КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРА ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 И ИНГИБИТОРА ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ Российский патент 2007 года по МПК A61K45/06 A61K31/136 A61K31/03 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2311200C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2311200C2

название год авторы номер документа
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 2002
  • Чэнь Иннань Пань
  • Лассота Питер
  • Вуд Александер Уоллас
RU2333754C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ КОМБИНАЦИЮ БИФОСФОНАТА, ИНГИБИТОРА СОХ-2 И ТАКСОЛА 2002
  • Липтон Алан
  • Уиттерс Лоуис Мэри
  • Грин Джонатан
RU2317819C2
ГИДРОКСАМАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ 2001
  • Бэа Кеннет Уолтер
  • Грин Майкл А.
  • Перез Лоренс Б.
  • Ремишевски Стейси У.
  • Самбусетти Лидия
  • Версейс Ричард Уилльям
  • Шарма Сушил Кумар
RU2302408C2
КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА HSP90 2009
  • Карлос Гарсия-Эчеверрия
  • Микаэль Ругорд Йенсен
RU2519673C2
N3-АЛКИЛИРОВАННЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕК 2003
  • Уоллес Эли М.
  • Лиссикэйтос Джозеф П.
  • Херли Брайан Т.
  • Марлоу Элисон Л.
RU2300528C2
КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРА ГДА И АНТИМЕТАБОЛИТА 2007
  • Атаджа Питер Уисдом
RU2469717C2
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ NAMPT 2011
  • Бэйр Кеннет В.
  • Баумайстер Тимм
  • Бакмельтер Александр Дж.
  • Клодфельтер Карл Х.
  • Хан Бинсун
  • Линь Цзянь
  • Рейнольдс Доминик Дж.
  • Смит Чейз К.
  • Ван Чжунго
  • Чжэн Сяочжан
RU2616612C2
КОМБИНАЦИЯ ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДА И ИНГИБИТОРА КИНАЗ mTOR 2006
  • Манли Пол У.
  • Лане Хайди
RU2443418C2
КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ А) ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИД И Б) ИНГИБИТОР КИНАЗЫ Thr315lle 2007
  • Манли Пол У.
RU2481840C2
КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ И ИЗЛУЧЕНИЯ 2006
  • Версейс Ричард Уилльям
RU2436572C2

Реферат патента 2007 года КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРА ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 И ИНГИБИТОРА ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗЫ

Настоящее изобретение относится к медицине и касается получения комбинации, которая включает (а) ингибитор циклооксигеназы-2 (ингибитор СОХ-2), выбранный из соединения общей формулы I

и (б) ингибитор гистондезацетилазы (HDAI), выбранного из N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамида для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения, предложенная комбинация проявляет выраженный синергетический эффект в отношении лечения предопухолевых поражений ободочной кишки или рака ободочной кишки, или других злокачественных опухолей у млекопитающего, особенно у человека, 2 н.и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 311 200 C2

1. Комбинированный продукт, включающий (а) ингибитор СОХ-2, выбранный из соединения формулы I

где R* означает метил или этил;

R*1 означает хлор или фтор;

R*2 означает водород или фтор;

R*3 означает водород, фтор, хлор, метил, этил, метокси, этокси или гидрокси;

R*4 означает водород или фтор;

R*5 означает хлор, фтор, трифторметил или метил; и

R*6 означает гидрокси или -ОСН2СООН;

его фармацевтически приемлемых солей или сольватов; и

его фармацевтически приемлемого сложноэфирного пролекарства, и

(б) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль, для одновременного, совместного, раздельного или последовательного применения при лечении предопухолевых повреждений ободочной кишки или рака ободочной кишки, или других злокачественных опухолей у млекопитающего, причем млекопитающим, подлежащим лечению, может быть человек.

2. Комбинированный продукт по п.1, где ингибитор СОХ-2 выбран из соединения формулы Ia

где R* означает метил или этил;

R*1 означает хлор или фтор;

R*2 означает водород или фтор;

R*3 означает, фтор, хлор, метил, этил, метокси, этокси или гидрокси;

R*4 означает водород или фтор; и

R*5 означает хлор, фтор, трифторметил или метил; и

его фармацевтически приемлемых солей или сольватов; и

его фармацевтически приемлемого сложноэфирного пролекарства.

3. Комбинированный продукт по п.2, где ингибитор СОХ-2 означает 5-метил-2-(2′-хлор-6′-фторанилино)фенилуксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.4. Фармацевтическая композиция, которая включает (а) ингибитор СОХ-2 формулы I, определенный в п.1, или его фармацевтически приемлемую соль и (б) N-гидрокси-3-[4-[[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]-2Е-2-пропенамид или его фармацевтически приемлемую соль вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, для лечения предопухолевых повреждений ободочной кишки или рака ободочной кишки, или других злокачественных опухолей у млекопитающего, причем млекопитающим, подлежащим лечению, может быть человек.5. Фармацевтическая композиция по п.4, где ингибитор СОХ-2 означает 5-метил-2-(2′-хлор-6′-фторанилино)фенилуксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2311200C2

Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Грэхам-Смит Д.Г., Аронсон Дж.К
Оксфордский справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии: Пер
с англ
- М.: Медицина, 2000, 744 с., «Фармацевтические взаимодействия», с.137-138
Беликов В.Г
Фармацевтическая химия
- М.: Высшая школа, 1993, том 1, с.43-47.

RU 2 311 200 C2

Авторы

Чэнь Иннань Пань

Лассота Питер

Вуд Александер Уоллис

Даты

2007-11-27Публикация

2002-11-05Подача