СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА Российский патент 2007 года по МПК A61K36/185 A61P5/50 

Область техники

Изобретение относится к области медицины, более конкретно к лечению сахарного диабета 2-го типа.

Уровень техники

Сахарный диабет - это хроническое заболевание, которое развивается вследствие недостаточной продукции инсулина поджелудочной железой или когда организм не в состоянии эффективно использовать вырабатываемый инсулин. Это приводит к повышению сахара крови (гипергликемии), что вызывает серьезные нарушения деятельности многих систем организма, особенно сосудов и нервов.

Выделяют две основные формы диабета: тип 1 (требуется инсулинотерапия для поддержания жизни) и тип 2 (требуется инсулинотерапия для регуляции обмена веществ). У лиц с диабетом 1 типа не вырабатывается достаточно инсулина поджелудочной железой, а у лиц с диабетом 2 типа он не может эффективно использоваться.

Распространение сахарного диабета (СД) 2 типа в мире быстро возрастает и к 2025 году прогнозируется увеличение больных этим заболеванием до 300 млн человек [1]. Сахарный диабет сопровождается развитием комплекса макро- и микрососудистых осложнений, приводящих к ранней инвалидизации и смертности больных [2]. В этой связи возникает настоятельная необходимость в профилактике и интенсивном лечении сосудистых осложнений у больных СД 2 типа. С этой целью наряду с жестким контролем факторов риска сосудистых осложнений (дислипидемия, артериальная гипертония, избыточная масса тела, гипергликемия и др.) необходимо проведение терапевтических мероприятий, направленных на коррекцию окислительного стресса у больных СД 2 типа [3]. Повышение образования свободных радикалов в условиях гипергликемии сопровождается нарушениями в антиоксидантных системах организма, таких как глютатион, супероксид дисмутаза, каталаза, глютатионпероксидаза [4]. Наряду со снижением гликемии повышение антиокислительной защиты организма - приоритетная задача диабетологии. С этой целью в диетотерапии сахарного диабета широко используются микронутриенты - антиоксиданты - витамины А, Е, С, бета-каротин, селен и др., а также биологически активные вещества (БАД), содержащиеся в растениях [5-7].

Сущность изобретения

Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала средств природного происхождения, которые можно использовать в терапии диабета 2-го типа.

Авторы настоящего изобретения в результате клинических испытаний установили, что в качестве такого средства может быть использован экстракт бересты - верхней, белой части коры березы.

Авторы предполагают, что в основе терапевтического, антидиабетического действия экстракта бересты лежат антиоксидантные свойства содержащегося в коре березы тритерпеноида - бетулина (8), однако этого не утверждают, поскольку экстракт бересты, кроме бетулина, содержит целый ряд других биологически активных веществ. Вероятнее всего, терапевтический эффект обеспечивается комплексом этих веществ.

Раскрытие изобретения

Антидиабетическое действие экстракта бересты исследовалось с использованием биологически активной добавки к пище, производимой ООО «Березовый мир» под торговой маркой «Диабетулайн» (далее БАД).

Кроме экстракта бересты, в этой БАД присутствуют плоды черники и корни и корневища девясила.

В задачи исследований входило:

1. Оценить влияние БАД на качество жизни больных СД 2 типа.

2. Оценить влияние БАД на динамику артериального давления у больных СД 2 типа.

3. Оценить влияние БАД на уровень базальной и послепищевой гликемии у больных СД 2 типа.

4. Оценить влияние БАД на содержание липидов в сыворотке крови у больных СД 2 типа.

5. Оценить влияние БАД на показатели функционального состояния печени и почек в сыворотке крови у больных СД 2 типа.

6. Оценить влияние БАД на показатели гемостаза у больных СД 2 типа.

7. Оценить влияние БАД к пище "Диабетулайн" на динамику избыточной массы тела у больных СД 2 типа.

