Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине для выявления гастропатии, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами, в эксперименте (НПВП-гастропатии).
Известен способ выявления НПВП-гастропатии в эксперименте, при котором животное забивают, проводят гистологическое исследование слизистой желудка. Материал фиксируют 10% раствором нейтрального формалина, заливают в парафин, приготавливают ультратонкие срезы и окрашивают гематоксилином и эозином. Затем под микроскопом оценивают слизистую желудка и выявляют признаки НПВП-гастропатии, такие как фовеолярная гиперплазия поверхностного и ямочного эпителия. (Оболенцева Т.В., Хаджай Я.И, Ларьяновская Ю.Б. Влияние некоторых природных веществ на язвенное поражение желудка крыс, вызванные ацетилсалициловой кислотой // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1974, т.77, №3, стр.39-41; Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Исаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. М.: Триада-Х, 1998, - 496 с., стр.128-130.)
Метод является субъективным и трудоемким, предполагает забой лабораторных животных. Кроме того, используя вышеописанную методику, невозможно динамическое наблюдение за животным с моделированной НПВП-гастропатией.
Задачей изобретения является разработка малоинвазивного способа выявления НПВП-гастропатии в эксперименте с целью последующего исследования гастропротекторных свойств фармакологических препаратов.
Сущность предложенного способа состоит в том, что троекратно с последующим расчетом средней величины проводят биоимпедансометрию (БИМ) серозной оболочки желудка в фундальной части, Z1cp. и области большой кривизны, Z2cp., вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. к Z2cp. и если К≤1,3, то говорят о наличии НПВП-гастропатии.
Различия между значениями импеданса серозной оболочки большой кривизны и фундальной части имеются в норме и по нашим данным находятся в пределах 1,59≤К≥1,38, что определяется различиями в морфологии этих зон.
Пример 1. Крысе весом 190 г моделировали НПВП-гастропатию желудка, для чего в течение 3 суток в условиях голода вводили через зонд в желудок суспензию ацетилсалициловой кислоты в количестве 150 мг/кг.
Затем под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 В) серозной оболочки фундальной части и большой кривизны, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань серозной оболочки на глубину 1 мм. Импеданс каждой зоны замеряли трижды в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм2, затем вычисляли среднее значение (Z1cp. и Z2cp.).
В серозной оболочке фундальной части Z1=163 Ом; Z2=148.5 Ом; Z3=165.9 Ом (Z1cp.=159.1 Ом), а большой кривизны Z1=136.6 Ом; Z2=177.5 Ом; Z3=127.8 Ом (Z2cp.=147.3 Ом). Тогда коэффициент К - Z1/Z2=159.1/147.3=1.08, что меньше 1.3, следовательно можно говорить о наличии НПВП-гастропатии.
Далее животное забивали и желудок брали на гистологическое исследование. Методом микроскопии выявили наличие признаков НПВП-гастропатии желудка (фовеолярная гиперплазия поверхностного и ямочного эпителия), что подтверждало данные БИМ.
Пример 2. Крысе весом 180 г моделировали НПВП-гастропатию желудка, для чего в течение 3 суток в условиях голода вводили через зонд в желудок суспензию ацетилсалициловой кислоты в количестве 150 мг/кг и спустя 2 часа в дозе 20 мг/кг мексидол в качестве гастропротектора.
На 4 сутки под эфирным рауш-наркозом производили верхнесрединную лапаротомию. При помощи игольчатых электродов проводили БИМ (частота тока 10 кГц, напряжение 1,02 В) серозной оболочки фундальной части и большой кривизны, для чего вводили электроды из инертного металла в ткань серозной оболочки на глубину 1 мм. Импеданс каждой зоны замеряли трижды в разных точках (Z1, Z2, Z3) на площади 5 мм, затем вычисляли среднее значение (Z1cp. и Z2cp.). В серозной оболочке фундальной части Z1=290.3 Ом; Z2=376.3 Ом; Z3=298.2 Ом (Z1cp.=321.6 Ом), а большой кривизны Z1=169 Ом; Z2=168.5 Ом; Z3=160 Ом (Z2cp.=166 Ом). Тогда коэффициент К=Z1/Z2=321.6/166=1.9, что больше 1.3, следовательно говорить о наличии НПВП-гастропатии нельзя.
Далее животное забивали и желудок брали на гистологическое исследование. Методом микроскопии наличие признаков НПВП-гастропатии желудка не выявили, что подтверждало данные БИМ.
Исследовали импеданс слизистой оболочки желудка на 15 экспериментальных животных (крысы линии Wistar массой 180-220 г) Крыс разделили на 3 группы: первая - с моделированной НПВП-гастропатией, вторая контрольные животные, третья с моделированной НПВП-гастропатией на фоне гастропротектора. Всем животным проводили БИМ серозной оболочки фундальной части (Z1cp.) и большой кривизны (Z2cp.) по описанной выше схеме.
В первой группе крыс при гистологическом исследовании желудка были выявлены признаки НПВП-гастропатии. При этом значения коэффициента К были меньше 1.3 (таблица 1), а в контроле и в третьей группе крыс при гистологическом исследовании патологических изменений не обнаружено, и значения К при этом составили больше 1.3 (таблица 2, таблица 3).
Таким образом, предложенный способ выявления НПВП-гастропатии в эксперименте является простым, объективным, надежным и недорогим, может быть широко использован в экспериментальной хирургии для исследования гастропротекторных свойств фармакологических препаратов.
Способ выявления НПВП-гастропатии в эксперимента
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА | 2007 |
|
RU2325119C1 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2347525C1 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВОЙ КАРДИОМИОПАТИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2007 |
|
RU2355041C1 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ТОКСИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2382595C1 |
| СПОСОБ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ АУТОТРАНСПЛАНТАТА СЕЛЕЗЕНКИ, ПЕРЕСАЖЕННОГО В БОЛЬШОЙ САЛЬНИК | 2007 |
|
RU2328214C1 |
| СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА | 2009 |
|
RU2400823C1 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2440026C2 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОГО ОЧАГА В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2438593C2 |
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОГО ПРОЦЕССА В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2010 |
|
RU2436505C2 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ГАСТРОПАТИИ | 2009 |
|
RU2424578C1 |
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной медицине. Проводят биоимпедансометрию серозной оболочки в фундальной части желудка Z1cp. и области большой кривизны Z2cp. Вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. к Z2cp. При значении К≤1,3 судят о наличии НПВП-гастропатии. Предложенный способ является простым, объективным и позволяет надежно выявлять НПВП-гастропатии желудка. 3 табл.
Способ выявления НПВП-гастропатии в эксперименте, отличающийся тем, что троекратно с последующим расчетом средней величины проводят биоимпедансометрию серозной оболочки в фундальной части желудка Z1cp. и области большой кривизны Z2cp., вычисляют коэффициент К как отношение импеданса Z1cp. К Z2cp., и если К≤1,3, то судят о наличии НПВП-гастропатии желудка.
| СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЛОКАЛЬНОГО УЧАСТКА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ОРГАНОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 1992 |
|
RU2096987C1 |
| СПОСОБ РЕГИСТРАЦИИ МЕХАНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛОКАЛЬНОГО УЧАСТКА ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 1993 |
|
RU2120229C1 |
| Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
| АФОНИНА Н.Г | |||
| Гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами, при остеоартрозе: клинические, инструментальные и лабораторные критерии диагностики | |||
| Автореферат диссертации | |||
| Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
| SHAY S | |||
| Esophageal impedance monitoring: the | |||
