ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ АГОНИСТА БЕНЗОДИАЗЕПИНА Российский патент 2008 года по МПК A61K31/55 A61K31/5513 A61K47/38 A61K47/26 A61K9/20 A61P25/20 A61P25/00 A61P23/00 A61P21/02 

Область техники, к которой относится предлагаемое изобретение

Предлагаемое изобретение относится к фармацевтической композиции для подъязычного приема, содержащей в качестве активного ингредиента агонист центрального рецептора бензодиазепиников, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат.

Предпосылки создания предлагаемого изобретения

Общеизвестно, что диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам и мидазолам-малеат являются агонистами центрального рецептора бензодиазепиников, используемых в качестве снотворных средств, в качестве антифобических седативных средств для профилактики приступов паники, при подготовке предхирургических действий, при катетеризации, при малых хирургических вмешательствах и при введении в организм посредством инъекции также в качестве предварительного анестезирующего средства.

Ввиду использования вышеперечисленных бензодиазепиников в качестве снотворных средств в случаях расстройств сна при частом пробуждении или при возбужденном состоянии в ночное время или в качестве антифобического седативного средства в случаях необходимости в успокоении в целях достижения мышечного расслабления, их быстродействие, приводящее к надлежащей реакции через короткое время после их приема, является существенной характеристикой.

Благодаря таким характеристикам некоторые бензодиазепиники используются, например, в качестве предварительного анестезирующего средства при введении в организм посредством инъекции; однако некоторые из них не допускают введения посредством инъекции. Поэтому можно обоснованно утверждать, что препарат, который обеспечивал бы ускорение успокоительного, антифобического и снотворного действия диазепама, лоразепама, бромазепама, триазолама, альпразолама, флунитразепама, нитразепама и мидазолам-малеата при введении в организм не посредством инъекций, был бы оценен по достоинству.

Фармацевтическая композиция для подъязычного приема, содержащая такие бензодиазепиники, как диазепам, лоразепам, темазепам, оксазепам и хлордиазепоксид, раскрывается в патенте США №4.229.447. В указанной публикации описывается подъязычная таблетка массой 36 мг, содержащая лоразепам в количестве 1 мг (2,77%) и следующие наполнители: микрокристаллическая целлюлоза в количестве 10,8 мг (30%), крахмал в количестве 3,0 мг (8,33%), стеарат магния в количестве 0,1 мг (0,28%) и лактоза в количестве 21,1 мг (58,61%). В вышеуказанном патенте описываются сравнительные данные экспериментального исследования биологической доступности подъязычных таблеток лоразепама (2 мг), с одной стороны, и пероральных растворимых таблеток лоразепама (2 мг) и препарата лоразепама (2 мг) для внутримышечных инъекций, с другой стороны. Результаты проведенных экспериментальных исследований свидетельствуют, что всасывание лоразепама из подъязычной таблетки выше в течение первых 60 минут и что пик плазматической концентрации после приема подъязычной таблетки составляет приблизительно 25 нг/мл, а после приема пероральной таблетки - 17 нг/мл. Однако в вышеуказанном документе не указывается состав композиции фармацевтической формы для перорального приема.

Краткое описание предлагаемого изобретения

Авторами предлагаемого изобретения было с очевидностью установлено, что в случаях, когда агонисты центрального рецептора бензодиазепиников, выбранные из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, апьпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, принимаются сублингвально (под язык) в составе фармацевтических композиций, содержащих в качестве существенного носителя в количестве по меньшей мере 70% разбавитель, представляющий собой трехкомпонентную смесь лактоза/сорбит/целлюлоза, причем указанные компоненты используются в качестве существенных наполнителей в конкретных процентных соотношениях, наблюдается чрезвычайно быстрое всасывание лекарственного вещества, результатом чего является высокое быстродействие этого лекарственного вещества, подобное быстродействию, которое имеет место при введении этого лекарственного вещества в составе препарата для инъекций, и более высокое, нежели быстродействие подъязычных таблеток, раскрываемых в патенте США №4.229.447.

