Изобретение относится к медицине, может быть использовано в ветеринарии, экспериментальной биологии.
Известна камера Абрамсона для электрофореза, выполненная в виде стеклянного капилляра между двумя электродами (Харамоненко С.С., Ракитянская А.А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии. - Минск: Беларусь, 1974. - с.33-35).
Недостатком этой камеры является отсутствие знакопеременного воздействия на клетки, что усложняет работу оператора - микроскописта. При микроскопии оператору приходится перемещать поле зрения, следуя за движениями клеток. Кроме того, клетки, не имеющие заряда или имеющие низкие показатели заряда, препятствуют движению клеток с высоким поверхностным потенциалом к аноду, снижая точность исследования. Другим недостатком является содержание клеток в стеклянном капилляре. Для последнего характерны высокие показатели сцепления жидкости со стенками капилляра. Несовершенством камеры является отсутствие термостабилизационного устройства.
Известна камера в устройстве для оценки электрокинетических свойств клеток буккального эпителия (патент РФ №2007113, кл. А 61 В 5/00, опубликован 15.12.1994 г.).
Сущность конструкции камеры известного устройства в том, что на стационарной пластмассовой платформе устанавливают предметное стекло, на которое предварительно напыляют электроды из титана или другого металла и контактные площадки. Между платформой камеры и контактными площадками происходит соединение с помощью контактных пружин. Исследуемые клетки помещают в пространство между двумя электродами и исследуют при воздействии знакопеременного тока с частотой 0,3-2,0 Гц на инкубационную жидкость и клетки. Жидкость и клетки находятся под покровным стеклом.
Недостатком камеры этого устройства является отсутствие ограничительных бортиков, что допускает возможность появления микротечей жидкости, усложняет возможность дозирования объемов жидкости и исследуемых клеток. Отсутствие ограничительных бортиков повышает испарение жидкости в камере, что нарушает жизнедеятельность клеток. В камере не предусмотрено термостабилизационное устройство, что делает биологическое и клиническое тестирование клеток менее точным, ограничивает возможности камеры. Отсутствие в камере дозированной толщины слоя жидкости в зоне нахождения клеток создает возможность придавливания покровным стеклом исследуемых объектов с последующей их травматизацией, изменением их жизнедеятельности, что снижает достоверность и точность исследования. Недостатком камеры является и то, что она не предусмотрена для исследования биоптатов. Это ограничивает возможности исследования, в том числе и в отношении буккальных эпителиоцитов.
Наиболее близкой, взятой за прототип является микроэлектрофоретическая камера (см. авторское свидетельство SU №441502, МПК G 01 N 27/26, заявлено 06.06.72, опубликовано 30.08.74). Данная камера представляет собой ползунковую систему с параллельными электродами и заправочным устройством.
Недостатком этого устройства является то, что кювета, предназначенная для помещения в нее изучаемых клеток, выполнена постоянной высоты, вследствие чего при исследовании мелких клеток в процессе перемещения часть клеток будет выходить из фокальной плоскости микроскопа, а для агрегатов крупных клеток ограничена свобода движения. Кроме того, заправка исследуемой взвеси с помощью шприца делает невозможным изучение биоптатов из-за размеров последних. В камере не предусмотрено термостабилизационное устройство, что делает биологическое и клиническое тестирование клеток менее точным, ограничивает возможности камеры.
Задачей заявленного изобретения является создание устройства, повышающего достоверность и точность исследования, позволяющего изучать разные типы клеток и биоптаты и предотвращающего в процессе исследования разрушение клеток и биоптатов.
Поставленная задача решается тем, что камера для микроэлектрофореза содержит выдвижную платформу с расположенными на ней электродами и установленным на них отстоящим от платформы покровным стеклом, при этом у верхней поверхности платформы установлен термодатчик, под нижней поверхностью платформы расположена, с образованием воздушного зазора между ними, площадка с резистивным нагревательным слоем, а размещенное на электродах покровное стекло отстоит от платформы на расстоянии h=1,5×а,
где h - толщина электродов;
а - наибольшие размеры клеток или фрагментов биоптатов по диаметру или по длинной оси.