Исследования проводились в контролируемых условиях стационара на базе отделения болезней обмена веществ Клиники лечебного питания Научно-исследовательского института питания Российской Академии медицинских наук.

Исследования проводились на больных СД 2 типа, мужчинах и женщинах, в возрасте от 48 до 69 лет, с длительностью заболевания от 1 года до 20 лет.

Критериями включения больных в исследование были:

а. Сахарный диабет 2 типа.

б. Возраст больных от 40 до 69 лет.

в. Состояние метаболической субкомпенсации.

г. Отсутствие инсулинопотребности.

д. Отсутствие острых или обострения хронических сопутствующих заболеваний.

Критериями исключения больных из исследования были:

а. Сахарный диабет 2 типа.

б. Возраст моложе 40 лет и старше 69 лет.

в. Компенсация или декомпенсация углеводного обмена.

г. Инсулинопотребность.

д. Острые или обострения хронических сопутствующих заболеваний, требующих интенсивной фармакотерапии.

Все больные имели избыточную массу тела или ожирение I-III степени, индекс массы тела (ИМТ) в среднем по всей группе наблюдения составил 38,5±1,6 кг/м². Уровень базальной гликемии в капиллярной крови составил 9,18±0,6 ммоль/л, в венозной крови - 8,14±0,6 ммоль/л. Клиническая характеристика отобранных для исследования больных представлена в таблице 1.

Всего в исследовании участвовало 27 больных, которые были разделены на две однотипные группы (таблица 2): основная группа (15 чел.) и группа сравнения (12 чел.).

Все больные получали низкокалорийную диету с контролируемым содержанием основных пищевых веществ и микронутриентов (таблица 3).

Таблица 1
Клиническая характеристика больных СД 2 типаПоказательМ±mВозраст, годы59,6±1,3Длительность заболевания, годы8,7±1,3Вес, кг105,2±4,7Рост, м1,65±0,01Индекс массы тела (ИМТ), кг/м²38,5±1,6Уровень базальной гликемии (на момент первичного обследования), ммоль/л:
Венозная кровь
Капиллярная кровь 9,18±0,6
8,14±0,4Таблица 2
Сравнительная характеристика больных СД 2 типа двух группПоказательГруппаОсновнаяСравненияВозраст, годы61,7±1,756,9±1,8Длительность заболевания, годы7,9±1,59,7±2,2Вес, кг100,9±5,4110,5±8,2Рост, м1,63±0,021,67±0,02Индекс массы тела (ИМТ), кг/м²37,7±1,739,4±2,9Уровень базальной гликемии (на момент первичного обследования), ммоль/л:
Венозная кровь
Капиллярная кровь  8,81±0,6
8,05±0,69,64±1,1
8,27±0,7

Таблица 3
Химический состав и энергетическая ценность редуцированной по калорийности диеты при СД 2 типаПоказатель Энергетическая ценность, ккал1500Белки, г/%^*70/18,3В том числе растительные28,3Жиры, г/%^*50/29,4В том числе растительные23,4Насыщенные жирные кислоты, г / %^*14,4/8,5Мононенасыщенные жирные кислоты, г / %^*16,5/9,7Полиненасыщенные жирные кислоты, г / %^*15,3/9,0Холестерин, мг231Углеводы, г/ %^*200/52,3Пищевые волокна, г24,6В том числе: Гемицеллюлозы10,0Клетчатка8,6Пектин6,0Витамины, мг: Аскорбиновая кислота102,3(витамин С) тиамин (витамин В₁)0,53рибофлавин (витамин В₂)1,13пиридоксин (витамин B₆)1,47ниацин (витамин РР)11,6витамин А0,3бета-каротин3,64витамин Е11,3Минеральные вещества, мг: калий2685кальций1007магний342натрий2124фосфор1154железо11,4медь2,16цинк12,4хром0,18марганец4,63йод0,14^* - в процентах от энергетической ценности рациона

Больные основной группы дополнительно к диете получали БАД по 1 капсуле 3 раза в день до еды в течение 3-х недель. Медикаментозная терапия ограничивалась обычной схемой гипогликемизирующих таблетированных и гипотензивных препаратов, которые в процессе лечения не менялись.

