СПОСОБ ПРЕДСКАЗУЕМОГО ОКРАШИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН НАНЕСЕНИЕМ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПРОИЗВОДНОЕ ДИАМИНО-N, N-ДИГИДРОПИРАЗОЛОНА, И ОСНОВНОЙ КОМПОЗИЦИИ ИЛИ КОМПОЗИЦИИ С ЗОЛОТИСТЫМ ОТЛИВОМ Российский патент 2009 года по МПК A61K8/00 A61Q5/10 

Объектом изобретения является способ предсказуемого окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких, как волосы, нанесением на указанные волокна композиции, содержащей по меньшей мере одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона, и по меньшей мере один особый краскообразующий компонент, смешанный с композицией "основная" и/или "основная золотистая", и/или "золотистая".

Известно окрашивание кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, таких, как волосы, красящими композициями, содержащими предшественники окислительных красителей, в частности орто- или пара-фениленедиамины, орто- или пара-аминофенолы, гетероциклические соединения, такие, как производные диаминопиразола, производные пиразоло[1,5-a]пиримидина, производные пиримидина, производные пиридина, производные индола, производные индолина, называемые в общем случае окисляемыми основаниями. Предшественники окислительных красителей или окисляемые основания представляют собой бесцветные или слегка окрашенные соединения, которые при взаимодействии с окисляющими соединениями могут в результате реакции окислительной конденсации образовывать окрашенные соединения или красители. Таким образом получают стойкие окраски.

Также известно, что возможно варьировать оттенки, получаемые с такими окисляемыми основаниями, сочетая их с краскообразующими компонентами или модификаторами окрашивания, причем последние выбирают, в частности, из мета-фенилендиаминов, мета-аминофенолов, мета-гидроксифенолов и некоторых гетероциклических соединений.

Разнообразие соединений, используемых в качестве окисляемых оснований и краскообразующих компонентов, позволяет получать богатую палитру цветов.

Использование окисляемых оснований, таких, как производные пара-фенилендиамина и пара-аминофенола, позволяют получать достаточно широкую гамму цветов при щелочном значении pH, однако без получения оттенков хорошей цветности, не придавая при этом волосам великолепную интенсивность цвета, разнообразие нюансов, однородность цвета и стойкость к действию внешних факторов.

В способах традиционного окислительного окрашивания специалист или непрофессиональный пользователь, желающий получить предполагаемые цвета, может смешивать композиции различных оттенков для получения требуемого цвета и даже промежуточного требуемого оттенка. Например, можно ожидать, что красящая композиция "русая", смешанная с композицией "медно-красный отлив", даст окраску кератиновых волокон "русая с медно-красным отливом". Таким образом, заинтересованность в таких смесях заключается в возможности задавать окрашивание с определенным оттенком и тем самым не ограничивать креативность пользователя.

Однако некоторые предшественники окислительного окрашивания не позволяют достигать предсказуемой окраски в смеси с другой композицией, которая содержит оттенки "основной" и/или "основной золотистый", и/или "золотистый". Результат смешивания красящих композиций может оказаться рискованным или фантастичным. В частности, оказалось, что результирующий цвет кератиновых волокон был мало предсказуем в случае осуществленного на практике парикмахером смешивания оттенков "медно-красный отлив" или "красный светлый" и композиции "основной" и/или "основной золотистый", и/или "золотистый", когда одна из композиций содержала, в частности, в качестве краскообразующего компонента 6-хлор-2-метил-5-аминофенол.

Целью настоящего изобретения является также разработка нового способа окрашивания кератиновых волокон, который обеспечивает предсказуемое окрашивание с разнообразными, сильными, хроматическими, эстетичными, слабоселективными оттенками, стойкими к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, таким, как действие шампуней, света, пота и перманентные деформации.

Эта техническая проблема была решена в способе окрашивания кератиновых волокон, состоящем в нанесении на волокна смеси композиции (A) и красящей композиции (B) "основная" или "основная золотистая", или "золотистая", причем указанная композиция (A) содержит по меньшей мере один краскообразующий компонент - 6-хлор-2-метил-5-аминофенол - и по меньшей мере одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I) или его солей

где

• R₁, R₂, R₃ и R₄, одинаковые или различные, представляют собой

- линейный или разветвленный алкил C₁-C₆, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют радикалы OR₅, NR₆R₇, карбокси, сульфо, карбоксамидо CONR₆R₇, сульфонамидо SO₂NR₆R₇, гетероарил, арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C_1-C₂)амино;

- арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

- 5- или 6-членный гетероарил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из (C₁-C₄)алкила и (C₁-C₂)алкокси;

• R₃ и R₄ могут представлять собой также атом водорода;

• R₅, R₆ и R₇, одинаковые или различные, представляют собой

- атом водорода;

- линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из гидрокси, алкокси C₁-C₂, карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонила SO₂R₈, арила, замещенного при необходимости радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино; арил, замещенный при необходимости радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

• R₆ и R₇, одинаковые или разные, могут представлять собой также радикалы карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонил SO₂R₈;

• R₈ и R₉, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, при необходимости замещенный одним или несколькими радикалами гидрокси и алкокси C₁-C₂;

• R₁ и R₂, с одной стороны, и R₃ и R₄, с другой стороны, могут образовывать с одним или несколькими атомами азота, к которым они присоединены, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют атомы галогенов, радикалы амино, (ди)алкил(C₁-C₄)амино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, (C₁-C₂)алкокси, алкилы C₁-C₄, замещенные при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонил;

• R₃ и R₄ могут также образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть замещенными атомом кислорода или азота, замещенного при необходимости.

Неожиданным образом оказалось, что сочетание краскообразующего компонента типа замещенного мета-аминофенола, такого, как 6-хлор-2-метил-5-аминофенол, в композиции (A) с по меньшей мере одним окисляемым основанием формулы (I), таким как 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, в той же композиции (A) позволяет получать предсказуемое по цвету окрашивание кератиновых волокон при смешивании с красящей композицией (B) "основная" и/или "основная золотистая", и/или "золотистая". Получаемая после нанесения смеси на указанные волокна окраска является ожидаемой, т.е. кератиновые волокна окрашиваются в цвет с отливом "медно-красный" или "красный".

Такая окраска является также сильной, эстетичной, слабоселективной и стойкой к различным агрессивным воздействиям, которым могут подвергаться волосы, таким, как действие шампуней, света, пота и перманентные деформации. Она позволяет также получать интенсивные и разнообразные цвета при нейтральном значении pH. Она позволяет, в частности, получать естественные оттенки.

В рамках настоящего изобретения алкил соответствует насыщенной, линейной или разветвленной углеводородной цепочке, предпочтительно C₁-C₁₀, если не указано иное, предпочтительно C_1-C₆, предпочтительно C₁-C₄, такой, как метил, этил, пропил, изопропил, изобутил, трет-изобутил, пентил, гексил.

В рамках настоящего изобретения один или несколько гетероатомов могут быть выбраны из атомов кислорода, азота, серы, фосфора.

В рамках настоящего изобретения атом галогена может быть выбран из атомов хлора, брома, йода и фтора.

Более предпочтительно в формуле (I) радикалы R₁ и R₂, являющиеся одинаковыми или различными, выбирают из

- алкила C₁-C₆, предпочтительно C₁-C₄, замещенного при необходимости радикалами гидрокси, (C₁-C₂)алкокси, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

- фенила, метоксифенила, этоксифенила, бензила.

Предпочтительно радикалы R₁ и R₂, являющиеся одинаковыми или разными, выбирают из метила, этила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, фенила.

В другом варианте осуществления радикалы R₁ и R₂ образуют совместно с атомами азота, к которым они присоединены, насыщенный или ненасыщенный замещенный при необходимости 5- или 6-членный цикл.

Предпочтительно радикалы R₁ и R₂ образуют совместно с атомами азота, к которым они присоединены, цикл пиразолидина, пиридазолидина, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами алкил C₁-C₄, гидрокси, (C₁-C₂)алкокси, карбокси, карбоксамидо, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино.

Еще более предпочтительно радикалы R₁ и R₂ образуют совместно с атомами азота, к которым они присоединены, цикл пиразолидина, пиридазолидина.

Что касается радикалов R₃ и R₄, то последние, являющиеся одинаковыми или разными, более предпочтительно выбирают из атомов водорода, линейного или разветвленного алкила C₁-C₆, предпочтительно C₁-C₄, замещенного при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, (C₁-C₂)алкокси, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино, фенила, замещенного при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (C₁-C₂)алкокси.

Предпочтительно радикалы R₃ и R₄, являющиеся одинаковыми или разными, выбирают из водорода, метила, этила, изопропила, 2-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, 2-гидроксипропила, 2-карбоксиэтила. По особому варианту осуществления радикалы R₃ и R₄ представляют собой атом водорода.

