Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням.
Современное развитие науки настоятельно требует внедрения новых технологий в клинику внутренних болезней, что обусловлено малой информативностью ряда традиционных методик, используемых врачами при диагностике и дифференциальной диагностике заболеваний. Трудную задачу для практического врача представляет ранняя диагностика инфекционного мононуклеоза, нередко протекающего под разными клиническими масками, верификация диагноза которого сложная, дорогостоящая и длительная по времени процедура. 70% предварительных диагнозов инфекционного мононуклеоза оказываются ошибочными. Поэтому актуальным является поиск и разработка новых эффективных методов ранней диагностики инфекционного мононуклеоза, в частности с использованием инфракрасной спектроскопии и комплекса современных аналитических программ.
Прототипом заявляемого способа авторы предлагают способ определения количества атипичных мононуклеаров в периферической крови. Мазок крови фиксируется по методу Майна-Грюнвельда, докрашивается по методу Романовского и рассчитывают процентное содержание атипичных мононуклеаров среди всех лейкоцитов [О.В.Родионова, О.А.Аксенов, А.А.Букин. Инфекционный мононуклеоз: клиника, новые подходы к диагностике и терапии у детей: Пособие для врачей. - СПб., 2000. - 20 с.]. Это клетки большой величины (15-30 мкм), округлой формы с ядром неправильной формы и резко выраженной базофилией протоплазмы. Количество атипичных мононуклеаров у больных инфекционным мононуклеозом составляет 15-30% и более, они появляются в крови на первой неделе заболевания и позже. Эти клетки также могут встречаться и при других инфекционных заболеваниях: острых респираторных вирусных инфекциях, ангинах, туберкулезе, гепатите А, кори, скарлатине, ветряной оспе, брюшном тифе [В.Ф.Учайкин. Руководство по детским инфекционным болезням. - 1999, ГОЭЛР. - 459 с.]. Кроме того, атипичные мононуклеары могут быть обнаружены и у здоровых людей, а также у людей, находящихся в состоянии стресса. При наличии небольшого количества атипичных мононуклеаров в крови выявление их в обычных мазках весьма затруднительно, особенно при недостаточной квалификации врача-лаборанта.
Недостатками данного способа диагностики являются низкая специфичность, возможность обнаружения атипичных мононуклеаров у здоровых людей, поздние сроки появления в периферической крови, длительность анализа.
Авторы предлагают свой способ диагностики инфекционного мононуклеоза по исследованию сыворотки крови с помощью инфракрасной спектроскопии. Инфракрасная спектроскопия проводилась аппаратно-программным комплексом - ИнфраКрасным Анализатором Растворов (АПК «ИКАР») в 9 диапазонах: 3500-3200 см-1; 3085-2832 см-1; 2120-1880 см-1; 1710-1610 см-1; 1600-1533 см-1; 1543-1425-1; 1430-1210 см-1; 1127-1057 см-1; 1067-930 см-1 в течение 30 секунд. В качестве исследуемого материала использовалась сыворотка крови пациента в объеме 2 мл.
Были обследованы 2 группы больных: 25 пациентов с инфекционным мононуклеозом и 25 - с подозрением на инфекционный мононуклеоз. С помощью АПК «Икар» было проведено по 460 регистрации в каждом диапазоне показателей пропускания инфракрасного излучения в условных единицах. Рассчитаны средние значения показателей пропускания. Полученные данные обрабатывались ПЭВМ методом «деревья классификации». Для диагностики инфекционного мононуклеоза информативными оказались диапазоны 1430-1210 см-1, 3085-2832 см-1, 1710-1610 см-1, 2120-1880 см-1.
На основании проведенных исследований было установлено, что при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 менее или равно 68,39, в диапазоне 3085-2832 см-1 более 46,92 и в диапазоне 1710-1610 см-1 более 68,48 диагностируют инфекционный мононуклеоз, а также при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 более 68,39 и в диапазоне 2120-1880 см-1 более 92,77 тоже диагностируют инфекционный мононуклеоз. По этому правилу успешная диагностика составляет 95,7%.
Преимущества предложенного способа: объективизация диагностики, быстрота анализа, возможность одновременного обследования большого количества проб сыворотки крови, высокая степень точности диагностики в ранние сроки заболевания, положительный экономический эффект вследствие сокращения сроков госпитализации и стационарного лечения.
Клинический пример №1.
Больной П., 7 лет, История болезни №82, предварительный диагноз - Инфекционный мононуклеоз. Для проведения инфракрасной спектроскопии у ребенка взято 2 мл сыворотки крови. Проведено исследование при помощи АПК «Икар». В диапазоне 1430-1210 см-1 средний показатель пропускания инфракрасного излучения составил 60,6 условных единиц, в диапазоне 3085-2832 см-1 - 52,1 и в диапазоне 1710-1610 см-1 - 79,8. С учетом анамнеза заболевания и данных инфракрасной спектроскопии сыворотки крови поставлен заключительный диагноз - инфекционный мононуклеоз.
Клинический пример №2.
Больной Ж., 12 лет, История болезни №45, предварительный диагноз - Инфекционный мононуклеоз? Лакунарная ангина. Для проведения инфракрасной спектроскопии у ребенка взято 2 мл сыворотки крови. Проведено исследование при помощи АПК «Икар». В диапазоне 1430-1210 см-1 средний показатель пропускания инфракрасного излучения составил 54,8 условных единиц, в диапазоне 3085-2832 см-1 - 62,6 и в диапазоне 1710-1610 см1 - 78,4. С учетом анамнеза заболевания и данных инфракрасной спектроскопии сыворотки крови поставлен заключительный диагноз - инфекционный мононуклеоз.
