СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИОЗА ИЛИ БЕСПЛОДИЯ ИЛИ УЛУЧШЕНИЕ СПОСОБНОСТИ К ВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ ПОТОМСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Российский патент 2007 года по МПК A61K45/00 A61K31/137 A61P15/04 A61P15/08 

Область техники, к которой относится изобретение

Это изобретение имеет отношение к фармацевтической композиции и способу лечения эндометриоза, бесплодия или улучшения способности к воспроизведению потомства.

Уровень техники

Эндометриоз это состояние, при котором ткань, идентичная или сходная с внутренней подкладкой матки, находится в аномальных местах, т.е. вне матки. Главным образом, воздействуя на гинекологию и другие нижние тазовые органы, эндометриоз часто сопровождается симптомами болезненного утробного крепления (дисменорея), болями в тазу и бесплодием. Сравнительно низкий процент болеющих эндометриозом, полностью неизвестное время его развития и насильственная природа процедуры диагностики вместе представляют сложность для изучения возможности предотвращения эндометриоза.

Классическое лечение эндометриоза выражается в существенном уменьшении размера (но не исчезновения) эндометриозного поражения и сокращении боли; однако такое лечение обычно подражает менопаузе или беременности, блокируя, таким образом, овуляцию. Вследствие того, что традиционное лечение эндометриоза предотвращает беременность путем блокировки овуляции, это может принести большую пользу в возможности использования лечения, которое не вступает в противоречие с нормальным менструальным циклом.

Менструальный цикл может быть подразделен на три характерные фазы, основывающиеся на маточной сокращаемости: ранняя фолликулярная фаза, поздняя фолликулярная фаза и лютеальная фаза. В течение ранней фолликулярной фазы преобладают прямые маточные сокращения, распространяющиеся от дна до цервикального конца матки. Эта модель сокращаемости является инструментом для заблаговременного освобождения маточного содержимого (менструация). В этой фазе менструального цикла маточные сокращения обычно воспринимаются как охватывающие и могут быть представлены как миниатюрная модель экспульсивных родовых схваток. В этом случае маточные сокращения могут оказаться такими болезненными, что могут помешать обычному распорядку дня, возможно, потребуются медицинские препараты и/или время, чтобы вернуться к регулярным повседневным делам. Такие болезненные сокращения называются дисменорея.

Поздняя фолликулярная фаза характеризуется преобладанием обратных (от шейки до матки) сокращений. Это играет роль в быстрой транспортировке спермы от цервикальной области к дистальным кончикам труб, где происходит оплодотворение. Сокращения в течение поздней фолликулярной фазы известны своей безболезненностью.

Лютеальная фаза выражается прогестерон-вызванной маточной неподвижностью с возможно меньшей амплитудой, двунаправленными сокращениями, которые берут начало от обоих концов матки и встречаются посередине области. Эти двунаправленные сокращения могут помочь в правильном расположении развивающегося эмбриона в средней части полости матки, где имплантация является более успешной.

Недавние исследования связывали эндометриоз с дискинетической моделью маточной сокращаемости в течение женского менструального цикла. Salamanca, A., Beltran, E., Subendometrial Contractility in Menstrual Phase Visualized by Transvaginal Sonography in Patients with Endometriosis. Fertil. Steril., 65:193-95 (1995). Аналогично с другими формами плавной мускульной дискинезии (такой как синдром раздраженного кишечника) предполагается, что сдвиг маточной сокращаемости, связанный с эндометриозом, является гиперкинетическим. Sunflippo, J.S., Wakin, N.G., Schicler, K.N; Yussman, M.A; Endometriosis in assosiation with uterine anomaly. Am. J. Obstet. Gynecol. 1986; 154:39-43.

Гиперкинетические маточные сокращения, связанные с эндометриозом, могут препятствовать характерному прямому вытеканию менструальной крови, которое происходит в течение ранней фолликулярной фазы менструального цикла.

Обычно, менструальная кровь вытекает из матки в направлении вагины; однако, аномальные маточные сокращения могут служить причиной для хаотичного выхода менструальной крови из матки через все выходы, включая и фаллопиевы трубы (в соответствии с высоким давлением окружающей маточной полости). Это приводит к увеличению обратного кровотечения. Обратное кровотечение, в конечном счете, будет одним из факторов, питающих развитие внутриматочного вживления (пересаживания) сквозь обрезки внутриматочной ткани, и активации хронической воспалительной реакции.

