Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования олефиновых углеводородов.
Известен катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов следующего состава, мас.%: диоксид циркония 1,0-3,0; оксид калия 10,0-20,0; оксид рубидия или цезия 0,1-5,0; диоксид кремния 0,5-1,2; оксид алюминия 0,1-5,0; оксид хрома 2,0-5,0; оксид железа - остальное (патент РФ №1608917 от 20.09.88 опубл. Б.И. №25,1996, В01J 23/86, С07С 5/333).
Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов, содержащий, мас.%: диоксид циркония 1,0-3,0; оксид калия - 10,0-20,0; оксид рубидия или цезия 0,1-5,0; диоксид кремния 0,5-1,7; оксид алюминия 0,1-5,0; оксид хрома 2,0-5,0; оксид магния и/или кальция 1,0-10,0; оксид меди 0,05-2,0; оксид железа - остальное, (патент РФ №2116830 от 18.04.1997, опубл. 10.08.98, Б.И. №22, В01J 23/86).
Недостатками указанных катализаторов являются их относительно невысокие активность, селективность и срок службы.
Задачей, решаемой настоящим изобретением, является повышение активности и селективности катализатора.
Предлагается катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов на основе оксида железа, включающий соединения калия, оксид хрома и дополнительно содержащий оксид молибдена, оксид церия и портландцемент при следующем соотношении компонентов, мас.%:
В качестве соединения калия катализатор может содержать полиферриты калия состава К2O·5Fе2О3 и/или К2O·11Fe2O3.
Предпочтительно катализатор формуется в виде трех-пятилепестковых гранул (фиг.1 и фиг.2).
Отличием предлагаемого катализатора от прототипа является дополнительное содержание оксида церия, оксида молибдена и портландцемента и новое соотношение компонентов (качественное и количественное).
Дополнительными отличиями являются:
- содержание в предлагаемом катализаторе в качестве соединения калия полиферритов калия;
- формование катализатора в виде трех-пятилепестковых гранул.
В предлагаемом катализаторе новое сочетание всех компонентов позволяет существенно повысить активность и селективность катализатора. Форма катализатора улучшает его эксплутационные характеристики за счет снижения гидравлического сопротивления катализаторного слоя в промышленном реакторе.
Предлагаемый катализатор готовят смешением в заданном соотношении тщательно измельченных оксидов или разлагающихся до оксидов соединений железа, молибдена, церия. Щелочной промотор вводят в виде водного раствора соединений калия, а также в виде полиферритов калия.
Полиферриты калия готовят смешением в заданном соотношении оксида железа и водного раствора углекислого калия или гидроксида калия в течение 1,5-3,0 часов. Полученную пасту формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 2,0-6,0 мм, сушат при температуре 100-150°С и прокаливают при температуре 650-1000°С. Затем размалывают и используют для приготовления катализатора на стадии смешения сухих компонентов. Также возможно получение полиферритов калия прокаливанием самого катализатора при температуре 800-1100°С.
Портландцемент вводится на стадии смешения сухих компонентов катализатора.
Катализаторную массу перемешивают в течении 0,5-5,0 час до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические или трех-пятилепестковые гранулы, сушат при 100-200°С и прокаливают при 550-850°С.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Расчетное количество сухих компонентов катализатора: оксид железа (α-Fe2O3), оксид молибдена, оксид церия, портландцемент, оксид хрома смешивают в течение 1 часа. Добавляют водный раствор карбоната калия. Катализаторную массу перемешивают в течении 1,5 часа до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3,0 мм, сушат при температуре 115°С и прокаливают при 650°С в течении 3 часов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 62,5; К2O - 19,0; Сr2O3 - 2,5; MoO3 - 1,0; СеO2 - 9,0; портландцемент - 6,0.
Испытания катализатора осуществляют в реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен при температуре 620±20°С, скорости подачи жидких изоамиленов 0,5-1,5 л/л катализатора в час и массовом разбавлении сырья водяным паром 1:4-6. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице 1.
Пример 2.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но вместо раствора карбоната калия используют раствор калиевой щелочи КОН и меняют соотношение компонентов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fе2O3 - 54,5; К2O - 25,0; Сr2O3 - 3,5; МоО3 - 1,0; СеО2 - 10,0; портландцемент - 6,0.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 3.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но меняют соотношение компонентов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 68,5; К2O - 8,0; Сr2O3 - 2,5; МоО3 - 7,0; СеО2 - 1,0; портландцемент - 13,0;
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 4
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но меняют соотношение компонентов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fе2O3 - 71,5; К2O - 8,0; Сr2O3 - 0,7; МоО3 - 7,0; СеО2 - 2,8; портландцемент - 10,0.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 5.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но меняют соотношение компонентов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 67,0; К2O - 20,0; Сr2O3 - 7,0; МоО3 - 0,7; СеО2 - 4,8; портландцемент - 0,5.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 6.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но меняют соотношение компонентов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 70,8; К2O - 18,0; Сr2O3 - 0,7; МоО3 - 2,0; СеО2 - 3,5,; портландцемент - 5,0.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 7.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но в качестве соединения калия также используют предварительно приготовленный полиферрит калия. Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 59,00; К2O - 19,5; полиферрит калия (в расчете на
К2O) - 1,5; Сr2O3 - 5,0; МоО3 - 1,0; СеО2 - 7,0; портландцемент - 7,0.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 8.
