Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования заболевания кожи, и может быть использовано для оценки активности распространенного прогрессирующего псориаза и псориатической артропатии.
Известен способ оценки активности воспалительного процесса при различных формах псориаза (А.А.Архипенкова «Роль белков острой фазы в характеристике неспецифической реактивности больных псориазом и разработка патогенетической терапии.» Автореф. Диссерт., М., 2003 г., стр.4-15). В данном способе для клинической оценки состояния кожи использовали международный индекс PASI. Для расчета индекса PASI учитывают количество и особенности патологических элементов на коже больного.
Недостатками этого способа являются трудоемкость, обусловленная длительным процессом подсчета количества высыпаний на всей поверхности тела человека до, во время и после лечения, а также недостаточная точность исследования из-за субъективизма визуальной оценки характера высыпаний и их количества.
Известен способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающий определение содержания маркеров воспалительного процесса, в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного (Пат. РФ №2243560, кл. G 01 N 33/48, 2003).
В данном способе в качестве критерия оценки воспалительного процесса выбраны фракции белков сыворотки крови - альфа-2 и гамма-глобулины, как наиболее информативные с точки зрения оценки остроты воспалительного процесса и иммунного статуса. Данный способ позволяет оценить форму течения заболевания, что необходимо для выбора соответствующего комплекса лечения.
Данный способ имеет недостаточную точность диагностики, обусловленную тем, что маркеры альфа-2 и гамма-глобулины дают общую характеристику белкового состава крови, что снижает чувствительность диагностики.
В отличие от известных, маркер альфа-1 кислый гликопротеин является одной из индивидуальных характеристик белкового состава крови, что делает его более чувствительным индикатором воспаления. Оксид азота является также высокочувствительным критерием воспаления, кроме того, в отличие от известных, он более подвижен в процессе течения воспаления, быстро и резко реагирует на начало воспаления и быстро и резко снижается в процессе лечения.
Использование данных маркеров позволит дать индивидуальную оценку активности процесса, что позволит выработать индивидуальный подход к лечению больных. Кроме того, определение этих маркеров менее трудоемко и длительно.
В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение точности дифференциальной диагностики псориаза путем индивидуальной оценки течения процесса, а также сокращения трудозатрат и времени исследований.
Для решения этой задачи в способе оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающем определение содержания маркеров воспалительного процесса, в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного, предложено в качестве маркеров использовать альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота и при уменьшении содержания кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивать низкую активность псориаза.
Способ осуществляют следующим образом.
При поступлении больного в стационар, в острый период заболевания иммунотурбидиметрическим методом определяют содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотки крови. Обычно содержание этих маркеров в период обострения заболевания у больных распространенным прогрессирующим псориазом и псориатической артропатией составляют: альфа-1 кислого гликопротеина 1,19-1,21 г/л, а оксида азота 37,9-54,5 (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения, к моменту выписки также определяют содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом. При этом при снижении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л оценивают высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивать низкую активность псориаза.
Пример 1.
Больной Герасимов А.И., и/б 741, при поступлении: кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз - распространенный псориаз, при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно.
При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 1,19 г/л и 51,6 мкмоль/л соответственно, что существенно выше нормы (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения к моменту выписки больного содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 0,79 г/л и 29,2 мкмоль/л, что приближается к норме. В результате проведения данных исследований уточнен диагноз - распространенный псориаз с высокой активностью.
В соответствии с этим назначено терапевтическое лечение, которое состояло в приеме противовоспалительных, иммуномодулирующих препаратов, обеспечивающих повышение резистентности организма, антигистаминные, гемодез, метотрексат, а также мази и шампуни, влияющие на местный процесс.
Пример 2.
Больной Коршунов Б.В., и/б 896, кожные покровы имеют множественные специфические высыпания, диагноз - распространенный псориаз.