Вместе с тем считается, что все женщины испытывают в какой-то мере обратное кровотечение в течение менструации (т.е. в течение раннего фолликулярного цикла), по крайней мере, часть времени, Halme, J., Hammond, M.G; Hulka, J.F; Raj, S.G., Talbert, L.M., Retrograde menstruation in healthy women and in pattients with endometriosis, J.Am Ass. Gynecol. Laparoscopists 3 [4 Suppl], S5. 1996, и недавние исследования показали, что женщины, страдающие эндометриозом, имеют больше эндометриальных обрезков (дебрисов), которые демонстрируют более сильную предрасположенность к росту в культуре, чем те, что получены от женщин, не зараженных эндометриозом. Bulletti, D., Rossi, S., Albonetti, A., Polli, V., De Zeigler, D., Massonneau, M., et. al., Uterine contractility in pattients with endometriosis J.Am Ass. Gynecol. Laparoscopists 3 [4 Suppl], S5. 1996.

Другие исследования показали более объемное обратное движение агрегатов макро-альбумина, меченных Тс-99 (технеций), происходящее в матке и трубах, и размещение их во влагалище, что обусловлено эндометризом в сравнении с не зараженными им. Leyendecker, G., Kunz, G., Wildt, L., Beil D., Deininger H; Uterine hyperperistalsis and disperistalsis as dysfunctions of the mechanism of rapid sperm transport in patients with endometriosis and infertility, Hum. Reprod. 1996; 11:1542-51.

Далее, изменения нормальных обратных сокращений в течение позднего фолликулярного цикла, казалось бы, воздействует на быстрое движение спермы и способность к воспроизведению потомства. Так происходит вследствие сокращений вдоль женского тракта (матки и труб), которые являются главным двигателем, стремящимся быстро транспортировать сперму от цервикальной области к дистальным кончикам труб, где происходит оплодотворение. Исследования показывают, что сперма, находящаяся в полости таза в минуты полового акта, могла бы продвинуться туда за счет собственной энергии, именно таким образом обратная маточная сокращаемость связана с быстрой транспортировкой спермы. Leyendecker, G., Kunz, G; Wild, L., Beil D; Deininger H., The dynamics of rapid sperm transport throught the female genitalia tract: evidence from vaginal sonography of uterine peristalsis and hysterosalpingoscintigraphy. Hum. Reprod. 1996; 11:627-32.

β-адренергические агонисты, включающие, например, тербуталин, известны как замедлители плавных мускульных сокращений. Тербуталин и другие β-адренергические агонисты оказывают фармакологический эффект путем активации аденилциклазы, фермента, который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в циклический аденозинмонофосфат (цАМФ). Активация аденилциклазы с помощью β-адренергических агонистов увеличивает внутриклеточные уровни (цАМФ). Циклический АМФ снижает доступность внутриклеточного свободного Са²⁺, который необходим для активации миозинкиназы с легкой цепью, фермента, который фосфорилирует миозин и таким образом делает возможным взаимодействие с актином, образуя актомиозин. Отсутствие или недостаток Са²⁺ приводит к нарушению актинмиозинного взаимодействия, в результате замедляется плавное мускульное сокращение.

Тербуталин, обычно, используют как бронхорасширяющее средство, и оно одобрено [United State Food and Drug Administratin] Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (США) для лечения астмы. Внутрь и внутривенно тербуталин также применяют как достаточно эффективный препарат от преждевременных родов, приостанавливающий схватки или откладывающий роды. Lurenas, S., Grahnen, A., Lindberg, В., et. al., Pharmacokinetics of Terbutaline During Pregnancy, Eur. J. din. Pharmacol., 29:619-623 (1986); Berg., G., Lindbtrg C., Ryden G., Terbutalin in the Treatment of pretern labour, Eur. J. Respir. Dis., 65:219-230 (1984).

Использование тербуталина в лечении дисменореи документировано. В одном исследовании тербуталин был показан как средство, замедляющее миометриальную активность, увеличивающее ток крови к матке и ослабляющее боль, возникающую в течение маточных сокращений, вызванных дисменореей. Akerlund, M., Andersson, K.E., and Ingemarsson, E., Effects of Terbutaline on Myometrial Activity, Uterine Blood Flow, and Lower Abdominal Pain in Women with Primary Dysmenorrhoea, Br. J. Of Obstet&Gyn., 83(9):673-78(1976). Kullander. S., Svanberg, I., Terbutaline Inhalation for Alleviation of Severe Pain in Essential Dysmenorrhea, Acta Obstet. Gynecol. Scand., 60:425-27 (1981). Хотя это лечение давало некоторый эффект, оно было недостаточно для большинства пациентов, которые должны были дополнительно использовать другие медикаменты для необходимого эффекта. Эффект каждого приема этого лекарства продолжался не более одного часа.

