Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида тантала, и может быть использовано для извлечения тантала в виде его пентахлорида из танталсодержащего минерального сырья.
В литературе описан способ хлорирования танталсодержих руд хлором (Морозов И.С. Применение хлора в металлургии редких и цветных металлов. М.: Наука, 1966, 253 с.; Коршунов Б.Г., Стефанюк С.Л. Введение в хлорную металлургию редких элементов. М.: Металлургия, 1970, 343 с.). Рудный концентрат хлорируют газообразным хлором при 800-1000°С в присутствии восстановителя: древесного угля или кокса. Хлорированию подвергают либо брикетированную шихту, либо рудный концентрат в солевом расплаве. Получаемая парогазовая смесь содержит хлориды тантала, ниобия, титана, железа, марганца, алюминия, кремния и других составляющих минерального сырья, углекислый газ, угарный газ, фосген, хлор, хлористый водород, хлорпроизводные углеводородов. Температура парогазовой смеси на выходе из хлоратора 750-800°С.
Основными недостатками данного способа являются:
- недостаточно полное освобождение танталовых полупродуктов от основных примесей (железо, марганец, алюминий, титан, щелочные металлы), что приводит к дополнительным затратам на их очистку;
- значительный расход хлора, что требует территориальной привязки к действующему хлорному производству или организации собственного;
- присутствие в парогазовой фазе таких ядовитых и отравляющих веществ, как угарный газ, фосген, хлор, хлористый водород, что создает экологически неблагоприятные условия и требует специальных мер защиты;
- большие энергетические затраты.
Известен также способ хлорирования самого пентоксида тантала (β-Ta2O5) газообразным хлором и его смесями с аргоном и кислородом в присутствии различных видов углерода (сажа, графит, углерод из сахарозы) при температурах 500-800°С - так называемое карбохлорирование - (Gonzales J., Bohe A., Pasquevich D., Ruiz M. Del С. β-Ta2O5 Carbochlorination with Different Types of Carbon. Canad. Metallurg. Quart. 2002, 41, №1, 29-40; Gonzales J., Rivarola J.B., Ruiz M. Del C. Kinetics of Chlorination of Tantalum Pentoxide with Sucrose Carbon by Chlorine Gas. Metallurg. Mater. Trans. B, 2004, 35, №3, 439-448). Процесс идет при атмосферном давлении, реакции способствует увеличение удельной поверхности углерода, и скорость хлорирования увеличивается в ряду графит < углерод из сахарозы < сажа.
Известен способ получения пентахлорида тантала четыреххлористым углеродом (Jena P.K., Brocchi E.A., Lima M.P.A.C. Studies on the Kinetics of Carbon Tetrachloride Chlorination of Tantalum Pentoxide. Metallurg. Mater. Trans. B, 2004, 32, №5, 801-810). Процесс изучен в интервале температур от 425 до 500°С и от 520 до 580°С.
Наиболее близким к заявляемому способу как по составу получаемого продукта, так и по методу обработки, является способ, описанный в работе (Гармазов Ю.Л., Турчанинов В.К., Кольцов В.П. Новый автоклавный способ вскрытия низкосортных танталониобиевых минеральных концентратов. Материалы международного совещания "Экологические проблемы и новые технологии комплексной переработки минерального сырья", г.Чита, 16-19.09.2002 г.). По этому способу танталсодержащее минеральное сырье обрабатывают в автоклаве жидким четыреххлористым углеродом при повышенной температуре и давлении, а полученный продукт выделяют охлаждением до комнатной температуры и декантацией избытка четыреххлористого углерода. Этот способ обладает несомненными преимуществами перед стандартной хлорной технологией [1, 2]. Однако и он несвободен от ряда недостатков, присущих традиционному хлорированию, - по-прежнему образуются угарный газ, фосген, хлористый водород, хлоруглеводороды.
Целью предлагаемого изобретения является исключение из процесса хлорирования элементного хлора и четыреххлористого углерода, которые в условиях процесса дают высокотоксичные соединения, а также снижение температуры и тем самым энергозатратности процесса. Данная цель достигается тем, что танталсодержащее минеральное сырье подвергают взаимодействию с тетрахлоридом кремния в автоклаве при повышенной температуре и давлении. Применение новой хлорирующей системы, не содержащей соединений углерода, исключает образование таких ядовитых и опасных продуктов как угарный газ, фосген и хлоруглеводороды. Основным продуктом превращения хлорирующего агента является диоксид кремния. Кроме того, данная хлорирующая система позволяет вести процесс в более мягких условиях, что резко снижает энергопотребление.