Второй вариант исполнения отличается тем, что в предлагаемой камере для микроэлектрофореза покровное стекло размещено на опорных площадках, расположенных между электродами, и отстоит от платформы на расстоянии h=1,5×а,
где h - толщина опорных площадок;
а - наибольшие размеры клеток или фрагментов биоптатов по диаметру или по длинной оси.
Кроме того, на платформе по периметру покровного стекла имеется замкнутый бортик.
Предлагаемое устройство позволяет повысить достоверность и точность исследования благодаря возможности термостабилизации, обеспечиваемой миниатюрным термодатчиком и резистивным нагревательным слоем. Наличие этих элементов позволяет регулировать температуру, которая изменяется в ходе опыта вследствие нагрева протекающим через препарат током. Также обеспечивается однородность нагрева по площади рабочей зоны платформы, расположенной между электродами, благодаря воздушному зазору между площадкой с резистивным нагревательным слоем и платформой, что тоже способствует повышению достоверности и точности исследования. За счет замкнутого бортика, расположенного на платформе по периметру покровного стекла, исключена возможность микротечей и снижено испарение, нормализован заданный объем жидкости для инкубации клеток, что позволяет длительное время работать с заданным объемом жидкости. Наличие выдвижной платформы позволяет эффективно обрабатывать ее в дезинфекционных растворах путем погружения платформы в них при струйной ее обработке или другими способами дезинфицирования. Кроме того, выдвижная платформа позволяет автономно перемещать ее к месту забора клеток, биоптатов, делает процесс исследования оптимально технологичным, более достоверным и точным. Расположение покровного стекла на электродах позволяет дозировать толщину слоя жидкости в рабочей зоне и тем самым ограничивать число объектов в поле зрения микроскопа. Благодаря размещению покровного стекла на опорных площадках во втором варианте предлагаемой камеры для микроэлектрофореза возможно осуществление исследований клеток или фрагментов биоптатов с большим размером по диаметру или по длинной оси. В обоих вариантах клетки предохраняются от разрушения при помещении их под покровное стекло.
Устройство пояснено чертежами. На фиг.1 изображена камера для электрофореза в разрезе; на фиг.2 - общий вид камеры по первому варианту; на фиг.3 - общий вид камеры по второму варианту.
Камера для электрофореза по п.1 формулы имеет разъемный корпус 1, платформу выдвижную 2 с пружинными держателями - контактами 3, четыре электрода 4, на которых помещено покровное стекло 5, окруженное по периметру замкнутым бортиком 6. Под нижней поверхностью выдвижной платформы 2 расположена площадка 7 с резистивным нагревательным слоем 8, между ним и платформой 2 находится воздушный зазор. У верхней поверхности выдвижной платформы 2 имеется термодатчик 9. Пространство между электродами 4 образует рабочую зону платформы, куда помещают клетки или фрагменты биоптата 10.
Камера для электрофореза по п.3 формулы устроена аналогично устройству по п.1, но в этом варианте покровное стекло 5 размещено на опорных площадках 11 (фиг.3), расположенных между электродами 4, что позволяет изучать с помощью предлагаемого устройства клетки больших размеров и фрагменты биоптатов.
Камера работает следующим образом.
Клетки или биоптаты 10 помещают в жидкость и далее в пространство в рабочую зону платформы 2 между электродами 4 и опорными площадками 11 (2 вариант). Покровное стекло 5 размещается на электродах (1 вариант) или на опорных площадках 11 (2 вариант) и отстоит от платформы на расстоянии, рассчитываемом по формуле h=1,5×а, где h - толщина электродов (1 вариант) либо толщина опорных площадок (2 вариант); а - наибольшие размеры клеток или фрагментов биоптатов по диаметру или по длинной оси. Соотношение 1,5 между толщиной электродов либо толщиной опорных площадок (2 вариант) и максимальным размером изучаемых объектов выбрано в результате проведенных опытов таким, чтобы обеспечивать исследуемым объектам свободу перемещения и в то же время не позволять выходить им из фокальной плоскости микроскопа.