По другому варианту осуществления радикалы R₃ и R₄ образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный цикл, выбранный из гетероциклов пирролидина, пиперидина, гомопиперидина, пиперазина, гомопиперазина, причем указанные циклы могут быть замещенными одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино, карбокси, карбоксамидо, алкил C₁-C₄, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино C₁-C₂.

Более предпочтительно радикалы R₃ и R₄ образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 2,5-диметилпирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 4-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, 2,4-дикарбоксипирролидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 2-карбоксамидопирролидина, 3-гидрокси-2-карбоксамидопирролидина, 2-(диэтилкарбоксамидо)пирролидина, 2-гидроксиметилпирролидина, 3,4-дигидрокси-2-гидроксиметилпирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3,4-дигидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-метиламинопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, 4-амино-3-гидроксипирролидина, 3-гидрокси-4-(2-гидроксиэтил)аминопирролидина, пиперидина, 2,6-диметилпиперидина, 2-карбоксипиперидина, 2-карбоксамидопиперидина, 2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидрокси-2-гидроксиметилпиперидина, 3-гидроксипиперидина, 4-гидроксипиперидина, 3-гидроксиметилпиперидина, гомопиперидина, 2-карбоксигомопиперидина, 2-карбоксамидогомопиперидина, гомопиперазина, N-метилгомопиперазина, N-(2-гидроксиэтил)гомопиперазина.

Предпочтительно радикалы R₃ и R₄ образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный цикл, выбранный из пирролидина, 3-гидроксипирролидина, 3-аминопирролидина, 3-диметиламинопирролидина, пирролидин-2-карбоновой кислоты, 3-гидроксипирролидин-2-карбоновой кислоты, пиперидина, гидроксипиперидина, гомопиперидина, диазепана, N-метилгомопиперазина, N-β-гидроксиэтилгомопиперазина.

В другом, еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения радикалы R₃ и R₄ образуют совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5-членный цикл, такой, как пирролидин, 3-гидроксипирролидин, 3-аминопирролидин, 3-диметиламинопирролидин.

Соединения формулы (I) могут быть при необходимости переведены в солевую форму сильными минеральными кислотами, такими, как, например, HCl, HBr, HI,

H₂SO₄, H₃PO₄, или органическими кислотами, такими, как, например, уксусная, молочная, винная, лимонная или янтарная, бензолсульфоновая, пара-толуолсульфоновая, муравьиная кислоты, или кислотами типа (C₁-C₄)алкил-SO₃H, такими, как метансульфоновая кислота.

Они могут также быть в виде сольватов, например, гидрата или сольвата линейного или разветвленного спирта, такого, как этанол или изопропанол.

В качестве примеров производных формулы (I) можно упомянуть соединения, представленные далее, или их аддитивные соли:

4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-метиламино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-диметиламино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(2-гидроксиэтил)амино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(пиперидин-1-ил)-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1,2-ди-(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-метиламино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-диметиламино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(2-гидроксиэтил)амино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(пиперидин-1-ил)-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1,2-фенил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1-этил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-2-этил-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1-фенил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-2-фенил-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-2-(2-гидроксиэтил)-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он;

2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-метиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло

[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(2-гидроксипропил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло

[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-бис(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло

[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(пиперидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-6-метил-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-6-диметил-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1H,6H-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-5,8-дигидро-1H,6H-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он;

4-амино-5-диметиламино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-этиламино-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-изопропиламино-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(2-гидроксиэтиламино)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(2-диметиламиноэтиламино)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-[бис-(2-гидроксиэтил)амино]-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(3-имидазол-1-илпропиламино)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-диметиламино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-этиламино-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-изопропиламино-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(2-гидроксиэтиламино)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(2-диметиламиноэтиламино)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-[бис-(2-гидроксиэтил)амино]-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(3-имидазол-1-илпропиламино)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-пирролидин-1-ил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиразолидин-3-он;

2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он,

некоторые из которых изображены далее для иллюстрации названий химическими структурами:

4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он 4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он 4,5-диамино-1,2-дифенил-1,2-дигидропиразол-3-он

4,5-диамино-1-этил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он 4,5-диамино-1-фенил-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он 4-амино-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он 4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-метиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-(2-гидроксипропил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-бис-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2-амино-3-(3-гидроксипирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2‚3-диамино-6-гидрокси-6‚7-дигидро-1H‚5H-пиразоло[1‚2-a]пиразол-1-он 2,3-диамино-6-метил-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2,3-диамино-6,6-диметил-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он 2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1H,6H-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он 2,3-диамино-5,8-дигидро-1H,6H-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-1,2-дигидропиразол-3-он 4,5-диамино-2-(2-гидроксиэтил)-1-метил-1,2-дигидропиразол-3-он

Среди таких соединений особо предпочтительными производными диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I) или их аддитивными солями являются:

2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

4,5-диамино-1,2-ди(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он;

2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1H,6H-пиридазино[1,2-a]пиразол-1-он;

4-амино-1,2-диэтил-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-дигидропиразол-3-он;

4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он;

2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он.