При поступлении в стационар, в острый период заболевания содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 1,04 г/л и 38,8 мкмоль/л соответственно, что выше нормы (при норме альфа-1 кислого гликопротеина 0,75-0,81 г/л и оксида азота 18,6-25 мкмоль/л соответственно). После проведенного курса лечения к выписке больного содержание альфа-1 кислого гликопротеина и оксида азота в сыворотке крови составило 0,8 г/л и 24,4 мкмоль/л соответственно, что соответствует норме. В результате проведения данных исследований уточнен диагноз - распространенный псориаз с низкой активностью. В соответствии с этим назначена терапия, которая состояла в приеме общеукрепляющих препаратов, обеспечивающих повышение неспецифической резистентности организма, витамины В6, В12, PUVA с оксораленом, ретиноиды, а также мази и шампуни.
Использование данного способа обеспечит повышение достоверности диагностики, снизит трудоемкость и время проведения исследований, что позволит в короткие сроки разработать ряд индивидуальных лечебных мероприятий, в зависимости от индивидуального характера заболевания, и тем самым ускорит выздоровление больного.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ЭРИТРОДЕРМИИ | 2005 |
|
RU2297004C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ ПУЗЫРЧАТКИ | 2006 |
|
RU2316006C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОЗМОЖНОСТИ ХРОНИЗАЦИИ ОСТЕОМИЕЛИТА У ДЕТЕЙ | 2006 |
|
RU2304784C1 |
Способ прогнозирования риска развития псориаза 2 типа у женщин в постменопаузе | 2018 |
|
RU2684287C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ ПУЗЫРЧАТКЕ | 2006 |
|
RU2316003C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА С ПОМОЩЬЮ ПАРАМЕТРОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА | 2021 |
|
RU2762104C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ПУЗЫРЧАТКИ | 2006 |
|
RU2316005C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ САРКОИДОЗЕ | 2010 |
|
RU2423701C1 |
Способ выбора тактики лечения острых кишечных инфекций у детей раннего возраста | 2016 |
|
RU2624262C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОЙ ПУЗЫРЧАТКИ | 2010 |
|
RU2429482C1 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования заболевания кожи. Способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе включает определение содержания маркеров воспалительного процесса в сыворотке крови в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного. В качестве маркеров воспалительного процесса используют альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота. При уменьшении содержания кислого гликопротеина в сыворотке крови от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л активность псориаза оценивают как высокую. При уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 мкмоль/л до 20,6-27,4 мкмоль/л активность псориаза оценивают как низкую. Использование данного способа обеспечивает повышение достоверности диагностики, снижает трудоемкость и время проведения исследований, что позволяет в короткие сроки разработать ряд индивидуальных лечебных мероприятий для каждого больного.
Способ оценки активности воспалительного процесса при псориазе, включающий определение содержания маркеров воспалительного процесса в сыворотке крови в момент обострения заболевания и по окончании лечения больного, отличающийся тем, что в качестве маркеров используют альфа-1 кислый гликопротеин и оксид азота и при уменьшении содержания кислого гликопротеина от 1,19-1,21 г/л до 0,78-0,82 г/л, а оксида азота от 44,5-54,5 мкмоль/л до 24-29,2 мкмоль/л оценивают высокую активность псориаза, а при уменьшении содержания альфа-1 кислого гликопротеина от 1-1,04 г/л до 0,76-0,8 г/л, а оксида азота от 37,9-43,5 до 20,6-27,4 мкмоль/л оценивают низкую активность псориаза.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАСПРОСТРАНЕННОГО ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ПСОРИАЗА | 2003 |
|
RU2243560C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА | 2001 |
|
RU2200017C2 |
СПОСОБ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ПСОРИАЗА | 2000 |
|
RU2196331C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ПСОРИАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ | 2002 |
|
RU2212219C1 |
RU 2004109242 А 10.09.2005 | |||
Krasowska D | |||
et al | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
J | |||
Eur | |||
Acad | |||
Dermatol | |||
Venereol | |||
Металлический водоудерживающий щит висячей системы | 1922 |
|
SU1999A1 |
PMID: 10343943, [он-лайн] [найдено 26.04.2006] | |||
Найдено из |
Авторы
Даты
2006-12-27—Публикация
2005-09-14—Подача