СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЛИДНОГО АНТИБИОТИКА ТИЛОЗИНА Российский патент 2005 года по МПК C07H17/08 

Описание патента на изобретение RU2250908C1

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения макролидного антибиотика - тилозина, обладающего широким антибактериальным спектром действия и низкой токсичностью. Тилозин используется для лечения микоплазмов, дизентерии, атрофического ринита и других заболеваний у сельскохозяйственных животных и птиц.

Известен способ получения тилозина основания /Патент US 4568740, С 07 Н 17/08 Е 33/ - аналог, согласно которому для осаждения тилозина основания используют органический растворитель, в котором тилозин не растворяется, в частности циклогексан, и осуществляют осаждение путем приливания циклогексана к хлористометиленовому концентрату тилозина основания.

Данный способ имеет следующие недостатки.

1. При приливании осадителя - циклогексана к хлористометиленовому концентрату тилозина основания происходит осмоление, в результате чего получается смолообразная, мелкодисперсная суспензия тилозина, что затрудняет процессы фильтрации полученной смолообразной, мелкодисперсной массы и сушки готового препарата.

2. Тилозина основание получается в виде аморфного порошка с размером частиц от 20 до 40 мкм с вкраплениями смолы, содержание активного вещества составляет 95%.

По способу прототипа /Тадеуш Кожыбски, Антибиотики, т.1, Варшава, 1969, с, 58/ к органическому хлороформенному концентрату тилозина основания при перемешивании медленно добавляют гексан с получением сырца тилозина основания, который подвергают дальнейшей очистке, заключающейся в растворении полученного препарата в ацетоне и постепенном добавлении к полученному ацетоновому концентрату 10 объемов воды для кристаллизации тилозина основания.

Способ по прототипу имеет следующие недостатки.

1. При приливании осадителя - гексана к хлороформенному концентрату тилозина основания происходит осмоление, в результате чего получается смолообразная, мелкодисперсная суспензия тилозина, что затрудняет процессы фильтрации полученной смолообразной массы и сушки препарата.

2. Тилозина основание получается в виде аморфного порошка с вкраплениями смолы.

3. Для получения однородного по составу препарата, без вкрапления смолы, проводят водно-ацетоновую перекристаллизацию, что сопряжено с дополнительными затратами на ацетон и его регенерацию и приводит к дополнительным потерям целевого препарата. В результате перекристаллизации получают препарат с размером частиц от 30 до 60 мкм, содержание активного вещества 96%.

Целью заявляемого способа является получение препарата в виде гранул, однородных по составу.

Поставленная цель достигается тем, что предлагается измененный порядок смешения компонентов среды при осаждении, заключающийся в приливании органического концентрата тилозина основания к осадителю - гексану со скоростью приливания от 3 до 5 мл в минуту на каждые 50 мл органического концентрата тилозина основания.

По ходу приливания органического концентрата тилозина основания к осадителю - гексану происходит быстрое образование гранул тилозина основания, без захватывания органического растворителя (хлороформа, бутилацетата, хлористого метилена) внутрь гранул, что позволяет предотвратить осмоление и получить препарат в виде гранул, однородных по составу.

Органический концентрат представляет собой тилозина основание в растворенном виде в среде ряда органических растворителей, не смешивающихся с водой (бутилацетат, хлороформ, хлористый метилен), с активностью от 50000 до 100000 ЕД/мл. По заявляемому способу органический концентрат тилозина основания получают следующим образом.

1. Первая экстракция из нативного раствора (отфильтрованная культуральная жидкость) органическим растворителем (бутилацетат, хлороформ, хлористый метилен) с получением органического экстракта тилозина основания с активностью от 10000 до 20000 ЕД/мл.

2. Реэкстракция раствором винной кислоты с получением виннокислого реэкстракта с активностью от 20000 до 40000 ЕД/мл.

3. Вторая экстракция органическим растворителем (бутилацетат, хлороформ, хлористый метилен) из полученного винно-кислого реэкстракта с получением органического концентрата тилозина основания с активностью от 50000 до 100000 ЕД/мл.

Возможно получение органического концентрата тилозина основания следующим образом.

1. Как описано в примерах 1 и 4 патента US 4568740 с использованием ионообменной смолы и концентрирования хлористометиленового экстракта в вакууме.

2. По способу прототипа путем концентрирования хлороформенного экстракта на колонке с активированным углем.

Отличительные признаки заявляемого способа

1. Осаждение тилозина основания осуществляют путем приливания органического концентрата тилозина основания к осадителю - гексану.

2. Скорость приливания органического концентрата тилозина основания составляет от 3 до 5 мл в минуту на каждые 50 мл концентрата.

3. Тилозина основание получается в виде гранул, однородных по составу, размером от 90 до 100 мкм.

Заявляемый способ обеспечивает

1. Получение тилозина основания в виде гранул, однородных по составу, размером от 90 до 100 мкм, что обеспечивает:

1.1 Удовлетворительную фильтруемость суспензии тилозина без “проскока” препарата через фильтрующую перегородку за счет отсутствия мелких частиц и смолы.

1.2 Удовлетворительный процесс сушки препарата.

2. Снижение себестоимости препарата за счет исключения стадии водно-ацетоновой перекристаллизации.

Примеры осуществления способа

Пример 1

К 150 мл гексана при перемешивании добавляют 50 мл бутилацетатного концентрата тилозина основания с активностью 50000 ЕД/мл со скоростью 5 мл в минуту. Реакционную смесь выдерживают при температуре от 10 до 15°С в течение 3 часов, после чего осадок тилозина основания отделяют фильтрацией, промывают его гексаном и высушивают в вакууме при 40°С в течение 4 часов. Получают 4,75 г тилозина основания в виде однородных гранул размером от 90 до 100 мкм, содержание активного вещества 98%.

