СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МИКОПЛАЗМОЗА КУР Российский патент 2006 года по МПК A61K31/00 A61P37/02 

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа лечения инфекционных болезней кур и может быть использовано для лечения респираторного микоплазмоза кур.

Респираторный микоплазмоз птиц - инфекционное заболевание кур и индеек, характеризующееся поражением органов дыхания и хроническим течением, возбудителем которого является факультативный аэроб Mycoplasma gallisepticum, занимающий промежуточное положение между бактериями и фильтрующимися вирусами. По мнению ряда ученых (E.Wilson, T.Raines, Y.M.Mouitrop et al.), эта болезнь представляет большую угрозу для птицеводства, чем псевдочума или инфекционный бронхит. Экономический ущерб от респираторного микоплазмоза птиц складывается из смертности птиц (колеблется в пределах 5-10% и может достигать 20, 30, 40 и 50%) и эмбрионов (от 8,5 до 20%), снижения яйценоскости (по разным источникам, от 5 до 50%), низкой оплодотворяемости яиц и выводимости цыплят (30-60%), задержки развития и роста цыплят, вынужденного убоя, а также расходов на ветеринарно-санитарные мероприятия и покупку медикаментов.

Известны способы лечения микоплазмозов кур с применением антибиотиков предпочтительно стрептомицина, хлортетрациклина, окситетрациклина, эритромицина, тилозина и препаратов нитрофуранового ряда [1, 2]. Известны также способы лечения микоплазмозов кур с применением комплексов антибиотиков, например тилозина и левомицетина [3]. Общим недостатком известных способов является низкая эффективность: применением антибиотиков и препаратов нитрофуранового ряда не удается излечить больных птиц и ликвидировать заболевание в стаде, но можно сократить заболеваемость, снять клинические симптомы и снизить экономический ущерб от заболевания. Этот недостаток обусловлен особенностями возбудителя, который, являясь внутриклеточным паразитом, способен длительное время персистировать внутри клеток. Антифагоцитарные свойства микоплазм защищают их от факторов неспецифического клеточного иммунитета, причем сами микоплазмы воспринимаются иммунной системой птиц как слабые антигены, что приводит к подавлению иммунной системы хозяина вследствие ее переключения на классический бактериальный аутоиммунный процесс [4].

В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ лечения микоплазмоза животных, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда (левотетрасульфина) и иммуномодулятора вестина или альнорина по следующей схеме: внутримышечно левотетрасульфин и альнорин или вестин 1 раз в 15 дней, что позволяет сократить сроки лечения [5].

Цель изобретения - разработка эффективного способа лечения респираторного микоплазмоза кур, применение которого легко вписывалось бы в технологию содержания сельскохозяйственной птицы.

Поставленная цель достигается способом лечения микоплазмоза кур, включающим применение в качестве этиотропного средства композиционного препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата, например иммунобака.

Фурациклин М - лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию антибактериальных средств, представленную окситетрациклина гидрохлоридом, норсульфазолом, фурагином, и комбинацию витаминов, представленную тиамина бромидом и белатином в качестве источника витаминов группы В, аминокислот и макроэлементов [6].

Иммунобак - иммунобиотический препарат, содержащий комплекс интерферонов и бактерий-эубитиков (бифидобактерий, лактобацилл, стрептококков) и вспомогательных компонентов [7].

Способ осуществляется следующим образом.

Больным курам после постановки и подтверждения диагноза перорально применяют фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и иммунобак из расчета три дозы на голову 2 раза в сутки в течение 5 дней, причем лечение осуществляют тремя курсами в возрасте 120, 140 и 300 дней.

Новизна заявленного способа лечения микоплазмоза кур заключается в применении в качестве этиотропного средства препарата фурациклин М, а в качестве иммуномодулятора - иммунобиотического препарата иммунобак. Механизм действия основан на нейтрализации возбудителя болезни, усилении и ускорении регенерации поврежденных тканей на фоне нормализации обменных процессов и микрофлоры желудочно-кишечного тракта, иммунного статуса и оптимизации резистентности макроорганизма, а также восстановления микробиоценоза после антибиотико- и химиотерапии, что указывает на наличие в заявленном техническом решении "изобретательского уровня".

Осуществимость и эффективность способа определяли в научно-производственном опыте в условиях птицефабрики на 32 тыс. голов кур кросса Иза-Браун в возрасте 120-540 дней. Кур содержали на основном кормовом рационе, составленном в соответствии с установленными нормами кормления ВНИТИПа (2000 г.), в условиях, оптимальных по температуре, освещенности, вентиляции. Диагноз подтверждали клиническими, патологоанатомическими методами, серологическими исследованиями в реакции агглютинации (РА) и методом иммуноферментного анализа (ИФА). При исследовании сыворотки крови от 125 кур в РА процент положительных реакций составил 76,8, в ИФА выявлены антитела к M.gallisepticum в титре 1:2074, к M.sinivia - в титре 1:2979.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, одно-, двусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение тремя курсами в 120, 140 и 300 дней по следующей схеме: антибиотик тетрациклинового ряда 2 раза в сутки в течение 5 дней с использованием в первой группе окситетрациклина гидрохлорида в дозе 30 мг/кг живой массы, во второй группе - фурациклина М в дозе 0,5 г/кг живой массы. За курами вели клинические наблюдения. Сыворотку крови исследовали в РА и методом ИФА. Результаты представлены в таблицах 1, 2, 3, 4.