Еще более предпочтительным является использование в качестве соединения формулы (I) 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она и его аддитивных солей.

Композиция (A) содержит по меньшей мере один краскообразующий компонент типа мета-аминофенола, в частности замещенного галогеном, выбранного из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей.

Предпочтительно количество 6-хлор-2-метил-5-аминофенола составляет от 0,001 до 8 мас.% и более, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% от общей массы красящей композиции (A).

Одно или несколько окисляемых оснований формулы (I) в общем случае содержится в количестве для каждого из оснований от 0,001 до 8 мас.%. от общей массы красящей композиции (A), предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%.

В особом варианте осуществления изобретения объектом является композиция (A) медно-красного оттенка, в которой молярное соотношение между окисляемым основанием формулы (I), в частности 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-оном, и краскообразующим компонентом 6-хлор-2-метил-5-аминофенолом составляет меньше 1. Предпочтительно указанное соотношение составляет от 0,5 до 0,95.

В другом варианте осуществления композиция (A) медно-красного оттенка содержит другой краскообразующий компонент, предпочтительно мета-аминофенол, не замещенный галогеном, в частности 2-метил-5-аминофенол, в которой молярное соотношение между окисляемым основанием формулы (I), в частности 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-оном, и дополнительным краскообразующим компонентом составляет больше 1. Предпочтительно указанный показатель составляет от 2 до 5.

Композиция (A), используемая в способе по настоящему изобретению, может содержать другие окисляемые основания и другие краскообразующие компоненты, отличающиеся от используемых в настоящем изобретении и традиционно используемых для окрашивания кератиновых волокон.

Композиция (A) по настоящему изобретению может, например, содержать дополнительные окисляемые основания, выбранные из пара-фенилендиаминов, бис-фенилалкилендиаминов, пара-аминофенолов, бис-пара-аминофенолов, орто-аминофенолов, орто-фенилендиаминов, различных гетероциклических оснований производных формулы (I), таких, как определенные ранее, и их аддитивных солей.

Среди пара-фенилендиаминов в качестве примеров можно упомянуть пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2 изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил 3-метил-пара-фенилендиамин, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)парафенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол, 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пара-фенилендиаминов, указанных ранее, особо предпочтительными являются пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтокси-пара-фенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли.

Среди бис-фенилалкилендиаминов в качестве примеров можно упомянуть N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(этил)-N,N'-бис-(4'-амино, 3'-метилфенил)этилендиамин, 1,8-бис-(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их кислотно-аддитивные соли.

Среди пара-аминофенолов в качестве примеров можно упомянуть пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол, 4-амино-2-фторфенол и их кислотно-аддитивные соли.

Среди орто-аминофенолов в качестве примеров можно упомянуть 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол, 5-ацетамидо-2-аминофенол и их кислотно-аддитивные соли.

Среди гетероциклических оснований в качестве примеров можно упомянуть пиридиновые, пиримидиновые и пиразольные производные.

Среди пиридиновых производных можно упомянуть соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие, как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин, и их кислотно-аддитивные соли.

Другими окисляемыми основаниями являются пиридиновые окисляемые основания 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридинов или их аддитивные соли, описанные, например, в заявке на патент FR 2801308. В качестве примеров можно упомянуть пиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-ацетиламинопиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-карбоновую кислоту; 2-метоксипиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; (3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)метанол; 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)этанол; 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)этанол; (3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-2-ил)метанол; 3,6-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин; 3,4-диаминопиразоло[1,5-a]пиридин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,7-диамин; 7-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; пиразоло[1,5-a]пиридин-3,5-диамин; 5-морфолин-4-илпиразоло[1,5-a]пиридин-3-иламин; 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-5-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-4-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-6-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиридин-7-ол, а также их кислотно-основные аддитивные соли.

