Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления алкогольной кардиомиопатии в эксперименте.
Известен способ диагностики кардиомиопатии в эксперименте, при котором животное декапитируют, проводят гистологическое исследование миокарда. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают ультратонкие срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом наблюдают признаки кардиомиопатии, такие как наличие гипертрофированных и атрофичных кардиомиоцитов, их вакуолизацию, причудливую форму ядер, наличие полос пересокращения, дилатацию и переполнение кровью микрососудов (Вихерт А.М., Цыпленкова В.Г. О специфичности морфологических признаков алкогольной кардиомиопатии. // Терапевтический архив, 1985, т.57, №4, стр.26-31).
Метод трудоемкий и оценка наличия кардиомиопатии является субъективной.
Задачей изобретения является объективизация способа диагностики алкогольной кардиомиопатии в эксперименте с целью последующего исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.
Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда в области верхушки сердца троекратно с последующим расчетом средней величины (Zcp) и если Zcp меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии.
Экспериментально на 10 животных мы определили, что нормальное значение импеданса миокарда крыс находится в пределах от 175 до 218,6 Ом.
Пример. Крысе массой 200 г моделировали алкогольную кардиомиопатию, для чего в течение 7 дней вводили через зонд в желудок 40% этиловый спирт из расчета 8 мл/кг.
На 7 сутки под эфирным наркозом производили торакотомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 V) миокарда в области верхушки на работающем сердце, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань на глубину 1 мм. Импеданс замеряли в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zср).
При измерении Z1=163,23 Ом, Z2=171,36 Ом, Z3=177,62 Ом, тогда Zcp=170,74 Ом, что меньше 175 Ом, следовательно, можно говорить о наличии алкогольной кардиомиопатии.
Далее животное декапитировали, миокард забирали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков кардиомиопатии: наличие гипертрофированных и атрофичных кардиомиоцитов; их вакуолизацию; причудливую форму ядер; дилатацию и переполнение кровью микрососудов, что подтверждало данные БИМ.
Провели экспериментальное моделирование алкогольной кардиомиопатии на 10 экспериментальных животных (крысы линии Вистар массой 180-200 г) по описанной выше методике. Всем животным произвели БИМ миокарда, данные сведены в табл.1.
У всех крыс значения импеданса миокарда верхушки сердца были меньше 175 Ом, а при гистологическом исследовании выявлялись признаки алкогольной кардиомиопатии. Среднегрупповое значение импеданса у животных с алкогольной кардиомиопатией и интактных животных соответственно было равно 157,58±3,75 Ом и 198,19±4,16 Ом (р<0,001) (табл.2).
Таким образом, предложенный способ диагностики алкогольной кардиомиопатии в эксперименте является простым, объективным, надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2355041C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2440026C2 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ НПВП-ГАСТРОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2332162C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2382595C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА | 2009 |
|
RU2400823C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ | 2007 |
|
RU2325846C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА | 2007 |
|
RU2325119C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ, ПЕРЕСАЖЕННОГО В БОЛЬШОЙ САЛЬНИК | 2007 |
|
RU2328214C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ | 2012 |
|
RU2492806C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОГО ПРОЦЕССА В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2436505C2 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2. Рассчитывают среднюю величину (Zcp) и если Zср меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать алкогольную кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.
Способ диагностики кардиомиопатии в эксперименте, отличающийся тем, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2, рассчитывают среднюю величину (Zcp), и если Zcp меньше 175 Ом, то говорят о наличии алкогольной кардиомиопатии.
Вихерт A.M., Цыпленкова В.Г | |||
О специфичности морфологических признаков алкогольной кардиомиопатии | |||
Терапевтический архив, 1985, т.57, №4, с.26-31 | |||
Приспособление для вытяжки полнотелых гибких валов | 1931 |
|
SU26681A1 |
Способ моделирования гипертрофической кардиомиопатии у крыс линии W/SS М | 1991 |
|
SU1810904A1 |
ЛЕОНОВ С.Д | |||
и др | |||
Импедансометрия селезенки | |||
Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
ШАЛИМОВ С.А | |||
Руководство по |
Авторы
Даты
2009-02-27—Публикация
2007-09-03—Подача