СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Российский патент 2009 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2355041C1

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте.

Известен способ диагностики кардиомиопатии в эксперименте, при котором животное декапитируют, проводят гистологическое исследование миокарда. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают ультратонкие срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Под микроскопом наблюдают признаки кардиомиопатии, такие, как наличие дезинтеграции мышечных волокон, зллиминация миоцитов по ходу мышечных волокон, гиперхромность ядер, липидная инфильтрация отдельных кардиомиоцитов, ячеистую структуру миокарда (Лушникова Е.Л., Клинникова М.Г., Молодых О.П., Непомнящих Л.М. Морфологические проявления ремоделирования сердца при дилатационной кардиомиопатии антрациклиного генеза. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2004 - том 138. - №12, с.686).

Метод трудоемкий, и оценка наличия кардиомиопатии является субъективной.

Задачей изобретения является объективизация способа диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте с целью последующего исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.

Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда в области верхушки сердца троекратно с последующим расчетом средней величины (Zcp.), и если Zcp.больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.

Экспериментально на 10 животных мы определили, что нормальное значение импеданса миокарда крыс находится в пределах от 175 до 220 Ом.

Пример. Крысе массой 200 г моделировали антрациклинувую кардиомиопатию, для чего однократно внутрибрюшинно вводили доксорубицин гидрохлорид в дозе 10 мг/кг.

На 7 сутки после инъекции доксорубицина гидрохлорида под эфирным наркозом производили торакотомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 V) миокарда в области верхушки на работающем сердце, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань на глубину 1 мм. Импеданс замеряли последовательно в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zcp.).

При измерении Z1=230 Ом, Z2=253,25 Ом, Z3=259,49 Ом, тогда Zcp.=247,58 Ом, что больше 220 Ом, следовательно, можно говорить о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.

Далее животное декапитировали, миокард забирали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков кардиомиопатии: наличие дезинтеграции мышечных волокон, зллиминация миоцитов по ходу мышечных волокон, гиперхромность ядер, липидная инфильтрация отдельных кардиомиоцитов, ячеистую структуру миокарда, что подтверждало данные БИМ.

Провели экспериментальное моделирование антрациклиновой кардиомиопатии на 10 экспериментальных животных (крысы линии Вистар массой 180-200 г) по описанной выше методике. Всем животным произвели БИМ миокарда, данные сведены в таблицу (табл.1).

У всех крыс значения импеданса миокарда верхушки сердца были больше 220 Ом, а при гистологическом исследовании выявлялись признаки антрациклиновой кардиомиопатии. Среднегрупповое значение импеданса у животных с антрациклиновой кардиомиопатией и интактных животных соответственно было равно 259,5±6,9 Ом и 198,19±4,16 Ом (р<0,001) (табл.2).

Таким образом, предложенный способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте является простым, объективным, надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования кардиопротекторных свойств фармакологических препаратов или веществ.

Таблица 1 Способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте Номер измерения Импеданс в группе интактных животных Zcp. (Ом) (n=10) Импеданс в группе животных с антрациклиновой кардиомиопатией Zср. (Ом) (n=10) 1 175,09 220,33 2 194,81 247,07 3 218,6 260 4 180,71 274,32 5 207,03 273,51 6 191,51 273,51 7 202,6 289,42 8 204,77 273,51 9 198,43 230 10 208,32 253,25

Таблица 2 Группа интактных животных (М±m) (n=10) Группа животных с антрациклиновой кардиомиопатией (М±m) (n=10) Среднегрупповое значение импеданса (Ом) 198,19±4,16 259,5±6,9

Похожие патенты RU2355041C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2007
  • Федоров Геннадий Николаевич
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Крикова Анна Вячеславовна
  • Крюкова Надежда Олеговна
RU2347525C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2010
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Бухниев Юрий Юрьевич
  • Борсуков Алексей Васильевич
RU2440026C2
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ НПВП-ГАСТРОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2007
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Федоров Геннадий Николаевич
  • Крюкова Надежда Олеговна
RU2332162C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2008
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Тишкова Яна Владимировна
  • Федоров Геннадий Николаевич
RU2382595C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА 2009
  • Леонов Сергей Дмитриевич
RU2400823C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА 2007
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Федоров Геннадий Николаевич
  • Крюкова Надежда Олеговна
RU2325119C1
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ 2007
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Федоров Геннадий Николаевич
RU2325846C1
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ, ПЕРЕСАЖЕННОГО В БОЛЬШОЙ САЛЬНИК 2007
  • Федоров Геннадий Николаевич
  • Леонов Сергей Дмитриевич
RU2328214C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ 2012
  • Леонов Сергей Дмитриевич
  • Панченков Дмитрий Николаевич
RU2492806C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ ДОКСОРУБИЦИНОМ 2004
  • Чекман Иван Сергеевич
  • Горчакова Надежда Александровна
  • Трофимова Татьяна Сергеевна
  • Авраменко Николай Александрович
  • Кучеренко Людмила Ивановна
RU2285532C2

Реферат патента 2009 года СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2. Рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии. Способ является простым, объективным и позволяет надежно диагностировать антрациклиновую кардиомиопатию в эксперименте. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 355 041 C1

Способ диагностики антрациклиновой кардиомиопатии в эксперименте, отличающийся тем, что проводят биоимпедансометрию (БИМ) миокарда троекратно в области верхушки сердца в разных точках на площади 5 мм2, рассчитывают среднюю величину (Zcp.), и если Zcp. больше 220 Ом, то говорят о наличии антрациклиновой кардиомиопатии.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2355041C1

Лушникова Е.Л
и др
Морфологические проявления ремоделирования сердца при дилатационной кардиомиопатии антрациклинового генеза
- Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Приспособление для вытяжки полнотелых гибких валов 1931
  • Мунихес М.Б.
  • Шеркшнис И.С.
SU26681A1
Способ моделирования гипертрофической кардиомиопатии у крыс линии W/SS М 1991
  • Соловьева Нина Александровна
  • Гришаева Ольга Николаевна
  • Салганик Рудольф Иосифович
  • Бурухин Александр Александрович
  • Щургая Александра Михайловна
  • Кузнецова Ирина Юрьевна
SU1810904A1
ЛЕОНОВ С.Д
и др
Импедансометрия селезенки
Пломбировальные щипцы 1923
  • Громов И.С.
SU2006A1
Прибор для промывания газов 1922
  • Блаженнов И.В.
SU20A1

RU 2 355 041 C1

Авторы

Федоров Геннадий Николаевич

Леонов Сергей Дмитриевич

Крикова Анна Вячеславовна

Крюкова Надежда Олеговна

Даты

2009-05-10Публикация

2007-12-10Подача