Среди пиримидиновых производных можно упомянуть соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 или в заявке на патент WO 96/15765, такие, как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин, и пиразолопиримидиновые производные, такие, как указанные в заявке на патент FR-A-2 750048, среди которых можно упомянуть пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; 2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин; пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол; 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол, 2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 2,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло[1,5-a]пиримидин, их кислотно-аддитивные соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие.

Среди пиразольных производных можно упомянуть соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и в заявках на патент WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие, как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их кислотно-аддитивные соли.

Одно или несколько дополнительных окисляемых оснований, присутствующих в композиции (A) по настоящему изобретению, в общем случае содержится в количестве для каждого из оснований в интервале от 0,001 до 10 мас.% от общей массы красящей композиции, предпочтительно от 0,005 до 6 мас.%.

Красящая композиция (A) может также содержать другие дополнительные краскообразующие компоненты, отличающиеся от 6-хлор-2-метил-5-аминофенола.

Можно, в частности, упомянуть мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, нафталиновые краскообразующие компоненты, гетероциклические краскообразующие компоненты и их аддитивные соли.

Среди мета-аминофенолов, используемых в рамках настоящего изобретения, можно более предпочтительно упомянуть 3-аминофенол, 5-амино-2-метоксифенол, 5-амино-2-(β-гидроксиэтокси)фенол, 5-амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-2,4-диметоксифенол, 5-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-диметиламинофенол; 2-метил-5-диметиламинофенол; 2-этил-5-диметиламинофенол; 2-метокси-5-диметиламинофенол; 2-этокси-5-диметиламинофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-диметиламинофенол; 3-диэтиламинофенол; 2-метил-5-диэтиламинофенол; 2-этил-5-диэтиламинофенол; 2-метокси-5-диэтиламинофенол; 2-этокси-5-диэтиламинофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-диэтиламинофенол; 3-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-метил-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-этил-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-метокси-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-этокси-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-ди(β-гидроксиэтил)аминофенол; 3-пирролидин-1-илфенол; 2-метил-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этил-5-пирролидин-1-илфенол; 2-метокси-5-пирролидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пирролидин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пирролидин-1-илфенол; 3-пиперидин-1-илфенол; 2-метил-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперидин-1-илфенол; 2-метокси-5-пиперидин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперидин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пиперидин-1-илфенол; 3-пиперазин-1-илфенол; 2-метил-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этил-5-пиперазин-1-илфенол; 2-метокси-5-пиперазин-1-илфенол; 2-этокси-5-пиперазин-1-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-пиперазин-1-илфенол; 3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-метил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этил-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-метокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этокси-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)фенол; 3-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-метил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этил-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-метокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-этокси-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-этилпиперазин-1-ил)фенол; 3-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 2-метил-5-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 2-этил-5-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 2-метокси-5-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 2-этокси-5-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-(4-(β-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)фенол; 3-морфолин-4-илфенол; 2-метил-5-морфолин-4-илфенол; 2-этил-5-морфолин-4-илфенол; 2-метокси-5-морфолин-4-илфенол; 2-этокси-5-морфолин-4-илфенол; 2-(β-гидроксиэтил)-5-морфолин-4-илфенол и их аддитивные соли.

В качестве примеров других краскообразующих компонентов, отличающихся от мета-аминофенолов, можно упомянуть 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, а-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолино-3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис-(β-гидроксиэтиламино)толуол и их кислотно-аддитивные соли.

В общем случае аддитивные соли окисляемых оснований и краскообразующих компонентов, используемых в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из кислотно-аддитивных солей, таких, как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, алкилтозилаты, фосфаты и ацетаты, и аддитивных солей с основаниями, такими, как гидроксид натрия, гидроксид калия, аммиак, амины или аминоспирты.

Красящая композиция (A) по настоящему изобретению может, кроме того, содержать один или несколько прямых красителей, которые, в частности, могут быть выбраны из нитрокрасителей бензольной серии, прямых азокрасителей, прямых метиновых красителей. Такие прямые красители могут быть неионной, анионной или катионной природы.

