ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ АМИНИРОВАННЫХ СИЛИКОНОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН ПЕРЕД ПРЯМЫМИ ИЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ ОКРАСКАМИ Российский патент 2005 года по МПК D06P3/14 A61K7/13 

Объектом настоящего изобретения является применение для обработки кератиновых волокон человека, и в особенности волос, перед прямой или окислительной окраской, композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон. Объектом настоящего изобретения является также способ прямой или окислительной окраски кератиновых волокон человека, и в особенности волос, включающий предобработку с помощью композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон.

Существуют два основных типа окраски кератиновых волокон: прямая окраска, осуществляемая в присутствии или в отсутствие окисляющих компонентов, прямых красителей и/или пигментов, которые представляют собой окрашенные молекулы, придающие волокнам временную окраску, постепенно исчезающую после нескольких обработок шампунями, и так называемая "окислительная окраска", осуществляемая с помощью предшественников фиксирующихся при окислении красителей и окисляющего компонента, которая придает волокнам более стойкий цвет, чем рассмотренная перед этим окраска.

Существует потребность в повышении интенсивности этих окрасок на волокнах, в особенности на сенсибилизированных волокнах, так как они являются более пористыми и фиксируют меньше красителей. Кроме того, использование окисляющего компонента обычно вызывает некоторое повреждение кератинового волокна. Следовательно, существует потребность в ограничении этих повреждений и последствий, к которым они приводят в отношении косметического состояния волокна.

В результате значительных изысканий, проводимых по этой проблеме, заявитель неожиданно обнаружил, что применение для предобработки (обработки перед окраской) кератиновых волокон человека, и в особенности волос, композиции, включающей по меньшей мере один особый аминированный силикон, позволяет решить эту проблему.

Это открытие составляет основу настоящего изобретения.

Кроме того, эта предобработка повышает стойкость прямых или окислительных окрасок, в особенности по отношению к шампуням.

Первый объект изобретения, следовательно, относится к применению для обработки кератиновых волокон человека, и в особенности волос, перед окислительной окраской или прямой окраской композиции, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильными группами.

Целью вышеуказанного применения является, в частности, повышение интенсивности окраски, в особенности в случае сенсибилизированных волос, и/или улучшение состояния волокна после окраски, в частности, в случае окраски с использованием окисляющего компонента, а также повышение стойкости к шампуням вышеуказанных окрасок.

Под улучшением состояния волокна понимают уменьшение пористости или щелочной растворимости волокна и улучшение косметических свойств, и в особенности способности к разглаживанию, мягкости и легкости расчесывания и укладки волос.

Этот эффект является долговременным, то есть устойчивым.

Пористость определяют путем фиксации при температуре 37°С и при значении рН 10 в течение 2 минут 0,25%-ного раствора 2-нитро-п-фенилендиамина в смеси этанола и буфера, рН 10 (объемное соотношение 10:90).

Щелочная растворимость соответствует потере массы образца весом 100 мг кератиновых волокон под воздействием децинормального раствора гидроксида натрия в течение 30 минут при температуре 65°С.

Второй объект изобретения относится к способу окраски, состоящему в нанесении на кератиновые волокна человека, и в частности, на волосы, на первой стадии, композиции, включающей по меньшей мере один аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильными группами, с ополаскиванием или без ополаскивания волокон, затем, на второй стадии, в нанесении композиции для прямой или окислительной окраски на время, достаточное для проявления цвета, в осуществлении или нет ополаскивания, затем, в случае необходимости, обработки шампунем и затем высушивания.

Аминированные силиконы

Аминированные силиконы согласно изобретению отвечают следующей формуле:

в которой:

А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода и предпочтительно с 4 атомами углерода;

m и n означают такие числа, что сумма (n+m) может составлять, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m может означать число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.

Под алкиленовым радикалом понимают двухвалентные насыщенные углеводородные группы.

Вязкость полимера предпочтительно составляет выше 25000 мм²/с при температуре 25°С. Более предпочтительно эта вязкость может составлять 30000-200000 мм²/с при температуре 25°С и еще более предпочтительно 30000-150000 мм²/с при температуре 25°С. Вязкость силиконов, например, измеряют согласно норме "ASTM 445, Приложение С".

