СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ Российский патент 2005 года по МПК A61K33/04 A61P43/00 

Изобретение относится к области ветеринарии, касается способа профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Наиболее острой проблемой современного животноводства являются болезни молодняка. По данным департамента ветеринарии МСХ РФ в 2000 году только незаразными болезнями заболело 78,6% телят, а пало из них 9,9%. Из общего количества павших крупного рогатого скота на долю телят приходится 98,2%, в том числе падеж телят от желудочно-кишечных болезней составил 53,6% /1/.

После каждой болезни в организме, тем более в молодом, остаются те или иные последствия. Поэтому очень важно предупредить болезнь, позаботиться о здоровье будущего теленка еще до его рождения.

Существуют различные способы и меры борьбы с болезнями, связанными с новорожденным периодом. Наиболее физиологичным путем воздействия на здоровье новорожденных телят, их резистентность, жизнеспособность является применение лекарственных препаратов матери. Это предупреждает заболевания плода, а затем и новорожденного теленка.

Аналогом изобретения и базовым способом является применение селенита натрия. Однако это соединение обладает высокой токсичностью.

Аналогом изобретения является способ предусматривающий введение в основной рацион кормления препарата селена в виде селенопирана из расчета 0,1-0,3 мг селена на 1 кг основного рациона. Этот корм скармливают поросятам с 1-го дня отъема до 105-суточного возраста. Селенопиран перед введением в основной рацион растворяют в жире в соотношении, равном 1 (150025000) /2/.

Аналогом изобретения является применение бис(бензоилметил)селенида в качестве средства для лечения и профилактики болезней, вызываемых недостаточностью селена в организме сельскохозяйственных животных и птиц /3/.

Аналогом изобретения является способ профилактики и лечения селеновой недостаточности у сельскохозяйственных животных с использованием препарата, содержащего селенит бария и вазелиновое масло при следующем соотношении компонентов, мас.%: селенит бария 4,5-5,5; вазелиновое масло остальное /4/.

Недостатки аналогов следующие:

- для приготовления препараты требуют использования в качестве растворителя масла или жира;

- сложность технологии подготовки препарата для введения;

- высокая токсичность.

Прототипом изобретения является способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний и отравлений животных и птиц, повышающего их продуктивность и сохранность с использованием бис(бензоилметил)селенида /5/.

Прототипу присущи следующие недостатки:

- токсичность соединения;

- невысокая эффективность;

- сложность технологии приготовления с использованием масла.

Технический результат изобретения - повышение эффективности профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят.

Технический результат достигается применением органического соединения диметилпиразолилселенид коровам в сухостойный период дважды - за 25-30 и 15-18 дней до отела в дозе 10 мкг/кг.

Данное органическое селенсодержащее соединение быстро всасывается в кишечнике (резорбция 83%) и быстро распределяется в тканях, обладает малотоксическим действием, слабой кумуляцией, отсутствием аллергирующего действия, высокой антиоксидантной и антикахетической активностью.

Селен, входя в состав ферментов, участвует в процессе детоксикации продуктов метаболизма, влияет на метаболизм и синтез многих гормонов, селен является иммунностимулятором, благодаря участию его в иммунных реакциях в составе селенопротеинов, тем самым контролирует активность гуморального и клеточного иммунитета; влияет на воспроизводительную функцию, а в конечном счете определяет интенсивность роста и развития животных, состояние здоровья, продуктивность и качество продуктов животноводства.

В научно-технической и патентной литературе не было обнаружено данных об использовании диметилпиразолилселенида для профилактически желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят при применении его коровам-матерям, что указывает на соответствие заявляемого технического решения критерию \новизна\.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1.

В 2003 году проводилось изучение влияния диметилпиразолилселенида при двукратном применении в дозе 10 мкг/кг массы тела на сухостойных коров и полученных от них новорожденных телят. В связи с поставленной задачей было подобрано хозяйство ФГУППЗ "Кировский" Новоусманского района, Воронежской области. Подобрали 40 голов сухостойных коров, из которых было сформировано 2 группы. Первая группа сухостойных коров (n=20) была опытной. Им парентерально за 30 дней до предполагаемого отела вводили диметилпиразолилселенид в дозе 10 мкг/кг массы тела. Вторая группа (n=20) - положительный контроль, животным этой группы за 25-30 дней до предполагаемого отела внутримышечно вводили селенит натрия в дозе 100 мг/кг массы тела.