Используемый в описании предлагаемого изобретения термин «существенный носитель» относится к фармацевтической композиции, содержащей смесь активного ингредиента, представленного агонистами центрального рецептора бензодиазепиников, выбранными из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, с наполнителями, необходимыми для получения состава, представленного в форме подъязычной таблетки для перорального приема, специально включающими существенные наполнители. Используемый в описании предлагаемого изобретения термин «существенный наполнитель» относится к смеси наполнителей или к трехкомпонентной смеси лактоза/целлюлоза/сорбит в конкретных процентных соотношениях, а именно: лактоза в диапазоне от 40 мас.% до 45 мас.%, целлюлоза в диапазоне от 12 мас.% до 16 мас.% и сорбит в диапазоне от 5 мас.% до 27 мас.%, с соблюдением пропорции 3:1,4-2,7:1. Используемый в описании предлагаемого изобретения термин «трехкомпонентная смесь» относится к смеси трех наполнителей: лактоза/целлюлоза/сорбит. Далее в описании предлагаемого изобретения термины существенный носитель, существенные наполнители и трехкомпонентная смесь будут использоваться в значениях, раскрытых выше.

Подробное описание предлагаемого изобретения

Таким образом, предлагаемым изобретением предусматривается создание фармацевтической композиции для подъязычного приема, содержащей в качестве активного ингредиента агонист центрального рецептора, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в смеси с существенным наполнителем, по меньшей мере на 70 мас.%, а в предпочтительных вариантах осуществления предлагаемого изобретения - на 75-85 мас.% (от общей массы готового состава) состоящим из трехкомпонентной смеси лактоза/сорбит/целлюлоза, содержащей указанные компоненты в конкретных количественных соотношениях, например: лактозу в диапазоне от 40 мас.% до 45 мас.%, сорбит в диапазоне от 15 мас.% до 27 мас.% и целлюлозу в диапазоне от 12 мас.% до 16 мас.%.

Такая фармацевтическая композиция, осуществленная в виде таблетки для подъязычного приема, предназначается для ускоренного успокаивающего, антифобического или снотворного действия на пациентов, которые в этом нуждаются.

Трехкомпонентная смесь, составленная из существенных наполнителей лактоза/целлюлоза/сорбит, взятых в конкретных количественных соотношениях, представляет собой состав, содержащий вышеуказанные существенные наполнители с соблюдением пропорции 3,0:1,4-2,7:1. Известно, что вышеуказанные существенные наполнители могут добавляться в фармацевтические составы вместе с другими наполнителями в качестве разбавителей, смазывающих веществ, агрегирующих агентов, подслащивающих средств, корригентов (веществ, изменяющих вкус и/или запах лекарственного препарата) или же дезагрегирующих агентов, используемых при производстве высококачественных растворимых таблеток для перорального приема и таблеток для подъязычного приема.

Представляются предпочтительными следующие единичные дозы вышеперечисленных агонистов центрального рецептора: 2 мг, 5 мг, или 10 мг для диазепама; 1 мг, или 2,5 мг для лоразепама; 1,5 мг, 3 мг, или 6 мг для бромазепама; 0,125 мг, или 0,25 мг для триазолама; 0,25 мг, 0,50 мг, или 1 мг для альпрозолама; 1 мг, или 2 мг для флунитразепама; 5 мг для нитразепама; и 5 мг, или 15 мг для мидозолам-малеата. В предпочтительных вариантах осуществления предлагаемого изобретения в фармацевтической композиции для подъязычного приема содержание агониста находится в диапазоне от 0,125% до 10% по отношению к массе готовой фармацевтической композиции.

