Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью.
Известен гербицидный состав лонтрел, 30% водный раствор моноэтаноламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (клопиралид) (Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. 2003 г. Приложение к журналу “Защита и карантин растений”, №4, 2003 г.).
Недостатком данного состава является слабая активность против многих видов двудольных сорняков за исключением сорных растений семейства астровых, гречишных и зонтичных.
Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д (RU 2163759, 10.03.2001, бюл. №7). Состав применяется для борьбы с широколистными сорняками в посевах злаковых культур.
Недостатком данного состава является слабая эффективность на отдельные сорняки.
Известен гербицидный состав на основе 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, моноэтаноламинной соли клопиралида, оксиэтилированных алкилфенолов и воды в виде концентрированной эмульсии (RU 2209548, 10.08.2003 г., бюл. №22) - прототип. Недостатком данного состава является недостаточная стабильность формуляции в процессе длительного хранения и отрицательных температурах.
Задачей настоящего изобретения является разработка препарата на основе эфиров 2,4-Д (I) и производного клопиралида (II) в виде эмульгирующегося концентрата. Поставленная задача решается благодаря тому, что в данном гербицидном составе производное клопиралида представлено в виде N,N-диметил-N-(С12-С14) алкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20) соответственно.
В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные: нефрас АР 120/200, нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) или циклогексанон; в качестве эмульгатора - оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие спирты (синтанол ДС-10) при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-
уксусной кислоты (в пересчете на 2,4-Д) 24,0-36,0
диметилалкиламинная (С12-С14) соль 3,6-дихлор-
пиридин-2-карбоновой кислоты (в пересчете на
клопиралид) 3,0-6,0
Эмульгатор 10-15
Растворитель остальное
В табл. 1 представлены данные о составах препаративных форм и их стойкость при охлаждении. При этом эмульгирующиеся концентраты препаратов по стойкости к охлаждению имеют существенные преимущества перед прототипом.
Пример 1. В реакционной колбе при нагревании смешивают 65,45 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержание д. в. 55%), 10,34 г диметилалкиламинной (С12-С14) соли клопиралида, 9,2 г циклогексанона и 15 г неонола АФ 9-10. Получают эмульгирующийся концентрат следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 34,3
диметилалкиламинная (С12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 5,7
Неонол АФ9-10 10
Циклогексанон остальное
Пример 2. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 35,2
диметилалкиламинная (С12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8
Синтанол ДС-10 12
Нефрас А 150/330 остальное
Пример 3. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 36,0
диметилалкиламинная (C12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,0
Неонол АФ9-12 10
Нефрас АР 120/200 остальное
Пример 4. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 24
диметилалкиламинная (С12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 6
ОП-7 10
Циклогексанон остальное
Пример 5. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 25,2
диметилалкиламинная (С12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 4,8
Синтанол ДС-10 10
Нефрас А 150/330 остальное
Пример 6. Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 36
диметилалкиламинная (C12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 4
Синтанол ДС-10 10
Сольвент нефтяной остальное
Пример 7. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 24,0
диметилалкиламинная (С12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 8,0
Неонол АФ 9-12 10,0
Нефрас АР 120/200 остальное
Пример 8. (запред.) Аналогично примеру 1 готовят концентрат эмульсии следующего состава, мас.%:
2-этилгексиловый эфир 2,4-Д
(в пересчете на кислоту) 38,0
диметилалкиламинная (C12-С14) соль
клопиралида (в пересчете на кислоту) 2,0
ОП-7 10,0
Нефрас 120/200 остальное
Пример 9. Полевые испытания гербицидов проводят на посевах яровой пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: бодяк полевой, осот полевой, ромашка непахучая, гречишка вьюнковая, марь белая, смолевка и др. (Плотность засорения 160 шт./м2). Площадь опытной делянки - 10 м2, повторность четырехкратная. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения культуры в дозе 400 г/га по действующему веществу (кислотный эквивалент) в сопоставимых дозах с прототипом и стандартом. Прототип - гербицидный состав согласно RU 2209548, стандарт - известный гербицид Лонтрим (ф. Дау).
Учет эффективности проводят через 1 месяц после опрыскивания по снижению сырой массы сорняков по отношению к контролю (без гербицидов). Учет урожая проводят путем обмолота со всей площади делянки. Синергизм активных ингредиентов определяли по разнице между фактическим гербицидным эффектом и расчетным, определяемым по формуле Говинга.
Результаты представлены в табл. 2.
Примечание: - ДМАА - диметилалкиламинная (C12-С14) соль клопиралида.
- Стойкость при охлаждении: Препарат, охлажденный в течение 2 часов при минус 20°С, и оттаивании в течение 1 часа при 18-25°С, должен быть стабильной гомогенной жидкостью
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2009 |
|
RU2415574C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2004 |
|
RU2251845C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2004 |
|
RU2249351C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2009 |
|
RU2408188C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ МИКРОЭМУЛЬСИОННОГО КОНЦЕНТРАТА | 2014 |
|
RU2579793C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2376762C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2010 |
|
RU2446685C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209548C1 |
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2011 |
|
RU2482676C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ МИКРОЭМУЛЬСИОННОГО КОНЦЕНТРАТА | 2014 |
|
RU2571345C2 |
Описывается гербицидная композиция, включающая в мас.% этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 24-36, диметилалкиламинную (C12-C14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-6, оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15, ароматические углеводороды до 100, при массовом соотношении 1:11, равном (80-90):(10-20). Изобретение позволяет повысить стабильность препарата при отрицательных температурах и длительном хранении. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлор-
феноксиуксусной кислоты в пересчете
на кислотный эквивалент 24-36
Диметилалкиламинная (С12-С14) соль
3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты
в пересчете на кислотный эквивалент 3-6
Оксиэтилированные алкилфенолы или
высшие жирные спирты 10-15
Ароматические углеводороды до 100.
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209548C1 |
GB 1494532, 07.12.1977 | |||
АН СССР | 0 |
|
SU394028A1 |
Авторы
Даты
2005-04-10—Публикация
2004-01-21—Подача