ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ Российский патент 2006 года по МПК A61K31/65 A61K31/7036 A61K33/06 A61K31/765 A61P31/00 

Описание патента на изобретение RU2277418C1

Изобретение относится к области ветеринарии, касается средств для лечения бронхопневмонии у телят.

В настоящее время возрастает значение лечения болезней сельскохозяйственных животных, особенно в связи с появлением новых инфекций со сложной этиологией, обусловленной повышением вирулентности условно патогенных микроорганизмов и вирусов. Часто эти болезни, имея общую симптоматику поражения дыхательных путей, приобретают характер смешанных инфекций, отличающихся от классических форм проявления той или иной болезни осложненным течением.

Известен аналог - антибактериальный препарат /1/, включающий аскорбиновую кислоту, левомицетин и пропиленгликоль, с целью повышения биологической активности, дополнительно содержащий сульфадимезин, окситетрациклина гидрохлорид, новокаин и полиэтиленгликоль-400 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Аскорбиновая кислота0,05-0,15Левомицетин2-6Сульфадимезин1-3;Окситетрациклина гидрохлорид2-6Полиэтиленгликоль-40010-30Новокаин0,5-1,5ПропиленгликольДо 100

Известен аналог - антибактериальный препарат /2/, содержащий следующее соотношении компонентов, мас.%:

Поливинлпирролидон2-6Полиэтиленоксид10-20Новокаин или другое анестезирующее средство0,5-1,5Левомицетин2-6

Окситетрациклин или другой тетрациклиновый антибиотик1-3

Эритромицин2-6ДимексидДо 100

Недостаток данных аналогов - невысокая эффективность, которая связана со следующими причинами. Механизм действия сульфаниламидов основан на их конкурентном антагонизме с парааминобензойной кислотой (ПАБК), необходимой микроорганизмам как «фактор роста» для синтеза дигидрофалиевой кислоты. Противомикробный эффект осуществляется только при значительном превышении концентрации сульфаниламидов над ПАБК в окружающей микробов среде. Поскольку при гидролизе новокаина в организме образуется ПАБК, ее концентрация в тканях повышается и сульфаниламиды теряют свою «конкурентоспособность».

Наиболее близким аналогом является препарат для лечения животных, больных лептоспирозом, пневмониями, бронхопневмониями /3/, содержащий тетрациклин, поливинилпирролидон, 1,2-пропандиол и диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Тетрациклин8-12Диметилсульфоксид10-30Поливинилпирролидон 2-61,2-Пропандиол До 100

Известная конструкция препарата пролонгированного действия, позволяет обеспечить лечебный эффект при лептоспирозах, бронхопневмониях, пневмониях и других заболеваниях животных после двух или трехразового применения с интервалом в 72 ч. В качестве основы лечебного препарата применяют одноразовую дозу тетрациклина 10 тыс. Е.Д./кг массы животного, в состав которого дополнительно вводят тетрациклин и для стимуляции иммунной реактивности организма - поливинилпирролидон, 1,2-пропандиол и растворитель - диметилсульфоксид.

При этом известное техническое решение обладает следующими недостатками. В препарате используется только один антибиотик - тетрациклин. В связи с этим препарат недостаточно эффективен. Кроме того, применяемый в препарате диметилсульфоксид при использовании с другими лекарственными средствами может приводить к снижению их активности, а также к появлению токсического эффекта. Заявляемый препарат содержит два антибиотика: левомицетин и окситетрациклина гидрохлорид, которые, кроме того, обладают взаимоусиливающим эффектом.

Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения бронхопневмонии у телят.

Технический результат достигается применением комплексного препарата состоящего из следующих компонентов: Левомицетин, Окситетрациклина гидрохлорид, Магний хлористый, 1,2 Пропиленгликоль, Полиэтиленоксид 400.

Известно, что широкий спектр антимикробной активности препаратов, как правило, достигается путем комбинирования нескольких лекарственных препаратов на базе одной или нескольких групп химических веществ. При этом сочетание различных химических структур в композиции позволяет достичь их синергического эффекта и получить препараты с новыми полезными свойствами.

Заявляемый препарат обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Препарат показал эффективность при лечении респираторных болезней бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных.

