СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ-3-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНОВ Российский патент 2012 года по МПК C07D285/12 

Описание патента на изобретение RU2455294C2

Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов общей формулы (I):

R1=Me, Et, nPr, nBu, nPent; R2=Ph, Bz

Соединения тиадиазолидинового ряда известны как антибактериальные, антигрибковые и антивирусные агенты (Stillings M.R., Welbourn A.P., Walter D.J. Substituted 1,3,4-thiadiazoles with anticonvulsant activity // Med. Chem. - 1986. - 29. - P.2280-2284. Kidwai M., Negi N., Chaudhary S.R. Cyclothiomethylation of arge hydrazines with formaldehyde.// Acta Pharma. - 1995. - 45. - P. 511. Тюкавкина H.A., Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. Органическая химия. - M.: Дрофа, 2008. - 66-67). Они перспективны в качестве катализаторов, биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов [Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler. F.P. 1341792/1963 (Chem. Abs., 1964, 60, 5528d)], специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах (от легкой промышленности до нефти) (Джемилев У.М., Алеев Р.С., Дальнова Ю.С., Кунакова Р.В., Хафизова С.Р., Ковтуненко С. В., Калимуллин А.А., Андрианов В.М., Исмагилов Ф.Р., Гафиатуллин Р.Р. Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. Пат.РФ №2160233, 2000; Джемилев У.М., Алеев Р.С., Дальнова Ю.С., Кунакова Р.В., Хафизова С.Р. Средство для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий. Пат. РФ №2206726, 2003).

Известны способы получения 2,5-алкилзамещенных 1,3,4-тиадиазолидинов общей формулы (2) конденсацией карбонильных соединений, гидразина и сероводорода (Buter J., Wassenaar S., Kellogg R.M. Thiocarbonyl Ylides. Generation, Properties and Reactions. // J. Org. Chem. - 1972. - Vol.37.- №25 - P.4045-4060; Rűhlmann K. Űfer die Synthese von 1,3,4-Thiadiazolidinen und 1,3,4-Thiadiazolen // J. Prakt. Chem. 1959. - №5-6 - P.285-291) или смешением сероводорода с азинами (Neureiter N.P. Monomeric formaldazin - synthesis of 1,3,4-thiadiazolidine - a new heterocycle // J. Am. Chem. Soc. - 1959 - V.81 - P.2910; Kellogg R.M., Noteboom M, Kaiser J.K. Thiocarbonyl Ylides. Stereochemical Properties of 4-tret-Butylcyclohexyl Derivatives. // J. Org. Chem. - 1975. - Vol.40. - №17. - P.2573-2574).

Известный способ не позволяет получать 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины общей формулы (1).

Известен способ (В.Р.Ахметова, Г.Р.Надыргулова, С.Р.Хафизова, Р.Р. и др., Журн. орган. химии, 2006, 1, с.151) получения 3-фенил-1,3,4-тиадиазолидина формулы (3) взаимодействием солянокислого фенилгидразина с СН2О и H2S в соотношении 1:3:2 (рН 0.45-0.5) при 0°С с выходом 35% по схеме:

Известным способом не могут быть получены 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины общей формулы (1).

Известен способ (В.Р.Ахметова, Г.Р.Надыргулова, С.Р.Хафизова, Р.Р. и др., Журн. орган. химии, 2006, 1, с.151) совместного получения производных 1,3,4-тиадиазолидинового (4) и 1,3,5-дитиазинанового (5) ряда циклотиометилированием бензилгидразина с помощью СН2О и H2S в нейтральной среде (соотношение исходных реагентов, соответственно, 1:3:2, температура ~20°С).

Известный способ не позволяет получать 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по получению 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов формулы (1).

Предлагается новый способ получения 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов общей формулы (1).

Сущность способа заключается в предварительном насыщении алкилзамещенного альдегида (уксусный, пропионовый, масляный, валериановый, капроновый) сероводородом при температуре 0°С с последующим добавлением фенилгидразина (бензилгидразина), взятых в мольном соотношении альдегид:сероводород:фенилгидразин (бензилгидразин)=20:10:10. Смесь перемешивают 2-4 ч при температуре 0°С и атмосферном давлении, выделяют 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины формулы (1) с выходом 48-83%. Реакция протекает по схеме:

R1=Me, Et, nPr, nBu, nPent; R2=Ph, Bz

2,5-Диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины (1) образуются только лишь с участием алкилзамещенных альдегидов, сероводорода и фенилгидразина (бензилгидразина), взятых в мольном соотношении 20:10:10. При другом соотношении исходных реагентов снижается селективность реакции. В присутствии других альдегидов (например, арилзамещенные альдегиды), других серусодержащих соединений (например, сероуглерод, двуокись серы) или других замещенных гидразинов (например, диалкилгидразины, диарилгидразины, алкиларилгидразины) целевые продукты (1) не образуются.

Реакции проводили при температуре 0°С. При температуре выше 0°С (например, 40°С) снижается селективность реакции и увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 0°С (например, -10°С) снижается скорость реакции.

Существенные отличия предлагаемого способа:

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных соединений бензилгидразина, формальдегида и H2S, взятых в мольном соотношении 1:3:2, при температуре ~20°С. Известный способ не позволяет получать 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины общей формулы (1).

В предлагаемом способе в качестве исходных реагентов применяются алкилзамещенные альдегиды, сероводород и фенилгидразин (бензилгидразин), взятые в мольном соотношении 20:10:10, реакция идет при температуре ~0°С. В отличие от известных способов предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидины общей формулы (1).