Повторно, 15-18 дней до предполагаемого отела сухостойным коровам положительного контроля вводили селенит натрия в дозе 100 мкг/кг массы тела. Опытной группе в это же время парентерально вводили диметилпиразолилселенид в дозе 10 мкг/кг массы тела. Условия содержания, кормления и ухода за животными были одинаковыми.

С целью изучения воздействия на организм телят проводилось морфологическое исследование крови.

Результаты исследований представлены в таблице 1.

Таблица 1.
Динамика морфологических показателей крови телят.Показатели
крови телятГруппы животныхЗаявляемый способСеленит натрия До выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастДо выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастЭритроциты, 10¹²/л7,93±0,627,80±0,638,75±0,53*8,10±0,647,76±0,517,37±0,377,67±0,367,50±0,37Лейкоциты, 10%10,9±0,43*8,40±0,599,33±1,28,07±0,59*8,28±0,788,35±0,599,10±0,756,89±0,41Гемоглобин, г/л116,4±6,75114,5±6,1118,9±4,2596,1±6,16116,6±4,0110,1±4,38111,4±6,4692,0±3,52Гематокрит, %40,0±2,4238,4±1,94*37,3±3,0131,5±2,3137,1±1,7134,7±1,4839,7±1,7829,7±1,43Палочко-ядерные1,83±0,31   1,90±0,31   Сегменто-ядерные56,8±4,0344,0±8,1533,5±4,9631,5±4,7459,9±1,8447,7±4,8342,0±4,2427,3±1,89Моноциты4,43±0,894,41±1,538,81±2,286,05±1,51*3,30±0,744,10±0,496,61±0,733,63±0,51Лимфоциты37,4±3,9550,6±7,1357,0±5,2162,0±3,2735,3±1,9941,6±4,9748,7±4,5364,8±3,16*(р<0,05) между группами

Из таблицы 1 видно, что гематокрит в 1-3 дневном возрасте был достоверно выше на 9,7%. Количество гемоглобина не имело достоверных различий в динамике, имелась лишь тенденция к увеличению уровня гемоглобина в опытной группе. В 10-суточном возрасте количество эритроцитов в опытной группе было больше (р<0,05), чем у телят контрольной группы.

Различия в содержании лейкоцитов у телят разных групп до выпойки молозива и в 30-дневном возрасте были существенными. Телята опытной группы до выпойки молозива и в 30-дневном возрасте имели лейкоцитов больше (р<0,05) по сравнению с контрольной группой. Более высокое содержание лейкоцитов свидетельствует о большей регенеративной способности кроветворных органов под влиянием диметилпиразолилселенида.

Увеличение количества лимфоцитов в 1-3 и 10-дневном возрасте у телят опытной группы, при нормальном общем количестве лейкоцитов, свидетельствует о высокой функциональной способности иммунной системы. Эти клетки крови играют основную роль в формировании клеточного и гуморального иммунитета. Как показали исследования, у телят контрольной группы при диарее, в результате поступления в кровь токсинов, лечебных препаратов, являющихся очень сильными раздражителями, отмечается угнетение гемопоэтической функции кроветворных органов, поэтому в 1-3 и 10-дневном возрасте телята этой группы имели в крови ниже гемоглобина на 3,8 и 6,8%, соответственно.

Таким образом, применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам за 25-30 и 15-18 дней до отела в дозе 10 мкг/кг массы тела оказало положительное влияние на морфологические показатели крови. У этих животных, в отличие от телят контрольной группы, количество гемоглобина и лейкоцитов было значительно выше, что указывает на лучшие адаптационные способности.

Пример 2.

Применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам с целью профилактики диарейных болезней телят оказало влияние на белковый, углеводный, липидный и минеральный обмен.