Кроме того, использование тербуталина и других β-адренергических агонистов для предотвращения или лечения дисменореи или преждевременных родов с вероятно-нормальными побочными эффектами было раскрыто в заявке на патент (США), №.09/145,172. Эти побочные эффекты будут обсуждены ниже.

Недостатки, связанные с применением в терапии β-адренергических агонистов, таких как тербуталин ограничивают их применение. Например, они проявляют низкую биодоступность после перорального приема. Легко поглощаемые β-адренергические агонисты вызывают экстенсивное сульфатирование. Биодоступность только в пределах от 15 до 20%. Сопутствующий прием пищи дополнительно снижает биодоступность на 30%. Bricanyl: Scientific brochure. Astro. France Laboratiries (1993).

Кроме того, терапия тербуталином вызывает появление существенных неблагоприятных побочных эффектов, упомянутых выше, в особенности, что касается сердечно-сосудистой системы. Как симпатомиметический амин, тербуталин может вызывать проблемы с сердечно-сосудистыми расстройствами, включая аритмию, коронарную недостаточность и гипертонию. Внутривенный прием тербуталина связан с сильным сердцебиением и переферийным тремором. Akerlund, M., Andersson, К.Е., and Ingemarsson, E., Effects of Terbutaline on Myometrial Activity, Uterine Blood Flow, and Lower Abdominal Pain in Women with Primary Dysmenorrhoea, Br. J. Of Obstet Gyncol., 83:673-78(1976). Дополнительно сообщается, что введенный внутривенно тербуталин может отягчить уже существующий ранее диабет и кетоацидоз. Принятие тербуталина может негативно сказаться на пациентах, страдающих гипертиреоидозом, сахарным диабетом и припадками.

Другие неблагоприятные события включают тремор, нервозность, увеличение сердечного ритма и головокружения. Менее частые неблагоприятные побочные эффекты включают головную боль, дремоту, рвоту, тошноту, потение, судороги в мышцах и изменения электрокардиограммы. Таким образом, несмотря на эффективность, такое лечение часто противопоказано вследствие потенциально неблагоприятных последствий - кроме воздействий, обсужденных в заявке на патент (США) сер. №.09/145,172, цитируемой выше.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей терапевтически эффективное количество β-адренергических агонистов с целью лечения эндометриоза или бесплодия, или для улучшения способности к воспроизведению потомства; и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения эндометриоза или бесплодия, или для улучшения способности к воспроизведению потомства, включающему введение терапевтически эффективного количества препарата, содержащего β-адренергические агонисты и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, локально на вагинальную слизистую оболочку пациента, нуждающегося в этом.

Настоящее изобретение также относится к способу лечения эндометриоза или бесплодия, или для улучшения способности к воспроизведению потомства, включающему введение терапевтически эффективного количества препарата, содержащего β-адренергические агонисты, без получения вредных уровней в крови β-адренергического агониста.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Обозначения

«Улучшения способности к воспроизведению потомства» означает, без исключений, увеличение процента зачатия или родов у женщин.

«Терапевтически эффективное количество» соответствует количеству, необходимому для получения желаемого эффекта.

«Лечение эндометриоза» относится к:

(I) предотвращению эндометриоза у женщин, которые могут быть предрасположены к эндометриозу, но еще не болеют им;

(II) замедлению эндометриоза, т.е. приостановка его развития; и/или

(III) снятию эндометриоза, т.е. вызывать его регрессию.

«Лечение бесплодия» означает, без исключений, ослабление бесплодия, увеличение процента зачатия или родов у женщин с пониженной или ослабленной способностью к воспроизведению потомства или с бесплодием.

«Пациент» это особа, находящаяся под медицинским наблюдением или лечением.

«Вагинальная слизистая оболочка» означает вагинальную слизистую мембрану.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей (I) терапевтически эффективное количество β-адренергического агониста для лечения эндометриоза, способности к воспроизведению потомства, и/или улучшения этой способности; и (II) фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, эффективно действующий без вредных уровней в крови β-адренергического агониста.

β-адренергические агонисты включают, без исключений, тербуталин, ритодрин, изоксуприн, фенотерол, салбутамол, гексопреналин, метапротеренол, битолтерол и пирбутерол.