Под красящей композицией "основная" или "основная золотистая", или "золотистая" понимают любую композицию, содержащую по меньшей мере одно окисляемое основание и при необходимости по меньшей мере один краскообразующий компонент и создающую на кератиновых волокнах оттенок "основной" или "основной золотистый", или "золотистый", т.е. оттенок, который, например, может быть определен по приведенной далее общей формуле

H,(0) _n (R ₁ ) _n1 (R ₂ ) _n2

где

• H означает высоту тона оттенка, такую же, как определена в издании The Science of Hair Care, 2^d Ed., Ed. Taylor and Francis Group, 2005, pp. 295, и H может иметь значение согласно изданию в интервале от 1 до 10; по настоящему изобретению она имеет значение от 4 до 9, предпочтительно H имеет значение от 6 и 9 и более предпочтительно от 7 до 9;

• R₁ означает первичный или доминирующий отлив при R₁=1, соответствующий пепельному отливу, R₁=2: радужный отлив, R₁=3: золотистый отлив, R₁=4: медно-красный отлив, R₁=5: отлив "красное дерево", R₁=6 отлив "красный", R₁=7 отлив "зеленый"; R₁ по настоящему изобретению равен 3;

• R₂ означает вторичный или корректирующий отлив;

• n означает целое число от 0 или 1, в том случае, когда n равно 1, знак 0 смягчает силу отлива R₁ (и R₂);

• n₁ означает целое число от 0 до 1;

• n₂ означает целое число 0 или 1, в том случае, когда n₂ равно 1, R₂ может принимать любое из указанных ранее значений от 1 до 7.

В качестве примера оттенков "основной" или "основной золотистый", или "золотистый" по настоящему изобретению можно упомянуть оттенки 7-8-9-7,03-8,03-9,03-7,3-8,3-9,3.

Предпочтительно n₁ равно 1. Более предпочтительно n₁ равно 1, а n равно нулю.

Более предпочтительно композицию "основная" или "основная золотистая", или "золотистая" выбирают так, что в присутствии окислителя она при комнатной температуре приводит при действии на прядь волос серого цвета с 90% белого цвета, без завивки, к следующим значениям в колориметрической системе L*a*b*: a* имеет значение в интервале [0; +20], b* имеет значение в интервале [0; +20], L* имеет значение в интервале [0; +50].

Особый вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции (B) "основная", для которой имеются следующие значения L*a*b*: a* имеет значение в интервале [0; +6], b* имеет значение в интервале [+10; +15], L* имеет значение в интервале [+20; +50].

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к композиции (B) "основная золотистая", для которой имеются следующие значения L*a*b*: a* имеет значение в интервале [+6; +10], b* имеет значение в интервале [+15; +20], L* имеет значение в интервале [+20; +50].

Одно или несколько окисляемых оснований, содержащихся в композиции (B), и один или несколько краскообразующих компонентов, содержащихся при необходимости в композиции (B), являются такими же, как и определенные ранее основания и дополнительные краскообразующие компоненты композиции (A).

Предпочтительно композиция (B) не содержит ни соединений формулы (I), ни 6-хлор-2-метил-5-аминофенола.

В особом варианте осуществления настоящего изобретения композиция (B) содержит по меньшей мере одно окисляемое основание, выбранное из пара-фенилендиаминов, среди которых, в частности, пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтокси-пара-фенилендиамин и их кислотно-аддитивные соли являются особенно предпочтительными. Предпочтительно окисляемое основание композиции (B) выбирают из пара-толуолдиамина, пара-фенилендиамина и их солей.

В то же время в предпочтительном варианте осуществления массовое содержание одного или нескольких окисляемых оснований композиции (B) предпочтительно меньше или равно 5 ммоль на 100 г указанной композиции.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к одному или нескольким краскообразующим компонентам композиции (B), выбранным из мета-дифенолов, таких, как 1,3-дигидроксибензол, мета-аминофенолов, таких, как 3-аминофенол, и мета-фенилендиаминов, таких, как 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)бензол.

Приемлемой средой для окрашивания, называемой также основой краски, является косметическая среда, в общем случае образуемая водой или смесью воды и по меньшей мере одного органического растворителя для солюбилизации соединений, которые могут быть недостаточно растворимыми в воде. В качестве органического растворителя можно, например, упомянуть низшие спирты C₁-C₄, такие, как этанол и изопропанол, полиолы и сложные эфиры полиолов, такие, как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир и монометиловый эфир диэтиленгликоля, а также ароматические спирты, такие, как бензиловый спирт или феноксиэтанол, и их смеси.

Растворители содержатся в количестве предпочтительно в интервале приблизительно от 1 до 40 мас.% по отношению к общей массе красящей композиции и более предпочтительно приблизительно от 5 до 30 мас.%.

