СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Российский патент 2005 года по МПК C07C11/18 B01J23/78 B01J27/138 

Описание патента на изобретение RU2266889C1

Изобретение относится к химической и нефтехимической промышленности, а именно к производству диеновых углеводородов, в частности к получению изопрена, являющегося мономером для производства синтетических каучуков.

Известен способ получения изопрена дегидрирированием изоамиленов при разбавлении водяным паром на стационарном слое катализатора, состоящем из 10-20 мас.% оксида калия, 0.1-5 мас.% оксида рубидия или оксида цезия, 0.5-1.2 мас.% оксида кремния, 2-5 мас.% оксида магния и/или оксида кальция, 0.05-2 мас.% оксида меди и оксида железа - остальное (Патент РФ №2116830, МПК В 01 J 23/86, опубл. 1998.08.10).

Однако получение изопрена этим способом характеризуется недостаточной селективностью вследствие высокой крекирующей активности формирующихся в катализаторе ортоферритов рубидия или цезия, а также высокой скорости коксообразования на поверхности образующихся в катализаторе магнетита, метасиликата железа и твердых растворов железа в кристаллической решетке хромита.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения изопрена дегидрированием изоамиленов при разбавлении сырья водяным паром на саморегенерирующемся катализаторе, имеющем следующий состав: 3.5-6 мас.% оксида хрома (3), 19-25 мас.% карбоната калия, 2-2.6 мас.% силиката калия, 2.4-3 мас.% оксида циркония (4), 0.05-0.6 мас.% оксида магния, 0.005-0.05 мас.% серы, оксида железа (3) - остальное (А.С. СССР№1415684, МПК С 07 С 11/18, опубл. 1999.10.12).

Процесс получения изопрена этим способом характеризуется недостаточным межрегенерационным циклом вследствие высокой скорости зауглероживания поверхности катализатора, обусловленной метастабильностью активной фазы катализатора, которая в ходе эксплуатации и регенерации трансформируется с образованием магнетита.

Задачей изобретения является разработка способа получения изопрена, позволяющего осуществить углубление процесса дегидрирования изоамиленов за счет увеличения селективности по изопрену и увеличения межрегенерационного цикла работы катализатора (срока эксплуатации катализатора).

Поставленная задача решается разработкой способа получения изопрена дегидрированием изоамиленов в присутствии перегретого водяного пара и катализатора, содержащего оксид калия и/или оксид лития и/или оксид рубидия и/или оксид цезия, оксид церия, оксид магния, карбонат кальция, серу и оксид железа при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Оксид калия и/или оксид лития и/или оксид рубидия

и/или оксид цезия 10-40

Оксид церия (4) 2-20

Оксид магния 2-10

Карбонат кальция 2-10

Сера 0.2-5

Оксид железа (3) - остальное

При сопоставлении существенных признаков изобретения с таковыми прототипа было выявлено, что они являются новыми и не описаны в прототипе, отсюда можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна".

Введение новых отличительных признаков в сочетании с достигаемым результатом указывает на изобретательский уровень предлагаемого изобретения.

Предлагаемое изобретение соответствует критерию "промышленная применимость", так как оно может быть использовано в промышленности, что подтверждается примерами конкретного осуществления изобретения.

Катализатор готовится путем смешения оксида железа, оксида магния, оксида калия и/или оксида лития и/или оксида рубидия и/или оксида цезия или соединений перечисленных металлов, разлагающихся с образованием оксидов этих элементов, а также карбоната кальция. В полученную катализаторную массу добавляют соединение церия, дающее впоследствии оксид церия и серосодержащее соединение, разлагающееся с образованием элементной серы. Образующуюся катализаторную массу формуют экструдированием, сушат и прокаливают. Готовые гранулы катализатора имеют форму экструдатов диаметром 2.5-3.0 мм, длиной 5-10 мм. В качестве показателя, характеризующего срок службы катализатора, принимают время, в течение которого наблюдается снижение активности (выход на пропущенные изоамилены) на 1%. Данные по межрегенерационному циклу работы катализаторов приведены в таблице 2.

В качестве источников образования оксида железа могут применяться гидроксид железа гетит, оксиды железа - гематит, маггемит, магнетит и их смеси, карбонат железа, оксалат железа, нитрат железа, нитрит железа, хлорид железа, бромид железа, фторид железа, сульфат железа, сульфид железа, сульфит железа, хлорат железа, тиосульфат железа, ацетат железа или смеси этих солей, а также железоаммонийные квасцы, железокалиевые квасцы.

В качестве источника оксида калия могут применяться карбонат калия, гидроксид калия, нитрат калия, нитрит калия, сульфат калия, перманганат калия, оксалат калия, фторид калия, хлорид калия, бромид калия, йодид калия, пиросульфат калия, хлорат калия или их смеси.

В качестве источника оксида лития могут применяться карбонат лития, гидроксид лития, нитрат лития, нитрит лития, сульфат лития, оксалат лития, фторид лития, хлорид лития, бромид лития, йодид лития, пиросульфат лития, хлорат лития или их смеси.

