Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, ортопедии, и может быть использовано при прогнозировании течения остеомиелита у детей.
Известен способ прогнозирования исхода течения остеомиелита у детей, включающий клиническое исследование крови в процессе заболевания (Машков А.Е. «Обоснование комплексного лечения осложненных форм гнойно-септических заболеваний у детей», Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук, М., 1998 г., стр.12, 27-31).
Данный способ позволяет прогнозировать течение заболевания на основании анализа комплекса показателей, установленных при проведении простых клинических исследований крови, и более сложных: иммунологических и микробиологических. Эти исследования проводят в различных лабораториях, некоторые из них требуют больших финансовых затрат и времени, что, соответственно, сказывается на достоверности и своевременности оценки течения заболевания.
Комплекс исследований крови, используемый в известном способе, не учитывает такой важный факт патогенеза воспалительного процесса, как нарушение белкового состава крови, что в значительной степени снижает его информативность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающий исследование крови больного и определение содержания в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания (Патент РФ №2252420, кл. G01N 33/48 от. 17.11.03).
В данном способе в качестве критерия оценки воспалительного процесса выбраны фракции белков сыворотки крови - альфа-2 и гамма-глобулины, как наиболее информативные с точки зрения оценки остроты воспалительного процесса и иммунного статуса. Данный способ позволяет оценить форму течения заболевания, что необходимо для выбора соответствующего комплекса лечения.
Однако данный способ имеет недостаточную точность диагностики, обусловленную тем, что маркеры альфа-2 и гамма-глобулины дают общую характеристику белкового состава крови, что снижает чувствительность диагностики.
В отличии от известных, альфа-1 протеиназный ингибитор является одной из индивидуальных характеристик белкового состава крови, его главная роль состоит в подавлении активности протеолитических ферментов, что делает его более чувствительным индикатором воспаления и критерием оценки хронизации воспалительного процесса. Роль альфа-1 кислого гликопротеина заключается в регуляции иммунной системы, что очень важно при оценке возможности полного выздоровления больного или хронизации воспалительного процесса.
Данные маркеры имеют разные скорости жизни, поэтому являются взаимодополняющими критериями.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение точности и достоверности исследований путем индивидуальной оценки возможности хронизации остеомиелита, а также сокращение трудозатрат и времени исследований, позволит своевременно выработать индивидуальный подход к лечению больного и тем самым сократить стоки выздоровления.
Эта задача решена тем, что в способе прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающем исследование крови больного и определение содержания в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания, предложено в качестве белков использовать альфа-1 протеиназный ингибитор и альфа-1 кислый гликопротеин, которые определяют иммунотурбидиметрическим методом, и при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л прогнозировать отсутствие хронизации остеомиелита у детей, а при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 до 1,8-1,6 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3,-3,2 до 1,2-1,3 г/л прогнозировать хронизацию остеомиелита у детей.
Осуществление способа поясняется конкретными примерами:
Пример 1
Больной Логинов Н.М., возраст 11 лет. И/б 3802, Ds: острый остеомиелит правого бедра. При исследовании сыворотки крови иммунотурбидиметрическим методом определяли альфа-1 протеиназный ингибитор (ПИ) и альфа-1 кислый гликопротеин (КГП). В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-1-ПИ составило 2,4 г/л, альфа-1-КГП 2,5, к концу 4 недели содержание альфа-1-ПИ снизилось до 1,1 г/л, что соответствует норме, а альфа- 1-КГП снизилось до 0,8 г/л, что также соответствует норме. Все это свидетельствует о благоприятном течении остеомиелита и отсутствии хронизации.
Пример 2
Больная Акимова А.И., возраст 10 лет. И/б 16849, Ds: остеомиелит левой бедренной кости. При исследовании сыворотки крови иммунотурбидиметрическим методом определяли альфа-1 протеиназный ингибитор (ПИ) и альфа-1 кислый гликопротеин (КГП). В острый период заболевания (начало 1 недели заболевания) содержание альфа-1-ПИ составило 3 г/л, альфа-1-КГП 3,1 г/л, к концу 4 недели содержание альфа-1-ПИ снизилось до 1,6 г/л, а альфа-1-КГП снизилось до 1,2 г/л. К 8 неделе и более наблюдалась приблизительно такая же картина, что свидетельствует о хронизации остеомиелита. Это обуславливает необходимость постоянного дальнейшего наблюдения за больной, проведения курсов лечения путем приема антибиотиков и иммуномодуляторов.
Использование этого способа обеспечит достоверно в короткий срок прогнозирование течение заболевания, что позволит своевременно назначить комплекс эффективных мероприятий, варьирующихся в зависимости от течения заболевания.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ЭРИТРОДЕРМИИ | 2005 |
|
RU2297004C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ПСОРИАЗЕ | 2005 |
|
RU2290645C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ПУЗЫРЧАТКЕ | 2006 |
|
RU2316003C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВЕРОЯТНОСТИ ХРОНИЗАЦИИ ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2007 |
|
RU2341798C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2003 |
|
RU2252420C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ ПУЗЫРЧАТКИ | 2006 |
|
RU2316006C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2009 |
|
RU2397789C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОЙ ПУЗЫРЧАТКИ | 2010 |
|
RU2429482C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕМАТОГЕННОГО ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2011 |
|
RU2467775C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ САРКОИДОЗЕ | 2010 |
|
RU2423701C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, ортопедии. Для осуществления способа прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей в момент обострения и по окончании заболевания определяют содержание альфа-1 протеиназного ингибитора и альфа-1 кислого гликопротеина в крови иммунотурбидиметрическим методом. При уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л прогнозируют отсутствие хронизации остеомиелита. При уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 до 1,8-1,6 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3,-3,2 до 1,2-1,3 г/л прогнозируют хронизацию остеомиелита. Использование способа позволяет достоверно в короткий срок прогнозировать течение заболевания, что дает возможность своевременно назначить комплекс эффективных мероприятий, варьирующих в зависимости от течения заболевания.
Способ прогнозирования возможности хронизации остеомиелита у детей, включающий исследование крови больного и определение содержание в ней белков в момент обострения и по окончании заболевания, отличающийся тем, что в качестве белков используют альфа-1 протеиназный ингибитор и альфа-1 кислый гликопротеин, которые определяют иммунотурбидиметрическим методом, и при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,3-2,6 до 1-1,2 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 2,4-2,6 до 0,7-0,8 г/л, прогнозируют отсутствие хронизации остеомиелита у детей, а при уменьшении содержания альфа-1 протеиназного ингибитора от 2,9-3,1 г/л до 1,6-1,8 г/л, а альфа-1 кислого гликопротеина от 3-3,2 г/л до 1,2-1,3 г/л прогнозируют хронизацию остеомиелита у детей.
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2003 |
|
RU2252420C1 |
Способ прогнозирования развития посттравматического остеомиелита | 1988 |
|
SU1651211A1 |
Способ прогнозирования перехода острого гематогенного остеомиелита в хроническую стадию у детей | 1984 |
|
SU1242149A1 |
Авторы
Даты
2007-08-20—Публикация
2006-02-01—Подача