УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЗЯТИЯ КРОВИ Российский патент 2005 года по МПК A61B5/15 

Область техники, к которой относится изобретение.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским приборам для взятия и переливания крови, и может быть использовано при изготовлении устройств для взятия крови, при взятии крови, а также при переливании крови и других инфузионных растворов.

Уровень техники.

Известно устройство (патент на полезную модель №32382, РФ) для взятия проб крови, содержащее прозрачный резервуар и полую трубку с изогнутым заостренным концом, причем трубка расположена в донной части резервуара. Конструктивно трубка выполнена равнопрочной по длине и не приспособлена для укорочения перед взятием крови.

Известно также устройство (патент на изобретение №2008025, РФ) для отсоса крови, содержащее гибкий шланг с ручкой заборника крови. На шланге расположен регулятор вакуума. Конструктивно шланг (трубка) выполнен равнопрочным по длине и не приспособлен для укорочения перед отсосом крови.

Известно также устройство (заявка на изобретение №94016157, РФ) для отбора образцов крови, содержащее трубопровод с соединительной муфтой и иглой. На трубопроводе расположен зажим для перекрытия трубопровода. Конструктивно трубопровод выполнен равнопрочным по длине. Он не предусматривает возможность укорочения перед отбором образцов крови.

Ближайшим аналогом - прототипом изобретения - является устройство для взятия крови, содержащее, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости (ГОСТ 25047-87. Устройства комплектные эксфузионные, инфузионные и трансфузионные однократного применения. Издательство стандартов, 1987). Кроме трубки устройство содержит иглу инъекционную, иглу с боковым отверстием и иглу воздуховода. Все иглы снабжены колпачками, которые снимаются перед началом работы. На трубке может располагаться зажим для ее перекрытия.

Недостатки прототипа следующие: сложность процесса укорочения трубки устройства перед взятием крови. Конструктивно трубка выполнена равнопрочной по длине. Она не предусматривает возможность укорочения перед отбором образцов крови; не предусмотрена возможность уменьшения гидравлического сопротивления трубки путем укорочения трубки устройства перед взятием крови. Если бы у прототипа была предусмотрена возможность уменьшения гидравлического сопротивления трубки путем ее укорочения, то эффективность использования устройства в целом была выше; низкая надежность работы устройства при использовании зажима для перекрытия трубки. Область трубки, подверженная воздействию зажима, является одним из слабых мест конструкции устройства для взятия крови. Целесообразно устранить этот недостаток путем усиления небольшой области трубки, на которой предполагается использовать зажим. Признаки прототипа: “устройство для взятия крови, содержащее, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости” дословно совпадают с признаками заявленного изобретения.

Раскрытие изобретения.

Задачей настоящего изобретения является разработка устройства для взятия крови, обладающего повышенной надежностью и удобством при эксплуатации (в частности, в чрезвычайных ситуациях), и устойчивостью к внешним воздействиям.

Заявленное в заявке устройство предназначено для взятия крови из кровеносного сосуда человека в широком диапазоне температур окружающего воздуха (от 5° С до 45° С в условиях клиник, больниц, в службе скорой помощи, в полевых условиях, в чрезвычайных ситуациях, в учреждениях службы крови и др.), а также устройство может быть использовано для переливания крови и других инфузионных растворов.

Изобретение обеспечивает достижение следующих технических результатов:

- повышение эффективности взятия крови с помощью устройства для взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе: кровеносный сосуд - устройство для взятия крови - контейнер для крови путем заложения в конструкцию устройства возможности облегченного укорочения трубки перед взятием крови и уменьшения тем самым ее гидравлического сопротивления;

- расширение возможностей устройства для взятия крови по уменьшению потерь крови в нем при заборе у донора малого количества крови за счет уменьшения объема трубки устройства перед взятием крови;

- повышение надежности работы устройства для взятия крови при использовании зажима для перекрытия трубки;

- расширение возможностей по доступу во внутреннюю полость устройства для взятия крови во время его использования, в частности, во внутреннюю полость его трубки с помощью иглы для введения в трубку веществ или отсоса воздуха из трубки;

- сокращение времени уменьшения длины устройства для взятия крови.

Достигаются технические результаты за счет того, что устройство для взятия крови содержит, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, и корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы этих областей.

От ближайшего аналога-прототипа изобретение отличается следующими признаками: “корпус трубки содержит, по меньшей мере, две

области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы) этих областей”.