Оптимальным соотношением компонентов препарата на 100 см3 является следующее:

Левомицетин5,0 гОкситетрациклина гидрохлорид5,0 гМагний хлористый0,9 г

1,2 Пропиленгликоль 75 см3

Полиэтиленоксиддо 100 см3

Препарат применяется следующим образом: при бронхопневмонии у телят препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/кг массы животного двукратно с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводят трехкратно с интервалом между введениями 24 часа. Перед применением препарат подогревают до 37-38°С. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного влияния на организм животных. Противопоказанием к применению препарата является гиперчувствительность животных к левомицетину и окситетрациклину. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Сущность заявляемого технического решения поясняется примерами.

Пример 1.

Опыт по изучению эффективности применения заявляемого препарата для лечения бронхопневмонии у телят проводился на телятах 2,0-2,5 месячного возраста.

Диагноз на заболевание бронхопневмонии устанавливали комплексно на основании данных клинического обследования животных, лабораторных исследований, патологоанатомического вскрытия.

Животные по принципу парных аналогов были разделены с учетом общего состояния и тяжести заболевания на две группы.

Для лечения телят первой группы (99 голов) применяли базовый вариант с использованием тетрахлорида /4/ внутримышечно в дозе 10 мг/кг массы тела один раз в день до и в течение 2-3 дней после исчезновения клинических признаков заболевания. Для лечения телят второй группы (119 голов) применяли заявляемый препарат внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мг/кг живой массы дважды - один раз в сутки с интервалом 48 часов. При тяжелом течении болезни препарат вводили трехкратно с интервалом между введениями 48 часов.

За животными контрольной и опытной групп вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние, поведение, аппетит, течение болезни, сроки выздоровления.

Результаты опыта по изучению эффективности для лечения бронхопневмонии у телят представлены в таблице 1.

Таблица 1
Эффективность применения заявляемого и базового препарата для лечения бронхопневмонии у телят
ПоказателиГруппа животныхЗаявляемый препаратТетрахлоридКоличество животных, голов11999Сроки выздоровления, дней4,5±0,77,5±0,5Выздоровело, голов11289%94,189,9Осталось больными, голов56%4,26,1Пало, голов24%1,74,0

Установлено, что применение заявляемого препарата для лечения бронхопневмонии у телят является эффективным. Количество выздоровевших животных в опытной группе повышается на 4,2% по сравнению с контролем, снижается падеж животных на 2,3%.

Пример 2. Изучение субхронической токсичности заявляемого препарата в опытах на телятах.

Изучение общего действия препарата на организм сельскохозяйственных животных проведено на телятах одномесячного возраста.

Общее действие препарата при его внутримышечном применении оценивали по клиническому состоянию, морфологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови.

Кровь для исследования брали у телят из яремной вены в утреннее время до кормления.

Препарат применяли телятам внутримышечно в ориентировочно-терапевтической дозе (0,3 мл/кг массы тела), в 3-кратно (0,9 мл/кг массы тела) и в 5-кратно (1,5 мл/кг массы тела) превышающих ориентировочно-терапевтическую дозах в течение 15 дней.

Установлено, что применение препарата в изучаемых дозах не оказывает существенного влияния на клинический статус, поведение и аппетит телят. В период всего опыта телята контрольной и опытных групп были подвижны, аппетит выражен, рефлексы сохранены. Нарушений функций пищеварения и мочеотделения не установлено. Препарат в различных дозах не снижал скорости роста телят.

При многократном применении препарата в дозе 1,5 мл/кг (5-кратная ориентировочно-терапевтическая доза) большинство морфологических, биохимических и иммунологических показателей крови также существенно не отличалось от показателей у телят контрольной группы (табл.2).

