ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И КОЛИБАКТЕРИОЗА НУТРИЙ Российский патент 2007 года по МПК A61K39/116 A61K39/112 A61K39/108 A61P31/04 

Описание патента на изобретение RU2292913C1

Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.

Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88,09К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916 от 17.06.93 г., МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.

Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099084 от 30.09.94, МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ №К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multocida ВГНКИ №6011, Pasteurella multocida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд. микробных клеток в 1 мл питательной среды, глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.)

Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины для профилактики сальмонеллеза и колибактериоза у нутрий путем введения новых чистых культур возбудителей, компонентов, исключая отрицательное и побочное влияние.

Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, включающая инактивированные антигены, адъювант, в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистых культур возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и возбудителя Escherichia coli, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, выращивание проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3, смешивают в равных соотношениях, вносят формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культурывозбудителя сальмонеллеза Salmonellatyphimurium, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной средес титром 4-5 млрд микробных клеток в 1 см337,0-40,5суспензия клеток чистой культурывозбудителя Escherichia coli,выделенного из местного эпизоотическогоочага в питательной среде с титром 4-5 млрдмикробных клеток в 1 см337,0-40,5глюкоза2,0-1,0формалин2,0-1,5гидроокись алюминияостальное.

Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья ассоциированной вакцины против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей Salmonella typhimurium и Escherichia coli, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно в мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.

При раздельном культивировании чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд. в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование культур возбудителей формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных антигенов Salmonella typhimurium и Escherichia coli в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей Salmonella typhimurium и Escherichia coli, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу от двух опасных инфекционных болезней сальмонеллеза и колибактериоза нутрий.

По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.

Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: формолквасцовая вакцина против паратифа (сальмонеллеза) телят ТУ 46-21-166-75, утверждено 10.05.75 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28.03.80 г.; вакцина против паратифа (сальмонеллеза) поросят ТУ 46-21-952-74, утверждено 15.07.74 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 23.10.96 г.; ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90 г.; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90 г. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.

Методы выделения и характеристика сальмонелл описаны в методических указаниях «Лабораторная диагностика сальмонеллезов человека и животных, обнаружение сальмонелл в кормах, продуктах питания и объектах внешней среды». Москва, ВО «Агропромиздат», 1990 г., а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» /Под редакцией профессора Сидорова М.А., М.: Колос, 1995, стр.201-204. В «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии»/ Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: Колос, 2001, на стр.222-231.

Методы выделения чистой культуры возбудителя колибактериоза и характеристика описаны в «Методических указаниях по бактериологической диагностике колибактериоза (эшерихиоза) животных», утвержденных 27.07.2000 г. №13-7-2/2117 Департаментом ветеринарии МСХ РФ, описана характеристика эшерихий в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» /Под редакцией профессора Сидорова М.А., М.: Колос, 1995, стр.196-201, а также в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии»/ Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: Колос, 2001, на стр.219-222.

Предложенная вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.

Вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей Salmonella typhimurium и Escherichia coli, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по сальмонеллезу и колибактериозу нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по сальмонеллезу и колибактериозу нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-ти дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с 2-х месячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.

К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.

Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.

Пример 1.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и возбудителя Escherichia coli, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 72,0, с титром 4-5 млрд. и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культурывозбудителя сальмонеллеза Salmonellatyphimurium, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной средес титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см336,0суспензия клеток чистой культурывозбудителя Escherichia coli,выделенного из местного эпизоотическогоочага в питательной среде с титром4-5 млрд. микробных клеток в 1 см336,0глюкоза0,5формалин1,0гидроокись алюминияостальное.

При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.

Пример 2.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и Escherichia coli, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 74,0, с титром 4-5 млрд. и содержанием глюкозы 1,0 инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см337,0суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см337,0глюкоза1,0формалин1,0гидроокись алюминияостальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, обладает иммуногенной активностью.

Пример 3.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и Escherichia coli, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 76,0 с титром 4-5 млрд. и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см338,0суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см338,0глюкоза1,7формалин1,3

гидроокись алюминия остальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, обладает незначительной иммуногенной эффективностью.

Пример 4.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и Escherichia coli, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 81,0, с титром 4-5 млрд. и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см340,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см340,5глюкоза1,0формалин1,5гидроокись алюминияостальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица 1).

Пример 5.

Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium, Escherichia coli, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 83,0, с титром 4-5 млрд. и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:

суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см341,5суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см341,5глюкоза2,0формалин1,5гидроокись алюминияостальное.