Больные были проинформированы о составе, способе применения и ожидаемом лечебном действии БАД и основных и дополнительных методах исследования. Все больные дали добровольное согласие на участие в исследовании.

У всех больных ежедневно оценивалось субъективное самочувствие и объективное состояние, гемодинамические показатели, физиологические отправления. До и после 3-недельного наблюдения у всех больных проводилась оценка качества жизни (Life Quality Index) с использованием 10 см шкалы. Оценивалась также динамика веса в основной группе и группе сравнения и динамика систолического и диастолического артериального давления (в мм рт.ст.). Базальный уровень глюкозы в венозной и капиллярной крови, а также уровень послепищевой гликемии (через 40 мин после 3-х приемов пищи в течение дней) определялся у всех больных до и после 3-х недельного наблюдения. Биохимическое исследование сыворотки крови (общий холестерин, триглицериды, общий белок, креатинин, мочевая кислота, общий билирубин, щелочная фосфатаза, аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (ACT) выполнены на автоматическом анализаторе «Konelab 30i» (Финляндия) до и после 3-недельного наблюдения. Кровь из локтевой вены забиралась натощак (после 14-часового голодания). Исследование гликемии в капиллярной крови выполняли с помощью глюкометра Esprit^ТМ.

Оценка перекисного окисления липидов (ПОЛ) в плазме у наблюдаемых больных СД 2 типа проводилась с помощью определения диеновых коньюгатов [9], малонового диальдегида [10] и расчета индекса ПОЛ (нормальные значения - 2,0).

Была проведена сравнительная оценка гликемических кривых у больных СД 2 типа после стандартной нагрузки 50 г углеводов (пшеничный хлеб) и той же нагрузки с добавлением 2 капсул БАД. Исследование уровня глюкозы крови у 11 больных СД 2 типа проводилась натощак и через 30, 60, 120 и 180 мин после нагрузки с помощью глюкометра One Touch® Ultra^ТМ. Расчетным методом [11] определяли величину площадей (S) под гликемическими кривыми по формулам

[(А+В/2)×t]+[(В+С)×Т/2]+[(С+D)×Т/2] - если последняя точка гликемии (180 мин) располагалась выше базального уровня; или

[(А+В/2)×t]+[(В+С)×Т/2]+(С²×Т)/[2×(С+D)] - если последняя точка гликемии (180 мин) располагалась ниже базального уровня,

где А, В, С, D - прирост глюкозы крови, т.е. разница между ее базальным уровнем и содержанием в исследованные промежутки времени (t, Т).

Полученные результаты исследований обработаны статистически на компьютере с использованием пакета прикладных программ SPSS 11.5 для Windows.

Результаты исследований

Все больные хорошо переносили БАД, каких-либо побочных эффектов не отмечено.

При сравнительной оценке изменения качества жизни больных СД 2 типа в процессе наблюдения все больные как основной группы, так и группы сравнения отметили значительное улучшение качества жизни (таблица 4), несколько более выраженное в основной группе.

Таблица 4
Оценка качества жизни (Life Quality Index) у больных СД 2 типа в процессе лечения (M±m).ПоказательОсновная группаГруппа сравнения12%12%Качество жизни4,5±0,57,85±0,5^*74,44,6±0,67,86±0,8^**70,11 - до лечения; 2 - после курса лечения
^* - р<0,001; ^** - р<0,01 - по сравнению с исходным уровнем

При сравнительной оценке динамики контролируемых клинических показателей у наблюдаемых больных в процессе лечения (таблица 5) у всех больных снижалась избыточная масса тела, уровень систолического и диастолического артериального давления.