Таблица 2
Показатели крови клинически здоровых телят при применении заявляемого препарата.
ПоказателиКонтрольДозы, мл/кг0,30,91,5Эритроциты, 10127,9±0,657,3±0,357,5±0,487,7±0,49Лейкоциты, 10912,1±2,5612,5±1,4713,6±1,5712,8±1,63Гемоглобин, г/л119,1±3,25117,0±3,39113,7±3,87118,7±4,59Гематокрит, %38,6±0,5937,5±1,5340,7±1,5639,0±2,56СОЭ, мм/час4,8±0,354,3±0,534,7±0,734,5±0,56Общий белок, г/л68,0±1,8465,3±1,7567,8±2,7472,6±3,00Мочевина, мм/л3,6±0,273,8±0,344,2±0,476,7±0,56Глюкоза, мм/л4,6±0,354,7±1,064,8±0,565,0±0,48Общие липиды, г/л2,7±0,322,9±0,563,0±0,542,9±0,56АсАТ, мккат/л0,25±0,020,27±0,040,33±0,030,38±0,03АлАТ, мккат/л0,25±0,040,29±0,030,35±0,050,52±0,05Креатинин, мкл/л106,6±3,28107,4±3,67108,7±3,69134,3±5,71Билирубин, мкл/л0,55±0,230,67±0,340,73±0,381,32±0,37Нейтрофилы, % палочкоядерные2,7±0,532,6±0,472,9±0,382,7±0,35сегментоядерные26,5±1,0727,8±1,5529,3±0,9829,3±1,57Эозинофилы, %6,6±0,326,7±0,954,3±0,936,5±0,85Базофилы, %0,9±0,190,8±0,230,7±0,190,6±0,17Моноциты, %2,5±0,272,8±0,632,0±0,191,8±0,33Лимфоциты, %58,9±1,2357,8±2,0855,3±2,0654,3±2,17Лизоцим, мкг/мл1,67±0,491,58±0,311,40±0,3913,6±0,63Бактерицидная активность сыворотки крови, %67,8±2,5869,7±2,4867,5±3,1769,3±3,5Фагоцитарнаяактивность, %67,8±2,5763,2±3,2365,7±2,1964,5±3,27ФИ10,8±0,3711,7±0,599,5±0,3710,5±0,48ФЧ6,9±0,376,7±0,567,5±0,377,3±0,34

Исключение составляют показатели, характеризующие функциональное состояние печени и почек. Повышение до верхних границ норм в сыворотке крови мочевины, креатинина, а также количества билирубина и активности АлАТ свидетельствуют о возросшей нагрузке на эти органы.

Пример 3. Фармакокинетика препарата.

Было подобрано 17 телят с массой тела 60-80 кг, животным препарат вводили внутримышечно однократно в дозе 0,3 мл/кг.

Через 3, 6, 12, 24, 48 часов после введения препарата убивали по 3 подопытных животных и по 1 контрольному теленку через 3 и 48 часов.

Содержание левомицетина и окситетрациклина определяли в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце и содержимом кишечника.

Таблица 3
Содержание левомицетина в органах и тканях телят после введения препарата в дозе 0,3 мл/кг массы тела.
Биосубстрат№ животногоСодержание левомицетина (мкг/г/мл) через, часов36122448Кровь13,632,942,973,001,4722,582,603,632,201,8932,733,453,454,021,62Печень11,332,703,242,972,2521,652,103,002,851,9231,502,613,453,211,83Почки12,494,654,805,102,0122,374,834,565,252,9431,954,115,375,822,55Мышцы10,090,330,631,050,0020,090,240,571,350,0030,210,120,930,780,00Моча10,904,894,504,472,9121,355,135,045,072,5831,804,745,195,222,70Содержимое толстого кишечника10,541,652,372,251,8920,331,082,491,952,6130,991,201,952,882,10

Как видно из данных, представленных в таблице 3, через 3 часа левомицетин обнаруживается в органах и тканях в разной степени. Бактериостатическая концентрация антибиотика в крови сохраняется в течении 48 часов, достигая максимума через 3 часа после инъекции. Максимальная концентрация в почках и печени наблюдалась через 6 часов.

Таким образом, терапевтическая концентрация левомицетина сохраняется на протяжении 48 часов, после однократного введения.