Прочность твердых тел, в данном случае трубок, - свойство твердых тел сопротивляться разрушению (разделению на части), а также необратимому изменению формы (пластической деформации) под действием внешних нагрузок. В зависимости от материала, вида напряженного состояния (растяжение, сжатие, изгиб и др.) и условий эксплуатации (температура, время действия нагрузки и др.) приняты различные меры величины прочности: максимальная сила, которую может выдержать, не разрушаясь, материал (элемент или образец, вырезанный из материала), предел текучести, предел упругости, предел прочности при растяжении (временное сопротивление), предел усталости и др.

В общем случае могут выполняться трубки, у которых имеются области (две и более областей) с различными значениями пределов текучести, пределов упругости, пределов прочности при растяжении, пределов усталости (при знакопеременных нагрузках).

Предел прочности элемента корпуса трубки (вырезанного из определенной области корпуса трубки) при растяжении G_T определяется следующим образом:

G_Т=P/S_Т,

где Р - максимальная сила, которую может выдержать, не разрушаясь, элемент (образец), вырезанный из области корпуса трубки;

s_t - площадь поперечного сечения элемента, замеренная перед приложением силы к элементу. Поперечное сечение нормально направлению приложения силы.

Элементы (образцы) для сравнительных испытаний вырезают из разных (или определенных) областей корпуса трубки одинаковыми (или идентичными) по длине. Линия действия силы перед испытаниями и при сравнительных испытаниях параллельна образующей внешней поверхности трубки.

Укорочение трубки устройства для взятия крови осуществляется при монтаже устройства на штативе, на различных подручных средствах или на земле с целью удобства монтажа, а также уменьшения гидравлического сопротивления трубки при взятии крови, например, при невозможности обеспечить требуемого гидростатического перепада давления в системе: кровеносный сосуд - устройство для взятия крови - контейнер для крови.

Укорочение трубки также целесообразно осуществлять для уменьшения объема внутренней полости трубки, в котором может остаться кровь после забора. Данная ситуация возникает при взятии малого количества крови, например при взятии пуповинной и/или плацентарной крови, в условиях частичной потери крови.

Чрезвычайно важно такое свойство заявленного устройства, как сокращение времени уменьшения длины устройства для взятия крови, а также возможность укорочения трубки без применения ножа или ножниц, которых может не оказаться под рукой в чрезвычайных (экстремальных) ситуациях во время катастроф, землетрясений и др.

У аналога, содержащего равнопрочную по длине трубку, разрыв трубки вручную (без применения ножниц или ножа) приводит к уменьшению проходного сечения трубки в области разрыва и, как следствие, к увеличению сопротивления движению крови по трубке. Это делает нецелесообразным операцию по укорочению трубки. Для исключения уменьшения проходного сечения целесообразно на трубке заранее подготовить место или места предполагаемых разрывов путем создания на трубке прослабленных областей.

Из вышесказанного следует, что облегчение процесса укорочения трубки устройства перед взятием крови является актуальным техническим результатом.

Облегчение процесса укорочения трубки достигается выполнением на корпусе трубки определенных областей (целесообразно помечать краской границы области) с уменьшенными, по сравнению с другими областями, прочностными характеристиками. Таких областей, например, на двухметровой трубке может выполняться три для укорочения трубки три раза по 500 мм.

Повышение надежности работы устройства при использовании зажима для перекрытия трубки является актуальным техническим результатом. В заявленном устройстве предполагается осуществить усиление той области трубки, где располагается зажим. Усиление корпуса трубки позволит свести к минимуму вероятность повреждения трубки при использовании зажима (например, роликового зажима или зажима в виде пластины с сужающейся щелью).

Выполнение на корпусе трубки области с пониженными прочностными характеристиками обеспечит расширение возможностей по доступу во внутреннюю полость трубки с помощью иглы для введения в трубку (а далее в контейнер) дополнительных веществ, взятия проб вещества, находящегося в трубке. Границы такой области на трубке целесообразно помечать краской. Область материала с пониженной прочностью на разрыв будет оказывать меньшее сопротивление игле, вводимой во внутреннюю полость трубки через корпус трубки. Таким образом, заявленное устройство будет располагать расширенными возможностями по доступу извне во внутреннюю полость трубки. Кроме того, для обеспечения многократного доступа во внутреннюю полость через прослабленную область материала трубки эта область должна обладать повышенной эластичностью. Такая конструкция трубки позволит упростить процедуру удаления воздуха из контейнера, подсоединенного к трубке и заполненного кровью и/или компонентами крови.