При данном соотношении компонентов вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, обладает слабой иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.

Таблица 1Сравнительная оценка эффективности вакциныВакцинаДоза вакцины в см3Метод введенияИммунобиологические свойстваКол-во нутрий в опыте (гол.)Наличие поствакцинальных осложненийДлительность иммунитета (мес.)Защита (%)По прототипуДвукратно
1-ая доза 1,0 см3
2-ая доза 2,0 см3
Внутримышечно1500Угнетение, хромата, отказ от корма в течение 2-3 суток660-70
По предлагаемому способу1,0 см3Внутримы шечно1500нет990-100

Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина, ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.

Похожие патенты RU2292913C1

название год авторы номер документа
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И СТРЕПТОКОККОЗА НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Черных Олег Юрьевич
RU2301681C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Зайдель Виктор Владимирович
RU2301078C1
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Сусский Евгений Владимирович
  • Шевченко Анна Александровна
RU2316344C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И СТРЕПТОКОККОЗА НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Шевченко Елена Александровна
RU2301077C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И КОЛИБАКТЕРИОЗА НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Шиканова Елена Александровна
RU2292915C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Анна Александровна
  • Фабрикантова Ольга Валерьевна
RU2338554C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА, САЛЬМОНЕЛЛЕЗА, СТРЕПТОКОККОЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2006
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Сусский Евгений Владимирович
  • Шевченко Анна Александровна
RU2316345C1
ВАКЦИНА ПРОТИВ КОЛИБАКТЕРИОЗА КРОЛИКОВ 2009
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Черных Олег Юрьевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Зеркалев Дмитрий Юрьевич
  • Шиканова Елена Александровна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Шарова Таисия Владимировна
RU2404802C1
ВАКЦИНА, АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭНТЕРОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шевченко Анна Александровна
  • Шиканова Елена Александровна
RU2296583C1
ВАКЦИНА, АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И СТРЕПТОКОККОЗА НУТРИЙ 2005
  • Шевченко Александр Алексеевич
  • Шевченко Людмила Васильевна
  • Шиканова Елена Александровна
  • Шевченко Анна Александровна
RU2292912C1

Реферат патента 2007 года ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И КОЛИБАКТЕРИОЗА НУТРИЙ

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Вакцина в качестве антигенов содержит суспензию клеток чистой культуры возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и возбудителя Escherichia coli, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей и их раздельного выращивания в мясо-пептонном бульоне с глюкозой с концентрацией микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3. Вакцина также содержит формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: суспензия клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 37,0-40,5, суспензия клеток чистой культуры возбудителя Escherichia coli, выделенного из местного эпизоотического очага в питательной среде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3 37,0-40,5, глюкоза 2,0-1,0, формалин 2,0-1,5, гидроокись алюминия остальное. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, формирует выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакциальных осложнений, стабильна при хранении. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 292 913 C1

Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза и колибактериоза нутрий, содержащая в качестве антигенов суспензию клеток чистых культур возбудителей сальмонеллеза Salmonella typhimurium и возбудителя Escherichia coli, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей и выращенных раздельно в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд. в 1 см3, формалин и гидроокись алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Суспензия клеток чистой культуры возбудителясальмонеллеза Salmonella typhimurium, выделенногоиз местного эпизоотического очага в питательнойсреде с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см337,0-40,5Суспензия клеток чистой культуры возбудителяEscherichia coli, выделенного из местногоэпизоотического очага в питательной средес титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см337,0-40,5Глюкоза2,0-1,0Формалин2,0-1,5Гидроокись алюминияОстальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2292913C1

RU 2003104750 А, 27.10.2004
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ЧУМЫ И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА ЛИСИЦ И ПЕСЦОВ 1999
  • Домский И.А.
  • Малахов Ю.А.
  • Уласов В.И.
  • Панин А.Н.
  • Ленев С.В.
RU2166329C2
ВАКЦИНА ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА НУТРИЙ 1994
  • Есепенок Виктор Арсеньтьевич
  • Конопаткин Анатолий Акимович
  • Панин Александр Николаевич
  • Нецепляева Людмила Ивановна
  • Горбатова Хелена Станиславовна
RU2099084C1

RU 2 292 913 C1

Авторы

Шевченко Александр Алексеевич

Шевченко Людмила Васильевна

Шевченко Анна Александровна

Шиканова Елена Александровна

Даты

2007-02-10Публикация

2005-08-02Подача