ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 2005 года по МПК A01N43/40 A01N39/04 A01N25/02 

Описание патента на изобретение RU2251845C1

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в сельском хозяйстве.

Известен гербицидный состав на основе солей 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (МСРА, 2М-4Х) и бентазона (Патент СССР 373913, 12.03.1973 г., бюл. №14). Коммерческий гербицид базагран М на основе данного изобретения используется в сельском хозяйстве России. Недостатком данного состава является сравнительно высокие нормы расхода (2-3 л/га) и очень низкая эффективность против многолетних корнеотпрысковых сорняков.

Известно также использование в качестве гербицида эфиров 2М-4Х (МСРА) (Мельников Н.Н., Новожилов К.Б., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений. М., Химия, 1995). Однако они слабо действуют на многие устойчивые к нему двудольные сорняки, в т. ч. виды осота, дымянка, ромашка (виды) и др.

Наиболее близким техническим решением к заявленному является гербицидный состав (SU 587836, 05.01.78, бюлл. №1), представляющий собой синергетическую смесь 3,6-дихлорпиколиновой кислоты (клопиралид) или ее производного, например эфира или соли, и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты или ее производного, например эфира или соли, причем весовое соотношение компонентов смеси берут от 1:5 до 1:50 соответственно.

К недостаткам известного препарата относится слабая эффективность против многолетних сорняков, отросших от корневых отпрысков. При этом требуются относительно высокие нормы расхода активных ингредиентов смеси.

Задачей настоящего изобретения является разработка гербицидного состава на основе эфиров 2М-4Х и эфиров клопиралида с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду.

Решение поставленной задачи достигается благодаря использованию гербицидного состава, содержащего синергетическую смесь эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С79 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) и эфиров на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С79 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I): (II), равном (84-90): (10-16), эмульгатор, растворитель, при этом в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя - ароматические углеводороды или спирты С79, при следующем соотношении компонентов мас.%:

эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

эмульгатор 15-20

растворитель до 100

В качестве растворителя используют ароматические углеводороды, сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330 или спирты C79 (2-этилгексанол, 2-метилгептанол).

В качестве эмульгатора используют неионогенные ПАВ: оксиэтилированные алкилфенолы (ОП-7, ОП-10.неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12) или высшие жирные спирты (синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10) и другие неионогенные и анионоактивные ПАВ.

В гербицидном концентрате возможно присутствие недоэтерифицированных производных активных ингредиентов до 2%.

Пример 1. В реакционной колбе при нагревании до 40-50°С смешивают 57,9 г 2-этилгексилового эфира 2М-4Х (содержание д. в. 60,4%), 8,4 г 2-этилгексилового эфира клопиралида (содержание д. в. 59,3%), 20 г ОП-7 и 13,7 г 2-этилгексанола. Получен эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на 100% кислоту) 35,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на 100% кислоту) 5,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Октиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 20,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

Изооктиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

Изооктиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

С79 эфиры 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 35,0

С79 эфиры клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Синтанол ДС-10 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 25,7

Октиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 4,3

ОП-7 15,0

Нефрас АР 120/200 до 100

Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 45,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 5,0

Неонол АФ9-12 17,4

2-метилгептанол до 100

Пример 7. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,86

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 6,0

Неонол АФ9-10 20,0

Нефрас А 150/330 до 100

Пример 8. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 27,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Синтанол ДС-10 18,0

2-этилгексанол до 100

Пример 9. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 30,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 10,0

ОП-7 20,0

2-этилгексанол до 100

Пример 10. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:

2-этилгексиловый эфир 2М-4Х

(в пересчете на кислоту) 36,0

2-этилгексиловый эфир клопиралида

(в пересчете на кислоту) 3,0

Неонол АФ 9-12 20,0

Нефрас АР 150/330 до 100

Пример 11. На поле, засеянном ячменем, выбирают куртины, сильно засоренные корнеотпрысковыми сорняками осотом розовым и осотом желтым (50-100 шт/м2).

Гербицидами обрабатывают в фазу розетки - стеблевание. Индивидуальные активные ингредиенты, составляющие гербицидные составы, испытывают в виде 35% концентратов эмульсий этилгексилового, октилового, изооктилового, малолетучего (С79), эфиров 2М-4Х и концентратов эмульсий аналогичных эфиров клопиралида. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Фактическую эффективность определяют через 30 дней после опрыскивания массы 100 растений по отношению к контролю. Расчетную эффективность подсчитывают по уравнению Говинга-Колби. Синергизм взаимодействия активных ингредиентов рассчитывается по разности между фактическим и расчетным эффектом.

Результаты представлены в табл.1.

Пример 12. Посевы озимой пшеницы, засоренные малолетними (ромашка, гречишка, пикульник, марь белая и др. - всего 80 шт/м2) и многолетними (осот розовый, осот полевой - всего 21 шт/м2) сорняками, обрабатывают весной в фазу кущения гербицидными составами на основе эфиров 2М-4Х и клопиралида. Индивидуальные активные компоненты состава испытывают в виде эмульгирующихся концентратов этилгексилового эфира клопиралида и 2М-4Х. В качестве эталонов испытывают гербицидные составы на основе диметиламинной соли 2М-4Х (32%) и моноэтаноламинной соли клопиралида (3,2%) и диметиламинных солей 2М-4Х и бентазона. Прототип - согласно SU 587836.