В качестве источника оксида рубидия могут применяться карбонат рубидия, гидроксид рубидия, нитрат рубидия, нитрит рубидия, сульфат рубидия, оксалат рубидия, фторид рубидия, хлорид рубидия, бромид рубидия, йодид рубидия, пиросульфат рубидия, хлорат рубидия или их смеси.

В качестве источника оксида цезия могут применяться карбонат цезия, гидроксид цезия, нитрат цезия, нитрит цезия, сульфат цезия, оксалат цезия, фторид цезия, хлорид цезия, бромид цезия, йодид цезия, пиросульфат цезия, хлорат цезия или их смеси.

В качестве источника оксида магния могут применяться оксид магния, гидроксид магния, карбонат магния, сульфат магния, ацетат магния или их смеси.

В качестве источника оксида церия могут применяться оксид церия (3), оксид церия (4), нитрат церия, гидроксид церия, карбонат церия, оксалат церия или их смеси.

В качестве источника серы могут применяться сульфат магния, сульфат калия, сульфат кальция, сульфат железа (2) или сульфат железа (3), сульфат аммония, серная кислота, сероводород, элементарная сера, органические серосодержащие соединения.

Пример 1

Реакцию дегидрирования изоамиленов проводят в лабораторном реакторе на 40 см3 гранул катализатора размером 2×3 мм при 600, 610 и 615°С, разбавлении сырья водяным паром в мольном соотношении 1:20 и объемной скорости подачи углеводородного сырья 1 ч-1. После 20 ч дегидрирования отбирают и анализируют часовые пробы контактного газа. Применяемый катализатор имеет следующий состав:

К2О - 15%, Fe2О3 - 66.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта (активность катализатора и селективность процесса по изопрену) и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 2

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

K2O - 15%, Fe2О3 - 66.6%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.4%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 3

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 14%, Fe2О3 - 65.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 2.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 4

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 13.5%, Fe2O3 - 64%, CeO2 - 5.5%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%. S - 5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 5

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 15%, Fe2О3 - 66.6%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.4%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 6

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 25%, Fe2О3 - 56%, СеО2 - 5.5%, СаСО3 - 10%, MgO - 3%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 7

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 12%, Fe2О3 - 68%, СеО2 - 12.5%, СаСО3 - 4%, MgO - 3%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 8

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 12%, Fe2О3 - 68%, СеО2 - 5%, СаСО3 - 5.5%, MgO - 9%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 9

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2O - 9%, Cs2O - 3%, Fe2О3 - 68%, СеО2 - 5%, СаСО3 - 5.5%, MgO - 9%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 10

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Li2O - 12%, Fe2О3 - 69.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 11

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Rb2O - 10%, Fe2О3 - 70.5%, CeO2 - 7%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 12

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Cs2O - 15%, Fe2О3 - 66.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 13

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 9%, Li2О - 1%, Cs2O - 2%, Rb2O - 3%, Fe2О3 - 66.5%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 14

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Li2O - 15%, Cs2O - 2%, Rb2O - 3%, Fe2О3 - 61.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 15

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Cs2О - 12%, Rb20 - 3%, Fe2O3 - 66.5%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 16

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 10%, Cs2O - 2%, Rb2O - 3%, Fe2О3 - 61.5%, СеО2 - 11%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 17

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 10%, Cs2O - 4%, Li2O - 1%, Fe2О3 - 61.5%, CeO2 - 11%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 18

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

K2O - 10%, Li2O - 2%, Rb2О - 3%, Fe2O3 - 61.5%, CeO2 - 11%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 19

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Li2O - 10%, Cs2O - 2%, Fe2О3 - 69.5%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 20

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Li2O - 10%, Rb2О - 2%, Fe2О3 - 69.5%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 21

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

Li2O - 10%, К2O - 2%, Fe2О3 - 69.5%, CeO2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 22

Реакцию дегидрирования изоамиленов осуществляют так же, как описано в примере 1, используя катализатор следующего состава:

К2О - 15%, Rb2O - 2%, Fe2О3 - 64.5%, СеО2 - 6%, СаСО3 - 10%, MgO - 2%, S - 0.5%.

Результаты опыта и данные по межрегенерационному циклу работы катализатора приведены в таблицах 1 и 2.

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ получения изопрена позволяет повысить селективность процесса дегидрирования изоамиленов, а также увеличить активность и межрегенерационный цикл работы катализатора.

Увеличение активности и селективности катализатора может быть обусловлено частичной дезактивацией наиболее сильных льюисовских кислотных центров - катионов железа Fe3+, локализованных на поверхности кристаллитов оксида железа, обладающих повышенной крекирующей активностью.