Красящие композиции (A) и/или (B) по настоящему изобретению могут содержать также различные добавки, используемые традиционно в композициях для окрашивания волос, такие, как анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси, анионные, катионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные полимеры или их смеси, минеральные или органические загустители, в частности анионные, катионные, неионные, амфотерные загущающие ассоциативные полимеры, антиоксиданты, катализаторы окрашивания, комплексообразователи, отдушки, буферные растворы, диспергаторы, кондиционеры, такие, как, например, модифицированные или немодифицированные летучие или нелетучие кремнийорганические соединения, пленкообразователи, керамиды, консерванты, замутняющие агенты.

Указанные ранее добавки в общем случае содержатся в количестве для каждой из добавок от 0,01 до 20 мас.% по отношению к массе красящих композиций (A) и (B).

Разумеется, специалист в данной области техники будет следить за выбором такой или таких возможных комплементарных композиций с тем, чтобы выгодные свойства, присущие окислительной красящей композиции по настоящему изобретению, не были бы ухудшены или существенно ухудшены одной или несколькими предполагаемыми добавками.

Значение pH красящих композиций (A) и/или (B) находится в общем случае в интервале приблизительно от 3 до 12, предпочтительно приблизительно от 5 до 11. Значение pH может быть доведено до требуемой величины подкисляющими или подщелачивающими агентами, используемыми обычно при окрашивании кератиновых волокон, или также традиционными буферными системами.

Среди подкисляющих агентов можно упомянуть в качестве примеров неорганические или органические кислоты, такие, как соляная, ортофосфорная, серная кислоты, карбоновые кислоты, такие, как уксусная, винная, лимонная, молочная и сульфоновые кислоты.

Среди подщелачивающих агентов можно упомянуть в качестве примеров аммиак, карбонаты щелочных металлов, аминоспирты, такие, как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения следующей формулы (III):

где W означает пропиленовый остаток, замещенный при необходимости гидроксигруппой или радикалом алкил C₁-C₄; R_a, R_b, R_c и R_d, являющиеся одинаковыми или различающимися, означают атом водорода, алкил C₁-C₄ или гидроксиалкил C₁-C₄.

Красящие композиции (A) и/или (B) могут находиться в различных формах, таких, как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, приемлемой для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос.

В смеси двух композиций (A) и (B) массовое соотношение (A)/(B) имеет значение в интервале от 5/1 до 1/5 и предпочтительно от 3/1 до 1/3. Более предпочтительно массовое соотношение (A)/(B) смеси составляет 1/1.

Смесь может быть приготовлена перед нанесением или в момент нанесения на кератиновые волокна.

Способ по настоящему изобретению представляет собой способ окрашивания кератиновых волокон, состоящий в нанесении на волокна смеси композиции (A) и красящей композиции (B) "основная" или "основная золотистая", причем указанная композиция (A) содержит по меньшей мере один краскообразующий компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей, и по меньшей мере одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I) или его солей

в которой

• R₁, R₂, R₃ и R₄, одинаковые или разные, представляют собой

- линейный или разветвленный алкил C₁-C₆, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют радикалы OR₅, NR₆R₇, карбокси, сульфо, карбоксамидо CONR₆R₇, сульфонамидо SO₂NR₆R₇, гетероарил, арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

- арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

- 5- или 6-членный гетероарил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из (C₁-C₄)алкила и (C₁-C₂)алкокси;

• R₃ и R₄ могут представлять собой также атом водорода;

• R₅, R₆ и R₇, одинаковые или разные, представляют собой

- атом водорода;

- линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из гидрокси, алкокси C₁-C₂, карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонила SO₂R₈, арила, замещенного при необходимости радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино; арил, замещенный при необходимости радикалами (C₁-C₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(C₁-C₂)амино;

• R₆ и R₇, одинаковые или разные, могут представлять собой также радикалы карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонил SO₂R₈;

• R₈ и R₉, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, при необходимости замещенный одним или несколькими радикалами гидрокси и алкокси C₁-C₂;

• R₁ и R₂, с одной стороны, и R₃ и R₄, с другой стороны, могут образовывать с одним или несколькими атомами азота, к которым они присоединены, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют атомы галогенов, радикалы амино, (ди)алкил(C₁-C₄)амино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, (C₁-C₂)алкокси, алкилы C₁-C₄, замещенные при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонил;

• R₃ и R₄ могут также образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть замещенными атомом кислорода или азота, замещенного при необходимости.