Пример 2

К 150 мл гексана при перемешивании добавляют 50 мл хлористометиленового концентрата тилозина основания с активностью 100000 ЕД/мл со скоростью 5 мл в минуту. Реакционную смесь выдерживают при температуре от 10 до 15°С в течение 3 часов, после чего осадок отделяют фильтрацией, промывают его гексаном и высушивают в вакууме при температуре 40°С в течение 4 часов. Получают 4,8 г тилозина основания в виде однородных гранул размером от 90 до 100 мкм, содержание основного вещества 98,5%.

Пример 3

К 150 мл гексана при перемешивании добавляют 50 мл хлороформенного концентрата тилозина основания с активностью 75000 ЕД/мл со скоростью 5 мл в минуту. Реакционную смесь выдерживают при температуре от 10 до 15°С в течение 3 часов, после чего осадок отделяют фильтрацией, промывают его гексаном и высушивают в вакууме при температуре 40°С в течение 4 часов. Получают 4,9 г тилозина основания в виде однородных гранул размером от 90 до 100 мкм, содержание активного вещества 98%.

Пример 4

Аналогичен примеру 1, но скорость приливания бутилацетатного концентрата тилозина основания составляет 3 мл в минуту.

Пример 5

Аналогичен примеру 2, но скорость приливания хлористометиленового концентрата тилозина основания составляет 3 мл в минуту.

Пример 6

Аналогичен примеру 3, но скорость приливания хлороформенного концентрата тилозина основания составляет 3 мл в минуту.

Похожие патенты RU2250908C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА 2001
  • Пшеничников В.Г.
  • Каминская М.И.
  • Устюжанина И.Ю.
  • Вахрамеева Г.А.
RU2202554C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМА ЭРИТРОМИЦИНА 2004
  • Рабинович И.М.
  • Пшеничников В.Г.
  • Каминская М.И.
RU2256665C1
Способ получения фосфорсодержащих полимеров 1982
  • Прорубщиков Александр Юрьевич
  • Кузина Надежда Георгиевна
  • Комаровская Элеонора Эверестовна
  • Подольский Алексей Федорович
  • Машляковский Леонид Николаевич
SU1087531A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА 1993
  • Тер-Саркисян Э.М.
  • Даниленко В.Н.
  • Дебабов В.Г.
  • Юстратова Л.С.
  • Бобылева Р.И.
  • Алиева Р.О.
RU2108392C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ЭКСТРАКТА 1992
  • Хомова Татьяна Викторовна[Uz]
  • Гусакова Светлана Дмитриевна[Uz]
  • Глушенкова Анна Ивановна[Uz]
  • Хушбактова Зайнаб Абдурахмановна[Uz]
  • Джахангиров Фархад Набиевич[Uz]
  • Садиков Алимджан Заирович[Uz]
  • Арипов Хамидулла Нигматович[Uz]
  • Сагдуллаев Шамансур Шахсаидович[Uz]
RU2040265C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА 2004
  • Нестерук В.В.
  • Сыров К.К.
RU2265607C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ТИЛОЗИНА 1997
  • Есипов С.Е.
  • Даниленко В.Н.
  • Воронкова В.В.
RU2114173C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СВЕТОКОРРЕКТИРУЮЩЕЙ ПОЛИМЕРНОЙ ПЛЕНКИ 2013
  • Крикушенко Владимир Владимирович
RU2567909C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ СУЛЬФАТА ХОНДРОИТИНА В КСАНТАНОВОЙ КАМЕДИ В ГЕКСАНЕ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
  • Никитин Кирилл Сергеевич
  • Бойко Екатерина Евгеньевна
RU2555785C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ СУЛЬФАТА ГЛЮКОЗАМИНА В КАРРАГИНАНЕ 2014
  • Кролевец Александр Александрович
  • Богачев Илья Александрович
  • Никитин Кирилл Сергеевич
  • Бойко Екатерина Евгеньевна
RU2557975C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЛИДНОГО АНТИБИОТИКА ТИЛОЗИНА

Изобретение относится к способу получения макролидного антибиотика широкого спектра действия - тилозина. Способ включает осаждение тилозина из органического концентрата тилозина основания с использованием органического растворителя - гексана. Осаждение осуществляют добавлением органического концентрата тилозина основания к органическому растворителю - гексану. Скорость приливания органического концентрата составляет от 3 до 5 мл в минуту на каждые 50 мл концентрата. Технический результат - получение тилозина основания в виде гранул, однородных по составу. 1 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 250 908 C1

1. Способ получения тилозина основания, включающий осаждение тилозина из органического концентрата тилозина основания с использованием для осаждения тилозина основания органического растворителя - гексана, отличающийся тем, что осаждение осуществляют добавлением органического концентрата тилозина основания к органическому растворителю - гексану.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что скорость приливания органического концентрата тилозина основания к гексану составляет от 3 до 5 мл в минуту на каждые 50 мл концентрата.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2250908C1

Т
КОЖЫБСКИ И др
"АНТИБИОТИКИ", Варшава, Польское государственное медицинское издательство, 1969, т.1, с.58
US 4568740 А, 04.02.1986
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЛОЗИНА 1998
  • Жуков О.И.
  • Семенов С.В.
RU2147305C1

RU 2 250 908 C1

Авторы

Устюжанина И.Ю.

Пшеничников В.Г.

Зарипова З.И.

Вахрамеева Г.А.

Даты

2005-04-27Публикация

2003-12-16Подача