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор, снабженный механической мешалкой, газоподводящей трубкой и капельной воронкой при температуре 0°С помещают 20 ммоль уксусного альдегида, насыщают сероводородом (10 ммоль) в течение 15 мин, добавляют 10 ммоль фенилгидразина. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~0°С в течение 3 ч, экстрагируют хлороформом, выделяют 2,5-диметил-3-фенил-1,3,4-тиадиазолидин с выходом 65%. Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Таблица 1 №№ п/п Исходный альдегид Исходный гидразин Время реакции, час Выход (1), % 1 ацетальдегид фенилгидразин 3 65 2 -«- -«- 4 72 3 -«- -«- 2 48 4 пропионовый -«- 3 68 5 масляный -«- 3 73 6 валериановый -«- 3 77 7 капроновый -«- 3 83 8 ацетальдегид бензилгидразин 3 71 9 пропионовый -«- 3 75 10 масляный -«- 3 77 11 валериановый -«- 3 79 12 капроновый -«- 3 82

Все опыты проводили при температуре (~ 0°С).

Спектральные характеристики 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов общей формулы (I):

Похожие патенты RU2455294C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-АМИНОВ И 2,4-ДИМЕТИЛ-N-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,5,3-ДИТИАЗЕПИНАН-3-АМИНОВ 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Мурзакова Наталия Наильевна
  • Хабибуллина Гузель Ражаповна
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Ибрагимов Асхат Габдрахманович
RU2447068C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-2,4-ДИАЛКИЛ-1,5,3-ДИТИАЗЕПАН-3-ИЛОВ 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Мурзакова Наталия Наильевна
  • Хабибуллина Гузель Ражаповна
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Ибрагимов Асхат Габдрахманович
RU2455303C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ[(6-БЕНЗИЛ-4,2,6-ТИАДИАЗОЛИДИН-2-ИЛ)МЕТИЛ]СУЛЬФИДА 2006
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2305098C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНА 2005
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2291148C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-(1,3,5-ДИТИАЗИНАН-5-ИЛ)АМИНОВ 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Мурзакова Наталия Наильевна
  • Хабибуллина Гузель Ражаповна
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Ибрагимов Асхат Габдрахманович
RU2443692C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛ(БЕНЗИЛ)-(1,3,5-ДИТИАЗИАН-5-ИЛ)АМИНОВ 2010
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Мурзакова Наталия Наильевна
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Ибрагимов Асхат Габдрахманович
  • Коржова Любовь Фёдоровна
  • Поподько Наталья Романовна
RU2464265C2
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИФЕНИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНА И 5,6- ДИФЕНИЛТЕТРАГИДРО-1,3,5,6- ДИТИАДИАЗЕПИНА 2005
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2291149C1
СПОСОБ СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ЦИС-8-АНТИ-ТРИАЛКИЛ-3-ТИА-1,5-ДИАЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНОВ 2008
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Вагапов Руслан Адгамович
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Рахимова Елена Борисовна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2378276C1
ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2006
  • Кимура Томио
  • Охкава Нобуюки
  • Нагасаки Такайоси
  • Сугидати Ацухиро
  • Андо Осаму
RU2386613C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-1,3,5-ДИТИАЗИН-5-АМИНА 2005
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2291151C1

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАЛКИЛ-3-ФЕНИЛ(БЕНЗИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНОВ

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов формулы (I),

где R1=Me, Et, nPr, nBu, nPent; R2=Ph, Bz, которые могут найти применение в качестве антибактериальных, антигрибковых и антивирусных агентов, в качестве биологически активных комплексообразователей, селективных сорбентов и экстрагентов драгоценных металлов, специальных реагентов для подавления жизнедеятельности бактерий в различных технических средах. Сущность способа заключается в предварительном насыщении алкилзамещенного альдегида (уксусный, пропионовый, масляный, валериановый, капроновый) сероводородом с последующим добавлением фенилгидразина (бензилгидразина) и перемешиванием при температуре 0°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч. Выход 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов (1) составляет 48-83%. 1 табл., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 455 294 C2

Способ получения 2,5-диалкил-3-фенил(бензил)-1,3,4-тиадиазолидинов общей формулы (1):

где R1 - Me, Et, nPr, nBu, nPent; R2 - Ph, Bz,
отличающийся тем, что насыщенный сероводородом алкилзамещенный альдегид (уксусный, пропионовый, масляный, валериановый, капроновый) подвергают взаимодействию с фенилгидразином (бензилгидразином) при мольном соотношении исходных реагентов альдегид:сероводород:фенилгидразин (бензилгидразин)=20:10:10 при температуре 0°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2455294C2

Способ изготовления фильтровального картона 1980
  • Кожанова Халида Гузаировна
  • Кырманова Татьяна Васильевна
  • Новиков Геннадий Андреевич
SU926141A1
US 3474108 A, 21.10.1969
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ФЕНИЛ-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИДИНА 2005
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2291148C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ[(6-БЕНЗИЛ-4,2,6-ТИАДИАЗОЛИДИН-2-ИЛ)МЕТИЛ]СУЛЬФИДА 2006
  • Ахметова Внира Рахимовна
  • Надыргулова Гузель Ражаповна
  • Хафизова Светлана Ринатовна
  • Кунакова Райхана Валиулловна
  • Тюмкина Татьяна Викторовна
  • Джемилев Усеин Меметович
RU2305098C1

RU 2 455 294 C2

Авторы

Джемилев Усеин Меметович

Мурзакова Наталия Наильевна

Хабибуллина Гузель Ражаповна

Ахметова Внира Рахимовна

Тюмкина Татьяна Викторовна

Кунакова Райхана Валиулловна

Ибрагимов Асхат Габдрахманович

Даты

2012-07-10Публикация

2010-01-11Подача