Клинический пример №3.
Больная С., 9 лет, История болезни №103, предварительный диагноз - Инфекционный мононуклеоз. Для проведения инфракрасной спектроскопии у ребенка взято 2 мл сыворотки крови. Проведено исследование при помощи АПК «Икар». В диапазоне 1430-1210 см-1 средний показатель пропускания инфракрасного излучения составил 55,8 условных единиц, в диапазоне 3085-2832 см-1 - 42,1 и в диапазоне 1710-1610 см-1 - 56,8. С учетом анамнеза заболевания и данных инфракрасной спектроскопии сыворотки крови диагноз инфекционный мононуклеоз снят, поставлен заключительный диагноз - лакунарная ангина.
Клинический пример №4.
Больной Л., 5 лет, История болезни №95, предварительный диагноз - Инфекционный мононуклеоз? Аденовирусная инфекция? Для проведения инфракрасной спектроскопии у ребенка взято 2 мл сыворотки крови. Проведено исследование при помощи АПК «Икар». В диапазоне 1430-1210 см-1 средний показатель пропускания инфракрасного излучения составил 96,5 условных единиц, в диапазоне 2120-1880 см-1 - 82,1 условных единиц. С учетом анамнеза заболевания и данных инфракрасной спектроскопии сыворотки крови диагноз инфекционный мононуклеоз снят, поставлен заключительный диагноз - аденовирусная инфекция.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕСТОЗА У БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН С ОЖИРЕНИЕМ | 2006 |
|
RU2301422C1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ | 2005 |
|
RU2293326C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СПАЕЧНОЙ БОЛЕЗНИ БРЮШИНЫ | 2004 |
|
RU2243561C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ КОМПЕНСИРОВАННОЙ И ДЕКОМПЕНСИРОВАННОЙ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА | 2004 |
|
RU2261048C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ГИПОКСИЧЕСКИХ И ТРАВМАТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ | 2003 |
|
RU2249823C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА | 2003 |
|
RU2249822C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМЫ | 2009 |
|
RU2392864C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНОЙ ДЕПРЕССИИ В ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДЕ ЛЕГКОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ | 2005 |
|
RU2284753C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ И МЕТАСТАЗОВ РАКА В КОСТИ ИЗ НЕВЫЯВЛЕННОГО ПЕРВИЧНОГО ОЧАГА | 2001 |
|
RU2210773C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЕПРЕССИИ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНОЙ ДЕПРЕССИИ В ОТДАЛЕННОМ ПЕРИОДЕ ЛЕГКОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ | 2005 |
|
RU2271538C1 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням. Сущность способа заключается в том, что исследуют сыворотку крови объемом 2 мл с помощью инфракрасной спектроскопии, определяют показатели пропускания и рассчитывают средние показатели пропускания в диапазонах 3085-2832 см-1, 2120-1880 см-1, 1710-1610 см-1, 1430-1210 см-1, и при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 менее или равно 68,39, в диапазоне 3085-2832 см-1 более 46,92 и в диапазоне 1710-1610 см-1 более 68,48 диагностируют инфекционный мононуклеоз, а также при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 более 68,39 и в диапазоне 2120-1880 см-1 более 92,77 тоже диагностируют инфекционный мононуклеоз. Использование способа дает возможность одновременного обследования большого количества проб сыворотки крови, высокой степени точности диагностики в ранние сроки заболевания, положительного экономического эффекта, вследствие сокращения сроков госпитализации и стационарного лечения.
Способ диагностики инфекционного мононуклеоза, включающий исследование крови, отличающийся тем, что сыворотку крови объемом 2 мл исследуют с помощью инфракрасной спектроскопии, определяют показатели пропускания и рассчитывают средние показатели пропускания в диапазонах 3085-2832 см-1, 2120-1880 см-1, 1710-1610 см-1, 1430-1210 см-1, и при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 менее или равно 68,39, в диапазоне 3085-2832 см-1 более 46,92 и в диапазоне 1710-1610 см-1 более 68,48 диагностируют инфекционный мононуклеоз, а также при значении среднего показателя пропускания в диапазоне 1430-1210 см-1 более 68,39 и в диапазоне 2120-1880 см-1 более 92,77 тоже диагностируют инфекционный мононуклеоз.
РОДИОНОВА О.В | |||
и др | |||
Инфекционный мононуклеоз: клиника, новые подходы к диагностике и терапии у детей | |||
Пособие для врачей | |||
- СПб., 2000, 20 с | |||
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ, АНГИНЫ И ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА | 1998 |
|
RU2133034C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ, АНГИНЫ И ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА | 2000 |
|
RU2184962C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР, У ДЕТЕЙ | 2000 |
|
RU2172956C1 |
Способ диагностики инфекционного мононуклеоза | 1988 |
|
SU1700434A1 |
WO 9721101 A1, 12.06.1997 | |||
FOTA-MARKOWSKA H | |||
et al | |||
Serum copper and zinc level in patients |
Авторы
Даты
2007-05-20—Публикация
2006-05-17—Подача