Такие смазывающие вещества, как стеарат магния и/или полиэтилен-гликоль-6000, используются в количестве от 0,5 мас.% до 5 мас.%. Такие агрегирующие агенты, как метил-целлюлоза и натриевая соль карбоксиметил-целлюлозы, с обеспечением преимущества используются в различных процентных соотношениях - от 0 до 10 мас.%. Такие дезагрегирующие агенты, как кросповидон или поливинил-пирролидон, используются в количествах, не превышающих 6%.

Ввиду того что фармацевтическая композиция по предлагаемому изобретению предназначена для подъязычного приема, наличие в ее составе подслащивающих средств и/или корригентов является существенным требованием, и вещества этих классов должны выбираться с учетом сродства с органолептическими характеристиками соответствующего активного ингредиента. Поэтому в качестве подслащивающих средств используются такие синтетические подсластители, как натрийсахарин или аспартам, в количестве от 0,1% до 2%. Вводимые в фармацевтическую композицию по предлагаемому изобретению корригенты также могут выбираться среди вкусовых и/или ароматических добавок, представляющих собой синтетические или натуральные масла, в последнем случае - экстракты растений, листьев, цветов, плодов и их смеси, это могут быть, например, такие масла, как коричное масло, продукт с мятоподобным ароматом, известный под названием "menta piperita" (в буквальном переводе с испанского или португальского - «мята перечная»), анисовое масло, масло из кедровой хвои, масло из кислого миндаля, масло из плодов цитрусовых культур, особенно из апельсинов и лимонов, масло из ромашки обыкновенной и масло из грейпфрутов. С успехом могут использоваться также корригенты, полученные из ванили или эвкалипта, а также фруктово-ягодные эссенции, особенно яблочная, грушевая, персиковая, малиновая, вишневая, абрикосовая и виноградная. В общем случае корригенты вводятся в состав фармацевтической композиции по предлагаемому изобретению в количестве от 0,05% до 4% от общей массы фармацевтической композиции. Предпочтительным представляется использование таких корригентов, которые обеспечивают мятный или фруктовый аромат, в частности, аромат винограда, вишни, или цитрусовых, особенно апельсина или лимона, или тропических фруктов, или же смеси таких ароматов.

Согласно другим вариантам осуществления предлагаемым изобретением предусматривается создание фармацевтических композиций в виде подъязычных таблеток при следующих количественных соотношениях компонентов: активный ингредиент, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в количестве от 0,125% до 10%; существенные натолнители в количестве от 75% до 85% от общей массы фармацевтической композиции, предпочтительно взятые в пропорции 3:1,4-2,7:1; смазывающее вещество в количестве от 0,5% до 5%; агрегирующий агент, выбранный из растворимых производных целлюлозы, таких как карбоксиметил-целлюлоза, в количестве от 0 до 10%; синтетическое подслащивающее средство в количестве от 1% до 2,5%; а также один или более корригентов.

Таким образом, масса подъязычных таблеток по предлагаемому изобретению находится в диапазоне от 80 мг до 250 мг, и таблетка содержит в качестве активного ингредиента диазепам (в количестве от 2,5 мг до 10 мг), или лоразепам (в количестве от 1 мг до 2,5 мг), или бромазепам (в количестве от 1,5 мг до 6 мг), или триазолам (в количестве от 1,125 мг до 0,25 мг), или альпрозолам (в количестве от 0,25 мг до 1 мг), или флунитразепам (в количестве от 1 мг до 2 мг), или нитразепам (в количестве 5 мг), или мидазолам-стеарат (в количестве от 5 мг до 15 мг). В предпочтительных вариантах осуществления предлагаемого изобретения подъязычные таблетки содержат в своем составе существенные наполнители, количественное содержание которых находится в диапазоне от 75% до 85% от общей массы композиции и которые взяты в пропорции 3:1,4-2,7:1; смазывающее вещество, в качестве которого используется стеарат магния и который взят в количестве 0,5%; агрегирующий агент, в качестве которого взята натриевая соль карбоксиметил-целлюлозы; дезагрегирующий агент, в качестве которого взят кросповидон; искусственное подслащивающее вещество, в качестве которого взят натрий-сахарин; а также по меньшей мере один корригент - все в процентных соотношениях, которые указывались выше.

