СПОСОБ ЗАЩИТЫ СМАЧИВАЕМОГО ПОКРЫТИЯ ПОДИНЫ ПРИ ОБЖИГЕ И ПУСКЕ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА Российский патент 2006 года по МПК C25C3/06 

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к электролитическому производству алюминия, где задача создания смачиваемого алюминием покрытия подины (катода) считается весьма важной для действующей технологии электролиза и необходимой для перспективных конструкций электролизеров [1, 2].

Предложено много способов создания защиты смачиваемого алюминием покрытия на угольно-графитовой подине электролизера, однако технически наиболее приемлемым и наиболее распространенным методом является нанесение покрытия в виде краски или мастики, включающей как функциональный основной компонент - порошок диборида титана - одного из самых стойких в жидком алюминии и имеющих к нему высокую адгезию веществ.

Технология пуска алюминиевого электролизера предусматривает его предварительный разогрев до температур, близких к эксплуатационным. Эта операция часто осуществляется при помощи пламени горелок в течение длительного времени, порядка двух суток. В процессе газопламенного обжига практически невозможно исключить действие газообразных окислителей (кислород, углекислый газ) на компоненты нанесенного покрытия. Известно, что порошковый диборид титана, а также углеродные составляющие покрытия могут при этом окисляться, что приводит к нарушению заданного состава покрытия и деградации его служебных свойств.

Таким образом, защита покрытия от окисления при обжиге - один из важнейших вопросов задачи создания качественного и работоспособного, смачиваемого покрытия с заданным химическим и фазовым составом.

Известны способы сохранения качества нанесенного покрытия при обжиге [3, 4], которые сводятся к тому, чтобы создать временный дополнительный защитный слой (или несколько слоев) поверх основного покрытия. При этом возможны варианты с различными механизмами защиты: плотным, газонепроницаемым слоем, для исключения доступа окислителей к покрытию (листовой алюминий [3]), или слоем химически активного вещества, поглощающего кислород в результате окислительной реакции [4].

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому является способ защиты смачиваемого диборидного покрытия от окисления при обжиге и пуске электролизера, предлагаемый в патенте [5]. Предложено создание временных защитных слоев, состоящих из одного или нескольких слоев алюминиевой фольги или из металлизированного слоя с порошками Al, Ni, Fe, Ti, и др., или борсодержащего раствора, формирующего стекло, или из полимера или из раствора, содержащего фосфаты алюминия; а также всевозможные комбинации перечисленных материалов.

Однако защитные свойства предлагаемых материалов в способе при газопламенном обжиге электролизера не отвечают задаче сохранения покрытия: компоненты покрытия окисляются, химический состав его изменяется, и качество существенно снижается вплоть до полной деградации технологических свойств покрытия. Это происходит, в первую очередь, из-за отсутствия газоплотности защитных слоев при повышенных температурах обжига во всех предлагаемых способах. Так, алюминиевая фольга выше 660°С плавится и интенсивно окисляется, оставляя без защиты покрытие в области самых опасных высоких температур. Металлизированные слои или продукты пиролиза полимера, окислившись при повышенных температурах, также не образуют газоплотного слоя. То же самое касается и слоев, сформированных в процессе нагрева при обжиге слоев, сформированных из растворов фосфата алюминия и коллоидов. Кроме того, фосфор является весьма вредной примесью в алюминиевой ванне и его использование крайне нежелательно.

Задачей изобретения является сохранение и улучшение качества и эксплуатационных характеристик смачиваемого покрытия.

Технический результат, получаемый при использовании предлагаемого изобретения, - практически исключается окисление компонентов покрытия при обжиге и пуске алюминиевого электролизера.

Поставленная задача решается тем, что в известном способе защиты смачиваемого покрытия подины алюминиевого электролизера от окисления при обжиге и пуске с помощью газоплотных защитных слоев; согласно заявляемому способу, в качестве защитных слоев используют наклеенный на покрытие с помощью слоя клеевой композиции материал, сохраняющий свойства газоплотности, во всем интервале температур обжига, с температурой плавления выше максимальной температуры обжига, а слой клеевой композиции состоит из материала, химически взаимодействующего с газами-окислителями или электролитом.

Заявляемый способ дополняют зависимые пункты, направленные на решение указанной задачи.

В качестве газоплотного материала используют листовой материал, такой как стекло, сталь.

Слой клеевой композиции состоит из связующего на основе полимера с большим коксовым числом, такого как полиимиды, полибензимидазолы, фенолоформальдегидные, фурфуролофенолоформальдегидные, фурановые смолы и наполнителя порошка веществ, такие как порошки углеродной природы, оксида алюминия, термически нестабильных солей алюминия.