Предпочтительно β-адренергический агонист является тербуталином. Химическая формула тербуталина 5-[2-[(1,1-диметилэтил)амино]-1-гидроксиэтил]-1,3-бензолдиол.

Вот его структурная формула:

Точный механизм воздействия β-адренергического агониста на эндометриоз, бесплодие и способность к воспроизведению потомства не известен, хотя считается, что основное воздействие он проявляет как релаксант гладкой мышцы матки. Оказывается, что β-адренергические агонисты нормализуют гиперактивную/дискинетическую маточную активность без изменения обычного, присущего матке во время менструального цикла сокращения. Нормализуя дисфункциональные маточные сокращения, β-адренергические агонист снимает воспаление таза и боль путем уменьшения обратного кровотечения, которое содействует развитию эндометриоза. Эффект, оказываемый β-адренергическим агонистом на обратное кровотечение, может быть измерен путем наблюдения за уровнем СА-125 (раковый антиген-125). Обычно, уровень СА-125 увеличивается во время менструации; однако это увеличение еще больше усиливается в случае эндометриоза. β-адренергический агонист снижает увеличение уровня СА-125 в течение менструации.

Ожидается, что β-адренергические агонисты лечат бесплодие, связанное с эндометриозом, даже в том случае, когда видимое проявление эндометриоза не так явно выражено. Хотя точный механизм этого воздействия не известен, ожидается, что при нормализации обратных сокращений будет увеличиваться быстрая транспортировка спермы от цервикальной области до дистальных кончиков труб, где происходит оплодотворение. Обратная транспортировка в среднем цикле была доказана наблюдением за обратным перемещением (от влагалища к трубам) агрегатов макро-альбумина, меченных Тс-99, с помощью методики, называемой гистеросальпингосцинтография (ГСС).

Также ожидается, что β-адренергические агонисты могут увеличивать способность к воспроизведению потомства даже у женщин, страдающих бесплодием (т.е. женщин, имеющих только малый уровень маточной дискинезии, обнаруженный предварительно или нет). Хотя точный механизм этого воздействия не известен, ожидается, что у женщин, страдающих маточной дискинезией, тербуталин будет увеличивать маточную сокращаемость, что в свою очередь увеличит быструю транспортировку спермы от цервикальной области до дистальных кончиков труб, где происходит оплодотворение.

Далее, ожидается, что любое из этих указаний может быть выполнено, т.к. исключены обычно ожидаемые вредные уровни в крови β-адренергического агониста.

Далее, β-адренергические агонисты имеют преимущество в лечении эндометриоза, по сравнению с классической методикой лечения. Оно проявляется в том, что они не блокируют овуляцию.

Фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель - это водонерастворимый, набухающий в воде биоадгезивный сшитый полимер поликарбоновой кислоты.

Использование такого полимера поликарбоновой кислоты в качестве биоадгезивного носителя в комбинации с β-адренергическим агонистом, дает некоторые преимущества перед использованием β-адренергического агониста в отдельности или с другими компонентами. При введении такой биоагезивный носитель обеспечивает контроль и пролонгирует выделение β-адренергического агониста сквозь вагинальную слизистую оболочку. Выделение β-адренергического агониста прямо и локально сквозь вагинальную слизистую оболочку позволяет относительно снизить и сфокусировать концентрацию β-адренергического агониста. В результате снижения системной концентрации β-адренергического агониста во многих случаях снижаются побочные эффекты, связанные с направлением первичного пути метаболизма.

Далее, биоадгезивный носитель может быть представлен в любой фармацевтически приемлемой форме, такой как гель, крем, таблетка, пилюля, капсула, свеча, пленка или любой другой фармацевтически приемлемой форме, которая может прилипать к вагинальной слизистой оболочке. Поэтому биоадгезивное качество настоящего изобретения предохраняет β-адренергический агонист от разбавления или смывания, β-адренергический агонист может быть введен даже в течение менструации.

Рецептура системы для доставки медикамента по настоящему изобретению включает биоадгезивный, водонерастворимый, набухающий в воде сшитый полимер поликарбоновой кислоты, к которому добавлен β-адренергический агонист, полностью описана в патенте США №.4615697, принадлежащем Робинсону (в дальнейшем «697 патент»), который упомянут здесь как ссылка.

По меньшей мере 80% мономеров, из которых состоит полимер, должны содержать в себе хотя бы одну карбоксильную функциональную группу. Сшивающий агент должен быть представлен в таком количестве, чтобы обладать достаточной биоадгезией и нерастворимостью в воде. Эти характеристики дают возможность системе остаться прикрепленной к эпителиальной поверхности в течение достаточного времени для получения желаемого эффекта.

