ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 2008 года по МПК A01N47/36 A01N43/40 A01N25/08 A01P13/00 

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для защиты зерновых культур от сорных растений.

Известен препарат лонтрел, 300 г/л водный раствор, используемый для борьбы с одно- и многолетними двудольными сорняками в посевах зерновых культур (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2005 г., стр.225). Недостатком этого препарата является слабая гербицидная активность и относительно узкий спектр действия.

Известна синергетическая гербицидная композиция (прототип), содержащая 2,4-Д, дикамбу, хлорсульфурон и лонтрел, в виде препаративной формы на водной основе (RU 2219772, опубл. 27.12.2003). Недостатком этой композиции является химическая нестабильность хлорсульфурона в присутствии воды, а также возможность выпадения в осадок действующих веществ, что существенно ухудшает качество препаративной формы.

Задача изобретения - повышение химической стабильности сульфонилмочевины, улучшение качества препаративной формы, усиление гербицидной активности.

Поставленная задача достигается тем, что используют смесь гербицидов класса замещенных арилсульфонилгетерилмочевин с 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислотой (клопиралидом), которая представлена в виде сложных эфиров спиртов С₇-С₁₀ нормального или изостроения, используемых индивидуально или в смеси, причем указанные гербициды взяты в синергетически эффективном количестве: 1-5 мас.% и 40-75 мас.% соответственно. Синергетическая гербицидная композиция стабилизации сульфонилмочевины и более высокой гербицидной активности.

Концентрат имеет следующий состав, мас.%:

сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь40-75замещенная арилсульфонилгетерилмочевина1-5поверхностно-активное вещество15-35носительостальное

В качестве поверхностно-активных веществ используют неионогенные неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, ОП-7, ОП-10, синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, индивидуально или в комбинации с анионоактивными лаурилсульфатом натрия, алкилсульфонатом натрия, алкилбензонолсульфонатом кальция, лигносульфонатами.

В качестве замещенных сульфонилмочевин используют хлорсульфурон, триасульфурон, диметилсульфурон, метсульфурон-метил, хлоримурон-этил, тифенсульфурон-метил, примисульфурон, трибенурон-метил, циносульфурон, бенсульфурон-метил, никосульфурон, сульфометурон-метил.

В качестве носителя в суспоэмульсионном концентрате используют белую сажу, аэросил, каолин, мел, цеолиты, трепел.

Пример 1.

Смешивают 64 г эфира клопиралида спиртов C₇-C₉, 2 г хлорсульфурона, 25 г неонола АФ 9-12 и 14 г каолина. Концентрат подвергают измельчению на лабораторной бисерной мельнице. Суспензируют 2 г полученного концентрата в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Содержание сульфонилмочевины в препарате определяют методом ВЖЭХ.

Пример 2.

Смешивают 50 г октилового эфира клопиралида, 5 г метсульфурон-метила, 20 г неонола АФ 9-10 и 25 г белой сажи. Далее, как в примере 1.

Пример 3.

Смешивают 69 г изооктилового эфира клопиралида, 2,5 г хлоримурон-этила, 15 г ОП-7, 7,5 г лаурилсуфата натрия и 6 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 4.

Смешивают 66 г гептилового эфира клопиралида, 2,5 г тифенсульфурон-метила, 18 г ОП-10, 7,5г алкилсульфоната натрия и 6 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 5.

Смешивают 40 г децилового эфира клопиралида, 1 г примисульфурона, 25 г синтанола ДС-10, 10 г концентрата барды порошкообразного и 24 г мела. Далее, как в примере 1.

Пример 6.

Смешивают 75 г октилового эфира клопиралида, 5 г трибенурон-метила, 12 г синтанола АЛМ-10, 3 г алкилбензолсульфоната кальция и 5 г аэросила. Далее, как в примере 1.

Пример 7.

Смешивают 50 г нонилового эфира клопиралида, 3 г триасульфурона, 22 г неонола АФ 9-12, 7 г сульфитно-спиртовой барды и 15 г цеолита. Далее, как в примере 1.

Пример 8.

Смешивают 65 г эфира клопиралида спиртов C₇-C₉, 2 г бенсульфурон-метила, 18 г неонола АФ 9-10, 4 г концентрата сульфитно-дрожжевой бражки и 11 г каолина. Далее, как в примере 1.

Пример 9.

Смешивают 70 г октилового эфира клопиралида, 2 г никосульфурона, 20 г синтанола АЛМ-10 и 8 г трепела. Далее, как в примере 1.