От наиболее близкого аналога заявляемый способ отличается тем, что:

- в качестве газоплотного листового материала используют материал, сохраняющий свойство газоплотности во всем интервале температур, достигаемых при обжиге электролизера;

- клеевая композиция для наклеивания газоплотного материала на покрытие выполняет роль дополнительного защитного слоя активной химической природы с возможностью химического взаимодействия с газами-окислителями и электролитом;

- в качестве газоплотного материала используется металл с температурой плавления выше максимальной температуры обжига или готовое стекло;

- в качестве связующего клеевой композиции используют полимеры с большим коксовым числом (например, полиимиды, полибензимидазолы, фенолоформальдегидные, фурфуролофенолоформальдегидные, фурановые смолы) и наполнитель, при этом порошки веществ, не привносящие загрязнений в технологический процесс (например, порошки углеродной природы, оксида алюминия, термически нестабильных солей алюминия).

Слой газоплотного защитного материала в процессе пуска электролизера при заполнении ванны быстро растворяется в электролите, не создает препятствия прохождению тока и не наносит вреда технологии, лишь несколько повышая содержание соответствующих химических элементов в алюминии в послепусковой период. Так, например, листовое промышленное стекло, состоящее в основном из натриевых силикатов, несколько повышает содержание кремния в течение относительно короткого послепускового периода. Слой клеевой композиции со своей стороны также препятствует проникновению газообразных окислителей и электролита к смачиваемому покрытию, создавая химический барьер, и, кроме того, способствует ровной и плотной укладке стекла на поверхность.

Применение полимеров с высоким коксовым числом в качестве связующего способствует получению клеевого слоя с повышенной плотностью и, следовательно, с повышенными защитными свойствами. Кроме того, оно не вносит дополнительных загрязняющих примесей в электролизную ванну.

Таким образом, достигаемый технический результат в результате использования изобретения состоит в сохранении качества нанесенного смачиваемого покрытия в период обжига и пуска электролизера за счет предохранения его компонентов от окисления при высокой температуре обжига и взаимодействия с электролитом.

Для проверки и сравнительных испытаний эффективности защиты в идентичных условиях был апробирован ряд вариантов в виде порошковых составов, готовых листовых материалов и красок как по отдельности, так и в различных комбинациях. Примеры испытанных вариантов защитных слоев сведены в нижеприведенную таблицу.

На углеграфитовую пластину размером около 10×10×3 см, вырезанную из промышленного "аморфного" подового блока с содержанием графита около 30%, наносили основное покрытие толщиной 2-3 мм, содержащее диборид титана TiB₂, и просушивали. Затем поверх покрытия наносили временные защитные слои (ЗС). Условия процедуры обжига электролизера моделировали отжигом пластины в течение 12-24 часов при 800°C в специальном контейнере, помещенном в муфельную печь. Эффективность испытуемого способа защиты контролировали при помощи рентгенофазового анализа покрытия после термообработки, а также визуально. Диборид титана TiB₂, окисляясь до диоксида титана и оксида бора, окрашивает поверхность в желтый цвет, что свидетельствует о глубоком окислении диборида. В таблице приведены составы ЗС и качественные результаты рентгенофазового анализа, а также визуального контроля покрытия после обжига. Газовая среда во всех примерах - окислительная (воздух).

Таблица
Состав ЗС и результат испытаний№ ппЗащитный слой (ЗС)Результат контроля покрытия12313 слоя алюминиевой фольгиПолное окисление фольги и TiB₂. + слой кокса ˜20 мм (прототип)Присутствуют оксиды титана, бора, борат титана.

1232Слой ˜2 мм краски из раствораПокрытие желтое, окислилось. полимера (прототип)Присутствуют оксиды титана, бора, борат титана.3Слой ˜2 мм краски: растворПокрытие желтое, окислилось. полимера + порошок алюминиевой пудры (прототип)Присутствуют оксиды титана, бора, борат титана.4Свободно лежащая алюминиевая пластина, толщина 4 мм(прототип)Полное окисление алюминиевого листа и TiB₂.5Наклеенная алюминиевая пластина, толщина 4 мм.
Клеевая композиция: ФФС + порошок графита, ˜2 ммПолное окисление алюминиевой пластины и TiB₂.6Свободно лежащая стальная пластина, толщина 2 ммОбнаружено присутствие TiO₂, зафиксировано слабое окисление.7Наклеена стальная пластина, толщина 2 мм.
Клеевая композиция: ФФС + порошок графита, ˜2 ммОкисления не зафиксировано.8Наклеена стеклянная пластина, толщина 3 мм. Клеевая композиция: ФФС + порошок графита, около 2 ммОкисления не зафиксировано.

