Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности, к способу получения 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина общей формулы (1):
Соединения тиадиазолидинового ряда могут найти применение в качестве комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах (от легкой промышленности до нефти), биологически активных веществ для синтеза различных лекарственных препаратов, таких как антибактериальные, антигрибковые и антивирусные агенты.
Известен способ (N.P.Neureiter. Monomeric formaldazine - sinthesis of 1,3,4-thiadiazolidine - a new heterocycle. J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, p.2910) получения производных 1,3,4-тиадиазолидина (2) взаимодействием соответственно гидразина, водного формальдегида и сероводорода по схеме:
Известный способ не позволяет получать 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1).
Известен способ (Р.Г.Костяновский, П.Радемахер, Ю.И.Эльнатанов, Г.К.Кадоркина, Г.А.Никифоров, И.И.Червин, С.В.Усачев, В.Р.Костяновский. Асимметрический азот. Сообщение 78. Пространственно-затрудненная инверсия атомов в циклических гидразинах: N,N'-диалкил-1,3,4-оксадиазолидины; 1,3,4-тиадиазолидин; 4,5-бензо-1,2,3,6-тетрагидропиридазин. Изв. АН., 1997, №7, 1346-1354) получения производных 1,3,4-тиадиазолидина (3) взаимодействием соответственно 1,2-диизопропилгидразина в МеОН, параформа и сероводорода по схеме:
Известный способ не позволяет получать 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1).
Предлагается новый способ синтеза 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина (1).
Сущность метода заключается во взаимодействии насыщенного сероводородом водного раствора формальдегида (37%) с солянокислым фенилгидразином в этаноле, взятыми в мольном соотношении фенилгидразин: формальдегид: сероводород: = 1:2:1, при температуре 0°С и перемешивании в течении 3 часов. Образуется 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1). Реакция протекает по схеме:
Целевой продукт 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1) образуется только с участием солянокислого фенилгидразина, формальдегида и сероводорода. В присутствии других производных гидразина (например, аммиака, триазана, тетразана), других альдегидов (например, уксусного, пропионового), других меркаптанов (например, этил- или амилмеркаптаны) целевой продукт (1) не образуется. Реакции проводили при температуре (0°С). При более высокой температуре выход целевого продукта снижается.
Реакцию проводили с использованием этилового спирта в качестве растворителя. В других растворителях (например, метиловом или изопропиловом спирте) снижается селективность реакции.
Отличия предлагаемого способа:
В предлагаемом способе для получения 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина (1) используется солянокислый фенилгидразин, в известном способе солянокислый фенилгидразин не используется.
Преимущества предлагаемого способа:
Способ позволяет получать с высокой региоселективностью 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1), синтез которого в литературе не описан.
Способ поясняется примером:
В стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, газоподводящей трубкой и капельной воронкой, при комнатной (0°С) температуре помещают 2 моля формальдегида (37% водный раствор), барботированием насыщают раствор формалина сероводородом в течение 1 ч, прикапывают 1 моль солянокислого фенилгидразина, растворенного в этаноле, перемешивают 3 ч. При 0°С выделяют 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин (1) с выходом до 21%.
Спектральные характеристики *3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина (1) (*Спектры ЯМР 1Н зарегистрированы на спектрометре "Tesla BS-487" (80 МГц), ЯМР 13С на спектрометре "Jeol FX 90Q" (89.55 и 22.50 МГц). Хромато-масс-спекгральный анализ проводили на приборе "Finigan", модель 4021 (стеклянная капиллярная колонка 50000-0.25 мм, неподвижная фаза НР-5, газ-носитель-гелий, программирование температуры от 50 до 300°С со скоростью 5 град/мин, температура испарителя 280°С, температура источников ионов 250°С, 70 эВ):
Спектр ЯМР 1H (δ, м.д, CDCl3, J/Гц): 4.40 (д, 2Н, Н2С (5)); 4.60 (д, 2Н, Н2С (2)); 7.00-7.25 (м, 5Н, Н2С (6-11)).
Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 53.82 (т, С (2)); 55.19 (т, С (5)); 115.0 (д, С (7, 11)), 121.22 (д, С (9)), 128.91 (д, С (8, 10)), 148.37 (т, С (6)). Масс-спектр, m/z (Iотн (%)): 166 [M]+ (2); 120 [М-CH2S]+ (10); 105 [M-CH2SCH3]+ (40); 92 [М-C6H5NH]+ (16); 77 [С6Н5]+ (100); 61 [CH2SCH3]+ (36); 51 [CN-NC]+.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИФЕНИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНА И 5,6- ДИФЕНИЛТЕТРАГИДРО-1,3,5,6- ДИТИАДИАЗЕПИНА | 2005 |
|
RU2291149C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ[(6-БЕНЗИЛ-4,2,6-ТИАДИАЗОЛИДИН-2-ИЛ)МЕТИЛ]СУЛЬФИДА | 2006 |
|
RU2305098C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛЕН-4H-1,3,5-ДИТИАЗИНИЛ-5(6H)АМИНА | 2005 |
|
RU2291864C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-1,3,5-ДИТИАЗИН-5-АМИНА | 2005 |
|
RU2291151C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-АМИНОВ И 2,4-ДИМЕТИЛ-N-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-АМИНОВ | 2010 |
|
RU2447068C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ-3-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНОВ | 2010 |
|
RU2455294C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(n-ЭТИЛКАРБОКСИФЕНИЛ)-, 5-(n-β-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛКАРБОКСИФЕНИЛ)- И 5-(n-СУЛЬФАЦЕТАМИДФЕНИЛ)-1,3,5-ДИТИАЗИНАНОВ | 2007 |
|
RU2368603C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-[ОРТО-(ПАРА-)-ГИДРОКСИФЕНИЛ]-1,3,5-ДИТИАЗИНОВ | 2005 |
|
RU2291865C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-2,4-ДИАЛКИЛ-1,5,3-ДИТИАЗЕПАН-3-ИЛОВ | 2010 |
|
RU2455303C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-ИЛ)(ТИО)ФЕНОЛОВ | 2011 |
|
RU2478623C2 |
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к усовершенствованному способу получения 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина (1) общей формулы:
в котором насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида взаимодействует с солянокислым фенилгидразином в этаноле в мольном соотношении фенилгидразин: формальдегид: сероводород, равном 1:2:1, при температуре 0°С и перемешивании в течение 3 часов. Полученные предлагаемым способом вещества могут найти применение в качестве селективных сорбентов и экстрагентов драгметаллов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных средах (от легкой промышленности до нефти), биологически активных веществ для синтеза различных лекарственных препаратов, таких как антибактериальные, антигрибковые и антивирусные агенты. Выход целевого продукта (1) составляет 21%.
Способ получения 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина (1) общей формулы:
отличающийся тем, что насыщенный сероводородом водный раствор формальдегида взаимодействует с соляно-кислым фенилгидразином в этаноле в мольном соотношении фенилгидразин : формальдегид : сероводород, равном 1 : 2 : 1, при температуре 0°С и перемешивании в течение 3 ч.
Хафизова С.Р | |||
и др | |||
Тиометилирование ароматических аминов - эффективный метод синтеза гетероциклических соединений | |||
Изв | |||
АН | |||
Сер | |||
"Химия" | |||
РАН, 2003, №8, с.1722-1726 | |||
Хафизова С.Р | |||
и др | |||
Многокомпонентная гетероциклизация гидразина, сероводорода и формальдегида | |||
Изв | |||
РАН | |||
Сер | |||
"Химия" | |||
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
Хафизова С.Р | |||
Гетероциклизация первичных |
Авторы
Даты
2007-01-10—Публикация
2005-07-14—Подача