ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УРЕАЗЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК Российский патент 2008 года по МПК A61K38/50 A61K47/48 A61K39/00 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2326691C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2326691C2

название год авторы номер документа
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПРОИЗВОДНЫЕ ТАКСАНА 1993
  • Мари-Кристин Биссери
RU2131250C1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОМБИНАЦИЮ ЭКСТРАКТА ХРЯЩА И АНТИНЕОПЛАСТИЧЕСКОГО АГЕНТА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ВЫСОКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРИ НИЗКИХ ТОКСИЧЕСКИХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТАХ 1998
  • Дюпон Эрик
RU2195946C2
СИСТЕМА-НОСИТЕЛЬ НА ПРОТЕИНОВОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК 2006
  • Дрейс Себастьян
  • Лангер Клаус
  • Кройтер Йорг
  • Михаэлис Мартин
  • Цинатл Джиндрич
RU2404916C2
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2017
  • Беккер Петрус
  • Миао Шичанг
  • Чаро Израел
  • Щалл Том
RU2768479C2
КОНЪЮГАТЫ "ПРОИЗВОДНОЕ КАЛИХЕАМИЦИНА-НОСИТЕЛЬ" 2011
  • Кунз Артур
  • Моран Джастин Кейт
  • Рубино Джозеф Томас
  • Джейн Неера
  • Видунас Юджин Джозеф
  • Симпсон Джон Маклин
  • Роббинс Пол Дэвид
  • Мерчант Нишит
  • Дайджосеф Джон Франсис
  • Раппен Марк Эдвард
  • Дамле Нитин Кришнаджи
  • Поплуэлл Эндрю Джордж
RU2602878C2
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ФТАЛИДА 2005
  • Чэн Фэй
  • Ванг Тао
RU2394569C2
КОНЪЮГАТЫ "ПРОИЗВОДНОЕ КАЛИХЕАМИЦИНА-НОСИТЕЛЬ" 2003
  • Кунз Артур
  • Моран Джастин Кейт
  • Рубино Джозеф Томас
  • Джейн Неера
  • Видунас Юджин Джозеф
  • Симпсон Джон Маклин
  • Роббинс Пол Дэвид
  • Мерчант Нишит
  • Дайджосеф Джон Франсис
  • Раппен Марк Эдвард
  • Дамле Нитин Кришнаджи
  • Поплуэлл Эндрю Джордж
RU2422157C2
ABX196 ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ 2018
  • Краб, Сандрин
  • Шерре, Дидье
  • Эрлих, Хартмут
  • Пулетти, Филипп
RU2778812C2
КОНЪЮГАТЫ "ПРОИЗВОДНОЕ КАЛИХЕАМИЦИНА-НОСИТЕЛЬ" 2016
  • Кунз Артур
  • Моран Джастин Кейт
  • Рубино Джозеф Томас
  • Джейн Неера
  • Видунас Юджин Джозеф
  • Симпсон Джон Маклин
  • Роббинс Пол Дэвид
  • Мерчант Нишит
  • Дайджосеф Джон Франсис
  • Раппен Марк Эдвард
  • Дамле Нитин Кришнаджи
  • Поплуэлл Эндрю Джордж
RU2678818C2
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2006
  • Вальдефнер Норберт
  • Йордан Андреас
  • Шольц Регина
RU2480201C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 326 691 C2

Реферат патента 2008 года ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УРЕАЗЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения и диагностики опухолей. Настоящая композиция включает фермент уреазу и нацеливающий фрагмент, непосредственно конъюгированный с уреазой, и опционально слабоосновное противоопухолевое соединение. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку фермента к опухолевым клеткам при введении композиции субъекту 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 ил.

Формула изобретения RU 2 326 691 C2

1. Фармацевтическая композиция, предназначенная для использования при ингибировании роста опухолевых клеток у млекопитающего-субъекта, включающая фермент уреазу, нацеливающий фрагмент, непосредственно конъюгированный с указанным ферментом уреазой, выбранный из группы, состоящей из антитела к противоопухолевому антигену, антитела к анти-hCG и лиганда, способного к специфическому связыванию с поверхностными рецепторами опухолевых клеток, причем указанный нацеливающий фрагмент способен эффективно усиливать доставку фермента к опухолевым клеткам при введении композиции субъекту и опционально, слабоосновное противоопухолевое соединение, эффективность которого снижается в градиенте более высокого внутриклеточного/более низкого внеклеточного значений рН в солидной опухоли.2. Композиция по п.1, включающая гибридный белок, состоящий из нацеливающего фрагмента и фермента уреазы.3. Композиция по п.1, в которой указанная уреаза представляет собой растительную или бактериальную уреазу.4. Композиция по п.1, в которой противоопухолевое соединение выбирают из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, митоксантрона, эпирубицина, митомицина, блеомицина, алкалоидов барвинка (Vinca), таких как винбластин и винкристин, алкилирующих агентов, таких как циклофосфамид и мехлорэтамина гидрохлорид, и противоопухолевых производных пурина и пиримидина.5. Использование композиции по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения или диагностики опухоли у млекопитающего-субъекта.6. Использование по п.5, в котором противоопухолевое соединение выбирают из группы, состоящей из доксорубицина, даунорубицина, митоксантрона, эпирубицина, митомицина, блеомицина, алкалоидов барвинка (Vinca), таких как винбластин и винкристин, алкилирующих агентов, таких как циклофосфамид и мехлорэтамина гидрохлорид, и противоопухолевых производных пурина и пиримидина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2326691C2

WO 9522987 A1, 31.08.1995
Станок для шлифования пластмассовых электровтулок 1953
  • Большев А.М.
  • Гребенников С.И.
SU100245A1
US 6248330 B1, 19.06.2001
US 6126938 А, 03.10.2000
Shi G et
al "Efficient intracellular drug and gene delivery using folate receptor-targeted pH-sensitive liposomes composed of cationic/anionic lipid combinations.", J Control Release, 2002 Apr
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб 1921
  • Игнатенко Ф.Я.
  • Смирнов Е.П.
SU23A1
Bagshawe KD et
al "A

RU 2 326 691 C2

Авторы

Чао Герман

Вонг Вах

Сегал Дональд

Макэлрой Джерри

Дочерти Джон

Дикстейн Джоди

Даты

2008-06-20Публикация

2003-07-16Подача