Таблица 1№ примераТемпература реакции дегидрирования, °САктивность катализатора на пропущенные изоамилены, %Селективность процесса по изопрену, %160041.9192,761051.0887.0761553.7188.25260042.092.061551.289.0360028.085.061031.487.361536.086.0460026.076.060530.682.4560042.092.0660045.381,9760038.089.0860038.590.0960039.287.11060038901160040.5931260045.5851360040.390.11460039.289.91560043.7891660039.9901760042.290.51860039901960049.8872060042,689.1216004193.05226004493

Таблица 2№ примераВремя снижения активности катализатора на 1%, час.Межрегенерационный цикл работы катализатора, час1150850213785039273045856051558506605607102780810178091137851071600117460012655601310378014997801575600161408501711578518115785196250020605002115085022135850(Т=600°С; объемное соотношение сырье:водяной пар=1:20; υоб=1 ч-1)

Похожие патенты RU2266889C1

название год авторы номер документа
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2004
  • Бусыгин В.М.
  • Гильманов Х.Х.
  • Трифонов С.В.
  • Ламберов А.А.
  • Зиятдинов А.Ш.
  • Ашихмин Г.П.
  • Егорова С.Р.
RU2266785C1
КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ 2011
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Макаров Геннадий Михайлович
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Дементьева Екатерина Васильевна
RU2458737C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 2006
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Трифонов Сергей Владимирович
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Зиятдинов Азат Шаймуллович
  • Бурганов Табриз Гильмутдинович
  • Сидорова Раиса Васильевна
  • Егорова Светлана Робертовна
  • Дементьева Екатерина Васильевна
  • Ашихмин Геннадий Петрович
  • Гильмутдинов Наиль Рахматуллович
RU2314282C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2007
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Гильмутдинов Наиль Рахматуллович
  • Макаров Геннадий Михайлович
  • Манаков Александр Викторович
  • Гильмуллин Ринат Раисович
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Дементьева Екатерина Васильевна
RU2325229C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2006
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Трифонов Сергей Владимирович
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Зиятдинов Азат Шаймуллович
  • Ашихмин Геннадий Петрович
  • Егорова Светлана Робертовна
  • Дементьева Екатерина Васильевна
RU2308323C1
Способ получения железо-калиевого катализатора для дегидрирования метилбутенов, катализатор, полученный этим способом, и способ дегидрирования метилбутенов с использованием этого катализатора 2016
  • Бикмурзин Азат Шаукатович
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Романова Разия Гусмановна
RU2614144C1
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2006
  • Молчанов Виктор Викторович
  • Пахомов Николай Александрович
  • Буянов Роман Алексеевич
RU2302293C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ, АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2018
  • Котельников Георгий Романович
  • Сиднев Владимир Борисов
  • Кужин Анатолий Васильевич
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Беспалов Владимир Павлович
RU2664124C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2005
  • Котельников Георгий Романович
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Сиднев Владимир Борисович
  • Кужин Анатолий Васильевич
  • Беспалов Владимир Павлович
  • Шперкин Михаил Ионович
  • Мячин Сергей Иванович
  • Прокопенко Алексей Владимирович
RU2285560C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2008
  • Котельников Георгий Романович
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Сиднев Владимир Борисович
  • Беспалов Владимир Павлович
  • Глушаков Михаил Иванович
RU2361667C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

Использование: химическая и нефтехимическая отрасли промышленности. Сущность: изоамилены дегидрируют в присутствии перегретого водяного пара и катализатора, содержащего, мас.%: оксид калия и/или оксид лития и/или оксид рубидия и/или оксид цезия - 10-40, оксид церия (4) - 2-20, оксид магния - 2-10, карбонат кальция - 2-10, сера - 0,2-5, оксид железа (3) - остальное. Технический результат - способ позволяет осуществить углубление процесса дегидрирования изоамиленов за счет увеличения селективности по изопрену и увеличения межрегенерационного цикла работы катализатора. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 266 889 C1

Способ получения изопрена дегидрированием изоамиленов в присутствии перегретого водяного пара и катализатора, содержащего оксид калия, и/или оксид лития, и/или оксид рубидия, и/или оксид цезия, оксид церия, оксид магния, карбонат кальция, серу и оксид железа при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Оксид калия, и/или оксид лития, и/или оксид рубидия, и/или оксид цезия10-40Оксид церия (4)2-20Оксид магния2-10Карбонат кальция2-10Сера0,2-5Оксид железа (3)Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2266889C1

SU 1415684 A1, 10.12.1999
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ В ИЗОПРЕН 2001
  • Абдуллин А.Н.
  • Искаков Б.А.
  • Кутузов П.И.
  • Баженов Ю.П.
  • Бокин А.И.
  • Касьянова Л.З.
RU2186619C1
US 3758609 А, 11.09.1973
US 3513216 А, 19.05.1970
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ В ИЗОПРЕН 1997
  • Сахапов И.Г.
  • Гиниятуллин Н.Г.
  • Бородин М.Б.
RU2127633C1

RU 2 266 889 C1

Авторы

Бусыгин В.М.

Гильманов Х.Х.

Трифонов С.В.

Ламберов А.А.

Зиятдинов А.Ш.

Бурганов Т.Г.

Сидорова Р.В.

Егорова С.Р.

Биккулов Р.Я.

Ашихмин Г.П.

Гильмутдинов Н.Р.

Даты

2005-12-27Публикация

2004-09-20Подача