Таблица 2.
Динамика показателей белкового обмена в крови телятПоказатели
КровиГруппы животныхЗаявляемый способСеленит натрия До выпойки молозива1-3 да. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастДо выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастОбщий белок г/л49,15±1,83*58,71±2,42*58,33±1,66*56,65±2,3344,81±0,8451,42±1,0354,30±1,8056,42±1,05Альбумины, %61,9±4,641,0±2,453,5±1,747,9±4,363,4±2,445,3±3,250,7±2,048,3±2,3α-глобулины, %19,2±3,820,2±1,9*13,8±1,416,6±1,417,0±2,015,1±2,115,6±0,817,6±1,1β-глобулины, %15,0±2,426,7±2,1*24,7±1,729,2±3,115,2±1,422,4±1,525,0±1,726,9±1,6γ-глобулины, %5,45±0,6*12,1±0,9*7,92±0,78,75±1,83,91±0,810,0±0,88,59±0,77,25±0,6Иммунные глобул., г/л1,08±0,1616,3±3,1*7,7±1,39,3±2,11,65±0,7110,5±1,47,2±1,19,2±0,7АсАТ, Мм/л. час0,80±0,131,0±0,04*0,89±0,031,21±0,110,76±0,041,22±0,060,92±0,021,13±0,13АлАТ, Мм/л. час0,28±0,040,34±0,07*0,27±0,020,32±0,050,26±0,050,35±0,040,28±0,040,27±0,03Мочевина, мМ/л3,84±0,324,72±0,455,17±0,45*2,91±0,274,51±0,354,75±0,258,31±1,353,24±0,37*(р<0,05) между группами

Концентрация белков крови изменялась в зависимости от состояния здоровья животных. Как видно из таблицы 2, телята опытной группы по сравнению с телятами контрольной группы до выпойки молозива, в 1-3 и 10-дневном возрасте имели общего белка достоверно больше на 8,8%, 12,5% и 6,8% соответственно (р<0,05).

В показателях альбуминовых фракций достоверных различий не отмечено. У телят опытной группы до выпойки молозива и в 1-3-дневном возрасте было достоверно больше гамма-глобулинов на 26,9% и 16,8% соответственно по сравнению с телятами контрольной группы. Так же в 1-3-дневном возрасте у телят опытной группы отмечалось достоверное различие в содержании альфа- и бета-глобулинов (р<0,05).

При распаде аминокислот одним из основных конечных продуктов является аммиак, при его обезвреживании в печени образуется мочевина. Ее содержание в сыворотке крови опытных телят до выпойки молозива и в 1-3 дневном возрасте было ниже, чем в контрольной группе, но достоверных различий не имело. Отмечено, что в разгар желудочно-кишечной патологии (10-ти дневный возраст) уровень мочевины в сыворотке крови опытных телят был ниже (р<0,05), что связано с более слабым течением болезни и меньшим распадом белка.

Ферменты оказывают значительное влияние на скорость окислительно-восстановительных процессов в организме. Активность АсАТ и АлАТ у телят опытной группы была ниже по сравнению с телятами контрольной группы, особенно в 1-3 дневном возрасте (р<0,05), что свидетельствует о меньшей нагрузке на печень и ее более адекватном состоянии у опытных животных.

Таблица 3.
Уровень показателей эндогенной интоксикации у подопытных телятПоказатели
КровиГруппы животныхЗаявляемый способСеленит натрия До выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастДо выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастССЭ, %52,8±9,3*59,5±12,9*70,4±9,670,0±1,873,6±6,580,6±3,680,9±2,580,9±1,4ССМ 237, нм0,57±0,050,37±0,070,20±0,030,11±0,030,46±0,070,47±0,110,21±0,030,10±0,01ССМ 254, нм0,43±0,030,32±0,04*0,21±0,030,13±0,010,35±0,060,48±0,100,23±0,040,12±0,01*(р<0,05) между группами

Отмечено, что до выпойки молозива и в 1-3 дневном возрасте сорбционная способность эритроцитов была достоверно ниже на 39,4% и на 35,4% соответственно по сравнению с контрольной группой. По содержанию среднемолекулярных токсических соединений достоверных различий не отмечено. Только в 1-3 дневном возрасте, при длине волны 254 нм, в опытной группе их уровень был ниже на 47,7% по сравнению с контрольной группой. Это указывает на более низкую проницаемость мембран эритроцитов и в свою очередь на более высокую устойчивость организма.