При сравнительной оценке динамики базальной и послепищевой (через 40 мин после основных приемов пищи) гликемии отмечалось несколько большее снижение базальной гликемии в венозной крови и послепищевой гликемии в капиллярной крови у больных СД 2 типа основной группы (таблица 6).

Таблица 5
Динамика массы тела, индекса массы тела (ИМТ) и артериального давления у больных СД 2 типа в процессе лечения (М+m).ПоказательОсновная группаГруппа сравнения12%12%Вес, кг100,9±5,495,7±5,2^*5,2110,5±8,2105,4±7,6^*4,6ИМТ, кг/м²37,7±1,735,7±1,6^*5,339,4±2,937,6±2,7^*4,6Артериальное      давление, мм рт.ст.      Систолическое129,0±4,2123,0±3,3^**4,7137,1±4,4128,3±4,3^**6,4Диастолическое81,3±3,476,0±2,1^*6,585,4±1,378,8±1,5^**7,71 - до лечения; 2 - после курса лечения
^* - р<0,001; ^** - р<0,01 - по сравнению с исходным уровнемТаблица 6
Динамика базальной и послепищевой гликемии у больных СД типа 2 в процессе лечения (M±m).ПоказательОсновная группаГруппа сравнения12%12%Глюкоза натощак, м моль/л      венозная кровь8,81±0,66,98±0,6^*20,89,64±1,18,0±1,1^**17,0капиллярная      кровь8,05±0,66,43±0,4^*20,18,27±0,76,67±0,5^**19,3Гликемия, ммоль/лЧерез 40 мин после первого завтрака10,7±0,88,08±0,4^*24,59,6±0,98,35±0,8^**13,0Через 40 мин после второго завтрака8,57±0,96,52±0,6^**23,99,2±1,07,94±1,1^**13,7Через 40 мин после обеда7,95±0,56,31±0,5^*20,68,04±0,57,19±0,410,61 - до лечения; 2 - после курса лечения
^* - р<0,005; ^** - р<0,05 - по сравнению с исходным уровнем.

В таблице 7 представлены результаты биохимических исследований крови в процессе лечения у наблюдаемых больных СД 2 типа в процессе лечения.

Таблица 7
Изменение биохимических показателей сыворотки крови у больных СД 2 типа в процессе лечения (M±m).ПоказательОсновная группаГруппа сравненияНормальные значения12%12%Общий холестерин, ммоль/л6,37±0,35,9±0,2^*7,46,0±0,35,54±0,2^*7,73,4-6,0Триглицериды, ммоль/л2,31±0,31,79±0,1^*22,52,24±0,32,3±0,32,70-1,7Общий белок, г/л75,9±0,774,7±1,21,675,3±1,476,8±1,22,064-83Креатинин, мкмоль/л77,0±5,776,1±2,61,265,6±3,777,1±4,017,550-105Мочевая кислота, мкмоль/л356,5±22,3386,1±21,28,3367,3±28,5460,7±28,5^**25,4140-340Общий билирубин, мкмоль/л13,5±1,111,2±0,6^**17,014,9±1,412,1±0,9^**18,80-20Щелочная фосфатаза, МЕ/л126,2±10,7109,7±5,913,1115,8±19,096,8±6,216,4 **42-98АЛТ, МЕ/л29,0±3,736,6±6,626,224,7±3,328,8±3,216,60-35ACT, МЕ/л22,9±2,326,4±3,815,321,8±3,624,5±3,012,40-351-до лечения, 2 - после курса лечения
^* - р<0,01; ^** - р<0,05 - по сравнению с исходным уровнем.