Таблица 1
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РАВозраст (дней)Процент серопозитивной птицыПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Вторая группа (лечение фурациклином М)12056,460,216068,761,233086,274,448072,461,6Таблица 2
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФАВозраст (дней)Средний геометрический титр антителПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Вторая группа (лечение фурациклином М)12018461824160203219763302310207248026042160

Таблица 3
Результаты клинических наблюденийПОКАЗАТЕЛИГруппы курПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Вторая группа (лечение фурациклином М)Сохранность, %93,294,3Санитарный убой, %10,18,9Яйценоскость, шт.269,2283,4Расход корма, ц/1000 шт.яиц1,461,43Таблица 4
Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)ДиагнозПроцент падежа к птицПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Вторая группа (лечение фурациклином М)Болезнь Марека0,70,4Колибактериоз5,12,4Сальмонеллез0,05-Болезни органов дыхания4,82,1Перитонит11,36,9Гепатит6,23,3Истощение7,66,1

Положительная динамика сравниваемых показателей подтвердила эффективность фурациклина М по сравнению с окситетрациклина гидрохлоридом при микоплазмозе кур. Испытанные схемы лечения показали низкую эффективность, о чем свидетельствовал высокий процент серопозитивного поголовья.

Пример 2. По принципу аналогов формировали две группы цыплят в возрасте 120 дней с признаками респираторного микоплазмоза (одышка, однодвусторонний ринит, кашель, чавканье, истечения из носа, истощение). После подтверждения диагноза проводили лечение, как в примере 1. Дополнительно по той же схеме применяли иммунобак из расчета 3 дозы/голову. Мониторинг за птицей осуществляли, как в примере 1. Результаты представлены в таблицах 4, 5, 6, 7.

Таблица 5
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РАВозраст (дней)Процент серопозитивной птицыПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + ммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)1205857,516062,760,733075,270,448060,448,1Таблица 6
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФАВозраст (дней)Средний геометрический титр антителПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)12017282072160201219693302287150648025301837Таблица 7
Результаты клинических наблюденийПОКАЗАТЕЛИГруппы курПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Сохранность, %9496,2Санитарный убой, %9,47,1Яйценоскость, шт.270,5301,4Расход корма, ц/1000 шт.яиц1,441,33

Таблица 8
Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)ДиагнозПроцент падежа к птицПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Болезнь Марека0,50,2Колибактериоз3,60,6Сальмонеллез0,03-Болезни органов дыхания3,40,2Перитонит7,24,6Гепатит4,91,4Истощение4,84,6

Включение в схему лечения иммунобиотического препарата иммунобак обеспечило повышение эффективности лечения, что выразилось в повышении основных показателей в обеих группах, причем положительная тенденция в большей степени проявилась во второй группе.

Сравнение результатов лечения (таблицы 9, 10, 11, 12), проведенного по различным схемам, подтверждают, что заявленная совокупность существенных признаков обеспечивает достижение положительного результата - эффективный способ лечения микоплазмоза кур. Эффективность лечения выражается в сокращении процента серопозитивного поголовья, повышении сохранности, экономическая эффективность - в повышении продуктивности и снижении расхода корма на единицу продукции. Способ прост в осуществлении и хорошо вписывается в технологическую схему содержания кур.

Таблица 9.
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур в РАВозраст (дней)Процент серопозитивной птицыПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)1205857,556,416062,760,768,733075,270,486,248060,448,172,4Средний показатель64,159,270,9Таблица 10
Результаты серологических исследований сыворотки крови кур методом ИФАВозраст (дней)Средний геометрический титр антителПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)120172820721846160201219692032330228715062310480253018372604Средний показатель213918462198Таблица 11
Результаты клинических наблюденийПОКАЗАТЕЛИГруппы курПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Сохранность, %9496,293,2Санитарный убой, %9,47,110,1Яйценоскость, шт.270,5301,4269,2Расход корма, ц/1000 шт.яиц1,441,331,46

Таблица 12.
Падеж кур от инфекционной и неинфекционной патологии (%)ДиагнозПроцент падежа к птицПервая группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом + иммунобаком)Вторая группа (лечение фурациклином М + иммунобаком)Третья группа (лечение окситетрациклина гидрохлоридом)Болезнь Марека0,50,20,7Колибактериоз3,60,65,1Сальмонеллез0,03-0,05Болезни органов дыхания3,40,24,8Перитонит7,24,611,3Гепатит4,91,46,2Истощение4,84,67,6

Источники информации

1. Коромыслов Г.Ф. и др. Микоплазмозы в патологии животных. - М.: Агропромиздат, 1987, с.126-139.

2. Виноходов В.В. и др. Ветеринария в птицеводстве. - Санкт-Петербург-Ломоносов, №5-6, 2003, с.19-40.

3. RU 216690 C1, 10.02.2001.

4. Борхсениус С.Н., Чернова О.А. Микоплазмозы. - Л.: Наука, 1989, с.48-104.

5. RU 2219915 С2, 27.12.2003

6. RU 2169558 С1, 27.06.2001

7. Наставление по применению иммунобака для коррекции иммунобиотического статуса птицы, утв. 25.11.1999 Департаментом ветеринарии МСХиП РФ.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении микоплазмоза кур. Для этого используют препарат Фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и дополнительно препарат "Иммунобак" из расчета 3 дозы/гол. Препараты вводят курам в возрасте 120, 140 и 300 дней перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней тремя курсами. Способ способствует эффективной нейтрализации возбудителя болезни при повышении резистентности макроорганизма, а также восстановлению микробиоценоза после лечения. 12 табл.

Способ лечения респираторного микоплазмоза кур, включающий применение антибиотика тетрациклинового ряда, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда используют препарат Фурациклин М в дозе 0,5 г/кг живой массы и дополнительно иммунопробиотический препарат "Иммунобак" из расчета 3 дозы/гол., причем препараты вводят перорально 2 раза в сутки в течение 5 дней тремя курсами в возрасте кур 120, 140 и 300 дней.