Такой уровень биоадгезии, обычно, достигается в том случае, когда сшивающий агент представлен в количестве от 0,1 до 6,0 массовых частей полимера. Применяемый сшивающий агент включает, помимо прочих, дивинилгликоль, дивинилбензол, N,N-диаллилакриламид, 3,4-дигидрокси-1,5-гексадиен, 2,5-диметил-1,5-гексадиен и другие похожие вещества. Сила адгезии может быть измерена серийно выпускаемым, доступным для приобретения поверхностным тензиометром.

Предпочтительным полимером, используемым здесь, является поликарбофил. Поликарбофил доступен для приобретения в B.F.Goodrich Spesialty Polymersof Cleveland, ОН, под торговой маркой NOVEON®-AA1. Поликарбофил это полиакриловая кислота, поперечно-сшитая дивинилгликолем. The United States Pharmacopeia, 1995 edition, united States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville, Maryland, at pages 1240-41.

Поликарбофил использовался в других системах по доставке медикаментов. Например, поликарбофил является основным ингредиентом в вагинальном увлажняющем наполнителе (Replens®). Он также использовался как основа для композиций с другими активными веществами, такими как прогрестерон (Crinone®) (смотри патент U.S. №5543150) и ноноксинол-9 (Advantage-S®) (смотри патент U.S. №5667492).

Другие полезные биоадгезивные полимеры, которые могут быть использованы в изобретенной композиции, упомянуты в «697 патенте». Например, там представлены полимеры полиакриловой кислоты, сшитые с 3,4-дигидрокси-1,5-гексадиеном, и полимеры полиакриловой кислоты, сшитые с дивинибензолом. Эти полимеры не должны использоваться в форме соли, так как это снижает их биоадгезивную способность. Эти биоадгезивные полимеры могут быть приготовлены путем обыкновенной свободной радикальной полимеризации, методом, известным квалифицированному специалисту, т.е. использованием инициаторов, таких как пероксид бензоила и азобисизобутиронитрил. Примеры методик приготовления полезных биоадгезивов также раскрыты в «697 патенте».

Дополнительно, любое или большее количество добавок, предложенных в «697 патенте», может быть смешано со сшитым полимером в рецептуре для достижения максимальной эффективности системы доставки медикамента или для удобства пациента.

Такие добавки могут включать, среди прочих, смазочные материалы, пластифицирующие агенты, консерванты (предохраняющие средства), образователи геля, таблеток, пилюль, свечи, пленки, крема, дизинтегрирующие агенты, покрывающие материалы, связующие материалы, растворители (оболочки), красители, вкус контролирующие агенты, аромат контролирующие агенты, увлажнитель, вязкость контролирующие агенты, рН-регулирующие вещества. Настоящее изобретение предполагает и другие добавки, известные среднему специалисту.

Предпочтительное воплощение изобретенной композиции, COL-2301, содержит следующие ингредиенты (см.табл.1).

Таблица 1
COL-3201Активные ингредиенты, мг/г1,02,04,0Тербуталин (сульфат)% (w/w)0,1%0,2%0,4%Очищенная вода755,4754,4752,4Глицерин139,0139,0139,0Легкий жидкий парафин42,042,042,0Карбомер 934Р30,030,030,0Поликарбофил20,020,020,0Метилпарабен1,81,81,8Сорбиновая кислота0,80,80,8Гидроксид натрия0,0-2,00,0-2,00,0-2,0LABRAFIL®M2130101010

Индивидуальные ингредиенты COL-2301 хорошо известны и легко доступны от промышленных поставщиков.

Метилпарабен и сорбиновая кислота являются консервантами, которые могут быть заменены любым другим известным консервантом, таким как бензойная кислота или пропионовая кислота.

Карбомер 934Р - образователь геля, который может быть заменен другими образователями геля, включающими, без ограничений, карбомер 974, карбомер 980, метилцеллюлозу или пропилцеллюлозу.

Глицерин используется как увлажнитель; альтернативой ему могут служить увлажнители, включающие, например, пропиленгликоль и дипропиленгликоль.

Легкий жидкий парафин является смягчающим средством; альтернативой ему могут служить масла, такие как минеральные масла, арахисовое масло, касторовое масло, кунжутовое масло или кукурузное масло.

Гидроксид натрия - сильное основание, используемое с целью регулировки уровня рН; другие основания, обычно используемые с этой целью, могут быть его заменителями.