Таблица 4
Содержание окситетрациклина гидрохлорида в органах и тканях телят после введения препарата в дозе 0,3 мл/кг массы тела.
Биосубстрат№ животногоСодержание окситетрациклина гидрохлорида (мкг/г/мл) через, часов36122448Кровь14,484,043,445,041,9624,324,284,324,722,1234,363,645,564,081,68Печень13,444,445,003,682,7622,884,284,684,162,5233,763,844,124,682,36Почки13,163,923,924,082,8822,483,484,044,003,2432,923,563,903,563,12Мышцы10,360,521,120,640,3220,680,680,800,400,1630,520,360,760,920,48Моча12,405,124,524,483,3622,244,525,044,723,6031,644,004,804,003,16Содержимое толстого кишечника12,723,504,043,502,6822,083,644,604,083,2031,963,164,284,283,00

Таким образом, терапевтическая концентрация препарата при применении его в дозе 0,3 мл/кг массы тела однократно сохраняется до 48 часов. Как видно из данных таблицы бактериостатическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида сохраняется на протяжении 48 часов, достигая максимума через 3 часа после инъекции.

Наивысшая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в почках и печени установлена через 12 часов после инъекции. Высокое содержание окситетрациклина гидрохлорида в печени и почках свидетельствует о том, что основной путь выведения его из организма с желчью и мочой.

Таким образом, проведенные исследования показали, что разработан новый комплексный антимикробный препарат - содержащий левомицетин, окситетрациклина гидрохлорид, магний хлористый, полиэтиленоксид-400 и 1,2 пропиленгликоль.

В экспериментах на лабораторных и сельскохозяйственных животных установлено, что препарат обладает широким спектром антимикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - основных возбудителей респираторных болезней у молодняка сельскохозяйственных животных. Бактериостатическая концентрация препарата в отношении изученных штаммов микроорганизмов составляет 31,2-125,0 мкг/мл, а бактерицидная - 62,5-250,0 мкг/мл.

Изучение параметров токсичности показало, что препарат относится к малотоксичным веществам. Препарат обладает слабовыраженным кожно-раздражающим действием; у препарата не выявлено кожно-резорбтивного действия, у него отсутствуют кумулятивные и аллергенные свойства.

При изучении влияния заявляемого препарата на организм клинически здоровых животных не установлено его отрицательного влияния на морфологический состав крови, иммунный статус и основные виды обмена веществ.

Заявляемый препарат при длительном применении не оказывает отрицательного влияния на качество мяса и мясопродуктов.

Проведенные испытания его для лечения респираторных болезней бактериальной этиологии у телят показали его высокую эффективность.

Таким образом, на основании результатов проведенных исследований установлено, что заявляемый препарат обладает широким спектром антимикробного действия, выраженным лечебным действием при бронхопневмонии у телят.

Источники информации

1. RU, 1341765, С, 10. 06.2001 г.

2. RU, 2089183, C1, 10.09.1997 г.

3. RU, 2053772, C1, 10.09.1996 г.

4. Антибиотики, сульфаниламиды и нитрофураны в ветеринарии:

Справочник /В.Ф.Ковалев, И.Б.Волков, Б.В.Виолин и др. - М.: Агропромиздат, 1998. - С.23; Наставление по применению тетрациклина гидрохлорида для инъекций в ветеринарии/ Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России 11 января 1996 г.