Таким образом, заявленное устройство выгодно отличается от своих аналогов.

Кроме того, изобретение обеспечивает достижение следующих нескольких дополнительных технических результатов:

- упрощение утилизации за счет наличия прослабленных областей на корпусе трубки;

- возможность облегченного получения из трубки устройства при утилизации трубчатых элементов с различными прочностными характеристиками, которые могут использоваться в промышленности или медицине (например, медицинских жгутов для остановки крови, эластичных соединительных муфт, пипеток и др.);

- упрощение достижения минимального занимаемого объема при упаковке устройства (прослабленные области на трубке позволят осуществить сгиб трубки с меньшими радиусами).

У заявленного устройства для взятия крови корпус трубки содержит,по меньшей мере, де области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении, причем максимальное значение предела прочности при растяжении отличается от минимального значения предела прочности при растяжении в 1.01÷ 10 раз. Область, у которой предел прочности меньше, может использоваться для осуществления доступа с помощью иглы во внутреннюю полость трубки.

Корпус трубки содержит,по меньшей мере,две области, у которых различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы) этих областей, причем большее значение максимальной силы отличается от меньшего значения максимальной силы на величину из диапазона от 1.01 до 10 раз. Это позволит в широком диапазоне варьировать свойствами трубки и устройства в целом.

Кроме того, корпус трубки может содержать,по меньшей мере,две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы), вырезанные из этих областей. Это может существенно расширить возможности по вариантам доступа во внутреннюю полость трубки.

Показатель шероховатости внутренней поверхности лицевой и тыльной сторон трубки оценивается средним арифметическим отклонением профиля R_a, который принимает значения из диапазона от 0.1 мкм до 2.5 мкм. Это обеспечит минимальное сопротивление движению крови по трубке.

Целесообразно весь корпус трубки или часть корпуса трубки выполнять из эластичного полимерного материала, например, с прозрачностью от 0.25 до 0.9 и с эластичностью от 25% до 800%. Прозрачность корпуса обеспечит визуальный контроль за кровью, находящейся в трубке (во внутренней полости трубки). Эластичность корпуса в заявленных пределах позволит перегибать и сворачивать корпус трубки без опасения нанести повреждение трубке.

Прозрачность материала корпуса трубки характеризуется коэффициентом пропускания, который равен отношению потока излучения, прошедшего через материал (среду) корпуса, к потоку излучения, упавшему не поверхность корпуса трубки. Эластичность трубки е_Т определяется по формуле:

е_т=(L_у-L₀)· 100%/L₀,

где L₀ - начальная длина элемента (или участка на элементе), замеренная перед приложением силы к элементу;

L_y - максимальная длина элемента (или участка на элементе), замеренная после приложения силы, вызывающей максимальную упругую деформацию.

В качестве эластичных полимерных материалов могут использоваться бутадиен-стирольные каучуки, поливинилхлориды и др. материалы.

Корпус трубки может быть выполнен из одного или нескольких соединенных между собой кусков трубчатого материала. При выполнении корпуса трубки из нескольких кусков трубчатых материалов внутренние полости трубчатых материалов образуют единую внутреннюю полость трубки. Отношение объема внутренней полости трубки к объему материала корпуса трубки составляет величину от 0.01 до 1000. Это позволит упростить способ укорочения трубки. Кроме того, в устройстве в качестве трубчатого материала может применяться резиновый трубчатый материал.

Корпус трубки имеет два конца, и к одному из концов корпуса трубки присоединена металлическая (инъекционная) игла, а к другому концу корпуса трубки присоединена полимерная игла (для соединения через штуцер с контейнером для крови).

Корпус трубки может быть выполнен многослойным (по меньшей мере,из двух слоев), или часть корпуса трубки может быть выполнена многослойной (по меньшей мере,из двух слоев). Это повысит прочностные характеристики трубки.

Корпус трубки содержит,по меньшей мере,одну область, у которой плотность при 20° С принимает значение из диапазона от 0.9 г/см³ до 1,70 г/см³, предел прочности при растяжении при 20° С принимает значение из диапазона от 5 Мн/м до 200 Мн/м². Что позволит использовать эту область для доступа во внутреннюю полость трубки с помощью металлической иглы, а также осуществлять разрыв трубки вручную без использования ножа или ножниц.