У всех больных в процессе лечения отмечалось достоверное снижение липидов крови, более выраженным было снижение триглицеридов в основной группе. Содержание общего белка, креатинина в сыворотке крови у наблюдаемых больных в процессе лечения не менялось, колебалось в пределах нормальных величин. В обеих группах наблюдалось повышение уровня в сыворотке крови мочевой кислоты, более выраженное в группе сравнения, что, по-видимому, связано с достаточно интенсивным снижением больными избыточной массы тела. Повышенные показатели, характеризующие функциональное состояние печени (общий билирубин, щелочная фосфатаза) в процессе лечения снижались в обеих группах, а уровень АЛТ и ACT в обеих группах имел тенденцию к повышению, несколько более выраженную у больных основной группы. Как в основной группе, так и в группе сравнения в процессе лечения у 2-х больных отмечалось повышение АЛТ и ACT, которое, по-видимому, не связано с приемом БАД.

При сравнительной оценке динамики показателей гемостаза у наблюдаемых больных (таблица 8) в процессе лечения не отмечены их существенные изменения в обеих группах.

Таблица 8
Изменение показателей гемостаза у больных СД 2 типа в процессе лечения (M±m).ПоказательОсновная группаГруппа сравнения12%12%Фибриноген      (норма 200-400 мг%)394,2±14,8387,5±21,31,7369,8±16,8337,8±19,28,7Фибринолитическая       активность229,6±11,9230,4±11,20,3232,5±12,6248,3±11,56,8(норма 180-300 мин)      Протромбиновый индекс
(норма 95-
105%)101,3±2,3101,9±1,00,6101,5±1,398,8±2,22,7                  1 - до лечения, 2 - после курса лечения

В таблице 9 представлены результаты определения показателей перекисного окисления липидов в плазме крови у больных СД 2 типа в процессе лечения.

Таблица 9
Динамика показателей перекисного окисления липидов (ПОЛ) у больных СД 2 типа в процессе лечения (M±m).ПоказательОсновная группаГруппа сравнения12%12%Диеновые      коньюгаты4,69±0,382,90±0,20^*38,23,59±0,452,88±0,4119,8(норма      3,82±1,42      нмоль/мл)      Малоновый      диальдегид3,99±0,592,91±0,31^**27,13,89±0,593,10±0,2120,3(норма      2,67±1,15      нмоль/мл)      Индекс ПОЛ      (норма 2 ед.)2,72±0,281,84±0,15^*32,42,40±0,321,91±0,1420,41- до лечения, 2 - после курса лечения
^* - р<0,001; ^** - р<0,05 - по сравнению с исходным уровнем

Как видно из таблицы, у всех больных после 3-недельного курса лечения уровень диеновых коньюгатов и малонового диальдегида, а также индекс ПОЛ снизился, однако степень снижения была более выраженной, статистически достоверной в основной группе, что, по-видимому, обусловлено антиокислительным действием БАД.

У 11 больных СД 2 типа (клиническая характеристика представлена в таблице 10) проведено исследование гликемической реакции после нагрузки 50 г углеводов и той же нагрузки с добавлением 2 капсул БАД. Исследования проводились у тех же больных с недельным интервалом.

Таблица 10
Клиническая характеристика больных СД 2 типа, участвующих в исследовании послепищевой гликемии после нагрузки 50 г углеводовПоказательМ±mВозраст, годы60,1±2,52Длительность заболевания, годы8,21±3,1Вес, кг109,7±9,5Рост, м1,66±0,03Индекс массы тела (ИМТ), кг/м²39,7±3,3Уровень базальной гликемии (на момент первичного обследования), ммоль/л: Венозная кровь
Капиллярная кровь9,56±1,36
7,73±0,89

В таблице 11 представлены сравнительные данные послепищевой гликемии у больных СД 2 типа после углеводной нагрузки (50 г углеводов в виде пшеничного хлеба) и той же нагрузки с добавлением БАД. Как видно из таблицы, базальный уровень гликемии и повышение гликемии через 30 мин после нагрузки были идентичными. Однако через 1,2 и 3 часа после нагрузки - существенно ниже при включении в нагрузку БАД.

Более наглядно эти результаты представлены на фиг.1 - гликемическая кривая заметно ниже при углеводной нагрузке в сочетании с БАД.

