Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эксперименте и клинической медицине для диагностики токсического гепатита.
Известен способ определения диагностики токсического гепатита в эксперименте, при котором животное забивают, а для выявления токсического гепатита проводят гистологическое исследование печени. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают гистологические срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом оценивают ультраструктуру паренхимы печени, и если в морфологической картине ткани выявляют выраженную тотальную жировую дистрофию, появление лимфоидно-гистиоцитарной инфильтрации по всей площади долек, полнокровие вен портального тракта и лейкостаз в них, снижение уровня гликогена, то говорят о токсическом ее поражении (Фаращук Н.Ф. Мексидол и гепатит: результаты в эксперименте и перспективы в клинике // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1).
Метод является трудоемким, предполагает забой лабораторных животных. Кроме того, используя вышеописанную методику, не возможно динамическое наблюдение за процессом развития токсического гепатита у одного и того же животного.
Задачей изобретения является разработка прижизненного малоинвазивного способа диагностики токсического гепатита в эксперименте.
Сущность предложенного способа состоит в том, что проводят динамическую биоимпедансометрию (БИМ) ткани печени, измеряя импеданс интактной печени троекратно с последующим расчетом средней величины Zинт, сравнивают его со средним значением импеданса печени того же животного, измеренного троекратно на третьи сутки после введения токсического агента Zтox, и если Zинт меньше, чем Zтox, то говорят о возникновении токсического гепатита.
Различные патологические процессы приводят к изменению размеров, формы и взаимного расположения клеток в биологической ткани. Соответственно, изменяется микроархитектоника биологической ткани, интенсивность кровоснабжения и метаболизма клеток. При этом меняются электрофизические свойства биообъектов, в частности импеданс. Что легло в основу данного изобретения.
Пример. Крысе весом 180 г под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию длиной 1 см, вывихивали хвостатую долю печени в рану, осуществляли биоимпедансометрию интактной печени (частота тока 2 кГц, напряжение IV) при помощи игольчатых электродов, которые вводили в ткань печени на глубину 2 мм. Импеданс печени замеряли в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 10 мм2. Затем вычисляли среднее значение (Zинт).
На 4 сутки после операции внутрибрюшинно вводили 50% масляный раствор четыреххлористого углерода (ЧХУ) в дозе 0,25 мл на 100 г веса. На 3 сутки после введения ЧХУ была проведена повторная лапаротомия с последующей биоимпедансометрией хвостатой доли печени. Импеданс печени замеряли в разных точках (Z1 Z2, Z3) на площади 10 мм. Затем вычисляли среднее значение (Zтox).
При измерении импеданса интактной печени получили: Z1=2069 Ом, Z2=2177 Ом, Z3=2237 Ом, тогда Zинт=2161 Ом.
При измерении импеданса печени после введения ЧХУ получили: Z1=2337 Ом, Z2=2791 Ом, Z3=2187 Ом, тогда Zтox=2438 Ом.
Таким образом, Zинт меньше, чем Zтox, следовательно, у данного животного диагностируется токсическое поражение печени.
Далее крысу забили, на гистологическое исследование взяли фрагмент хвостатой доли печени. Материал фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, заливали в парафин, приготавливали гистологические срезы и окрашивали их гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом оценивали ультраструктуру паренхимы печени.
При гистологическом исследовании выявили выраженную тотальную жировую дистрофию, появление лимфоидно-гистиоцитарной инфильтрации по всей площади долек, полнокровие вен портального тракта и лейкостаз в них, снижение уровня гликогена, что является признаком токсического поражения печени.
Провели эксперимент на 15 крысах-самцах весом от 145 до 185 г. Были сформированы 2 группы: опытная группа животных в количестве 10 шт. и контрольная 5 шт.
В опытной группе животных моделировали токсический гепатит и измеряли импеданс ткани печени по описанной выше методике. В результате у всех животных Zинт был меньше, чем Zтox, что говорит о развитии токсического гепатита (табл.1, 2). Диагноз подтверждался гистологическим исследованием ткани печени.
Способ диагностики токсического гепатита в эксперименте
В контрольной группе крыс проводили измерение импеданса ткани печени в те же сроки, что и у опытной группы животных, но ЧХУ не вводили. В результате у всех контрольных животных Zинт был больше, чем Zтox, что подтверждает отсутствие токсического поражения печени. Результаты биоимпедансометрии были подтверждены гистологическим исследованием.
Таким образом, предложенный способ диагностики токсического гепатита является объективным и надежным, может быть широко использован в экспериментальной медицине для исследования влияния различных токсических агентов на ткань печени и оценки эффективности лекарственных препаратов при токсическом поражении печени.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2347525C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2355041C1 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ НПВП-ГАСТРОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2332162C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2440026C2 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛОКАЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ ОЧАГОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 96%-НЫМ ЭТАНОЛОМ | 2008 |
|
RU2364946C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА | 2007 |
|
RU2325119C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА | 2009 |
|
RU2400823C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ, ПЕРЕСАЖЕННОГО В БОЛЬШОЙ САЛЬНИК | 2007 |
|
RU2328214C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОГО ОЧАГА В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2438593C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОГО ПРОЦЕССА В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2009 |
|
RU2414169C1 |
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано для диагностики токсического гепатита в эксперименте. Проводят динамическую биоимпедансометрию ткани печени, измеряя импеданс интактной печени троекратно с последующим расчетом средней величины Zинт. Сравнивают его со средним значением импеданса печени того же животного, измеренного троекратно на третьи сутки после введения токсического агента Zтох. И если Zинт меньше, чем Zтох, то говорят о возникновении токсического гепатита. Способ обеспечивает разработку прижизненного малоинвазивного способа диагностики токсического гепатита в эксперименте. 2 табл.
Способ диагностики токсического гепатита в эксперименте, отличающийся тем, что проводят динамическую биоимпедансометрию ткани печени, измеряя импеданс интактной печени троекратно с последующим расчетом средней величины Zинт, сравнивают его со средним значением импеданса печени того же животного, измеренного троекратно на третьи сутки после введения токсического агента Zтох, и если Zинт меньше, чем Zтох, то говорят о возникновении токсического гепатита.
ФАРАЩУК Н.Ф | |||
Мексидол и гепатит: результаты в эксперименте и перспективы в клинике | |||
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006, приложение 1, с.242 | |||
Способ моделирования токсического гепатита | 1987 |
|
SU1469516A1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И ГЕПАТИТА | 2003 |
|
RU2271041C2 |
ЗИМИН Ю.В | |||
и др | |||
Молекулярные механизмы метаболической адаптации патологически измененной печени при токсическом гепатите | |||
Вопросы |
Авторы
Даты
2010-02-27—Публикация
2008-10-28—Подача