СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД Российский патент 2008 года по МПК C22B15/00 C22B3/08 

Описание патента на изобретение RU2337160C1

Изобретение относится к металлургии меди, также металлургии других цветных металлов, а именно к способам переработки сульфидно-окисленных медных руд, а также промпродуктов, хвостов и шлаков, содержащих окисленные и сульфидные минералы цветных металлов.

Мировая практика переработки медных руд показывает, что степень их окисленности является главным фактором, влияющим на выбор технологических схем и определяющим технологические и технико-экономические показатели переработки руды. Переработка медных руд ведется либо по чисто гидрометаллургической технологии (процесс выщелачивания), либо по флотационной технологии, либо по комбинированным схемам.

Для переработки сульфидно-окисленных руд разработаны и применяются технологические схемы, различающиеся используемыми методами извлечения металла из руды, методами извлечения металла из растворов выщелачивания, последовательностью методов извлечения, способами разделения твердой и жидкой фаз, организацией потоков фаз и правилами компоновки операций. Совокупность и последовательность методов в технологической схеме определяется в каждом конкретном случае и зависит, в первую очередь, от минеральных форм нахождения меди в руде, содержания меди в руде, состава и природы вмещающих минералов и пород руды.

Известен способ извлечения меди из медьсодержащего материала, заключающиеся в дроблении и измельчении исходного продукта, выщелачивании (окислительном) и получении меди из раствора выщелачивания, а также флотацию (US 5795465 А, Н03В 9/00, 18.08.98).

Недостатком способа является его неэффективность при использовании окисленных руд (он предназначен для порфировых медных руд) и его экологическая вредность (выщелачивание проводится с использованием аммиака).

Известен также способ извлечения меди из сульфидной медной руды или концентрата (US 6455019, С22В 15/00, опубл. 24.09.2002), включающий окисление под давлением в присутствии ионов галогенводородной кислоты или сульфат-ионов, в результате которого образуется пульпа. Далее пульпа подвергается разделению на жидкую и твердую фазы с получением фильтрата и твердого осадка, содержащего нерастворимый сульфат неблагородного металла. Сульфат неблагородного металла выщелачивается кислым раствором сульфата во второй раз, что помогает растворить соль неблагородного металла и получить раствор, содержащий сульфат металла, например меди, и твердый осадок. Выщелоченная жидкость отделяется от твердого осадка и подвергается жидкостной экстракции, продуктами которой являются концентрированный раствор металла и обедненный рафинат. Часть этого рафината, после выпаривания, возвращается в цикл окисления под давлением.

Недостатками способа является использование дорогого автоклавного оборудования для выщелачивания под давлением, требующего больших энергетических затрат, и применение агрессивных галогеноводородных кислот для окисления минералов металлов, ухудшающих условия экстракции металлов.

Наиболее близким по технической сути к заявленному способу является способ переработки медьсодержащих продуктов (RU 2179589, С22В 3/00, опубл. 20.02.2002), включающий дробление и измельчение исходного продукта, выщелачивание, экстракцию меди из раствора выщелачивания и флотацию, отличающийся тем, что дробление и измельчение исходного продукта осуществляют до крупности фракций, превышающей крупность фракций, необходимую для флотации, после выщелачивания проводят разделение твердой и жидкой фаз продукта с одновременной промывкой твердой фазы частью рафината экстракции и водой, твердую фазу продукта доизмельчают с последующей флотацией, а жидкую фазу продукта подвергают экстракции с выделением рафината и медьсодержащего раствора экстрагента, при этом рафинат неоднократно используют при выщелачивании и промывке.

Недостатками способа являются большой расход серной кислоты и значительный объем аппаратов для выщелачивания всей руды, выделение части меди в товарный продукт - сульфидный медный концентрат, в котором медь имеет более низкую стоимость, чем катодная медь и, кроме того, требующий дальнейшей переработки, не достаточно высокое качество катодной меди из-за отсутствия операции осветления или фильтрования жидкой фазы перед экстракцией органическим экстрагентом.

В изобретении достигается следующий технический результат: снижение объемов переработки и объема аппаратов для выщелачивания, снижение расхода серной кислоты, упрощение технологической схемы переработки, повышение извлечения меди из руды, получение всей товарной продукции в виде катодной меди, повышение глубины переработки руды и экономической эффективности переработки.