Явление аутоинтоксикации возникают раньше, чем появление первых специфических признаков заболевания. Желудочно-кишечная патология у телят контрольной группы начинается раньше, чем у опытной, соответственно уровень эндогенной интоксикации у таких телят при рождении выше.

Таким образом, у телят, матерям которых за 25-30 и 15-18 дней до отела применяли диметилпиразолилселенид, лучше всасывались иммуноглобулины, улучшилось пищеварение и всасывание белковых компонентов пищевых продуктов, не было интоксикации организма. Поэтому у данных животных, по сравнению с телятами контрольной группы, был выше уровень белка, гамма-глобулинов, ниже содержание средних молекул, сорбционной способности эритроцитов, мочевины и активность ферментов.

Известно, что основная часть кальция (около 99%) находится в скелете и зубах, остальная часть содержится в тканях и биологических жидкостях. Уровень кальция в сыворотке крови опытных телят был близок к величине этого показателя у телят контрольной группы. Отмечено, что в 10 дневном возрасте кальция в опытной группе было больше (р<0,05) по сравнению с контрольной. Повышение уровня кальция в сыворотке крови опытных телят является, по-видимому, компенсационной мерой, направленной на улучшение работы сердца и на восстановление нарушенных функций при диарее.

Таблица 4.
Динамика содержания микроэлементов в крови телятПоказатели крови
ТелятГруппы животныхЗаявляемый способСеленит натрияДо выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастДо выпойки молозива1-3 дн. возраст10 дн. возраст30 дн. возрастМедь, Мкг%64,4±1,768,5±0,468,1±1,876,2±3,267,0±0,966,7±1,368,6±2,571,0±2,3Цинк, Мкг%260,4±13,2267,9±3,3260,2±4,7259,6±2,8259,0±3,4269,8±7,0259,7±6,1260,5±4,3Марганец, Мкг%14,5±1,4915,8±1,5115,7±0,7614,6±1,6613,9±1,0415,4±0,9313,7±0,9513,7±0,74Железо, Мг%21,9±1,42*18,9±0,7418,5±0,62*22,7±1,43*19,1±0,8419,7±0,5521,6±1,2119,2±0,52Магний, Мг%2,76±0,072,74±0,122,14±0,04*2,21±0,08*2,83±0,122,95±0,182,41±0,112,03±0,05Натрий мМ/л149,7±2,82145,9±4,26149,4±1,56154,8±3,97*146,4±2,13146,1±2,03148,9±1,39147,9±3,14Кальций,
мМ/л2,74±0,052,74±0,122,59±0,05*2,63±0,082,66±0,042,63±0,032,46±0,032,61±0,08*(р<0,05) между группами

Анализ данных таблицы 4 показывает, что уровень железа до выпойки молозива у телят опытной группы был выше на 13,3% (р<0,05) по сравнению с контрольными животными. Затем к 10 дневному возрасту количество железа снизилось и к 30 дневному возрасту достоверно возросло. Его количество было выше на 15,5% по сравнению с контрольными телятами.

По содержанию в крови меди, цинка и марганца достоверных различий не обнаружено.

Таким образом, применение диметилпиразолилселенида сухостойным коровам за 25-30 и 15-18 дней до отела в определенной мере повлияло на микроэлементный состав крови подопытных животных. Достоверные различия в содержании железа, магния, нитрия и кальция в крови телят прослеживаются лишь к 30 дневному возрасту. Эти явления связаны с включением компенсаторных механизмов на восстановление пищеварения, улучшение работы сердца и обмена веществ.

Пример 3.

Помимо биохимического анализа, за телятами вели ежедневное клиническое наблюдение. Учитывали заболеваемость, продолжительность и степень тяжести болезни, падеж, определяли температуру тела, болезненность пуповины, ее диаметр, проводили взвешивание телят.