В предпочтительных вариантах осуществления подъязычные таблетки по предлагаемому изобретению производятся с содержанием активного ингредиента в диапазоне от 0,125% до 10% с обеспечением указывавшихся выше единичных доз, при этом от 75% до 85% от общей массы фармацевтической композиции приходится на трехкомпонентную смесь существенных наполнителей, взятых с соблюдением пропорции 3:1,4-2,7:1, при этом остальное приходится на смесь следующих разбавителей: кукурузный крахмал в количестве от 6% до 15%; взятый в качестве смазывающего вещества стеарат магния в количестве от 0,5% до 1%; взятый в качестве подслащивающего вещества натрий-сахарин в количестве от 0,1% до 1%; лимонный или апельсиновый корригент или их смесь в количестве от 0,05% до 2,5%; взятый в качестве дезагрегирующего агента кросповидон в количестве от 0 до 5%; красители в количестве от 0 до 0,005%, в качестве каковых могут использоваться бета-каротин, кармин, желтый или красный железооксидный краситель. В предпочтительных вариантах осуществления подъязычные таблетки по предлагаемому изобретению имеют массу от 80 мг до 200 мг и содержат вышеуказанное количество диазепама, лоразепама, бромазепама, триазолама, альпразолама, флунитразепама, нитразепама, или мидазолам-малеата и указывавшиеся ранее количества существенных наполнителей и других наполнителей.

Таблетки для подъязычного прима по предлагаемому изобретению могут производиться классическими способами, известными в фармацевтической отрасли, например посредством прямого прессования, влажного гранулирования или же с использованием технологий, при применении которых при введении активного ингредиента в виде микрогранул, микросфер, или микроэмульсий обеспечивается лучшее всасывание этого активного ингредиента.

В отношении биологической доступности единичной дозы фармацевтических композиций, в которых в качестве активного ингредиента использован один из трех агонистов [центрального рецептора]: диазепам (10 мг), лоразепам (2,5 мг), или бромазепам (6 мг), в составе, описанном ниже в Примерах I-III, проводились сравнительные экспериментальные исследования, в которых для сравнения были взяты единичные дозы фармацевтических композиций в форме обычных таблеток для перорального приема (растворимые во рту), содержащих те же активные ингредиенты в тех же дозах. Было выполнено три экспериментальных исследования, для каждого из которых привлекалось восемь здоровых добровольцев мужского пола, которые были предварительно проинформированы о природе и характере экспериментальных исследований. Каждое экспериментальное исследование состояло из двух периодов терапии и проводилось по перекрестной и рандомизированной схеме. Каждый из индивидуумов получал предварительно заданную дозу активного ингредиента в форме пероральной таблетки и в форме подъязычной таблетки с периодом дезинтоксикации по меньшей мере семь дней между первым и последующим приемом согласно предварительно утвержденному рандомизированному списку. Подъязычные таблетки помещались под язык и выдерживались там до полного растворения в соответствии с венозным сплетением, а обычные пероральные таблетки проглатывались целиком и запивались минеральной водой в объеме 150 мл. У подопытных добровольцев отбирались пробы крови (5 мл) в моменты 0 минут, 20 минут, 40 минут, 1 час, 1,5 часа, 2 часа, 2,5 часа, 3 часа, 3,5 часа, 4 часа, 6 часов, 8 часов, 10 часов, 12 часов и 24 часа после начала терапии. Релевантные значения среднего плазменного показателя (нг/мл) после приема вышеуказанных доз приведены в помещенной ниже Таблице I.

