Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лечения иммунных заболеваний кожи - чувствительных к кортикостероидной терапии - атопический дерматит, нейродермит, крапивница, экзема, контактный дерматит, себорейный дерматит, псориаза, эксфолиативный дерматит.
Известен способ лечения иммунных дерматитов с помощью дерматологических средств, содержащих глюкокортикостероиды. Длительное применение этих средств, которое необходимо для лечения, приводит к развитию целого ряда осложнений, одним из которых является изменение защитных свойств местного иммунитета (Clinical Pharmacy and Therapeutics / editors, E.T.Herfindal, D.R.Gourley, L.L.Hart. - 5ch ed. 1998; Dahl R., Nielsen L.P. Steroids: An Overview; in T.T.Hansel, P.J.Barnes (eds) New Drugs for Asthma, Allergy and COPD. London. - 2001, pp.86-90; Savolainen J., О.Kortekangas-Savolainen, M.Nermes, M.Viander, A.Koivikko, K.Kalimo, and E.О.Terho. IgE, IgA, and IgG responses to common yeasts in atopic patients. // Allergy 1998.53:506-512).
Известно применение комбинации глюкокортикостероидов и гепарина для лечения атопического дерматита, как дерматологического средства, позволяющего увеличить эффективность терапии, сократить срок лечения при одновременном снижении дозы стероидов в 13-40 раз (Субботина О.А., Субботина М.А. Способ повышения эффективности лечения глюкокортикостероидными мазями. Патент России № 2170092; 10.07.2001).
Недостатком метода является то, что при лечении глюкокортикостероидами возрастает риск развития кандидоза кожи, присоединяется вторичная инфекция в виде кандидоза кожи с развитием в дальнейшем грибковой сенсибилизации и образованием IgE специфических антител у 75-88% пациентов (Kawamura et al., 1998 г. - 88%; Savolainen et al. 1998 г. - 80%; Morita et al., 1999 г. - 85%; Scalabrin et al.,1999 г. - 75%; Adachi et al., 1999 г. - 87%), что значительно увеличивает тяжесть заболевания и осложняет прогноз (Adachi А., Т.Horikawa, M.Itchihashi, Т.Takashima, and A.Komura. Role of Candida allergen in atopic dermatitis and efficacy of oral therapy with various antifungal agents. // Arerugi 1999.48:719-725; Kawamura M.S., S.Aiba, and H.Tagami. The importance of CD54 and CD86 costimulation in Т cells stimulated with Candida albicans and Dermatophagoides farinae antigens in patients with atopic dermatitis. // Arch. Dermatol. Res. 1998.290:603-609; Morita E., M.Hide, Y.Yoneya, M.Kannbe, A.Tanaka, and S.Yamamoto. An assessment of the role of Candida albicans antigen in atopic dermatitis. // J. Dermatol. 1999.26:282-287; Savolainen J., О.Kortekangas-Savolainen, M.Nermes, M.Viander, A.Koivikko, K.Kalimo, and E.О.Terho. IgE, IgA, and IgG responses to common yeasts in atopic patients. // Allergy 1998.53:506-512;
Savolainen J., P.Lintu, J.Kosonen, О.Kortekangas-Savolainen, M.Viander, J.Pene, K.Kalimo, E.О.Terho, and J.Bousquet. Pityrosporum and Candida specific and non-specific humoral, cellular and cytokine responses in atopic dermatitis patients. // Clin. Exp. Allergy 2001.31:125-134).
При сочетании глюкокортикостероидов, гепарина и клотримазола не развивается кандидоз кожи и не развивается сенсибилизация к грибковым антигенам.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности дерматологических средств, содержащих глюкокортикостероиды, с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается кандидоз кожи и сенсибилизация к грибковым антигенам.
Поставленная задача решается следующим образом:
предложено средство для лечения иммунных заболеваний кожи, выполненное в лекарственной форме для наружного применения и содержащее глюкокортикостероиды, гепарин или гепариноид и клотримазол при следующем соотношении активных ингредиентов на 100 г основы:
Средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты.
Заявленное средство отличается от известного в сочетанно использовании глюкокортикостероидов, гепарина и клотримазола, обеспечивая синергический эффект, и используется в виде любых форм: паст, мазей, кремов, гелей, спреев или растворов, при этом снижение дозы глюкокортикостероидов в 10 раз снижает риск развития осложнений, вызываемых применением стероидов, а дополнительное одновременное применение клотримазола исключает возможность развития кандидоза кожи и дальнейшей грибковой сенсибилизации.
Сведения, подтверждающие эффективность изобретения.
Крем с глюкокортикостероидами применялся 84 пациентам с тяжелым течением иммунных заболеваний кожи.
В 1 группе у 12 пациентов использовался крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) бетаметазона дипропионат 0,064 г.
