Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании систем технического водоснабжения бытового и промышленного назначения, выполненном из низкоуглеродистых сталей.
Известен водорастворимый ингибитор коррозии металлов, включающий, мас.%: фосфаты этаноламинов или продуктов аминирования дихлорэтана аммиаков 45,0-75,0 и ортофосфорную кислоту 25,0-55,0 (RU 1327579, кл. C23F 11/08, 11/16, 10.09.1995).
Недостатком известного ингибитора является то, что входящие в его состав фосфаты при контакте с жесткой водой выпадают в осадок и образуют отложения на теплопередающих поверхностях оборудования систем водоснабжения.
Наиболее близким аналогом предложенного технического решения является водорастворимый ингибитор коррозии металлов, содержащий, мас.%: триполифосфат натрия 83,4, хлорид хрома 8,3 и аминокислоты или их соли 8,3 (Алцыбеева А.И., Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. - Л: Химия, 1968. - С.119).
Недостатком данного ингибитора является его относительно низкая защитная эффективность от коррозии (85-87%) и солеотложений (80-84%). Кроме того, данный состав малоэффективен при защите теплообменного оборудования от коррозионно-механического разрушения в статических условиях.
Техническим результатом изобретения является создание ингибитора, позволяющего повысить эффективность защиты от коррозии и отложения солей, а также для защиты от коррозионно-механического разрушения теплообменного оборудования из черных металлов.
Данный результат достигается тем, что водорастворимый ингибитор коррозии, включающий триполифосфат натрия и азотсодержащее соединение, в качестве азотсодержащего соединения содержит борат этаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Отличительной особенностью предложенного технического решения является то, что при сочетании бората этаноламина и ТПФ возникает синергетический эффект усиления моющих, защитных и водовытесняющих свойств ингибитора.
Введение ТПФ и бората при других количественных соотношениях, кроме заявленных, не позволяет достигнуть синергетического эффекта усиления защитных свойств.
Триполифосфат натрия формулы Na5Р3О10 является продуктом переработки термической ортофосфорной кислоты и имеет следующие физико-химические показатели (ГОСТ 13493-86 с изменениями 1, 2, 3):
Бораты атаноламинов (БЭА) представляют собой продукты взаимодействия борной кислоты с моно-, ди- или триэтаноламином.
Борат моноэтаноламина (БМЭА) получают по следующей схеме:
H2NCH2CH2OH+Н3ВО3→Н2NCH2СН2ОВ(ОН)2
Борат диэтаноламина (БДЭА) получают по схеме:
HN(СН2CH2OH)2+Н3ВО3→HN(СН2CH2O)2ВОН
Борат триэтаноламина (БТЭА) получают по схеме:
N(СН2CH2OH)3+Н3ВО3→(СН2CH2O)3В
Технология получения БЭА заключается в следующем.
В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и насадкой Дина-Старка, загружают 2 моля ЭА (121 г МЭА, 210 г ДЭА или 298 г ТЭА). После нагревания ЭА до 100-110°С в колбу вводят 62 г (1 моль) борной кислоты и проводят реакцию конденсации при температуре 160-180°С до прекращения выделения воды. После охлаждения до 70-80°С в полученный продукт добавляют 132 г воды. Бораты этаноламинов представляют собой прозрачные светло-желтые растворы с рН 10-11 и аминным числом 185-195 мг HCl/г.
Технология приготовления ингибитора заключается в следующем.
Борат этаноламина (БМЭА, БДЭА или БТЭА) и ТПФ смешивают в заявленном соотношении компонентов до получения однородного состава. Рабочая концентрация полученного ингибитора в воде составляет 1-2 мас.%.
Составы образцов предложенного водорастворимого ингибитора коррозии (ВИК) представлены в табл.1.
Коррозионные испытания и испытания на коррозионно-усталостную прочность образцов низкоуглеродистой стали марки Ст 3 кп проводили в искусственной воде на основе оборотной промышленной воды следующего состава, мг/л: CaCl2 - 294,8; NaCl2 - 36,0; Na2SO4 - 391,4; NaOH - 38,0.
Коррозионные испытания выполняли с помощью потенциостата П-5848 на вращающемся дисковом электроде из стали Ст 3 кп при скорости движения воды 1 м/с, температуре 20°С и концентрации ингибитора 2,0 мас.%. (табл.2).
Испытания на коррозионно-усталостное разрушение производили по ГОСТ 12860-67 при нагрузке 330 МПа, температуре >20°С и концентрации ингибитора 2,0 мас.% (табл.3).
Антинакипные свойства определяли в ультратермостате в стальных тиглях при 60°С и времени выдержки 5 ч. Испытания проводили в природной грунтовой воде с общей жесткостью 14,8 мг-экв/л, содержащей НСО3 - - 5,2 мг-экв/л и Са2+ - 9,6 мг-экв/л (табл.4).
Использование предложенного ингибитора коррозии позволит надежно защитить теплообменники из низкоуглеродистых сталей систем оборотного технического водоснабжения от коррозии и солеотложений.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2008 |
|
RU2355821C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ | 2011 |
|
RU2462538C1 |
Водорастворимый ингибитор коррозии металлов | 2018 |
|
RU2687860C1 |
ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ | 2013 |
|
RU2528922C1 |
АНТИФРИЗ | 2008 |
|
RU2370513C1 |
ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ | 2008 |
|
RU2370512C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ | 2010 |
|
RU2458184C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2009 |
|
RU2430996C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД КОЖЕВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2013 |
|
RU2530042C1 |
СПОСОБ ВЫРАБОТКИ КОЖ | 2011 |
|
RU2467071C1 |
Изобретение относится к составам для ингибирования коррозии и солеотложений в теплообменном оборудовании из низкоуглеродистых сталей. Водорастворимый ингибитор коррозии металлов содержит, мас.%: триполифосфат натрия 10,0-20,0; борат этаноламина 80,0-90,0. Технический результат: повышение эффективности защиты от коррозии и отложения солей, а также для защиты от коррозионно-механического разрушения теплообменного оборудования из черных металлов. 4 табл.
Водорастворимый ингибитор коррозии металлов, включающий триполифосфат натрия и азотсодержащее соединение, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего соединения он содержит борат этаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.%:
АЛЦЫБЕЕВА А.И | |||
и др | |||
Ингибиторы коррозии металлов | |||
- Л.: Химия, 1968, с.119 | |||
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ВОДНЫХ СРЕДАХ | 1984 |
|
RU1327579C |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ И СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2003 |
|
RU2256727C1 |
Состав для предотвращения солеотложений | 1982 |
|
SU1087473A1 |
Авторы
Даты
2009-05-20—Публикация
2008-04-11—Подача