Аминированный силикон имеет среднемассовую молекулярную массу предпочтительно 2000-1000000 и еще более предпочтительно 3500-200000. Среднемассовые молекулярные массы этих аминированных силиконов определяют путем гельпроникающей хроматографии (GPC) при комнатной температуре с полистирольным эквивалентом. Используемые колонки представляют собой колонки со стирагелем с микронным размером частиц. Элюирующим средством является тетрагидрофуран, расход составляет 1 мл/мин. Вводят 200 мкл 0,5 мас.%-ного раствора силикона в тетрагидрофуране. Детекцию осуществляют путем рефрактометрии и УФ-спектрофотометрии.

Когда используют эти аминированные силиконы, особенно выгодной формой реализации является их применение в форме эмульсии масло-в-воде. Эмульсия масло-в-воде может включать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть любой природы, но предпочтительно являются катионными и/или неионными.

Частицы силикона в эмульсии имеют средний размер обычно 3-500 нанометров, предпочтительно 5-300 нанометров, более предпочтительно 10-275 нанометров и еще более предпочтительно 150-275 нанометров.

Силиконом, отвечающим этой формуле, является, например, DC2-8299^® фирмы DOW CORNING.

Аминированный силикон используют предпочтительно в композиции для предобработки в количестве 0,01-20 мас.%, по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет 0,1-15 мас.% и еще более предпочтительно 0,5-10 мас.%.

Композиция для предобработки может содержать любые ингредиенты, обычно используемые в косметике и в особенности в области по уходу за волосами. В частности, она может содержать поверхностно-активные вещества и/или дополнительные полимеры. Эти поверхностно-активные вещества и эти полимеры могут быть неионной, катионной, анионной или амфотерной природы. Из дополнительных полимеров особенно предпочтительны аминированные силиконы, отличные от силиконов согласно изобретению.

Композиция для предобработки имеет значение рН от 2 до 11 и предпочтительно 4-9.

Она может находиться в различных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, карандаши, пены, спреи. В случае некоторых из этих форм она может быть упакована в виде флакона-насоса или в аэрозольном баллоне. В случае аэрозоля композиция ассоциирована с пропеллентом, которым может быть, например, алкан или смесь алканов, диметиловый эфир, азот, протоксид азота, диоксид углерода или галогеналканы, а также их смеси.

Особенно предпочтительной формой согласно изобретению является форма шампуня. В этом случае композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является анионным. Предпочтительно она содержит смесь поверхностно-активных веществ, в которой по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество является анионным, причем другое или другие поверхностно-активные вещества предпочтительно являются неионными или амфотерными.

Композиция для предобработки может быть использована по способу с ополаскиванием или без него, то есть после ее нанесения следует или нет ополаскивание. В первом случае время выдержки композиции для предобработки составляет от нескольких секунд до 60 минут и предпочтительно от 30 секунд до 15 минут.

Температура в случае нанесения композиции для предобработки может составлять от 10°С до 70°С. Предпочтительно нанесение осуществляют при температуре 10-60°С и более предпочтительно при комнатной температуре.

Природа и концентрация красителей, присутствующих в красящих композициях, не являются критическими.

В случае прямых окрасок (в присутствии или в отсутствие окисляющих компонентов) красящие композиции включают по меньшей мере один краситель, выбираемый среди нейтральных, кислотных или катионных прямых нитробензольных красителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых азокрасителей или метиновых красителей, нейтральных, кислотных или катионных прямых хиноновых и в особенности антрахиноновых красителей, прямых азиновых красителей, прямых триарилметановых красителей, прямых индоаминокрасителей, прямых природных красителей или их смесей.

В случае окислительных окрасок красящие композиции включают по меньшей мере одно окисляющееся основание. Окисляющиеся основания выбирают среди оснований, обычно используемых для окислительной окраски и из которых можно назвать, в частности, о- и п-фенилендиамины, двойные основания, о- и п-аминофенолы, гетероциклические основания, а также их аддитивные соли с кислотой. Обычно композиции для окислительной окраски включают один или несколько краскообразующих компонентов.