Таблица 11
Динамика послепищевой гликемии у больных СД 2 типа после потребления 50 г углеводов - пшеничный хлеб и БАД и той же углеводной нагрузки (М+m).Временные интервалыУровень гликемии, ммоль/л50 г углеводов и БАД к пище "Диабетулайн"50 г углеводов (контроль)Натощак8,1±1,08,27±0,67Через 30 мин после нагрузки11,2±1,0811,4±0,77% от исходного уровня+38,3+37,8Через 60 мин после нагрузки12,8±1,1914,3±1,27% от исходного уровня+58,0+72,9Через 120 мин после нагрузки10,7±1,5611,7±2,15% от исходного уровня+32,1+41,5Через 180 мин после нагрузки8,27±1,449,61±1,99% от исходного уровня+2,1+16,2

При сравнительной оценке площадей под гликемическими кривыми (фиг.2) после стандартной углеводной нагрузки (50 г углеводов в виде пшеничного хлеба) и той же нагрузки с добавлением БАД отчетливо видно уменьшение площади под гликемической кривой при включении в нагрузку БАД с 624,9±162,8 до 472,3±77,8 ммоль/л×мин.

Полученные результаты свидетельствуют о выраженной тенденции к уменьшению послепищевой гликемической реакции при включении в углеводную нагрузку БАД в количестве 2 капсул.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что композиция биологически активных продуктов растительного происхождения, содержащая экстракт бересты, при включении ее в комплекс лечебных мероприятий при СД 2 типа обеспечивает большую тенденцию к снижению базальной и послепищевой гликемии по сравнению с однотипной группой больных СД 2 типа, получавших тот же комплекс лечебных мероприятий, но без указанной композиции. Эти результаты подтверждаются данными, полученными при оценке послепищевой гликемической реакции при стандартной углеводной нагрузке (50 г углеводов в виде пшеничного хлеба) и той же нагрузке с добавлением композиции у одной и той же группы больных СД 2 типа. Отмечена заметная тенденция к снижению послепищевой гликемии через 1, 2 и 3 часа после углеводной нагрузки и уменьшение площади под гликемической кривой при включении в нее композиции с экстрактом бересты.

При включении композиции с экстрактом бересты в комплексное лечение больных СД 2 типа отмечено заметное уменьшение у них окислительного стресса, что выражалось в статистически достоверном снижении в плазме крови диеновых коньюгатов, малонового диальдегида и индекса перекисного окисления липидов, заметно более выраженных, чем в группе сравнения, не получавших к проводимому лечению данной композиции.

С уменьшением активности перекисного окисления липидов возможно связано и более выраженное снижение уровня триглицеридов в сыворотке крови основной группы по сравнению с группой сравнения.

Проведенные исследования позволили заключить, что БАД при ее включении в комплекс лечебных мероприятий (3 капсулы в день в течение 3-х недель) позволяет повысить сахароснижающую, антиоксидантную и гиполипидемическую эффективность лечения, что способствует не только улучшению качества жизни, но и позволяет повысить профилактику сосудистых осложнений у больных СД 2 типа.

Были проведены исследования с другой БАД, производимой ООО «Березовый мир» под торговой маркой «Бетулайн».

Биологически активная добавка к пище Бетулайн содержит вытяжку экстракта бересты и фукус пузырчатый - бурые морские водоросли.

Одной из задач исследования было оценить изменение состояния липидного обмена и уровня инсулина в сыворотке крови натощак под влиянием БАД «Бетулайн».

Исследование было проведено в условиях стационара на базе неврологической клинии РНИИ геронтологии Росздрава.

Изучение эффективности БАД «Бетулайн» оценивалось по результатам клинико-лабораторных показателей 20 больных (средний возраст 59,9±1,6 лет.

Пищевую добавку в дозе 50 мг больным назначали 2 раза в день за 30 минут до приема пищи в течение 4-х недель.