LABRAFIL®M2130 необязательный агент, который обеспечивает смазывающее и отбеливающее действие композиции. Другие известные смазывающие и/или отбеливающие агенты могут быть использованы как заменители.

Обычно приготовление обеспечивает гидратацию полимеров, разделение структур полимерной фазы (компоненты, растворимые в воде) и маслянной фазы (компоненты, растворимые в органических растворителях), нагревание и смешивание двух фаз и гомогенизацию смеси. Как пример, полимерная фаза может быть приготовлена путем растворения сорбиновой кислоты и метилпарабена в очищенной воде (которая должна включать приблизительно 3% дополнительного объема для предотвращения потерь от испарения), желательно при 75-78°С. Затем смесь охлаждается до обычной комнатной температуры и в нее добавляется поликарбофил и карбомер 934Р. Полимеры гидратируются путем перемешивания в течение нескольких часов, обычно в течение 2-3 часов, до образования однородной, гладкой, гомогенной, безкомочковой, гелеподобной полимерной смеси.

Когда полимеры полностью гидратируются, к ним добавляется β-адренергический агонист и перемешивается до образования гомогенной суспензии.

Масляная фаза обычно приготавливается путем сплавления LABRAFIL®M2130, глицерина и легкого жидкого парафина путем нагревания смеси до 75-78°С. Затем смесь охлаждается до 60°С. Полимерная фаза, описанная выше, тем временем нагревается до той же температуры. Далее полимерная фаза добавляется в нагретую масляную фазу. Две фазы тщательно перемешиваются до получения однородной, кремообразного белого продукта. Если это необходимо, то добавляется гидроксид натрия для получения уровня рН от 2,5 до 4,5, обычно около 4. Затем смесь охлаждается, происходит деаэрация.

Композиция может подвергаться изменениям, очевидным квалифицированному специалисту, чтобы сообщить ей определенные свойства. Например, концентрация биоадгезивного полимера может быть установлена для обеспечения большей или меньшей биоадгезии. Вязкость может изменяться с изменением рН или путем изменения концентрации полимера или гелеобразователя. Относительная концентрация масел и воды может изменяться для модуляции скорости выделения тербуталина из системы доставки медикамента. Также может изменяться рН для получения необходимой скорости выделения или биоадгезивности рецептуры.

Другое предпочтительное воплощение изобретенной фармацевтической композиции изложено в таблице 2.

Таблица 2
таблетка тербуталина 2 мгКомпонент% от массымг/таблеткаТербуталин (сульфат)2,2222,000Стеарат магния0,6940,625Диоксид кремния1,0000,900Тальк1,1891,070Гидроксипропилметилцеллюлоза20,84518,760Поликарбофил2,4832,235Карбомер 934Р7,4446,700Лактоза46,26741,670Кукурузный крахмал17,85616,070Полный вес 90,000

Другое предпочтительное воплощение изобретенной фармацевтической композиции изложено в таблице 3.

Таблица 3
таблетка тербуталина 4 мгКомпонент% от массымг/таблеткаТербуталин (сульфат)4,4444,000Стеарат магния0,6940,625Диоксид кремния1,0000,900Тальк1,1891,070Гидроксипропилметилцеллюлоза20,84518,760Поликарбофил2,4832,235Карбомер 934Р7,4446,700Лактоза44,04539,640Кукурузный крахмал17,85616,070Полный вес 90,000

Стеарат магния и тальк являются смазочными материалами; альтернативами могут служить стеарат кальция или стеариновая кислота.

Диоксид кремния является глидантом; альтернативами могут служить коллоидный кремний или целлюлоза.

Гидроксипропилметилцеллюлоза является связующим веществом; альтернативами могут служить метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, крахмал, глюкоза, лактоза или желатин.

Лактоза используется как разжижитель; альтернативами могут служить маннитол, микрокристаллическая целлюлоза, сжимающийся сахар, дигидрофосфат кальция.

Кукурузный крахмал является агентом, вызывающим дезинтеграцию; альтернативами могут служить метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гуаровая смола или агар-агар.

Предпочтительный метод производства биоадгезивных таблеток содержит три стадии, которые описаны ниже:

1. Первая стадия: производство гранул.

Гидроксипропилметилцеллюлоза 15000 (=ГПМЦ 15000) смешивается с кукурузным крахмалом и лактозой и в случае добавления активных ингридиентов, не чувствительных к влажности. Смесь погружается в водный раствор гидроксипропилметилцеллюлозы 5 (=ГПМЦ 5) и смешивается до получения однородной массы или гранулируется.