Используемыми краскообразующими компонентами являются компоненты, обычно применяемые в композициях для окислительной окраски, то есть м-фенилендиамины, м-аминофенолы и м-дифенолы, моно- или полигидроксилированные производные нафталина, сезамол и его производные и гетероциклические соединения, такие как, например, индольные, индолиновые, пиридиновые краскообразующие компоненты и их аддитивные соли с кислотой.

Природа окисляющего компонента, используемого в случае прямой осветляющей окраски (прямая окраска с окисляющим компонентом) или при окислительной окраске, не является критической.

Окисляющий компонент предпочтительно выбирают из группы, состоящей из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или гексацианоферриатов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. В качестве окисляющего компонента можно также использовать один или несколько окислительно-восстановительных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазы с 2 электронами (такие как уриказа), при необходимости, в присутствии их донора или соответствующего кофактора.

Следующие примеры предназначены для пояснения изобретения. Однако изобретение не ограничено этими вариантами осуществления.

Примеры

Приготовляли следующие две композиции для предобработки [данные выражены в граммах активного вещества]:

Композиция А гидроксипропилированный ди(кукурузный крахмал)фосфат3гидроксиэтилцеллюлоза0,6оксиэтиленированное (40 этиленоксидных единиц) гидрированное касторовое масло0,5полидиметилсилоксан согласно изобретению: DC2-8299^® фирмы DOW CORNING3,5отдушка0,3консерванты0,3деминерализованная водадо общего количества100

Композиция В лаурилоксисульфат натрия с 2,2 моль этиленоксида7бетаин на основе жирных кислот кокосового масла2,5гликольдистеарат1,5полидиметилсилоксан согласно изобретению: DC2-8299^® фирмы DOW CORNING1,8Кватернизованная 2,3-эпоксипропилтриметиламмонийхлоридом гидроксиэтилцеллюлоза, выпускаемая фирмой Union Carbide под маркой Ucare Polymer JR-400^®0,4акриловый полимер в виде эмульсии, выпускаемый фирмой Noveon под маркой Aqua SF1^®0,8Консервантыдостаточное количествоагенты рНдо значениярН=5деминерализованная водадо общего количества100

Композиции А и В наносили на 15 минут на пряди натуральных волос с 90% седых волос и на пряди волос, сенсибилизированных за счет обесцвечивания.

После ополаскивания и высушивания осуществляли в течение 30 минут окрашивание этих прядей, а также служащей в качестве контроля пряди без предобработки.

Результаты: установлено, что

- состояние волокон, подвергнутых предобработке, и окраска были лучшими, чем в случае волокон, подвергнутых только окрашиванию, что выражается в получении более мягких и более гладких, более индивидуализированных, более легко расчесываемых и подвергающихся укладке волос;

- усиление окраски было лучшим в случае прядей, подвергнутых предобработке, в особенности в случае прядей сенсибилизированных волос.

Кроме того, стойкость окраски по отношению к шампуням была достаточной.

Изобретение относится к обработке кератиновых волокон, в частности к обработке кератиновых волокон перед окислительной или прямой окраской аминированным силиконом. Описывается компонент композиции для предварительной обработки кератиновых волокон, в особенности волос человека перед окислительной окраской или прямой окраской, в частности, для повышения интенсивности окраски и/или улучшения состояния волокна после окраски, а также для повышения стойкости окраски к шампуням, представляющий собой аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильными группами. Описываются также два варианта способа крашения кератиновых волокон с использованием предварительной обработки указанным силиконом с последующим нанесением композиции для прямого или окислительного крашения. Изобретение позволяет улучшить структуру окрашенных волокон, а именно обеспечить мягкость, легкую расчесываемость волос, повысить интенсивность окраски и ее устойчивость к шампуням. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Компонент композиции для предварительной обработки кератиновых волокон, и в особенности волос человека, перед окислительной окраской или прямой окраской, в частности для повышения интенсивности окраски и/или улучшения состояния волокна после окраски, а также для повышения стойкости окраски к шампуням, представляющий собой аминированный силикон с аминоэтилимино-(С₄-С₈)-алкильными группами.2. Компонент композиции по п.1, отличающийся тем, что аминированный силикон отвечает следующей формуле:

в которой А означает линейный или разветвленный алкиленовый радикал с 4-8 атомами углерода;

m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n означает число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, и m означает число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.