Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров.
Известен способ, применяемый для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий внутриматочное применение фуразолидоновых палочек, основу которых составляет смесь: N-/ 15 нитро-2 фуразолидон-3-амино-2-оксазолидон - 1,0 г, лимонная кислота - 0,2 г, глицерин - 5,42 (Григорьева Т.Е. Лечение и профилактика эндометритов у коров. М.: Агропромиздат, 1988, 36 с.).
Внутриматочные палочки с фуразолидоном обладают широким спектром антимикробного действия, но не обладают способностью инактивации выделяемых микробами токсинов, которые, проникая в ткани миометрия матки, оказывают на них выраженное патогенное действие, а в организме интоксикацию.
Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа заявленного изобретения, является способ получения препарата «жироформ-плюс» для лечения и профилактики эндометрита у коров (RU 2132184 С1, 27.06.1999), включающий смешивание формальдегидсодержащего вещества, мочевины, сульфата меди, бриллиантового зеленого, технического жира и дополнительно поверхностно-активное вещество и известковую воду, нагревание с последующим охлаждением.
Однако полученный известным способом препарат, наряду с безусловно высокой антибактериальной и антигрибковой активностью, представляет собой жировую суспензию, которая при пониженной температуре утрачивает подвижность, что создает технические проблемы ее внутриматочного введения через шприц Жанэ и катетер. Данный препарат не обладает способностью снятия болевого синдрома, что имеет важное значение при септическом воспалительном процессе в матке. Кроме того, несомненно, более удобным для внутриматочного применения являются препараты не в жидком виде, а в твердой или упругой консистенции.
Для устранения вышеуказанных недостатков предлагается комплексный препарат для лечения эндометрита у коров, включающий следующие компоненты из расчета на одну палочку: 0,8% формалин - 5,0 мл; анальгин - 1,0 г; лимонная кислота - 0,2 г; глицерин - 5,0 мл; настойка чемерицы - 1,0 мг; желатин - 3,0 г.
Техническим результатом изобретения является усиление лечебного эффекта и придание конечному продукту удобной лекарственной формы.
Основу лекарственного действия препарата составляет формалин и анальгин.
Включение в состав комплексного препарата формалина в указанной концентрации основано на том, что конечный лекарственный продукт в готовом виде будет содержать его минимально допустимую концентрацию в пределах 0,3%, которая способна обеспечить требуемое антимикробное и антитоксическое действие.
Включение анальгина преследует цель быстрого купирования болевого синдрома и восстановление нарушенной воспалением сократительной функции матки. Не оказывая разрушающего действия, он уменьшает болезненность тканей воспаленной матки и снижает температуру.
Желатин необходим для придания препарату удобной для применения лекарственной формы.
Глицерин необходим для предотвращения процесса высыхания лекарственной формы препарата при хранении.
Включение в состав чемерицы диктовалось необходимостью усиления моторики матки и выведению из нее патологического содержимого.
Лимонная кислота обеспечивает повышение кислотности среды, при которой становится невозможной жизнедеятельность микроорганизмов.
Пример осуществления способа.
С учетом вышеизложенного по типу фуразолидоновых палочек были приготовлены внутриматочные болюсы с формалином и анальгином.
Для приготовления комплексного препарата взяли 50 мл 0,8% формалина, 10 г анальгина, 10,0 мл настойки чемерицы, 50 мл глицерина, 2 г лимонной кислоты и 3 г желатина из расчета на 10 палочек, поместили в герметично закрытую стеклянную колбу, содержимое которой подвергли нагреванию в водяной бане до полного расплавления желатины. Взбалтыванием колбы тщательно перемешивали до получения однородной взвеси, после чего ее разлили в формочки размером 1х10 см. После застывания желатины получался готовый упругой консистенции лекарственный препарат, удобный для внутриматочного введения.
Для длительного хранения лекарственные палочки заклеивали в полиэтиленовые пакеты.