Корпус трубки может содержать,по меньшей мере,две области, у которых различны значения пределов упругости при растяжении, и максимальное значение предела упругости при растяжении отличается от минимального значения предела упругости при растяжении в 1.01÷ 10 раз.

Целесообразно для представления информации о назначении и производителе устройства для взятия крови на корпусе трубки расположить этикетку.

Таким образом, поставленная задача изобретения решена.

Краткое описание чертежей.

Изобретение поясняется чертежами.

На фиг.1 изображено устройство для взятия крови, содержащее трубку, иглы и зажим.

На фиг.2 представлен элемент трубки, выполненный многослойным.

Осуществление изобретения.

Устройство для взятия крови содержит трубку 1 (см. фиг.1), которая выполнена из четырех 2, 3, 4 и 5 эластичных трубчатых материалов. На одном конце трубки закреплена металлическая игла 6, на другом - полимерная игла 7. На элементе 5 расположен зажим 8.

Элемент 5 выполнен двухслойным. Слой 9 - наружный, слой 10 - внутренний. Элемент 3 выполнен однослойным с увеличенной толщиной корпуса 11. Трубчатый материал 3 и трубчатый материал 4 соединены между собой посредством клея.

Трубка в устройстве по всей длине может выполняться многослойной, например трехслойной (см. фиг.2). Слой 12 - наружный, слой 13 - промежуточный, слой 14 - внутренний. Область с пониженными прочностными характеристиками формируется на такой многослойной трубке путем обработки определенного участка на поверхности наружного слоя трубки, например, раствором уксусной кислоты. В этом случае прочность наружного слоя в этой области снижается, а следовательно, снижается и прочность трубки в целом.

Значения пределов прочности материалов областей 4 и 5 различаются в 10 раз. Это значение из диапазона от 1.01 до 10. Увеличение предела прочности достигается применением на области 5 в качестве дополнительного (наружного слоя) более прочного материала.

Абсолютная максимальная величина предела прочности материала (или материалов) пятой области при растяжении при 20° С принимает значение 200 Мн/м² и определяется воздействием зажима на материал трубки, что из диапазона от 5 Мн/м² до 200 Мн/м². Такой уровень прочности вполне достаточен для обеспечения надежности работы устройства для взятия крови при использовании зажима для перекрытия трубки.

Трубка выполнена из эластичного полимерного материала с прозрачностью по областям: область 2 с прозрачностью 0.9, область 3 с прозрачностью 0.8, область 4 с прозрачностью 0.9, область 5 с прозрачностью 0.7. Все значения прозрачности из диапазона от 0.25 до 0.9. Материал трубки выполнен эластичностью 25% (из диапазона от 25% до 800%).

Характеристики материала (предел прочности) наружного слоя 12 (см. фиг.2) определяются величиной механических воздействий на этот слой со стороны зажима. Характеристики материала области 4 (см. фиг.1) определяются исходя из требования минимизации усилия при разрыве (укорочении) трубки.

Кроме того, характеристики материала областей 2 и 4 определяются исходя из требования минимизации усилия проникновения иглы шприца во внутреннюю полость трубки. Для удобства доступа во внутреннюю полость трубки целесообразно область доступа (область 2 и 4) выполнять плотностью при 20° С, равной, например, 1 г/см³ (из диапазона от 0.9 до 1.70 г/см³). Причем материал области доступа антисептический или его поверхность обработана антисептическим веществом.

В независимом пункте формулы заявлены следующие альтернативные варианты изобретения: а) корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы) этих областей. Данная конструкция реализуется в том случае, когда области трубки выполнены из материалов с различными прочностными свойствами, но одинаковой толщины. Тогда различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы) этих областей, и различны значения пределов прочности при растяжении;

б) корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении. Данная конструкция реализуется в том случае, когда области корпуса трубки выполнены из материалов с различными прочностными свойствами и одинаковой толщины. Кроме того, возможен вариант, когда области корпуса трубки выполнены с одинаковыми значениями максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы, и различными толщинами материалов областей. В этом случае должно выполняться условие (условие равенства максимальных сил):

g₁·_S1=g2·S2,

где G₁ и S₁ - предел прочности при растяжении и площадь поперечного сечения (зависящая от толщины материала области) 1-й области;

G₂ и S₂ - предел прочности при растяжении и площадь поперечного сечения 2-й области;

S₁ и S₂ различны по величине.

в) корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы (образцы) этих областей. В этом случае должно выполняться неравенство (условие неравенства максимальных сил):

G₁·_S1≠G2·S2.

Возможен вариант, когда области корпуса трубки выполнены с различными значениями максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы, и различными толщинами материалов областей при одинаковых значениях пределов прочности при растяжении.

Используется заявленное устройство для взятия крови следующим образом.

Задача облегчения процесса укорочения трубки устройства перед взятием крови решается путем создания прослабленных областей материала без нарушения герметичности материала трубки. У прослабленной области максимальная разрывная сила должна быть меньше, чем у остального материала корпуса трубки. У прослабленной области предел прочности при растяжении (при одинаковой площади поперечного сечения всей трубки) должен быть меньше, чем у остального материала корпуса трубки. Укорочение трубки осуществляется отрывом излишнего куска трубки или отрезанием его с помощью ножа или ножниц. При этом может быть достигнуто существенное сокращение времени уменьшения длины устройства для взятия крови.

Удобно получать область с уменьшенным пределом прочности путем обработки области низкими температурами, в том числе криогенными (обработкой поверхности области жидким азотом).

У заявленного устройства расширенные возможности по доступу во внутреннюю полость трубки с помощью иглы для введения в нее дополнительных веществ или взятия проб вещества, находящегося в трубке. Расширение возможностей достигается за счет выполнения на корпусе трубки областей (областей доступа) с пониженным сопротивлением проникновению иглы (пониженными прочностными характеристиками). Области доступа выполняются за счет воздействия химических веществ на определенную область на корпусе трубки, например воздействием на полимерный материал корпуса протяженностью 100 мм диметилкетонами, или раствором уксусной кислоты.

Расширение возможностей по уменьшению гидравлического сопротивления трубки достигается путем укорочения трубки устройства перед взятием крови. Данная возможность особо актуальна при невозможности создать большой перепад давления при взятии крови или при небольшом избыточном давлении, например, в вене. При разрыве трубки по области 4 (см. фиг.1) игла 6 соединяется с трубкой области 4. У трубки будут удалены области 2 и 3, что существенно уменьшит гидравлическое сопротивление устройства во время работы.

Ниже приведен пример работы устройства при взятии пуповинной и/или плацентарной крови.

Перед началом работы в пуповину и плаценту с помощью шприца вводят антикоагулянт, например “Гепарин”. Кроме того, антикоагулянт вводят в контейнер для крови. После введения антикоагулянта в пуповинную (пупочную) вену иглу от шприца оставляют в вене для дренажа. Обрабатывают йодом и настойкой спирта пуповину у места ее отделения от ребенка. Вводят иглу 6 устройства для взятия крови в пуповинную вену. Соединяют контейнер для крови с устройством для взятия крови посредством иглы 7 и одного из штуцеров на контейнере.

Контейнер для сбора крови стремятся расположить как можно ниже уровня роженицы для создания максимального перепада давления крови в вене пуповины и внутреннем объеме контейнера (например, на 500-800 мм). После чего снимают колпачок с иглы контейнера для обеспечения свободного поступления крови в контейнер.

При невозможности создать перепад давления (когда роженица и контейнер для крови находятся на одном уровне, например на земле) целесообразно уменьшить сопротивление движению крови из вены в контейнер, для чего трубку (один из главных источников гидравлического сопротивления) укорачивают по прослабленному месту. В вышеописанной ситуации стремятся максимально укоротить трубку.

Кроме того, при взятии пуповинной и/или плацентарной крови остро стоит вопрос максимизации забора крови (особенно в случае имевшей место потери крови при родах из пуповины и плаценты или повреждении плаценты). В этом случае стремятся уменьшить объем трубки, где может остаться пуповинная кровь.

После забора крови трубку пережимают с помощью зажима, часть трубки (области 2, 3 и 4), примыкающую к металлической игле 6, отрывают, что в последующем существенно упростит транспортировку контейнера с кровью (особенно при транспортировке нескольких контейнеров с кровью в одном термостатическом контейнере). Если бы трубка оставалась присоединенной к контейнеру, то существовала бы большая вероятность того, что при вибрации и тряске она способствовала отделению иглы 7 от штуцера контейнера, что привело бы к потере крови.