Пример 10.

Смешивают 60 г изооктилового эфира клопиралида, 4 г диметилсульфурона, 25 г синтанола ДС-10 и 11 г цеолитов. Далее, как в примере 1.

Пример 11 (прототип).

Смешивают 45 г 2,4-Д, 6 г дикамбы, 4 г хлорсульфурона и 20 г лонтрела с заранее приготовленным раствором 21 г моноэтаноламина в 4 г воды. После тщательного перемешивания к 2 г полученного раствора добавляют 98г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов.

Пример 12.

Полевые опыты проводят на посевах ячменя. Составы по примерам 1-11 вносят по вегетирующим сорнякам в фазу кущения ячменя. Сорная растительность представлена следующими видами: ромашка, подмаренник, щирица, марь белая, редька дикая, виды пикульников, горцев, горчак, осот, вьюнок. Суммарная доза гербицидов по действующему веществу 80 г/га. Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорных растений на опытных и контрольных делянках в фазе колошения ячменя. Учет урожая проводят путем обмолота ячменя. Площадь делянки 10 м², повторность - четырехкратная. НСР₀₉₅ при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергетический эффект оценивают по формуле Колби.

Данные таблицы 1 показывают, что предлагаемый состав (примеры 1-10) стабильнее прототипа (пример 11), а сульфонилмочевина при хранении препарата химически более устойчива в сравнении с прототипом.

Полевые опыты на ячмене (таблица 2) показали, что предлагаемый состав обладает синергизмом и превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая 5,9÷6,9 ц/га.

Таблица 1.Состав (%) и свойства рецептур гербицидов№№ примеровДействующее веществоСоотношениеПАВНосительХарактеристика препаратаХарактеристика рабочей жидкостиСодержание сульфонилмочевины, %Эфир клопиралидаСульфонилмочевинаИсходноеЧерез 2 месяцаЧерез 4 месяцаЧерез 6 месяцев164232:12014Стабильная суспоэмульсияСтабильная, агрегация частиц отсутствует100989795250510:12025То жеТо же1009998983692,528:122,56То жеТо же10010099984662,526:125,56То жеТо же100989897540140:13524То жеТо же100999796675515:1155То жеТо же100999998750317:13215То жеТо же100979796865223:12211То жеТо же100989895970235:1208То жеТо же1009796941060415:12511То жеТо же100100999811 (прототип)Действующее вещество суммарно МоноэтаноламинРастворитель вода       75 214Наблюдается помутнение с последующим образованием осадкаРаствор100846456

Таблица 2.Результаты полевых опытов на ячмене№№ примеровДоза по д.в., г/гаИнгибирование веса сорняков, %Урожай ячменяМноголетние корнеотпрысковыеОднолетние широколистныеФакт.Расчет.СинергизмФакт.Расчет.Синергизмц/га±176+49878+209580+1525,6+6,1274+69979+209681+1525,7+6,2375+59777+209882+1625,9+6,4475+59978+219880+1826,4+6,9576+49876+229679+1726,0+6,5675+59677+199780+1726,3+6,8773+79980+199482+1225,4+5,9876+49777+209579+1625,9+6,4976+49776+219578+1726,1+6,61072+89978+219480+1426,0+6,511 (прототип)8062  64  22,0+2,5Клопиралид7252  54    Клопиралид7355  58    Клопиралид7454  59    Клопиралид7558  58    Клопиралид7658  59    Хлорсульфурон448  52    Метсульфурон-метил654  55    Хлоримурон-этил545  57    Тифенсульфурон-метил546  53    Примисульфурон442  50    Трибенурон-метил547  52    Триасульфурон755  57    Бенсульфурон-метил444  48    Никосульфурон443  47    Диметилсульфурон855  56    Контроль(без гербицидов)       19,5 

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав создан на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенный арилсульфонилгетерилмочевины. В качестве производного 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты он содержит сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь40-75замещенная арилсульфонилгетерилмочевина1-5поверхностно-активное вещество15-35носительостальное

Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Гербицидный состав на основе 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты и замещенной арилсульфонилгетерилмочевины, отличающийся тем, что в качестве 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты содержит сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты или их смесь при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Сложный эфир спиртов С₇-С₁₀ 3,6-дихлорпиридин- 2-карбоновой кислоты или их смесь40-75Замещенная арилсульфонилгетерилмочевина1-5Поверхностно-активное вещество15-35НосительОстальное.