Таблица 5.
Клинико-статистические показатели телят, полученных от подопытных коров№№ п/пНаименование показателей1 группа заявляемый способ2 группа селенит натрия1Кол-во телят, гол.20202Не болело телят, %15-3Заболело телят желудочно-85100 кишечной патологией, %  4Пало--5Начало заболевания:   - в среднем, дн.7,6±0,9*5,2±0,4 - колебания, дн.5-112-86Форма течения болезни:   - легкая,85%70% - средняя,-20% - тяжелая.-10%7На какой день выздоров.:   - в среднем, дн.15,4±1,413,7±0,9 - колебания, дн.10-1810-198Продолжительн. болезни:   - в среднем4,5±0,76,6±0,7 - колебания3-76-16* (р<0,05) между группой диметилпиразолилселенида и селенита нитрия

Анализ данных таблицы 5 показывает, что в опытной группе заболевание диареей начиналось на 7,6±0,9 день, что на 3 дня позднее (р<0,05) по сравнению с контрольной группой. Также отмечается более позднее заболевание бронхопневмонией, с меньшей продолжительностью, а 3 теленка вообще не болели.

Пример 4.

Для сравнения скорости развития животных опытной и контрольной группы было проведено взвешивание телят при рождении, в 5, 10, 30 и 60-дневном возрасте (фиг.1).

Масса тела у телят при рождении была одинаковая. Затем до 10-дневного возраста происходит естественная потеря массы тела, что связано с осуществлением адаптационных реакций. Начиная от 30-дневного возраста, в опытной группе прослеживается тенденция к более интенсивному набору массы тела, по сравнению с телятами контрольной группы. Так на 30-й день жизни телята опытной группы весили на 4%, а на 60-й день жизни - на 7,2% больше по сравнению с телятами контрольной группой. С момента рождения и до 10-дневного возраста происходит снижение массы тела телят (фиг.2), что связано с развитием у них стрессового состояния и преобладания процессов энергетического обеспечения адаптации над пластическими.

К 30-дневному возрасту у телят опытной группы среднесуточный прирост массы тела был на 26,4% выше, а в 60-дневном возрасте - на 11,6% выше по сравнению с применением телятам контрольной группы (р<0,05).

Проведенные исследования по эффективности заявляемого способа показали следующее. Принимая во внимание, то что селен входит в состав глутатионпероксидазы, находящейся на первом этапе защиты организма, диметилпиразолилселенид комплексно воздействует на организм новорожденных. У таких телят отмечено более высокое содержание лейкоцитов, что указывает на большую регенеративную способность организма; иммунная система таких телят более совершенна, т.к. в желудочно-кишечном тракте из молозива усваивается большее количество иммуноглобулинов, которые являются антителами и выполняют защитную функцию; в крови отмечено большее количество лимфоцитов, играющих основную роль в формировании иммунитета. Под действием диметилпиразолилселенида и готовой иммунной системы защиты организма все процессы пищеварения проходят эффективнее и правильнее. За счет этого происходит лучшая ассимиляция и усвоение макро- и микроэлементов. Улучшение биохимических и морфологических показателей в крови новорожденных телят опытной группы, существенно влияло на клиническое состояние: заболеваемость снизилась, возникающая патология протекала в более легкой форме, менее продолжительно, увеличился прирост живой массы тела телят.

Источники информации

1. Шахов А.Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят // \Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях\ Международная научно-практическая конференция. Воронеж, 23-25 сентября 2002 г. Материалы конференции. - Воронеж: ВГУ. - с.3

2. Патент РФ №2045200, 6 МПК А 23 К 1/16, Дата публикации формулы изобретения 1995.10.10.

3. Патент РФ №2051681 6 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 1996.01.10.

4. Патент РФ №2201237, 7 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 2003.03.27.

5. Патент РФ №2171110, 7 МПК А 61 К 33/04, Дата публикации формулы изобретения 2001.07.27.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. Вводят диметилпиразолилселенид сухостойным коровам в дозе 10 мкг/кг на 25-30 и 15-18 день до отела. Данное изобретение способствует активизации клеточного и гуморального иммунитета и повышению воспроизводительной функции сухостойных коров, что, в свою очередь, способствует более интенсивному росту и развитию молодняка и повышению его продуктивности. 5 табл., 2 ил.

Способ профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, включающий использование селеносодержащего органического соединения, отличающийся тем, что в качестве такого соединения используют диметилпиразолилселенид, применяемый сухостойным коровам в дозе 10 мкг/кг на 25-30 и 15-18 день до отела.