Выполнение устройства для взятия крови с заявленными признаками обеспечит ряд дополнительных результатов: упрощение утилизации (за счет наличия прослабленных) областей на корпусе трубки. Рвать на части такую трубку проще, чем равнопрочную трубку; возможность облегченного получения из трубки при утилизации трубчатых элементов с различными прочностными характеристиками, которые могут использоваться в промышленности или медицине, например, в качестве жгутов, штуцеров, хомутов и др.; упрощение достижения минимального занимаемого объема при упаковке устройства. Сгиб проще производить по прослабленным областям.

Таким образом, при реализации изобретения будут достигнуты заявленные выше технические результаты, а именно будет достигнуто: повышение эффективности взятия крови с помощью устройства для взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе: кровеносный сосуд - устройство для взятия крови - контейнер для крови; расширение возможностей устройства для взятия крови по уменьшению потерь крови в нем при заборе у донора малого количества крови за счет уменьшения объема трубки устройства перед взятием крови; повышение надежности работы устройства для взятия крови при использовании зажима для перекрытия трубки; расширение возможностей по доступу во внутреннюю полость устройства для взятия крови во время его использования, в частности во внутреннюю полость его трубки с помощью иглы для введения в трубку веществ или отсоса воздуха из трубки; сокращение времени уменьшения длины устройства для взятия крови.

Кроме того, при реализации изобретения будет решена поставленная задача, а именно будет разработан контейнер для крови и/или компонентов крови, обладающий повышенной надежностью при эксплуатации (в частности, в чрезвычайных ситуациях) и устойчивостью к внешним воздействиям.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинским приборам для взятия и переливания крови, и может быть использовано при изготовлении устройств для взятия крови, при взятии крови, а также при переливании крови и других инфузионных растворов. Устройство для взятия крови содержит, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, инъекционную иглу и иглу для соединения с контейнером для крови. Инъекционная игла присоединена к одному из концов корпуса трубки. Игла для соединения с контейнером для крови присоединена к другому концу корпуса трубки. Корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы этих областей. Технический результат - повышение эффективности взятия крови при невозможности создать перепад давления в системе кровеносный сосуд - устройство - контейнер для крови; уменьшение потерь крови при заборе малого количества крови; повышение надежности работы устройства; сокращение времени уменьшения длины устройства. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

1. Устройство для взятия крови, содержащее, по меньшей мере, трубку, состоящую из корпуса и внутренней полости, и инъекционную иглу, отличающееся тем, что содержит иглу для соединения с контейнером для крови, причем инъекционная игла присоединена к одному из концов корпуса трубки, а игла для соединения с контейнером для крови присоединена к другому концу корпуса трубки, при этом корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов прочности при растяжении и/или различны значения максимальных сил, которые могут выдержать, не разрушаясь, идентичные элементы этих областей.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что максимальное значение предела прочности при растяжении отличается от минимального значения предела прочности при растяжении в 1,01÷10 раз.3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что большее значение максимальной силы отличается от меньшего значения максимальной силы на величину из диапазона от 1,01 до 10 раз.4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что весь корпус трубки или часть корпуса трубки выполнена из эластичного полимерного или резинового материала.5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что весь корпус трубки или часть корпуса трубки выполнена из полимерного материала с прозрачностью от 0,25 до 0,9.6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что, по меньшей мере, часть корпуса трубки выполнена из полимерного материала с эластичностью от 25 до 800%.7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус трубки выполнен из одного куска трубчатого материала или кусков трубчатого материала, соединенных между собой.8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что при выполнении корпуса трубки из кусков трубчатых материалов внутренние полости трубчатых материалов образуют единую внутреннюю полость трубки.9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что инъекционная игла выполнена металлической, а игла для соединения с контейнером для крови выполнена полимерной.10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что отношение объема внутренней полости трубки к объему материала корпуса трубки составляет величину от 0,01 до 1000.11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что весь корпус трубки выполнен, по меньшей мере, из двух слоев или часть корпуса трубки выполнена, по меньшей мере, из двух слоев.12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус трубки содержит, по меньшей мере, одну область, у которой плотность при 20°С принимает значение от 0,9 до 1,70 г/см³.13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус трубки содержит, по меньшей мере, одну область, у которой предел прочности при растяжении при 20°С принимает значение из диапазона от 5 до 200 Мн/м².14. Устройство по п.1, отличающееся тем, что корпус трубки содержит, по меньшей мере, две области, у которых различны значения пределов упругости при растяжении, и максимальное значение предела упругости при растяжении отличается от минимального значения предела упругости при растяжении в 1,01÷10 раз.