Во второй группе 12 человек использовали крем, содержащий на 100 г основы (цетомакроголь 1000 - 1,8 г, цетостеариловый спирт - 7,2 г, хлорокрезол - 0,1 г, натрийдигидрогенфосфат - 0,3 г, жидкий парафин - 6 г, белый мягкий парафин - 15 г, гидроксид натрия - q.s. очищенная вода до 100 г) бетаметазона дипропионат 0,0064 г, гепариноид 12000 ЕД и клотримазол 1 г.
В третьей группе 12 больных использовали крем, содержащий на 100 г основы (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода) мометазона ацетонида 0,1 г.
В четвертой группе 12 человек использовали крем, содержащий на 100 г основы (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль стеарат, стеарилалкоголь, цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, дистиллированная вода) мометазона ацетонида 0,01 г, гепарина натрия 10000 ЕД, клотримазола 0,5 г.
В пятой группе 12 пациентов использовали мазь, содержащую на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода) метилпреднизолона ацепоната 0,1 г.
В шестой группе 12 пациентов использовали мазь, содержащую на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода) метилпреднизолона ацепоната 0,01 г, гепарина натрия 6000 ЕД, клотримазол 1 г.
В седьмой группе 12 пациентов использовали мазь, содержащую на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода) флуоцинолона ацетонид 0,025 г.
В восьмой группе 12 пациентов использовали крем, содержащий на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода) флуоцинолона ацетонида 0,0025 г, гепарина натрия 6000 ЕД, клотримазола 0,5 г.
Все пациенты получали одинаковое лечение: гипоаллергенная диета и антигистаминные препараты. Крем наносили на пораженные участки тонким слоем дважды в день. Результат регистрировался ежедневно с измерением величины поврежденного участка кожи и степени воспаления.
Значительно эффективней оказались прописи, состоящие из глюкокортикостероидов, гепарина и клотримазола, по сравнению с другими составами (чертеж). Наиболее эффективным был комбинированный состав мометазона фуората 0,01 г, гепарина натрия 10000 ЕД, клотримазола 1 г, у пациентов этой группы (4 группа) клиническая ремиссия достигнута на 5-7 день. Применение бетаметазона дипропионата 0,0064 г, гепариноида 12000 ЕД и клотримазола 1 г (2 группа), метилпреднизолона ацепонида 0,01 г, гепарина натрия 6000 ЕД, клотримазола 1 г (6 группа), флуоцинолона ацетонида 0,0025, гепарина натрия 6000 ЕД, клотримазола 1 г (8 группа) давало возможность достигнуть клиническую ремиссию на 7-10 день. Всем остальным пациентам из 1, 3, 5 и 7 групп для достижения полной клинической ремиссии требовалось от 21 до 29 дней, и длительность положительного эффекта была значительно короче.
Комбинация глюкокортикостероидов, гепарина или гепариноида и клотримазола использовалась в виде гидрогелей на основе: карбоксиметилцеллюлозы 600, гидроксиэтилцеллюлозы 30000, полиакриловой кислоты, гидроксиэтилцеллюлозы 300; мазей на основе: вазелина, ланолина, нафталана, масла цитронеллы, масла какао, касторового, оливкового и персикового масла, ихтиола, белой глины, воска, парафина, глицерола; в виде паст, лосьонов и растворов.
Примеры конкретного применения.
Пример 1. Пациент 6 лет, диагноз атопический дерматит, тяжелое течение. Применял дерматологические средства, содержащие глюкокортикостероиды, с 3 месяцев. До начала применения заявляемого средства проявления дерматита были в виде гиперемии, инфильтрации, выраженной лихенификации и корочек по всему телу. После применения мази, содержащей на 100 г основы (глицерол, вазелин, стеарин косметический «Д», масло персиковое, эмульгатор № 1, Lanette®, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дистиллированная вода) 0,0064 г бетаметазона дипропионат, гепарин 10000 ЕД и клотримазол 1 г, состояние кожи улучшилось, через 8 дней лечения остались лишь участки небольшой лихенификации в кубитальных складках.
Пример 2. Пациентка 5 месяцев, диагноз детская экзема, тяжелое течение, осложненное вторичным инфицированием. Применение на сухие участки с корочками крема, содержащего на 100 г основы (жидкий парафин, твердый парафин, цетил стеарилалкоголь, стеарин, белый воск, моноглицерид сатура Лонга, алкоголь C12-C16 оксиэтиленат, пропиленгликоль, тропамин, метилпарабен, пропилпарабен, дистиллированная вода) 0,0064 г бетаметазона дипропионата, гепариноида 12000 ЕД и клотримазола 0,5 г, и на участки мокнутья пасты, содержащей 0,0064 г бетаметазона дипропионата, гепариноида 3000 ЕД и клотримазола 0,5 г, а в качестве основы окись цинка 30,0 и оливковое масло 70,0 дало положительный эффект. На 5 день уменьшилась гиперемия, мокнутье и зуд, на 11 день достигнута полная ремиссия заболевания.