Катализатор готовят аналогично примеру 3, но меняют соотношение компонентов. Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2O3 - 69,0; К2O - 11,5; Сr2O3 - 0,5; МоО3 - 1,0; СеО2 - 15,0; портландцемент - 3,0.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 9.
Катализатор готовят аналогично примеру 3, но меняют соотношение компонентов. Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2O3 - 69,0; К2O - 10,0; Сr2O3 - 0,5; МоО3 - 1,0; СеО2 - 12,0; портландцемент - 7,5.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 10.
Катализатор готовят аналогично примеру 3, но меняют соотношение компонентов. Состав полученного катализатора следующий, мас.%: Fe2O3 - 68,5; К2O - 21,5; Сr2O3 - 1,5; МоО3 - 2,0; СеО2 - 1,0; портландцемент - 5,5.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 11.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но формуют в трехлепестковые гранулы с d1=3,0 мм; d2=1,9 мм (фиг.1). Катализатор испытывают в реакции дегидрирования изоамиленов при условиях, описанных в примере 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 12.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но формуют в пятилепестковые гранулы d1=3,1 мм; d2=1,6 мм (фиг.2). Катализатор испытывают в реакции дегидрирования изоамиленов при условиях, описанных в примере 1. Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
Пример 13.
Катализатор готовят аналогично примеру 1, но испытывают в реакции дегидрирования н-бутиленов в бутадиен при температуре 620±20°С, скорости подачи сырья (по газу) 600 ч-1 и молярном разбавлении сырья водяным паром 1:13. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице 1.
Пример 14.
Катализатор готовят аналогично примеру 2, но испытывают в реакции дегидрирования н-бутиленов в бутадиен при условиях, описанных в примере 11. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице 1.
Пример 15.
Катализатор готовят аналогично примеру 3, но испытывают в реакции дегидрирования н-бутиленов в бутадиен при условиях, описанных в примере 11. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице 1.
Пример 16.
Для сравнения готовится образец катализатора по прототипу: расчетное количество сухих компонентов катализатора: оксид железа (α-Fe2O3), оксид магния, переосажденный гидроксид алюминия, оксид меди, оксид хрома, оксид кальция смешивают в течение 1 часа. Добавляют водный раствор карбонатов калия и цезия и силикат калия. Катализаторную массу перемешивают в течении 2,0 часов до получения однородной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3,0 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 650°С в течение 3 часов.
Получают катализатор состава, мас.%: Fe2O3 - 68,6; К2O - 12,0; Сs2O - 1,6; MgO - 5,0; Сr2O3 - 3,5; СuО - 1,0; SiO2 - 1,2; ZrO - 1,0; Аl2O3 - 2,6; СаО - 3,5.
Катализатор испытывают аналогично примеру 1.
Данные по испытаниям катализатора приведены в таблице 1.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2005 |
|
RU2285560C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ, АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ И ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2018 |
|
RU2664124C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1994 |
|
RU2076778C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2007 |
|
RU2325229C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2000 |
|
RU2187364C2 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2006 |
|
RU2302293C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2001 |
|
RU2208008C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2012 |
|
RU2509604C1 |
Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов | 1989 |
|
SU1631795A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2006 |
|
RU2308323C1 |
Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процессов дегидрирования олефиновых углеводородов. Описан катализатор на основе оксида железа, включающий в себя соединения калия, оксид хрома, оксид молибдена, оксид церия и портландцемент при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Технический результат: повышение селективности катализатора. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
1. Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов на основе оксида железа, включающий соединения калия, оксид хрома, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид молибдена, оксид церия и портландцемент при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединения калия он содержит полиферриты калия.
3. Катализатор по п.1 или 2, отличающийся тем, что он сформован в виде трех-пяти лепестковых гранул.
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1997 |
|
RU2116830C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1988 |
|
SU1608917A1 |
и др.), 10.09.1996 | |||
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2000 |
|
RU2187364C2 |
DE 10352028 A1, (Rokicki, Andrzej, Fridman, Vladimir), 27.05.2004 | |||
US 3649560 (Louis J | |||
Croce et al), 14.03.1972. |
Авторы
Даты
2009-07-20—Публикация
2008-03-05—Подача