Дополнительным результатом является повышение экологичности получения катодной меди из медных концентратов.

Указанный технический результат достигается следующим образом.

Способ переработки сульфидно-окисленных медных руд включает сухое дробление, измельчение руды до крупности не более 0,074 мм, коллективную флотацию сульфидных и окисленных минералов меди в коллективный концентрат флотации, обезвоживание концентрата флотации, последующее выщелачивание при перемешивании коллективного концентрата флотации с участием кислородсодержащего экологически безвредного окислителя, при содержании твердой фазы 10-50%, в водном растворе серной кислоты концентрацией 10-80 г/дм3, при температуре 20-70°С, в присутствии ионов трехвалентного железа концентрацией от 2,0-15,0 г/дм3, обезвоживание и промывку кека выщелачивания концентрата, объединение жидкой фазы выщелачивания концентрата с промывными водами кека выщелачивания, освобождение объединенного раствора от твердых взвесей, экстракцию меди из объединенного раствора с получением катодной меди.

При этом флотационное выделение коллективного концентрата меди осуществляют при значении рН 8,0-11,0, для извлечения окисленных минералов меди добавляется реагент сульфидизатор.

Для выщелачивания коллективного концентрата в качестве кислородсодержащего экологически безвредного окислителя применяют озон и/или перекись водорода.

Кроме того, выщелачивание коллективного медного концентрата осуществляется 3,0-10,0 часов.

Обезвоживание кеков выщелачивания можно осуществлять фильтрованием, а промывку кеков выщелачивания - на фильтре одновременно с обезвоживанием.

Объединенные медьсодержащие растворы освобождаются от твердых взвесей перед экстракцией осветлением и/или фильтрованием.

Также экстракцию меди проводят методом жидкостная экстракция - электроэкстракция, в этом случае образующийся рафинат экстракции используют для выщелачивания концентратов, промывки кеков выщелачивания концентратов.

В сульфидно-окисленных медных рудах присутствуют окисленные минералы меди, например малахит, брошантит, азурит и сульфидные минералы меди - халькопирит, халькозин, борнит, ковелин, а также пустая порода, в частности содержащая минералы, взаимодействующие с серной кислотой.

Сухое дробление руды снижает расход воды и электроэнергии на рудоподготовку, снижает размеры хвостохранилища.

Извлечение сульфидных и окисленных минералов меди в коллективный концентрат производится флотационным обогащением. Для флотационного обогащения дробленая руда измельчается до крупности, необходимой для раскрытия поверхности минералов, - 0,074 мм.

Обычно коллективная флотация окисленных и сульфидных минералов с предварительной сульфидизацией поверхности окисленных минералов проводится только при незначительной степени окисления руды, при содержании окисленных минералов в руде до 30%, в этом случае руда относится к технологическому типу - сульфидная. Использование коллективной флотации для смешанных руд (содержание окисленных минералов от 30% до 70%) приводит к получению коллективного концентрата низкого качества, проблемам при переработке коллективного концентрата. Низкие технологические результаты коллективной флотации определяются различными флотационными свойствами окисленных и сульфидных минералов меди и, соответственно, невозможностью сочетания одновременно оптимальных условий флотации окисленных и сульфидных минералов меди для получения качественного концентрата.

В данном изобретении качество коллективного флотационного концентрата (содержание меди) не имеет существенного значения, так как после обогащения он направляется не на пирометаллургическую переработку, а на гидрометаллургическую - выщелачивание. Коллективная флотация проводится с целью снижения объемов переработки и максимального извлечения меди в концентрат.

Из измельченной руды проводится флотационное выделение коллективного концентрата сульфидных и окисленных минералов меди. Для флотации окисленных минералов меди вместе с сульфидными добавляется сульфидизатор. Максимальное извлечение меди в коллективный медный концентрат и получение отвальных хвостов обеспечивается при значении рН 8,0-11,0.

При содержании меди в руде несколько процентов флотационным обогащением объем минерального сырья сокращается в 10 раз, при этом большая часть кислотопоглощающей пустой породы остается в хвостах флотации и не поступает на выщелачивание. Таким образом, снижаются размеры аппаратов выщелачивания в 10 раз и также расход серной кислоты на выщелачивание.

Для обезвоживания руды и продуктов обогащения минерального сырья применяется фильтровальное оборудование, а также центрифуги (фильтрующие и осадительные), обезвоживающие грохоты, дуговые сита и т.д. Концентраты обогащения обезвоживаются с использованием вакуум-фильтров.