Гранулы высушиваются под теплым воздухом при температуре 50°С до состояния, при котором влажность составит меньше 2,5%.

Высушенные гранулы дробятся вибрационным гранулятором просеивающей машины из нержавеющей стали с размером ячейки 1000 мкм.

2. Вторая стадия: производство таблеточной смеси.

Тальк, диоксид кремния, стеарат магния и для активного ингридиента, чувствительного к влажности, добавляется активный ингридиент.

Все фильтруется через фильтрующую машину с размером отверстий 500 мкм и затем транспортируется в гравитационный смеситель.

Добавление гранул со стадии 1 поликарбофил, карбомер 934Р и лактоза. Результат перемешивается до получения гомогенной массы.

3. Третья стадия: таблетирование

Таблеточная смесь спрессовывается в таблетки под действием вращательной таблеточной машины, оснащенной перфоратором с плоской 9 мм верхней стороной и изогнутой (r=9 мм) нижней стороной, обе со скошенной кромкой. Таблетки обеспыливаются и упаковываются.

Как описано выше, активные ингредиенты, которые не чувствительны к влажности, лучше добавлять в течение производства гранул. Однако добавление активных ингредиентов также возможно в течение второй стадии, после сушки и дробления гранул. Также, как может быть оценено квалифицированным специалистом, данный второй метод особенно предпочтителен в том случае, когда активные ингредиенты чувствительны к влажности.

В данном производственном процессе активные ингредиенты в основном защищены от влажности. Влажное гранулирование делается лактозой, кукурузным крахмалом и ГПМЦ. Тестостерон, поликарбофил, карбомер 934Р, тальк и стеарат магния добавляют сухими для окончательного прессования.

Более того, как может быть оценено обыкновенным опытным специалистом, следуя данным настоящей заявки, материалы конструкции могут изменяться для улучшения желаемых характеристик таблетки. Например, постепенное уменьшение количества лактозы и кукурузного крахмала и постепенное увеличение количества карбомера 934Р приводит к постепенному увеличению времени, необходимого таблетке для гидратирования.

МЕТОДЫ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение касается способа лечения эндометриоза, бесплодия, и/или улучшение способности к воспроизведению потомства, включающего введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей β-адренергический агонист и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, локально на вагинальную слизистую оболочку пациента, нуждающегося в этом.

Эти методы также могут быть применены, т.к. избегают появления обычно ожидаемого вредного уровня β-адренергического агониста в крови.

Вагинальный путь введения со специфической биоадгезивной полимерной рецептурой, обсужденной выше, предпочтителен, т.к. исключает первичный метаболизм в печени, который обычно является значительным для принимаемых внутрь β-адренергических агонистов. В последнее время этот преимущественный или FIRST UTERINE PASS EFFECT®, был подтвержден с помощью меченого [³Н] прогестерона или тербуталина в условиях in vitro (ex-vivo) на модели перфузируемой человеческой матки. Поэтому, вагинальное введение такой рецептуры даст результат при терапевтических концентрациях β-адренергического агониста в матке и достаточно низких системных концентрациях для избежания побочных реакций.

Предпочтительно, от 0,5 г до 2,5 г композиции вводится вагинально. Наиболее предпочтительно вводить вагинально от 1 г до 1,5 г композиции.

Далее, количество β-адренергического агониста, рассмотренного в настоящем изобретении, предпочтительно ниже, от 1 мг до 8 мг, и более предпочтительно от 2 мг до 4 мг. Дозировки более чем 8 мг обычно не рекомендуются, что обусловлено возможностью появления побочных эффектов, сопровождающих такие дозы препарата. Предпочтительно, композицию вводить один раз каждые 12-96 часов.

При вагинальном введении, композиция остается приложенной к эпителиальным поверхностям предпочтительно, по крайней мере, от 24 до 48 часов. Для определения, остается ли приложенной композиция, измеряют рН. Так как композиция действует как буферный агент с рН от 2,5 до 4,5, предпочтительно 4,0, такое рН должно показывать присутствие изобретенной композиции.

Все публикации и патентные заявки, упомянутые выше, включены в описание путем ссылки. Разумные изменения, такие как те, что может предложить специалист, могут быть сделаны без изменения духа и области изобретения.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции местного назначения для лечения эндометриоза или бесплодия, или улучшения способности к воспроизведению потомства, включающей терапевтически эффективное количество β-адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, способу лечения указанных расстройств и медикаменту для введения в вагинальную слизистую оболочку, содержащему терапевтически эффективное количество β-адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель. Изобретение обеспечивает снижение побочных эффектов и повышение биодоступности. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 3 табл.