Таблица IВремя после приемаДиазепамЛоразепамБромазепам Подъязычная таблеткаПероральная таблеткаПодъязычная таблеткаПероральная таблеткаПодъязычная таблеткаПероральная таблетка0 минут00000020 минут193,9±31,951,9±7,644,5±5,930,8±9,480,8±11,369,0±10,140 минут308,5±36,9106,0±13,356,5±8,541,5±10,44108,8±22,191,7±5,61 час274,0±31,4275,9±45,647,9±8,546,1±7,9109,6±15,2116,8±14,91,5 часа210,4±21,4279,8±36,041,4±8,847,8±8,594,4±10,4108,1±15,32 часа177,9±13,5235,0±26,137,2±7,747,3±9,184,0±5,791,6±9,72,5 часа162,5±14,7203,1±21,732,2±4,439,0±10,274,2±5,777,2±5,93 часа156,6±12,1183,1±19,428,3±4,233,4±10,367,9±6,170,2±6,83,5 часа145,8±10,6165,9±17,9не определеноне определеноне определеноне определено4 часа132,2±11,7154,6±17,025,6±5,028,2±8,463,4±5,563,1±6,96 часов122,7±9,0133,8±14,422,8±4,6122,6±5,757,1±5,053,4±4,88 часов111,1±5,54119,3±13,19,6±3,719,6±4,849,4±7,049,1±4,410 часов102,8±5,3109,5±13,817,6±2,616,6±3,544,8±6,242,7±3,112 часов94,8±8,9103,4±15,214,5±2,313,5±2,338,8±5,637,9±3,024 часа83,3±11,194,4±14,010,3±1,110,3±1,133,5±6,130,2±3,8

Как можно видеть из вышеприведенной Таблицы I, значения плазматических показателей для всех трех видов активного ингредиента могут перекрываться, кроме диазепама в течение первого часа после приема, когда гематологические показатели после подъязычного приема определенно более высоки, нежели после перорального приема.

Несколько фармакокинетических параметров (среднее значение ± среднеквадратическое отклонение) для подъязычного приема вышеуказанных трех бензодиазепиников, в частности AUC_0-t, то есть площадь под кривой между значениями времени 0 и t (AUC - аббревиатура от area under curve - площадь под кривой) (в данном случае t=24 часа), ее логарифм, AUC_0-inf (в нг/мл/час), что представляет собой площадь под кривой, рассчитанную по следующей формуле:

AUC_0-inf=AUC_0-t+C_t/в,

где С_t - это плазматическая концентрация (в нг/мл), рассчитанная для момента времени t (в данном случае 24 часа), а в - это наклон кривой фазы элиминации, ее логарифм, С_max (в нг/мл), что представляет собой пиковое значение максимальной концентрации, его логарифм, а также Т_max, то есть время (в часах), когда производилось сравнение пиков максимальной плазматической концентрации,- приводятся в помещаемой ниже Таблице II.

Таблица IIПараметр (см. Примечание)ДиазепамЛоразепамБромазепам Подъязычная таблеткаПероральная таблеткаПодъязычная таблеткаПероральная таблеткаПодъязычная таблеткаПероральная таблеткаА2733,28±143,992906,95±287,27451,96±53,01453,68±74,131156,11±102,101125,03±60,22В4967,69±743,325390,68±1130,93621,03±70,06655,62±142,921903,00±325,991761,83±223,391-А3,44±0,023,46±0,046,11±0,132,65±0,083,06±0,043,05±0,021-В3,69±0,073,72±0,096,43±0,122,81±0,103,27±0,093,24±0,06С321,75±13,35307,64±30,1756,88±8,4154,44±4,98120,50±12,06124,73±9,811-С2,51±0,022,49±0,044,03±0,161,73±0,042,08±0,042,10±0,03Т_max0,75±0,151,25±0,270,71±0121,52±0,490,75±0,151,25±0,38Примечание:
A=AUC_0-t, B=AUC_0-inf, 1-A=log AUC_0-t, 1-B=log AUC_0-inf, C=C_max, 1-C=log C_max.

Данные, приведенные выше в Таблице II, относятся к фармакокинетическим характеристикам AUC_0-t, AUC_0-inf и их логарифмам, параметры С_max и log С_max не являются статистически значимыми, в то время как результаты, полученные для Т_max, являются статистически значимыми (Р<0,01).