Лечебная эффективность формалиновых палочек была апробирована на больных гнойно-катаральным эндометритом коров в сравнении с применением формалина 0,3-0,4% концентрации в объеме 50,0 мл.
Данная пониженная концентрация нами взята с учетом более быстрого контактного взаимодействия с токсинами и микробами маточного экссудата по сравнению с более медленным освобождением формалина при расплавлении желатиновых палочек. В количественном отношении содержание формалина в 50 мл водного раствора и в 5 формалиновых палочках было равным, что отвечало требованиям оценки эффективности лечебного действия препаратов по основному активному веществу.
Для проведения опыта по принципу аналогов методом целенаправленного подбора были сформированы две группы коров по 10 голов в каждой.
Непосредственно перед внутриматочным введением формол-препаратом проводили обмывание наружных половых органов 0,1% раствором марганцовокислого калия.
Порядок применения препаратов и их лечебная эффективность для наглядности представлены в виде таблицы.
Эффективность формалиновых палочек с анальгином в сравнении с 0,3% формалина при лечении гнойно-катарального эндометрита у коров.
Результаты проведенного опыта свидетельствовали о более выраженном лечебном эффекте формалиновых палочек с анальгином по отношению к применению формалина 0,3%-0,4% концентрации в объеме 50,0 мл.
Сравнение лечебной эффективности препарата, полученного заявляемым способом, и способом-прототипом, представлено в таблице.
Таким образом, результаты проведенного экспериментального испытания внутриматочных палочек с формалином показали выраженный лечебный эффект, что предопределяет перспективу применения данного препарата не только в качестве альтернативы химио- и антибиотикотерапии, но и в качестве лекарственного средства, индуцирующего за счет инактивации микробных токсинов маточного экссудата быстрое формирование локального иммунитета матки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРЕПАРАТ "ДЕНАГИФ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА У КОРОВ | 2000 |
|
RU2199323C2 |
Способ получения препарата для лечения острого послеродового эндометрита у коров | 2022 |
|
RU2801945C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТОВ БАКТЕРИАЛЬНО-МИКОЗНОЙ ЭТИОЛОГИИ У КОРОВ | 2010 |
|
RU2436570C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ОСТРОГО ГНОЙНО-КАТАРАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИТА КОРОВ | 2001 |
|
RU2210363C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ | 2008 |
|
RU2392928C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ | 2002 |
|
RU2240779C2 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2224509C2 |
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ПОСЛЕРОДОВЫХ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2438668C1 |
Средство для лечения острого послеродового эндометрита у коров | 2022 |
|
RU2786798C1 |
Интравагинальные суппозитории для профилактики послеродового эндометрита самок сельскохозяйственных животных | 2022 |
|
RU2797944C1 |
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии и ветеринарии. Способ получения препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий смешивание формалина с компонентами и нагревание с последующим охлаждением, отличающийся тем, что используют состав компонентов, включающий 0,8% формалин 5 мл, анальгин 1 г, настойку чемерицы 1,0 мл, глицерин 5 мл, лимонную кислоту 0,2 г, желатин 3 г, из расчета на 1 палочку. Способ обеспечивает усиление лечебного эффекта и придание конечному продукту удобной лекарственной формы. 2 табл.
Способ получения препарата для лечения и профилактики послеродового эндометрита у коров, включающий смешивание формалина с компонентами и нагревание с последующим охлаждением, отличающийся тем, что используют состав компонентов, включающий
из расчета на 1 палочку.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА "ЖИРОФОРМ-ПЛЮС" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ | 1998 |
|
RU2132184C1 |
RU 2002101630 A1, 10.09.2003 | |||
КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А | |||
Ветеринарные препараты в России | |||
Справочник | |||
- М.: Сельхозиздат, 2001, с.272-278. |
Авторы
Даты
2005-12-10—Публикация
2003-12-02—Подача