Коллективный медный концентрат содержат как легко растворимые в серной кислоте окисленные медные минералы, так и упорные - сульфидные минералы.

В данном способе коллективный концентрат перерабатывается полностью гидрометаллургическими методами. Такая переработка руды с получением всей товарной продукции в виде катодной меди упрощает технологическую схему переработки и снижает вредное воздействие на окружающую среду.

Для одновременного извлечения окисленных и сульфидных минералов меди в раствор из коллективного концентрата применяется выщелачивание раствором серной кислоты с окислением ионами трехвалентного железа и кислородсодержащими окислителями, наиболее доступными из которых являются перекись водорода и озон. Применение этих окислителей является эффективным и экологически наиболее безвредным методом.

Концентрация кислоты 10-80 г/дм3 обеспечивает реакции взаимодействия озона трехвалентного железа с сульфидными минералами. Температура 20-70°С и присутствие ионов трехвалентного железа концентрацией от 2,0-15,0 г/дм3 увеличивает скорость процесса окисления минералов. Время выщелачивания зависит от состава минералов и условий процесса, в частности концентрации и расхода реагентов, температуры. Перемешивание интенсифицирует процесс выщелачивания.

Для дальнейшей переработки продуктов выщелачивания производится обезвоживание кека выщелачивания. Наиболее эффективным способом является обезвоживание фильтрованием, в частности фильтрованием.

Для наиболее полного извлечения меди кеки выщелачивания промываются водной фазой. Промывка может осуществляться одновременно с обезвоживанием кека выщелачивания, в частности на фильтрах.

Растворы жидкой фазы выщелачивания концентратов и промывные воды кека выщелачивания руды и концентрата для извлечения находящейся в них меди объединяются и освобождаются от твердых взвесей, которые ухудшают условия экстракции меди и снижают качество получаемой катодной меди, особенно при использовании процесса жидкостной экстракции органическим экстрагентом. Освобождение от взвесей может проводиться наиболее простым способом - осветлением, а также дополнительным фильтрованием.

Из объединенных растворов проводится экстракция меди из медьсодержащих растворов с получением катодной меди.

Современным методом извлечения меди из растворов является метод жидкостной экстракции органическим катионообменным экстрагентом. Использование этого метода позволяет селективно извлекать и концентрировать медь. После реэкстракции меди из органического экстрагента проводится электроэкстракция с получением катодной меди.

Образующийся при экстракции меди из сернокислых растворов рафинат содержит серную кислоты и остаточное количество меди. Для рационального использования жидкой фазы и снижения потерь меди рафинат экстракции используют для выщелачивания концентратов, промывки кеков выщелачивания концентратов.

Стоимость меди в концентрате почти в два раза ниже стоимости меди катодной. Переработка концентрата гидрометаллургическим методом снижает расходы на электроэнергию, транспортировку товарного продукта и повышает стоимость.

Примеры реализации способа.

Пример 1.

Медная сульфидно-окисленная руда Удоканского месторождения, содержащая 2,1% меди, в которой 52% меди находится в окисленных минералах, дробилась сухим способом до крупности 3 мм, измельчалась до крупности 65% класса - 0,074 мм.

Измельченная руда флотировалась при Т:Ж=1:3, при добавлении извести до значения рН 8,5-9,0, вспенивателя, собирателя и сульфидизатора. Пенный продукт флотации содержал 36,4% меди в сульфидных минералах и окисленных минералах, выход концентрата составил 8,8%. Концентрат флотации обезвоживался на пресс-фильтре.

Коллективный флотационный концентрат выщелачивался при перемешивании в водном растворе серной кислоты концентрацией 30 г/дм3 при температуре 60°С, концентрации ионов трехвалентного железа от 5,5 г/дм3 при непрерывной подаче озона и перекиси водорода. Концентрация озона в подаваемом газе составляла 180 г/дм3, перекиси водорода 30%. Извлечение меди из концентрата за 7 часов выщелачивания составило 92,5%.

После выщелачивания твердая фаза кеков выщелачивания отфильтровывалась на фильтре с одновременной промывкой сначала рафинатом экстракции и затем водой.

Жидкая фаза выщелачивания концентратов и промывные воды объединялись и осветлялись. Объединенная жидкая фаза имела концентрацию меди 5,9 г/дм3, значение рН 2,0.