Данные, приведенные выше в Таблице II, свидетельствуют, что фармакокинетические характеристики AUC_0-t, AUC_0-inf и С_max для диазепама, лоразепама и бромазепама сравнимы, а значение параметра Т_max после подъязычного приема показывает уменьшение приблизительно на 30 минут, что свидетельствует о том, что эти активные ингредиенты при подъязычном приеме фармацевтической композиции проявляют более высокое быстродействие, нежели при обычном пероральном приеме.

Одно из проиллюстрированных выше экспериментальных исследований было выполнено для трех путей приема лекарственного вещества, включая сравнение таблетки для подъязычного приема по Примеру II, обозначенной в помещаемой ниже Таблице III как «Новый состав», содержащей лоразепам в количестве 2,5 мг и те же «существенные наполнители» и в той же пропорции, что и в патенте США №4.229.442. В помещаемой ниже Таблице III приведены результаты, полученные при использовании тех же процедур с тем же количеством добровольцев (восемь), что и в экспериментальных исследованиях, описывавшихся выше.

Таблица IIIСодержание лоразепама в крови (мг/мл)Время после приемаНовый составИзвестный состав00020 минут44,5±5,935,5±7,540 минут56,5±8,543,1±8,01 час47,9±8,541,0±6,31,5 часа41,5±8,833,8±6,82 часа37,2±7,728,6±6,72,5 часа32,2±4,428,4±5,83 часа28,3±4,225,0±5,94 часа25,6±5,022,7±5,76 часов22,8±4,620,1±5,28 часов19,6±3,717,3±5,010 часов17,6±2,612,8±2,512 часов14,5±2,310,2±2,624 часа10,3±1,18,2±3,6

Таблица IV ЛоразепамПараметр (см. Примечание)Новый составИзвестный составА451,96±53,01362,62±62,61В621,03±70,06514,36±95,921А6,11±0,135,88±0,171В6,43±0,126,23±0,20С56,88±8,4144,04±7,351C4,03±0,163,77±0,16Т_max0,71±0,120,75±0,16Примечание: A=AUC_0-t, B=AUC_0-inf, 1A=log AUC_0-t, 1B=log AUC_0-inf, C=C_max, 1C=log C_max.

Данные, приведенные выше в Таблице IV, относящиеся к фармакокинетическим характеристикам AUC_0-t, AUC_0-inf и их логарифмам, С_max, и log C_max показывают значительную разницу (Р<0,01) между двумя составами, как это можно видеть для значений AUC_0-t и С_max, что указывает на более высокую биологическую доступность состава, описываемого ниже в Примере II. Приводимые ниже Примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение, но не накладывают на него каких-либо ограничений.

Пример I

Подъязычные таблетки, содержащие 10 мг диазепама

Диазепам в количестве 1 кг и кукурузный крахмал в количестве 1,2 кг перемешивались в течение 15 минут до получения полностью однородной смеси (смесь 1). Эта смесь пропускалась через сито №35 (по американскому стандарту ASTM сито №35 имеет диаметр ячейки 0,50 мм). К полученной смеси добавлялись следующие компоненты: порошкообразный апельсиновый корригент в количестве 0,2 кг, натрий-сахарин в количестве 0,05 кг, лактоза в количестве 4,38 кг, микрокристаллическая целлюлоза в количестве 1,47 кг и микрогранулированный сорбит в количестве 1,65 кг, при этом вышеуказанные компоненты пропускались через сито №35, диаметр ячейки которого равен приблизительно 500 мкм. Полученная смесь в течение приблизительно 15 минут подвергалась гомогенизации путем перемешивания в миксере V-типа, по завершении которой добавлялся стеарат магния в количестве 0,05 кг, после чего перемешивание продолжалось еще в течение 5 минут. Полученная смесь подвергалась таблетированию прессованием посредством таблетирующей машины, снабженной штампами диаметром 6 мм с обеими плоскими поверхностями, или же с обеими вогнутыми поверхностями, или же с верхней вогнутой, а нижней плоской поверхностью. При этом получается 100000 подъязычных таблеток, все эти таблетки одинаковы, масса каждой таблетки составляет 100 мг, каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

