СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СПИД Российский патент 2006 года по МПК A61K31/495 A61K35/14 A61K39/12 A61P31/18 A61M1/36 

Изобретение относится к области медицины, в частности к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения ВИЧ-инфекции.

Известен способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий трансплантацию больному иммуногенной клеточной суспензии, причем лечение проводят на основании принципов биологической информатики, при котором больному предварительно проводят экстракорпоральную очистку крови с помощью плазмосорбции на сорбенте марки ФАС, который ковалентно связан с антителами, полученными с использованием гемокультуры от данного болного, а также ковалентно связан с глюкопротеидом, выделенным из плаценты человека, затем проводят курс иммуностимуляции с помощью аутовакцины, изготовленной на основе инактивированной гемокультуры от данного больного, далее осуществляют трансплантацию в костный мозг пуповинной крови, взятой из отсекаемой при родах пуповины с плацентой. (Патент РФ №2146930, МПК 6 А 61 К 35/16, А 61 М 1/36).

Недостатком указанного способа является возможность длительной персистенции вируса в организме больного.

Цель изобретения - снижение риска персистенции вируса в организме больного.

Цель достигается тем, что способ включает поэтапное лечение, при котором на первом этапе поочередно вводят ингибитор и активатор репликации; на втором этапе осуществляют гемосорбцию, на третьем осуществляют реабилитацию иммунной системы с использованием крови, обогащенной стволовыми клетками, и специфическую иммуностимуляцию, причем гемосорбцию осуществляют с использованием колонок, каждая из которых содержит матрицу с иммобилизированными на агарозе лигандами, включающими соответственно первая - специфические противовирусные антитела, вторая - СД4-рецепторы, третья - рецепторы к гамма-интерферону, четвертая - рецепторы к Fc-фрагменту иммуногблобулина - G, пятая - антимикробные белки животного происхождения, а обогащенную стволовыми клетками кровь вводят внутривенно.

Способ реализуется следующим образом.

На первом этапе поочередно вводят ингибитор обратной транскриптазы и полисахариды; на втором этапе осуществляют гемосорбцию с использованием колонок из четырех матриц с иммобилизированными лигандами, участвующими в процессе внедрения вируса в клетки; колонки иммобилизируют антитела к вирусам больного: - рекомбинантный CD-4 рецептор; - рецептор к гамма интерферону; - рецептор к Fc-фрагменту иммуноглобулинов антимикробных белков животного происхождения. На третьем этапе осуществляют реабилитацию иммунной системы путем внутривенного введения пуповинной крови; на заключительном четвертом этапе осуществляют иммуностимуляцию путем введения специфической аутовакцины.

Положительные результаты лечения, полученные автором изобретения, принятого нами в качестве прототипа (патент №2146930 по заявке №98107018/14 от 10.04.98 г.), усиливаются прежде всего новыми элементами: строгой последовательностью этапов, построенных с учетом патогенеза ВИЧ-инфекции.

Первый этап позволяет обеспечить синхронизацию фаз репликации вируса и таким образом формирование условий, благоприятствующих элиминации вирионов ВИЧ, концентрирующихся в плазме крови.

Второй этап позволяет добиться элиминации вирусов из крови и фиксации их на матрицах посредством лиганд-рецепторных взаимодействий.

В качестве твердофазного носителя используют крупнозернистую агарозу 4Б (диаметром от 0,4 до 1 мм), которая обладает хорошими дренажными свойствами для форменных элементов крови.

Активацию агарозы проводят цианоген-бромидом. Стадии иммобилизации лигандов, блокировки оставшихся активных валентностей и промывки сорбентов осуществляют согласно рекомендации Я.Турковой (1980).

В качестве активных лигандов использовали кроличьи аффинноочищенные антитела против вирусных антигенов конкретного больного. Фракции иммуноглобулинов получали из гипериммунных сывороток с помощью аффинной хромотографии на колонках с твердофазным белком А. Stafylococcus aureus. Специфическую емкость каждого сорбента определяли хроматографией и электрофаретическими методами.

Третий этап обеспечивает восстановление регуляторного и эффекторного компартментов иммунной системы через пролиферацию и дифференцировку трансплантированных лимфоидных стволовых кроветворных клеток.

Четвертый этап обеспечивает специфическую (для данного больного) противовирусную стимуляцию иммунной системы с накоплением цитостатических лимфоцитов и антител.

Изобретение относится к медицине, к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения СПИД. Проводят поэтапное лечение, при котором на первом этапе поочередно вводят ингибитор и активатор репликации вируса; на втором этапе осуществляют гемосорбцию, на третьем осуществляют реабилитацию иммунной системы с использованием крови, обогащенной стволовыми клетками, и специфическую иммуностимуляцию; при этом гемосорбцию осуществляют с использованием колонок, каждая из которых содержит матрицу с иммобилизованными на агарозе лигандами, включающими соответственно: первая - специфические противовирусные антитела, вторая - СD4-рецепторы, третья - рецепторы к гамма-интерферону, четвертая - рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулина G, пятая - антимикробные белки животного происхождения, а обогащенную стволовыми клетками кровь вводят внутривенно. Данное изобретение способствует максимальной сорбции ВИЧ и его элиминации, ограничению ятрогенной провокации иммуносупрессии, что, в свою очередь, способствует снижению риска персистенции вируса в организме больного.

Способ лечения СПИД, включающий поэтапное лечение, при котором на первом этапе поочередно вводят ингибитор и активатор репликации вируса; на втором этапе осуществляют гемосорбцию, на третьем осуществляют реабилитацию иммунной системы с использованием крови, обогащенной стволовыми клетками, и специфическую иммуностимуляцию, отличающийся тем, что гемосорбцию осуществляют с использованием колонок, каждая из которых содержит матрицу с иммобилизованными на агарозе лигандами, включающими соответственно первая - специфические противовирусные антитела, вторая - СD4-рецепторы, третья - рецепторы к гамма-интерферону, четвертая - рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулина G, пятая - антимикробные белки животного происхождения, а обогащенную стволовыми клетками кровь вводят внутривенно.