Учет эффективности проводят через 30 дней после опрыскивания количественно-весовым методом.

Представленные в табл.2 данные свидетельствуют о наличии синергизма взаимодействия эфиров 2М-4Х и клопиралида при соотношении (84-90): (10-16), а также об увеличении гербицидной активности заявленного состава по сравнению с известным составом из патента SU 587836.

Заявляемые гербицидные составы по гербицидной активности превосходят составляющие активные ингредиенты прототип и эталон (диметиламинная соль 2М-4Х + моноэтаноламинная соль клопиралида), что положительно сказывается на урожайности озимой пшеницы.

Ингибирование массы корнеотпрысковых сорняков, %

Таблица 1.ПрепаратДоза д. в. г/гаОсот розовыйОсот полевой2М-4ХКлопиралидфР+ФР+Пр. 1350509780+179474+20Пр. 2350509681+159175+16Пр.3350509581+149274+18Пр. 4350509879+199373+20Эфиры 2М-4Х:        Этилгексиловый35006  45  Октиловый35006  45  Изооктиловый35006  47  Малолетучий (С79)35006  46  Эфиры клопиралида:        -этилгексиловый05050  52  -ОКТИЛОВЫЙ05050  55  -ИЗООКТИЛОВЫЙ05051  51  -малолетучий (c79)05048  50  Эталоны: аминные        соли 2М-4Х и        клопиралида3203210  15  -“-4804860  63  -“-6406485  81  Базагран М375021  14  (2М-4Х-375 г/гаи        бентазон -750 г/га)        Прототип -        Изооктиловый эфир        2М-4Х и Изооктиловый        эфир клопиралида3505079  78  Примечание: Ф - фактическая эффективность
Р - расчетная эффективность=+ - наличие синергизма (Ф - Р).

Похожие патенты RU2251845C1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 2004
  • Давыдов А.М.
  • Смолина Т.А.
  • Валитов Р.Б.
  • Семенова Г.Е.
  • Мухаметов С.М.
  • Мрясова Л.М.
RU2249351C1
ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 2006
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Ишбулатов Ринат Мансурович
RU2326534C2
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2009
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
  • Валитов Рафик Раильевич
  • Мейзлер Борис Львович
  • Зарипов Рустем Вилсорович
  • Логвин Борис Олегович
RU2415574C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 2006
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Ишбулатов Ринат Мансурович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Яковлев Валерий Германович
RU2320170C1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2009
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
  • Валитов Рафик Раильевич
  • Мейзлер Борис Львович
  • Зарипов Рустем Вилсорович
  • Логвин Борис Олегович
RU2408188C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2007
  • Багдасаров Валерий Рачикович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Казаченко Александр Алексеевич
RU2376763C2
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ МИКРОЭМУЛЬСИОННОГО КОНЦЕНТРАТА 2014
  • Валитов Рафик Раильевич
  • Логвин Борис Олегович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Мейзлер Борис Львович
  • Зарипов Рустем Вилсорович
RU2579793C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 2006
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Ишбулатов Ринат Мансурович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Колбин Александр Михайлович
RU2340183C2
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ ЭМУЛЬГИРУЮЩЕГОСЯ КОНЦЕНТРАТА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2007
  • Степанов Дмитрий Павлович
RU2357416C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2007
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Казаченко Александр Алексеевич
  • Багдасаров Валерий Рачикович
RU2376762C2

Реферат патента 2005 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Описывается гербицидный состав на основе двухкомпонентной смеси, содержащей эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С79 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I), и аналогичные эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) при массовом соотношении (I):(II), равном (84-90):(10-16). Состав также содержит эмульгатор - оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, растворитель - ароматические углеводороды или спирты С79 при следующем соотношении компонентов, мас.%: эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I) 27-45, эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-7, эмульгатор 15-20, растворитель до 100. Технический результат - разработка гербицидного состава с более высокими гербицидными свойствами, снижение гербицидной нагрузки на окружающую среду. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 251 845 C1

Гербицидный состав на основе двухкомпонентной смеси, содержащей эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, растворитель и эмульгатор, отличающийся тем, что в качестве эфиров 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С79 (I), а в качестве эфиров 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит эфиры на основе спиртов C8 нормального и изостроения или спиртов фракции С79 (II) при массовом соотношении (I):(II), равном (84-90):(10-16), в качестве эмульгатора он содержит оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты, а в качестве растворителя – ароматические углеводороды или спирты С79, при следующем соотношении компонентов, маc.%:

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (I)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 27-45

Эфиры 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II)

(в пересчете на кислотный эквивалент) 3-7

Эмульгатор 15-20

Растворитель До 100

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2251845C1

Гербицидная композиция 1975
  • Джон Грехем Браун
  • Эндрю Джеймс Гилкрайст
SU587836A3
0
  • Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии Иностранец Адольф Фишер, Федеративна Республика Германии
  • Герблцидный Состав
SU373913A1
АН СССР 0
  • А. А. Воронов, В. Д. Симонов, В. С. Радцев Л. А. Шиц
  • Вители Уфимский Филиал Всесоюзного Научно Исследовательского Института Химических Средств Защиты Растений Институт Физической Химии
SU394028A1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ 2002
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
RU2209548C1

RU 2 251 845 C1

Авторы

Давыдов А.М.

Смолина Т.А.

Валитов Р.Б.

Пилюгин В.С.

Кузнецов В.М.

Даты

2005-05-20Публикация

2004-01-21Подача