диазепам10,00кукурузный крахмал12,00стеарат магния0,5порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80порошкообразная целлюлоза14,70микрогранулированный сорбит16,50

Пример II

Подъязычные таблетки, содержащие 2,5 мг лоразепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых имеет следующий состав, мг:

лоразепам2,50кукурузный крахмал12,00стеарат магния0,50порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80микрокристаллическая целлюлоза14,70микрогранулированный сорбит24,00

Пример III

Подъязычные таблетки, содержащие 6 мг бромазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых имеет следующий состав, мг:

бромазепам6,00кукурузный крахмал12,00стеарат магния0,50порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80порошкообразная целлюлоза14,70микрогранулированный сорбит20,50

Пример IV

Подъязычные таблетки, содержащие 10 мг диазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых содержит 10 мг диазепама, при этом 75% массы таблетки приходится на существенные наполнители лактоза/целлюлоза/сорбит в пропорции 2,97:2,65:1, что соответствует процентному соотношению 43,80%/16,50%/14,70%, при этом каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

диазепам10,00кукурузный крахмал8,00порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80микрогранулированный сорбит16,50порошкообразная целлюлоза14,70стеарат магния0,50кросповидон4,00

Пример V

Подъязычные таблетки, содержащие 5 мг диазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых содержит 5 мг диазепама, при этом 80% массы таблетки приходится на существенные наполнители лактоза/целлюлоза/сорбит в пропорции 2,97:2,03:1. что соответствует процентному соотношению 43,80%/21,50%/14,70%, при этом каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

диазепам5,00желтый железооксидный краситель*0,04кукурузный крахмал8,00порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80микрогранулированный сорбит21,50порошкообразная целлюлоза14,70стеарат магния0,50кросповидон4,00*Соответствует требованиям Фармакопеи США.

Пример VI

Подъязычные таблетки, содержащие 1,5 мг бромазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых содержит 1,5 мг бромазепама, при этом 83,5% массы таблетки приходится на существенные наполнители лактоза/целлюлоза/сорбит в пропорции 2,97:1,75:1, что соответствует процентному соотношению 43,80%/25%/14,70%, при этом каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

бромазепам1,50красный железооксидный краситель*0,02кукурузный крахмал8,00порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80микрогранулированный сорбит25,00порошкообразная целлюлоза14,70стеарат магния0,50кросповидон4,00*Соответствует требованиям Фармакопеи США.

Пример VII

Подъязычные таблетки, содержащие 3 мг бромазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых содержит 3 мг бромазепама, при этом 82% массы таблетки приходится на существенные наполнители лактоза/целлюлоза/сорбит в пропорции 2,97:1,86:1, что соответствует процентному соотношению 43,8%/23,55%/14,70%, при этом каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

бромазепам3,00Желтый железооксидный краситель*0,04кукурузный крахмал8,00порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50Лактоза43,80микрогранулированный сорбит23,50порошкообразная целлюлоза14,70стеарат магния0,50Кросповидон4,00*Соответствует требованиям Фармакопеи США.