Под №1-4 в таблице приведены результаты испытаний предложенных в прототипе вариантов защиты при помощи трех слоев алюминиевой фольги, слоя краски из раствора полимера, слоя краски на основе раствора полимера с наполнением алюминиевой пудрой, а также алюминиевой пластины. В примере №5 приведен результат действия более надежной защиты с наклеенной алюминиевой пластиной, причем слой клеевой композиции служит дополнительным защитным "химическим" слоем.

Во всех этих примерах (№№1-5) однозначно зафиксировано полное окисление диборида в покрытии, что существенно расходится с оценками авторов указанных предложений, где глубина окисления оценена небольшой величиной в пределах 0,5-12%. Основная причина столь больших различий в оценке защитных свойств кроется в недостаточной точности и надежности применяемого авторами [5] гравиметрического метода контроля сохранности компонентов покрытия, в то время как наши результаты базируются на строгом физическом методе рентгенофазового анализа.

Многочисленные эксперименты показали, что алюминий как в виде фольги, так и листов толщиной 2-4 мм не может служить сколько-нибудь надежной защитой, быстро окисляясь при повышенных температурах и утрачивая свойство газонепроницаемости.

Из результатов испытаний, приведенных в таблице, следует, что в окислительной атмосфере надежная защита смачиваемого покрытия на основе диборида титана обеспечивается только при наличии плотного, газонепроницаемого слоя, и особенно при "комбинированной защите", состоящей из слоя клеевой композиции и наклеенного газонепроницаемого слоя в виде листов стекла или стали.

Наиболее удачным решением защиты покрытия от окисления является использование листов стекла, наклеенного с помощью клеевой композиции, состоящей из графитового (коксового) порошка и полимера (фенолоформальдегидной смолы) в качестве связующего.

Предлагаемый способ апробирован на промышленном электролизере на 160 кА с площадью подины 25 м². Мониторинг работы электролизера после пуска свидетельствует о хорошем качестве полученного смачиваемого покрытия подины и, следовательно, об эффективности предлагаемого способа защиты.

Источники информации

1. Sorlie М., Оуе Н.А. Cathodes in aluminium electrolysis. 2^nd edition. Aluminium-Verlag, 1994. 408 p.

2. Sekhar J.A. Method of reducing erosion of carbon-containing components of aluminium production cells // U.S. Patent N 5,534,119. Jul. 9, 1996.

3. Pawlek R.P. New materials for cells of the primary aluminium industry //Aluminium, v.73, 1997, N 1/2, pp.40-44.

4. Сысоев А.В., Буст Б.Х., Аминов А.Н., Межберг Т.В., Панков К.А., Панов Б.Н. // Alumunium Today, November, 2000, p.22-24.

5. De Nora V., Sekhar J.A., Duruz J.-J., Liu J.J. The start-up of aluminium electrowinning cells // W.O. Patent N 98/17843. April, 30, 1998.

Изобретение относится к электролитическому производству алюминия, в частности к способу защиты смачиваемого покрытия подины (катода) алюминиевого электролизера от окисления при обжиге и пуске. Способ включает использование временных газоплотных защитных слоев из листового материала, сохраняющего свойства газоплотности во всем интервале температур обжига, с температурой плавления выше максимальной температуры обжига, наклеенного на покрытие с помощью слоя клеевой композиции, состоящего из материала, химически взаимодействующего с газами-окислителями или электролитом. Изобретение обеспечивает сохранение качества нанесенного покрытия в период обжига и пуска за счет предохранения компонентов покрытия от окисления при высокой температуре и взаимодействия с электролитом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ защиты смачиваемого покрытия подины алюминиевого электролизера от окисления при обжиге и пуске с помощью газоплотных защитных слоев, отличающийся тем, что в качестве защитных слоев используют наклеенный на покрытие с помощью слоя клеевой композиции материал, сохраняющий свойства газоплотности во всем интервале температур обжига, с температурой плавления выше максимальной температуры обжига, а слой клеевой композиции состоит из материала, химически взаимодействующего с газами-окислителями или электролитом.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве газоплотного материала используют листовой материал: стекло, сталь.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что состав слоя клеевой композиции включает связующее на основе полимера с большим коксовым числом: полиимидов, полибензимидазолов, фенолоформальдегидных, фурфуролофенолоформальдегидных, фурановых смол, и наполнитель из порошков веществ углеродной природы, оксида алюминия, термически нестабильных солей алюминия.