Пример 3. Пациентка 37 лет, диагноз острая крапивница. Применение мази, содержащей на 100 г основы (белый вазелин, белый воск, пропиленгликоль, стеарат, стеарилалкоголь и цетирет-20, гексиленгликоль, титана диоксид, алюминиум крахмал октенилсукцинат, фосфорная кислота, дистиллированная вода) 0,1 г мометазона фуроата, гепарина натрия 6000 ЕД и клотримазол 1 г, дало положительный эффект, на 5 день достигнута полная клиническая ремиссия.
Пример 4. Пациент 47 лет, диагноз себорейный дерматит. Использовался лосьон (глицерол 85%, тальк, окись цинка, дистиллированная вода) на 100 г основы флуоцинолона ацетонида 0,025 г, гепарина натрия 6000 ЕД, клотримазола 1 г в течение 7 дней с отличным эффектом.
Пример 5. Пациентка 19 лет, диагноз нейродермит. Использовался гидрогель на основе полиакриловой кислоты, раствора натрия гидроксила, изопропилового спирта и дистиллированной воды, метилпреднизолона 0,01 г, гепарина натрия 3000 ЕД, клотримазола 0,5 г. Лечение в течение 9 дней участков лихенификации привело к достижению клинической ремиссии.
Пример 6. Пациентка 26 лет, диагноз контактный дерматит на латекс. Применение компрессов с раствором дексаметазона 0,0005 г, гепарина натрия 10000 ЕД, клотримазола 1 г, дистиллированной воды до 100 г привело к исчезновению симптомов заболевания на 7 день от начала лечения.
Пример 7. Пациент 6 лет, диагноз псориаз ладонно-подошвенная форма. Применение крема, содержащего на 100 г основы (жидкий парафин, твердый парафин, цетил стеарилалкоголь, стеарин, белый воск, моноглицерид сатура Лонга, алкоголь C12-C16 оксиэтиленат, пропиленгликоль, тропамин, метилпарабен, пропилпарабен, дистиллированная вода) дексаметазона 0,05 г, гепариноида 20000 ЕД и клотримазола 1 г, дало положительный эффект на 5 день заболевания, полная клиническая ремиссия достигнута на 12 день.
Результаты клинических испытаний приложены в таблице № 1.
Таким образом, предлагаемый способ лечения иммунологических заболеваний кожи обеспечивает эффективность лечения и предупреждает развитие таких побочных эффектов, как кандидоз кожи на фоне снижения защитной функции местного иммунитета.
крем
(n=12)
крем
(n=12)
крем
(n=12)
крем
(n=12)
мазь
(n=12)
мазь
(n=12)
мазь
(n=12)
мазь
(n=12)
Крем
мазь
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ С ПЕРВИЧНЫМ И ВТОРИЧНЫМ ИНФИЦИРОВАНИЕМ | 2006 |
|
RU2321409C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ | 2006 |
|
RU2322987C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ С ПЕРВИЧНЫМ И ВТОРИЧНЫМ ИНФИЦИРОВАНИЕМ | 2006 |
|
RU2323729C1 |
СПОСОБ ПОДБОРА СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ | 2006 |
|
RU2336027C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ | 2008 |
|
RU2391995C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ | 2009 |
|
RU2440108C2 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫМИ МАЗЯМИ | 2000 |
|
RU2170092C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2008 |
|
RU2391996C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСМЕНОРЕИ | 2008 |
|
RU2391994C1 |
КОМБИНИРОВАННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2002 |
|
RU2223097C1 |
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лечения иммунных заболеваний кожи, чувствительных к кортикостероидной терапии. Средство для лечения иммунных заболеваний кожи экзема (атопическая, детская, монетовидная), контактный дерматит, нейродермит, себорейный дерматит, псориаз содержит глюкокортикостероиды 0,0005-0,1 г, гепарин или гепариноид 3000-20000 ЕД и клотримазол 0,5-1 г, при этом в качестве основы может использоваться раствор, гидрогель, крем, мазь и паста. Средство снижает риск развития осложнений, вызываемых применением стероидов, а дополнительное одновременное применение клотримазола исключается возможность развития кандидоза кожи и дальнейшей грибковой сенсибилизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНЫМИ МАЗЯМИ | 2000 |
|
RU2170092C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ЭРИТРОДЕРМИИ | 1996 |
|
RU2133610C1 |
Прохоров Е.В | |||
и др | |||
Современная характеристика клеточного и гуморального иммунитета и их роль в диагностике и прогнозировании геморрагического васкулита у детей | |||
- Охрана здоровья детей и подростков, Киев, 1970, с.76-78. |
Авторы
Даты
2008-04-27—Публикация
2006-05-23—Подача