ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 2005 года по МПК A01N39/04 A01N43/40 A01N25/02 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.

Известен гербицидный состав лонтрим, в. к., представляющий 360 г/л 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в виде диметиламинной соли и 35 г/л 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) в виде моноэтаноламинной соли (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).

Недостатком данного состава являются высокие расходные нормы препарата (1,5-2,0 л/га).

Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и моноэтаноламинной соли клопиралида в виде концентрированной эмульсии.

Недостатком данного состава является неустойчивая стабильность формуляции в процессе длительного хранения и неудовлетворительная стойкость при охлаждении (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип.

Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе 2,4-Д и клопиралида, обладающего более высокой гербицидной активностью и надежными эксплуатационными свойствами.

Поставленная задача решается благодаря тому, что в составе используют эфиры спиртов С₇-С₉ и C₈ нормального и изостроения 2,4-Д и клопиралида при соотношении д.в. (50-90):(10-50) в виде эмульгирующегося концентрата.

В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ксилола, пропилбензола, этилтолуола, а также другие ароматические углеводороды или спирты С₄-С₉ нормального и изостроения; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные высшие спирты или алкилфенолы (синтанол ДС-10, ОП-7 и др.), алкилбензолсульфонат кальция при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C₇-С₉ эфиры 2,4-дихлорфеноксиук-

сусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 16-40,5

С₇-С₉ эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-

карбоновой кислоты (в пересчете на

клопиралид) 4,5-24

Эмульгатор 15-20

Растворитель до 100

Составы гербицидных композиций представлены в табл.1. Представленные данные по стойкости препаративных форм к охлаждению свидетельствуют об их преимуществе перед прототипом.

В предложенном составе допускается наличие свободных кислот 2,4-Д и клопиралида до 2% каждого как результат неполной этерификации эфиров.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 63,9 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 62%), 8,8 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 61,4%), 20 г ОП-7 и 7,3 г 2-этилгексанола. Получен концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на 100% кислоту) 39,6

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на 100% кислоту) 5,4

ОП-7 15

2-этилгексанол до 100

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Октиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 39,6

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,4

Неонол АФ 9-12 20

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

С₇-С₉ эфиры 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 39,6

С₇-С₉ эфиры клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,4

ОП-7 18

Спирты С₄-С₉ до 100

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Метилгептиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 36,9

Метилгептиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,4

Синтанол ДС-10 18

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 38,6

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 6,4

ОП-7 20

Сольвент нефтяной до 100

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 40,6

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 4,5

ОП-7 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 16,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 24,0

ОП-7 20,0

Ксилол до 100

Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Октиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 20

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 20

ОП-7 15

Алкилбензолсульфонат кальция 3

Спирты C₈ до 100

Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

C₇-C₉ эфиры 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 20

C₇-C₉ эфиры клопиралида

(в пересчете на кислоту) 20

ОП-7 15

Алкилбензолсульфонат кальция 3

Спирты С₇-С₉ до 100

Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д

(в пересчете на кислоту) 20

Этилгептиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 20

Неонол АФ 9-10 20

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 11. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 41,5

2-этилгексиловый эфир клопиралида 3,5

ОП-7 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 12. (запредельный). Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2,4-Д 13,3

2-этилгексиловый эфир клопиралида 26,7

ОП-7 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 13. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, виды горцев, ромашка непахучая и др. (плотность засорения 150 шт/м²). Площадь одной делянки - 10 м². Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры. Гербицидные составы применяли в дозе 300 г/га по действующему веществу в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом.

Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов).

Учет урожая проводят путем сплошного обмолота со всей площади делянки. Повторность четырехкратная. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, который рассчитывался по формуле Говинга.

Результаты представлены в табл. 2.

Пример 14. Полевые испытания проводят на куртинах горчака розового. Учет эффективности проводят через месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Площадь одной делянки - 10 м². Плотность засорения горчаком 9 шт/м². Обработку проводят в фазу розетки - начало стеблевания.

Гербицидные композиции испытывались в сопоставимых дозах по д. в. с прототипом и эталоном - Лонтрим (ф. Дау).

Результаты представлены в табл. 3.

Описывается гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту. Технический результат - получение состава, обладающего более высокой гербицидной активностью с надежными эксплуатационными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

1. Гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, отличающийся тем, что эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(I) и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты(II) представлены эфирами на основе спиртов фракции С₇-С₉ и C₈ нормального и изостроения при массовом соотношении I:II, равном (50-90):(10-50) по кислотному эквиваленту.2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что указанный состав представлен в виде эмульгирующегося концентрата.