Экстракцию меди из растворов проводили перемешиванием с раствором органического экстрагента Ликс, реэкстракцией в раствор серной кислоты, электроэкстракцией меди из медьсодержащего раствора кислоты с получением катодной меди. Сквозное извлечение меди из руды по способу составило 90,3%.

Пример 2.

Медная руда Чинейского месторождения, содержащая 3,1% меди, в которой 32% меди находится в окисленных минералах, дробилась сухим способом и затем измельчалась в шаровой мельнице до крупности 70% класса - 0,074 мм.

Измельченная руда флотировалась при Т:Ж=1:3, при добавлении извести до значения рН 9,0-9,5, вспенивателя, собирателя и сульфидизатора - сернистого натрия. Коллективный концентрат содержал 32,7% меди, его выход составил 13,1%. Концентрат флотации обезвоживался на пресс-фильтре.

Флотационный концентрат выщелачивался при перемешивании в водном растворе серной кислоты концентрацией 15 г/дм3, непрерывно поддерживаемой добавлением кислоты, при температуре 70°С, концентрации ионов трехвалентного железа от 6,5 г/дм3, при непрерывной подаче перекиси водорода концентрацией 50%. Извлечение меди из концентрата в раствор за 5 часов выщелачивания составило 92,6%.

После выщелачивания твердая фаза кеков выщелачивания отфильтровывалась на фильтре с одновременной промывкой сначала рафинатом экстракции и затем водой.

Жидкая фаза выщелачивания концентратов и промывные воды объединялись и осветлялись. Объединенная жидкая фаза имела концентрацию меди 10,1 г/дм3, значение рН 2,2.

Экстракцию меди из растворов проводили перемешиванием с раствором в разбавителе органического экстрагента Ликс, реэкстракцией в раствор серной кислоты, электроэкстракцией меди из медьсодержащего раствора кислоты с получением катодной меди. Сквозное извлечение меди из руды по способу составило 90,8%.

Похожие патенты RU2337160C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД 2007
  • Панин Виктор Васильевич
  • Воронин Дмитрий Юрьевич
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Карабасов Юрий Сергеевич
RU2337159C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОЙ МЕДИ ИЗ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД 2007
  • Панин Виктор Васильевич
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Воронин Дмитрий Юрьевич
RU2336344C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ МЕДИ И СЕРЕБРА 2009
  • Адамов Эдуард Владимирович
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Канарский Александр Викторович
  • Рябцев Дмитрий Александрович
RU2439177C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОЙ МЕДИ ИЗ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД 2007
  • Панин Виктор Васильевич
  • Крылова Любовь Николаевна
RU2336345C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД 2009
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Канарский Александр Викторович
  • Адамов Эдуард Владимирович
  • Травникова Ольга Николаевна
RU2428493C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕШАННЫХ МЕДНЫХ РУД 2009
  • Крылова Любовь Николаевна
  • Адамов Эдуард Владимирович
  • Травникова Ольга Николаевна
  • Назимова Марина Ивановна
  • Травников Владимир Николаевич
RU2418872C2
Способ комплексной переработки сульфидно-окисленных медно-порфировых руд 2018
  • Ларин Валерий Константинович
  • Бикбаев Леонид Шамильевич
  • Актемиров Асламбек Магомедович
  • Бибик Евгений Георгиевич
RU2685621C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ МЕДИ И СЕРЕБРА 2015
  • Зверев Алексей Владимирович
  • Баскаев Петр Мурзабекович
  • Лапшин Дмитрий Анатольевич
  • Золотарёв Владимир Николаевич
  • Простакишин Михаил Федорович
RU2604279C1
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННОЙ МЕДНОЙ РУДЫ 2007
  • Воронин Дмитрий Юрьевич
  • Панин Виктор Васильевич
  • Крылова Любовь Николаевна
RU2352401C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ 2000
  • Панин В.В.
  • Каравайко Г.И.
  • Семенова Е.М.
  • Крылова Л.Н.
  • Воронин Д.Ю.
  • Кудряшов В.В.
RU2178342C1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННЫХ МЕДНЫХ РУД