Пример VIII

Подъязычные таблетки, содержащие 6 мг бромазепама

Способом, описанным выше в Примере I, получались подъязычные таблетки массой 100 мг, каждая из которых содержит 6 мг бромазепама, при этом 79% массы таблетки приходится на существенные наполнители лактоза/целлюлоза/сорбит в пропорции 2,97:2,14:1, что соответствует процентному соотношению 43,80%/20,5%/4,70%, при этом каждая таблетка имеет следующий состав, мг:

бромазепам6,00кукурузный крахмал8,00порошкообразный апельсиновый корригент2,00натрий-сахарин0,50лактоза43,80микрогранулированный сорбит20,50порошкообразная целлюлоза14,70стеарат магния0,50кросповидон4,00

Изобретением предлагаются фармацевтические композиции, предназначенные для подъязычного приема, в качестве активного ингредиента которых используется агонист центрального рецептора бензодиазепиников, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в смеси с фармацевтическим наполнителем, на который приходится по меньшей мере 70% общей массы готового состава и который содержит лактозу в количестве от 40 до 45 мас.%, сорбит в количестве от 15 до 27 мас.% и целлюлозу в количестве от 12 до 16 мас.%. Компоненты наполнителя лактоза : целлюлоза : сорбит находятся в соотношении приблизительно 3:1,4-2,7:1. Сублингвальная таблетка по изобретению обеспечивает быстрое действие бензодиазепинов, подобное действию аналогичных препаратов для инъекций, и более высокое действие, нежели после перорального приема. 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Фармацевтическая композиция на основе агониста центрального рецептора бензодиазепиников, предназначенная для подъязычного приема и содержащая в качестве одного из активных ингредиентов агонист центрального рецептора бензодиазепиников, выбранный из следующего перечня: диазепам, лоразепам, бромазепам, триазолам, альпразолам, флунитразепам, нитразепам, мидазолам-малеат, в смеси с существенными наполнителями, составляющими по меньшей мере 70% массы готового состава, предпочтительно содержащего в диапазоне от 75 до 85 мас.% трехкомпонентную смесь, например от 40 до 45 мас.% лактозы, от 15 до 27 мас.% сорбита и от 12 до 16 мас.% целлюлозы.2. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что от 75 до 85% от общей массы готовой фармацевтической композиции приходится на смесь лактоза/целлюлоза/сорбит.3. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что компоненты смеси лактоза/целлюлоза/сорбит находятся в пропорции приблизительно 3:1,4-2,7:1.4. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что трехкомпонентная смесь лактоза/целлюлоза/сорбит добавлена к другим наполнителям, используемым в качестве разбавителей, смазывающих веществ, агрегирующих агентов, подслащивающих веществ, корригентов, или же дезагрегирующих агентов, применяемым при производстве таблеток и таблеток для подъязычного приема.5. Фармацевтическая композиция по п.1, характеризующаяся тем, что единичные дозы перечисленных агонистов составляют: 2 мг, 5 мг, или 10 мг для диазепама; 1 мг, или 2,5 мг для лоразепама; 1,5 мг, 3 мг, или 6 мг для бромазепама; 0,125 мг, или 0,25 мг для триазолама; 0,25 мг, 0,50 мг, или 1 мг для альпразолама; 1 мг, или 2 мг для флунитразепама; 5 мг для нитразепама; и 5 мг или 15 мг для мидазолам-малеата.6. Фармацевтическая композиция по п.5, характеризующаяся тем, что содержание активного ингредиента в подъязычных таблетках находится в диапазоне от 0,125 до 10 мас.%.7. Фармацевтическая композиция по п.6, характеризующаяся тем, что в полученных из нее таблетках содержание активного ингредиента находится в диапазоне от 0,125 до 10 мас.%, содержание существенных наполнителей находится в диапазоне от 75 до 85 мас.%, причем эти существенные наполнители присутствуют в пропорции 3:1,4-2,7:1, а содержание других наполнителей находится в следующих пределах: кукурузного крахмала - от 6 до 15 мас.%, используемого в качестве смазывающего вещества стеарата магния - от 0,5 до 1 мас.%, используемого в качестве красителя натрий-сахарина - от 0,1 до 1 мас.%, лимонного или апельсинового корригента или их смеси - от 0,05 до 2,5 мас.%, используемого в качестве дезагрегирующего агента кросповидона - от 0 до 5 мас.%, и красителя - от 0 до 0,05 мас.%.