Пример 1. В стальной автоклав объемом 80 мл загружали 10 г (0.023 моль) высушенного при 200°С химического концентрата пентоксида тантала и заливали 26 мл (38.5 г, 0.23 моль) SiCl4 марки «ч». Автоклав герметично закрывали, ставили в трубчатую печь и выдерживали 2 ч при ˜280°С, периодически перемешивая содержимое путем встряхивания автоклава. По окончании автоклав охлаждали и вскрывали, содержимое автоклава фильтровали. Хлориды тантала, будучи нерастворимы в SiCl4, остаются на фильтре вместе с диоксидом кремния. Оставшийся на фильтре осадок обрабатывали сухим ацетонитрилом, извлекая пентахлорид тантала и отфильтровывали экстракт от диоксида кремния. Фильтрат упаривали, получая 17.6 г зеленовато-желтой массы. Возгонкой в вакууме получено ˜9 г (56%) чистого пентахлорида тантала с т.пл 217-219°С. Лит.т.пл. 220°С.
Опыты, проведенные по примеру 1 с варьированием температуры, соотношения реагентов и времени процесса сводятся к семи примерам, представленным в виде таблицы (пример 1 соответствует опыту №4).
Реализация предлагаемого способа хлорирования в промышленном масштабе позволит исключить из процесса использование элементного хлора и образование высокотоксичных соединений (фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды), снизить затраты на извлечение целевого продукта и обеспечить его высокий выход.
Результаты получения химического концентрата пентахлорида тантала тетрахлоридом кремния в различных условиях
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДА НИОБИЯ | 2005 |
|
RU2292301C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАХЛОРИДОВ НИОБИЯ И/ИЛИ ТАНТАЛА (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2253620C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАХЛОРИДОВ РЕДКИХ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕРЫ | 2019 |
|
RU2797475C2 |
СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО НИОБИЙ-ТАНТАЛСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2006 |
|
RU2331680C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО ТРИХЛОРИДА ХРОМА | 1999 |
|
RU2158226C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРАСНЫХ ШЛАМОВ | 2008 |
|
RU2360981C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОЛУМБИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2014 |
|
RU2576562C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КРЕМНИСТО-ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2008 |
|
RU2382094C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАНТАЛА И НИОБИЯ ИЗ ИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1995 |
|
RU2084550C1 |
СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ ОКСИДОВ КРЕМНИЯ, ТИТАНА, АЛЮМИНИЯ И ЖЕЛЕЗА | 2022 |
|
RU2810197C2 |
Изобретение относится к области химических технологий, в частности к новому способу получения пентахлорида тантала, и может быть использовано для извлечения тантала в виде его пентахлорида из танталсодержащего сырья. Способ получения пентахлорида тантала включает взаимодействие пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния при повышенном давлении и температуре. Процесс осуществляется в автоклаве, под давлением, развивающимся при нагревании 245-300°С смеси твердого химического концентрата пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния. Результат изобретения: исключение образования в ходе процесса высокотоксичных соединений таких, как фосген, монооксид углерода, хлоруглеводороды. 1 табл.
Способ получения пентахлорида тантала путем хлорирования пентоксида тантала при повышенном давлении и температуре, отличающийся тем, что процесс проводят взаимодействием пентоксида тантала с тетрахлоридом кремния.
ГАРМАЗОВ Ю.Л | |||
и др | |||
Новый автоклавный способ вскрытия низкосортных танталониобиевых минеральных концентратов | |||
Материалы международного совещания «Экологические проблемы и новые технологии комплексной переработки минерального сырья» | |||
Топчак-трактор для канатной вспашки | 1923 |
|
SU2002A1 |
ЗЕЛИКМАН А.Н | |||
и др | |||
Ниобий и тантал | |||
- М.: Металлургия, 1990, с.55 | |||
КОРОВИН С.С | |||
и др | |||
Редкие и рассеянные элементы | |||
Химия и технология | |||
- М.: МИСИС, 1999, т.2, с.288. |
Авторы
Даты
2007-01-27—Публикация
2005-05-30—Подача