1. Фармацевтическая композиция местного назначения для лечения эндометриоза или бесплодия или для повышения способности к воспроизведению потомства, включающая терапевтически эффективное количество β-адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель.2. Композиция по п.1, в которой β-адренергическим агонистом является тербуталин.3. Композиция по п.2, в которой биоадгезивный носитель включает сшитый водонерастворимый, но набухающий в воде полимер поликарбоновой кислоты.4. Композиция по п.3, в которой концентрация тербуталина находится в интервале от менее чем 0,1 до около 0,4 вес.%.5. Композиция по п.4, в которой полимером является поликарбофил.6. Композиция по любому из пп.1-5, позволяющая обойти повышение уровня вышеупомянутого β-адренергического агониста в крови.7. Композиция по п.6, в которой β-адренергическим агонистом является тербуталин, и которая составлена для введения в дозировке от около 0,5 до 2,5 г и которая доставляет от менее чем 1 до около 8 мг тербуталина.8. Композиция по п.7, в которой биоадгезивный носитель представляет собой сшитый водонерастворимый, но набухающий в воде полимер поликарбоновой кислоты.9. Композиция по п.8, в которой полимером является поликарбофил.10. Композиция по п.9, которая составлена для введения в дозировке от около 1,0 до 1,5 г и которая доставляет от менее чем 2 до около 4 мг тербуталина.11. Композиция по п.5 или 9, в которой агонист используется для лечения эндометриоза.12. Композиция по п.5 или 9, в которой агонист используется для лечения бесплодия или повышения способности к воспроизведению потомства.13. Способ лечения эндометриоза или бесплодия или повышения способности к воспроизведению потомства, включающий введение терапевтически эффективного количества композиции, содержащей β-адренергический агонист и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель, локально на вагинальную слизистую оболочку пациента, нуждающегося в этом.14. Способ по п.13, в котором β-адренергическим агонистом является тербуталин и композиция, составленная для введения в дозировке от около 0,5 до 2,5 г, доставляет от менее чем 1 до около 8 мг тербуталина.15. Способ по п.14, в котором композиция составлена для введения в дозировке от около 1,0 до 1,5 г и которая доставляет от менее чем 2 до около 4 мг тербуталина.16. Способ по любому из предшествующих пп.13-15, позволяющий избежать повышенных уровней вышеупомянутого β-адренергического агониста в крови.17. Способ по п.16, в котором β-адренергическим агонистом является тербуталин.18. Способ по п.17, в которой биоадгезивный носитель включает сшитый водонерастворимый, но набухающий в воде полимер поликарбоновой кислоты.19. Способ по п.18, в котором полимером является поликарбофил.20. Способ по п.15 или 19, в котором композиция вводится каждые 12-96 ч.21. Способ по п.15 или 19, в котором композиция вводится дважды в неделю.22. Способ по п.15 или 19, в котором композиция представлена в форме таблетки.23. Медикамент для введения в вагинальную слизистую оболочку при терапевтическом лечении эндометриоза, бесплодия и/или для повышения способности к воспроизведению потомства, включающий терапевтически эффективное количество β-адренергического агониста и фармацевтически приемлемый биоадгезивный носитель.24. Медикамент по п.23, где β-адренергическим агонистом является тербуталин.25. Медикамент по любому из пп.23 и 24, где медикамент составлен так, чтобы доставлять от менее чем 1 до 8 мг β-адренергического агониста за дозу.26. Медикамент по любому из пп.23-25, где биоадгезивный носитель включает сшитый водонерастворимый, но набухающий в воде полимер поликарбоновой кислоты.27. Медикамент по п.24, где концентрация тербуталина составляет от менее чем 0,1 до около 0,4 вес.%.28. Медикамент по п.24, где полимером является поликарбофил.29. Медикамент по п.27, где медикамент составлен для введения в дозировке от около 1,0 до 1,5 г, которая доставляет от менее чем 2 мг до около 4 мг тербуталина.30. Медикамент по любому из п.28 или 29, где медикамент предназначен для введения каждые 12-96 ч.31. Медикамент по п.28 или 29, где медикамент предназначен для введения дважды в неделю.32. Медикамент по любому из пп.23-31, где медикамент избегает повышения уровня β-адренергического агониста в крови.33. Медикамент по любому из пп.23-32, где медикамент представлен в виде таблетки.