Все больные были информированы о дополнительном лечении, названии препарата, его составе, о комплексном динамичном обследовании. Все пациенты дали информированное согласие на участие в настоящем исследовании.

Помимо общепринятой тактики ведения таких больных дополнительно ежедневно оценивали субъективные данные общего самочувствия, объективное состояние. Проводилось исследование состояния липидного обмена и уровня инсулина в сыворотке крови натощак. Исследовались такие показатели липидного обмена, как общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП), липопротеидов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП), липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также фракции липопротеидов, разделенные методом электрофореза в агарозном геле на приборе PARAGON (США). Определение инсулина проводилось методом ИФА с набором реагентов фирмы MERCODIA (Швеция).

Полученные результаты исследований подвергнуты статистической обработке по Стьюденту.

В соответствии с типом нарушений липидного обмена пациенты были разделены на три группы: первая группа - показатели соответствовали норме; вторая группа характеризовалась гиперхолестеринемией, в третьей группе была выявлена сочетанная дислипидемия.

Возраст пациентов первой группы составил 54,6±2,2 лет. Сопутствующие заболевания: холестероз желчного пузыря у 100% больных, узловой зоб у 80%.

Таблица 12.
Динамика показателей липидного обмена в первой группе (n=5)Время проведения анализаПоказателиОХС,
ммоль/лТГ,
ммоль/лХС-
ЛПНП,
ммоль/лХС-
ЛПОНП,
ммоль/лХС-
ЛПВП,
ммоль/лЛПНП,
%ЛПОНП, %ЛПВП,
%До лечения5,2±0,10,78±0,043,6±0,30,3±0,011,2±0,243,0±5,331,0±3,926,0±1,8После лечения6,9±0,3^*1,2±0,1^*5,3±0,6^*0,6±0,11,1±0,2^*41,3±5,631,4±4,827,3±3,5

Как следует из анализа результатов, представленных в таблице 12, прием БАД Бетулайн в этой группе пациентов приводил к повышению таких показателей, как ОХС, ТГ, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, к снижению ХС-ЛПВП, при этом ряд различий имеют высокую степень достоверности.

Возраст пациентов второй группы составил 59±1,8 лет. Сопутствующие заболевания: холестерозы желчного пузыря (79%), узловой зоб (30%), заболевания почек (30%).

Таблица 13.
Динамика показателей липидного обмена во второй группе (n=10)Время проведения анализаПоказателиОХС, ммоль/лТГ, ммоль/лХС-ЛПНП, ммоль/лХС-ЛПОНП, ммоль/лХС-ЛПВП, ммоль/лЛПНП, %ЛПОНП, %ЛПВП,
%До лечения9,2±0,50,9±0,077,2±0,40,37±0,031,8±0,0938,6±3,230,9±3,429,5±2,6После лечения7,9±0,60,6±0,045,9±0,60,33±0,021,6±0,0736,4±2,930,6±3,033,0±1,2

У больных с гиперхолестеринемией отмечалалась тенденция к снижению содержания ОХС, ТГ, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, ХС-ЛПВП.

Третья группа представлена больными более старшего возраста: возраст пациентов этой группы составил 61,5±3,1 лет. Сопутствующие диагнозы: холестерозы желчного пузыря (60%), узловой зоб (100%). Динамика показателей липидного обмена у пациентов этой группы представлена в таблице 14.

Таблица 14.
Динамика показателей липидного обмена в третьей группе (n=5)Время проведения анализаПоказателиОХС,
ммоль/лТГ, ммоль/лХС-ЛПНП, ммоль/лХС-ЛПОНП, ммоль/лХС-ЛПВП, ммоль/лЛПНП, %ЛПОНП, %ЛПВП,
%До лечения8,5±1,01,7±0,26,7±1,20,75±0,11,1±0,437,1±3,741,0±3,821,3±0,1После лечения7,1±1,11,1±0,2^*5,2±1,00,5±0,1^*1,3±0,2^*33,8±6,038,2±5,428,0±3,6^* р<0,05

Как свидетельствуют данные таблицы 14, в группе больных с сочетанной дислипидемией наблюдалось достоверно значимое снижение уровня ТГ, ХС-ЛПНП и увеличение ХС-ЛПВП и фракции ЛПВП в сыворотке крови.