Генератор и коммутатор по токоподводам подают напряжение на электроды 4 с определенной частотой.
На площадку 7 через держатели-контакты 3 поступает ток на резистивный нагревательный слой 8. Ток на резистивном слое 8 приводит к повышению температуры, тепло передается на выдвижную платформу 2 через воздушный зазор, что обеспечивает равномерный прогрев стекла платформы в зоне резистивного слоя 8. Для обеспечения заданных показателей температуры имеется термодатчик 9, позволяющий отключать и включать ток для нагревателя, обеспечивая термостатирование. При достижении стабильной температуры в зоне клеток или биоптата подают напряжение на электроды и проводят микроскопирование и регистрацию показателей микроэлектрофореза, происходящего под воздействием электрического поля заданной напряженности.
Таким образом, в предлагаемой камере для микроэлектрофореза с помощью термодатчика и резистивного нагревательного слоя обеспечивается высокая термостабилизация и однородность нагрева, что повышает достоверность и точность проводимых исследования. А также описанная выше камера дает возможность изучать клетки различных размеров без их повреждений.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ПАРАМЕТРОВ ЖИВЫХ КЛЕТОК, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И ЕГО ВАРИАНТ | 2006 |
|
RU2357251C2 |
КАМЕРА ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА КЛЕТОК | 2005 |
|
RU2314521C2 |
КАМЕРА ДЛЯ ОДНОВРЕМЕННОГО ПРОВЕДЕНИЯ СЕРИИ ЭКСПЕРИМЕНТОВ МЕТОДОМ МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕЗА | 2007 |
|
RU2335763C1 |
СПОСОБ МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕЗА КЛЕТОК КРОВИ И ЭПИТЕЛИОЦИТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1999 |
|
RU2168176C2 |
Способ цитологической диагностики злокачественных опухолей желудка | 1988 |
|
SU1778607A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА ПАЦИЕНТА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕГОСЯ НАРУШЕННОЙ СТРУКТУРОЙ КЛЕТОК | 1996 |
|
RU2108575C1 |
Способ определения состояния слизистой оболочки гастродуоденальной зоны при язвенной болезни | 1989 |
|
SU1789926A1 |
Способ определения биологической индифферентности стоматологических материалов | 1986 |
|
SU1508158A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СРЕЗОВ ИЗ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ТКАНИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ | 2009 |
|
RU2432575C2 |
МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ КАМЕРА | 1996 |
|
RU2099696C1 |
Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано в ветеринарии, экспериментальной биологии. Камера для микроэлектрофореза содержит выдвижную платформу, с расположенными на ней электродами и установленным на них отстоящим от платформы покровным стеклом. У верхней поверхности платформы установлен термодатчик, под нижней поверхностью платформы расположена, с образованием воздушного зазора между ними, площадка с резистивным нагревательным слоем, а покровное стекло размещено на электродах и отстоит от платформы на расстояние h=1,5×а, где h - толщина электродов, а - наибольшие размеры клеток или фрагментов биоптатов по диаметру или по длинной оси. Для второго варианта выполнения покровное стекло размещено на опорных площадках, расположенных между электродами, и отстоит от платформы на расстояние h=1,5×а, где h - толщина опорных площадок, а - наибольшие размеры клеток или фрагментов биоптатов по диаметру или по длинной оси. Использование изобретения позволяет повысить достоверность и точность исследования для различного типа клеток и биоптатов, а также предотвратить их разрушение. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил.
Способ фиксации исследуемых нервных клеток на тестирующем электроде и устройство для его осуществления | 1979 |
|
SU773485A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ КЛЕТОК БУККАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ | 1991 |
|
RU2007113C1 |
МИКРОЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ КАМЕРА | 1996 |
|
RU2099696C1 |
US 4375401 А, 01.03.1983 | |||
US 6488832 B2, 03.12.2002. |
Авторы
Даты
2006-03-20—Публикация
2004-06-28—Подача