Изобретение относится к металлургии меди, также металлургии других цветных металлов, а именно к способам переработки сульфидно-окисленных медных руд, а также промпродуктов, хвостов и шлаков, содержащих окисленные и сульфидные минералы цветных металлов. Техническим результатом является повышение извлечения меди, повышение глубины переработки руды и получение товарной продукции в виде катодной меди. Дополнительным результатом является повышение экологичности получения катодной меди из медных концентратов. Способ включает дробление и измельчение руды до крупности не более 0,074 мм, коллективную флотацию сульфидных и окисленных минералов меди в коллективный концентрат флотации. После обезвоживания концентрата проводят выщелачивание при перемешивании с участием кислородсодержащего экологически безвредного окислителя, при содержании твердой фазы 10-50%, в водном растворе серной кислоты концентрацией 10-80 г/дм3, при температуре 20-70°С, в присутствии ионов трехвалентного железа концентрацией от 2,0-15,0 г/дм3. Обезвоживают и промывают кек выщелачивания, объединяют жидкую фазу выщелачивания с промывными водами кека. Затем осуществляют осветление объединенного раствора, экстракцию меди из объединенного раствора с получением катодной меди. 10 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 337 160 C1

1. Способ переработки сульфидно-окисленных медных руд, заключающийся в сухом дроблении и последующем измельчении руды до крупности не более 0,074 мм, коллективной флотации сульфидных и окисленных минералов меди в коллективный концентрат флотации, обезвоживании концентрата флотации и выщелачивании при перемешивании в водном растворе серной кислоты концентрацией 10,0-80,0 г/дм3 с участием кислородсодержащего экологически безвредного окислителя при содержании твердой фазы 10-50% при температуре 20-70°С, концентрации ионов трехвалентного железа от 2,0-15,0 г/дм3, обезвоживании и промывке кека выщелачивания концентрата, объединении жидкой фазы выщелачивания концентрата с промывными водами кека выщелачивания, освобождении объединенного раствора от твердых взвесей, экстракции меди из растворов с получением катодной меди.2. Способ по п.1, в котором флотацию минералов меди осуществляют при значении рН 8,0-11,0.3. Способ по п.1, в котором для извлечения окисленных минералов меди флотацией в коллективный концентрат добавляют реагент сульфидизатор.4. Способ по п.1, в котором при выщелачивании коллективного концентрата в качестве кислородсодержащего экологически безвредного окислителя применяют озон и/или перекись водорода.5. Способ по п.1, в котором выщелачивание коллективного медного концентрата осуществляют 3,0-10,0 ч.6. Способ по п.1, в котором обезвоживание концентрата и кека выщелачивания осуществляют фильтрованием.7. Способ по п.1, в котором промывку кека выщелачивания осуществляют на фильтре одновременно с обезвоживанием.8. Способ по п.1, в котором объединенные медьсодержащие растворы освобождают от твердых взвесей перед экстракцией осветлением и/или фильтрованием.9. Способ по п.1, в котором экстракцию меди проводят методом жидкостная экстракция - электроэкстракция.10. Способ по п.9, в котором рафинат экстракции, образующийся при экстракции, используют для выщелачивания концентрата.11. Способ по п.9, в котором рафинат экстракции, образующийся при экстракции, используют при промывке кека выщелачивания концентратов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2337160C1

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ 2001
  • Панин В.В.
  • Каравайко Г.И.
  • Семенова Е.М.
  • Крылова Л.Н.
  • Воронин Д.Ю.
  • Кудряшов В.В.
RU2179589C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДЬСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ 2000
  • Панин В.В.
  • Каравайко Г.И.
  • Семенова Е.М.
  • Крылова Л.Н.
  • Воронин Д.Ю.
  • Кудряшов В.В.
RU2178342C1
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СЦЕПКА ДЛЯ ПОДВИЖНОГО СОСТАВА ЖЕЛЕЗНЫХ ДОРОГ 1925
  • Л. Кюртесси
SU5803A1
US 5795465 A, 18.08.1998
AU 2006229894 A1, 05.10.2006
US 2005126923 A1, 16.05.2005
Фотоэлектрический угломерных следящий прибор 1972
  • Зацаринный Анатолий Васильевич
  • Осипов Виктор Константинович
  • Яковлев Андрей Андреевич
  • Науменко Инна Алексеевна
SU455240A1

RU 2 337 160 C1

Авторы

Панин Виктор Васильевич

Крылова Любовь Николаевна

Воронин Дмитрий Юрьевич

Даты

2008-10-27Публикация

2007-04-16Подача