У всех больных был исследован уровень инсулина. Анализ полученных результатов показал, что на фоне приема БАД «Бетулайн» уровень инсулина снизился у 61,1% от всех обследованных пациентов. В обследуемой группе было выявлено 38,9% больных с гиперинсулинемией. В этой группе больных уровень инсулина снизился у 85,7% пациентов.

ЛИТЕРАТУРА

1. Amos A.F., McCarty D.J., Zimmet P. The rising global burden of diabetes and its complications: estimates and projections to the year 2010 // Diab.Med. - 1997. - Vol.14. - P.1-85.

2. Stratton I.M., Adler A., Neil H.A. et al. Association of glycaemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes // B.M.J. - 2000. - Vol.321. - P.405-412.

3. Baynes J.W. Role of oxidative stress in development of complications in diabetes // Diabetes. - 1991.-Vol.40. - P.405-421.

4. Guigliano D., Ceriello A., Paolisso G. Oxidative stress and diabetic vascular complications // Diab/Care. - 1996. - Vol.19. - P.257-266.

5. Мещерякова В.А., Шарафетдинов Х.Х., Плотникова О.А. Коррекция витаминной обеспеченности больных инсулиннезависимым сахарным диабетом // Материалы научно-практической конференции «Национальная политика в области питания в Республике Беларусь». - Минск, 1997. - С.66.

6. Мещерякова В.А., Шарафетдинов Х.Х., Плотникова О.А. и др. Опыт применения биологически активной добавки к пище «Хром-спирулина» у больных сахарным диабетом 2 типа // Тезисы VI Международного симпозиума «Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания». - Сочи, 2002. - С.164-165.

7. Скрипченко Н.Д., Мещерякова В.А., Шарафетдинов Х.Х. и др. Обеспеченность селеном и активность процессов перекисного окисления липидов у больных сахарным диабетом 2 типа в процессе диетотерапии с включением биологически активной добавки к пище «Селен-Спирулина» // Тезисы докладов на VII Всероссийском конгрессе «Здоровое питание населения России». - М., 2003. - С.480-481.

8. Левданский В.А., Полежаева Н.И., Когай Т.И., Кузнецов Б.Н. Биологически активные вещества коры березы // Материалы V Международного симпозиума «Биологически активные добавки к пище и проблемы здоровья семьи». - Красноярск, 2001. - С.150-152.

9. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лаб.дело. - 1983. - №3. - С.33-35.

10. Mihara M., Uchiyama M., Fukuzawa K. Thiobarbituric acid value on fresh homogenate of rat as a parameter of lipid peroxidation in aging, CCl4 intoxication and vitamin E deficiency // Biochem.Med. - 1980. - Vol.23, №3 - P.302-311.

11. Jenkins D.J.A., Wolever Т.M.S., Taylor R.H. et al. Glycemic index of foods: a physiological basis for carbohydrate exchange // Am.J.CIin.Nutr. - 1981. - Vol.34, №3. - P.362-366.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета 2 типа. Для этого наряду с общепринятыми препаратами, используемыми для лечения диабета 2 типа, дополнительно вводят средства, содержащие в своем составе экстракт бересты. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет сахароснижающих, антиоксидантных и гиполипидемических свойств биологически активных веществ, входящих в состав экстракта бересты. 2 ил., 14 табл.

Способ лечения сахарного диабета 2 типа, заключающийся в том, что наряду с антидиабетическими агентами, назначаемыми больному в обычной медицинской практике при лечении диабета 2 типа, больному назначают прием средств, содержащих в своем составе экстракт бересты.