Похожие патенты RU2277418C1

название год авторы номер документа
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ МОЛОДНЯКА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2004
  • Сулейманов Сулейман Мухитдинович
  • Шабунин Сергей Викторович
  • Магомедов Мустафа Закарьяевич
  • Востроилова Галина Анатольевна
  • Алёхин Юрий Николаевич
  • Рогачёва Тамара Евгеньевна
  • Водолазский Юрий Владимирович
  • Еремин Анатолий Петрович
RU2278668C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ 2010
  • Рецкий Михаил Исаакович
  • Шахов Алексей Гаврилович
  • Черницкий Антон Евгеньевич
  • Золотарёв Александр Иванович
  • Шабунин Сергей Викторович
  • Ермолова Татьяна Григорьевна
RU2441650C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ И РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ 1999
  • Великанов В.И.
  • Ярушин А.Д.
  • Молев А.И.
  • Великанова И.В.
  • Вавина О.В.
  • Розовенко М.В.
  • Работинский Н.И.
  • Смирнов С.П.
  • Абдрахманов И.Ш.
  • Хисамутдинов Г.Х.
  • Беляев П.Г.
  • Шарыпова С.Г.
  • Рабазанов Р.И.
RU2179846C2
Способ лечения ягнят при бронхопневмонии 2019
  • Кастарнова Елена Сергеевна
  • Оробец Владимир Александрович
  • Шахова Валерия Николаевна
  • Ковалев Дмитрий Анатольевич
  • Жиров Андрей Михайлович
RU2731567C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ 1992
  • Сисягин П.Н.
  • Сочнев В.В.
  • Ким Р.Е.
  • Петешев В.М.
RU2054287C1
СПОСОБ ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ИЕРСИНИОЗА ТЕЛЯТ 2008
  • Воеводина Юлия Александровна
  • Макарова Вера Николаевна
RU2402332C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ 2012
  • Никулина Надежда Борисовна
  • Аксенова Вера Михайловна
RU2478373C1
ПРЕПАРАТ "ГЕНТАЛ" ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ, РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ 2007
  • Куликова Наталья Владимировна
RU2356543C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХЛАМИДИЙНОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ ТЕЛЯТ 2002
  • Сисягин П.Н.
  • Зоткин Г.В.
  • Косорлукова З.Я.
  • Исаева Р.И.
  • Мухина Л.П.
  • Абросимов Е.В.
  • Войтенков Б.О.
  • Тишко И.А.
RU2217133C1
Способ лечения неспецифической бронхопневмонии телят 2021
  • Чеходариди Федор Николаевич
  • Филлипов Иван Георгиевич
  • Засеев Александр Тосолович
  • Персаева Надежда Сергеевна
RU2774577C1

Реферат патента 2006 года ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХОПНЕВМОНИИ У ТЕЛЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии и касается средства для лечения бронхопневмонии у телят. Изобретение заключается в том, что препарат включает левомицетин 5,0 г, окситетрациклина гидрохлорид 5,0 г, 1,2 пропиленгликоль 75 см3, магний хлористый 0,9 г и полиэтиленокид до 100 см3. При бронхопневмонии у телят препарат вводят внутримышечно в дозе 0,3-0,4 мл/кг массы животного двухкратно с интервалом 48 часов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения бронхопневмонии у телят. Препарат не оказывает отрицательного влияния на организм животных, не обладает побочными эффектами. 4 табл.

Формула изобретения RU 2 277 418 C1

Препарат для лечения бронхопневмонии у телят, включающий активное вещество и 1,2 пропиленгликоль, отличающийся тем, что в качестве активного вещества содержит левомицетин, окситетрациклина гидрохлорид и дополнительно содержит магний хлористый и поолиэтиленоксид при следующем соотношении компонентов, г на 100 см3 препарата:

Левомицетин5,0Окситетрациклина гидрохлорид5,0Магний хлористый0,91,2 Пропиленгликоль75 см3ПолиэтиленоксидДо 100 см3

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2277418C1

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ И ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ 2000
  • Головина Н.П.
  • Галушко Л.Х.
  • Красота Л.А.
  • Горячкина Е.И.
  • Сидоров И.В.
RU2214821C2
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Парфенов Иван Семенович
RU2089183C1
ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
  • Каминская М.И.
  • Яковлев Г.Ю.
  • Дмитриева И.М.
  • Зарипова З.И.
  • Прокопьева Л.Д.
  • Ларина Р.А.
  • Калнина М.М.
  • Будимирова В.С.
  • Предеина Н.И.
RU2200002C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ И КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИМЕЮЩИЕ MMP ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1998
  • Бакстер Эндрю Дуглас
  • Оуэн Дэвид Алан
  • Монтана Джон Гари
  • Уотсон Роберт Джон
RU2210567C2

RU 2 277 418 C1

Авторы

Сулейманов Сулейман Мухитдинович

Шабунин Сергей Викторович

Магомедов Мустафа Закарьяевич

Востроилова Галина Анатольевна

Алёхин Юрий Николаевич

Рогачёва Тамара Евгеньевна

Водолазский Юрий Владимирович

Ерёмин Анатолий Петрович

Даты

2006-06-10Публикация

2004-12-08Подача