Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте.
Известен способ диагностики кардиомиопатии в эксперименте, при котором животное декапитируют, проводят гистологическое исследование миокарда. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают ультратонкие срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Под микроскопом наблюдают признаки кардиомиопатии, такие, как наличие дезинтеграции мышечных волокон, зллиминация миоцитов по ходу мышечных волокон, гиперхромность ядер, липидная инфильтрация отдельных кардиомиоцитов, ячеистую структуру миокарда (Лушникова Е.Л., Клинникова М.Г., Молодых О.П., Непомнящих Л.М. Морфологические проявления ремоделирования сердца при дилатационной кардиомиопатии антрациклиного генеза. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2004 - том 138. - №12, с.686).
Метод трудоемкий, и оценка наличия кардиомиопатии является субъективной.
Задачей изобретения является объективизация способа диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте с целью последующего исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.
Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда в области верхушки сердца троекратно с последующим расчетом средней величины (Zcp.), и если Zcp.больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.
Экспериментально на 10 животных мы определили, что нормальное значение импеданса миокарда крыс находится в пределах от 175 до 220 Ом.
Пример. Крысе массой 200 г моделировали антрациклинувую кардиомиопатию, для чего однократно внутрибрюшинно вводили доксорубицин гидрохлорид в дозе 10 мг/кг.
На 7 сутки после инъекции доксорубицина гидрохлорида под эфирным наркозом производили торакотомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 V) миокарда в области верхушки на работающем сердце, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань на глубину 1 мм. Импеданс замеряли последовательно в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zcp.).
При измерении Z1=230 Ом, Z2=253,25 Ом, Z3=259,49 Ом, тогда Zcp.=247,58 Ом, что больше 220 Ом, следовательно, можно говорить о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.
Далее животное декапитировали, миокард забирали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков кардиомиопатии: наличие дезинтеграции мышечных волокон, зллиминация миоцитов по ходу мышечных волокон, гиперхромность ядер, липидная инфильтрация отдельных кардиомиоцитов, ячеистую структуру миокарда, что подтверждало данные БИМ.
Провели экспериментальное моделирование антрациклиновой кардиомиопатии на 10 экспериментальных животных (крысы линии Вистар массой 180-200 г) по описанной выше методике. Всем животным произвели БИМ миокарда, данные сведены в таблицу (табл.1).
У всех крыс значения импеданса миокарда верхушки сердца были больше 220 Ом, а при гистологическом исследовании выявлялись признаки антрациклиновой кардиомиопатии. Среднегрупповое значение импеданса у животных с антрациклиновой кардиомиопатией и интактных животных соответственно было равно 259,5±6,9 Ом и 198,19±4,16 Ом (р<0,001) (табл.2).
Таким образом, предложенный способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте является простым, объективным, надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2347525C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2440026C2 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ НПВП-ГАСТРОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2332162C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2382595C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА | 2009 |
|
RU2400823C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА | 2007 |
|
RU2325119C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ | 2007 |
|
RU2325846C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ, ПЕРЕСАЖЕННОГО В БОЛЬШОЙ САЛЬНИК | 2007 |
|
RU2328214C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ | 2012 |
|
RU2492806C1 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДОКСОРУБИЦИНОМ | 2004 |
|
RU2285532C2 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2. Рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать антрациклиновую кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.
Способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте, отличающийся тем, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2, рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.
Лушникова Е.Л | |||
и др | |||
Морфологические проявления ремоделирования сердца при дилатационной кардиомиопатии антрациклинового генеза | |||
- Бюллетень экспериментальной биологии и медицины | |||
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
Приспособление для вытяжки полнотелых гибких валов | 1931 |
|
SU26681A1 |
Способ моделирования гипертрофической кардиомиопатии у крыс линии W/SS М | 1991 |
|
SU1810904A1 |
ЛЕОНОВ С.Д | |||
и др | |||
Импедансометрия селезенки | |||
Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
Прибор для промывания газов | 1922 |
|
SU20A1 |
Авторы
Даты
2009-05-10—Публикация
2007-12-10—Подача