В особом варианте осуществления смесь композиций (A) и (B) добавляют предпочтительно в момент применения к композиции, содержащей в среде, приемлемой для окрашивания, по меньшей мере один окислитель. Причем этот окислитель содержится в количестве, достаточном для развития окраски. Затем полученную смесь наносят на кератиновые волокна. После выдержки в течение приблизительно от 3 до 50 минут, предпочтительно в течение приблизительно от 5 до 30 минут, более предпочтительно в течение 20 минут кератиновые волокна ополаскивают, моют с шампунем, снова ополаскивают и затем сушат.

Окислителями, традиционно используемыми для окислительного окрашивания кератиновых волокон, являются, например, пероксид водорода, пероксид мочевины, броматы щелочных металлов, пероксидные соли, такие, как пербораты и персульфаты, перкислоты и энзимы оксидаз, среди которых можно упомянуть пероксидазы, оксидоредуктазы с 2 электронами, такие, как уриказы, и оксигеназы с 4 электронами, такие, как лакказы. Особо предпочтительным является пероксид водорода.

Окисляющая композиция может также содержать различные добавки, используемые традиционно в композициях для окрашивания волос, такие, как определено ранее.

Значение pH окисляющей композиции, содержащей окислитель, является таким, что после смешивания с красящей композицией значение pH получающейся композиции, наносимой на кератиновые волокна, варьирует предпочтительно приблизительно от 3 до 12 и более предпочтительно от 5 до 11. Значение pH может быть доведено до требуемой величины подкисляющими или подщелачивающими агентами, используемыми обычно при окрашивании кератиновых волокон, такими, как определено ранее.

Цвет может быть проявлен при кислом, нейтральном или щелочном значении pH, а окислитель может быть добавлен к композиции по настоящему изобретению непосредственно в момент применения или может быть введен с содержащей его окисляющей композицией, наносимой одновременно или последовательно со смесью композиций по настоящему изобретению.

Предпочтительно окраска проявляется при нейтральном значении pH.

Готовая к употреблению композиция, которая в конечном счете наносится на кератиновые волокна, может находиться в различных формах, таких, как жидкости, кремы, гели, или в любой другой форме, приемлемой для осуществления окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих волос.

Объектом изобретения является также устройство, состоящее из нескольких отделений, или "набор" для окрашивания, в котором в первом отделении находится красящая композиция (A), содержащая по меньшей мере один краскообразующий компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей, и также по меньшей мере одно окисляемое основание диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I), такое, как 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он; во втором отделении находится композиция (B) оттенка "основной" или "основной золотистый" и в третьем отделении находится окислитель или окисляющая композиция.

Такое устройство может быть снабжено приспособлением, позволяющим наносить требуемую смесь на волосы, таким, как устройства, описанные в патенте FR-2586913 на имя заявителя.

Особый вариант осуществления относится к компонентам "набора" для окрашивания, такого, как определено ранее, в котором в первом отделении находится красящая композиция (A) оттенка "медно-красный", во втором отделении находится композиция (B) оттенка "основной" и в последнем отделении находится окислитель.

Следующие далее примеры служат для иллюстрации настоящего изобретения, не представляя, однако, ограничительного характера.

ПРИМЕР СПОСОБА ОКРАШИВАНИЯ

Композиция (A) оттенка "медно-красный":

НАТУРАЛЬНАЯ ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 2 ДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (3 ЭО) 12 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1 2 ЭО) 6 ЦЕТИЛСТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ (C₁₆-C₁₈-50/50) 10 ОЛЕОЦЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (30 ЭО) 3,5 ПИРОГЕННЫЙ ГИДРОФОБНЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ 1 МОНОЭТАНОЛАМИН ЧИСТЫЙ 1,2 ПОЛИКВАТЕРНИЙ 6 5 ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 7 ГЕКСАДИМЕТРИНХЛОРИД 3 СТРУКТУРИРОВАННАЯ ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА 0,6 ПЕНТАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, 40%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР 2 ТИОЛАКТАТ АММОНИЯ, 58%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР (50%-НЫй РАСТВОР ПО ТИОМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ) 0,8 МЕТАБИСУЛЬФИТ НАТРИЯ 0,71 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 0,25 ПАРА-АМИНОФЕНОЛ 0,1 6-ХЛОР-2-МЕТИЛ-5-АМИНОФЕНОЛ 0,8 ДИМЕТАНСУЛЬФОНАТ 2,3-ДИАМИНО-6,7-ДИГИДРО-1H,5H-ПИРАЗОЛО[1,2-A]ПИРАЗОЛ-1-ОНА 1,9 1-МЕТИЛ-2-ГИДРОКСИ-4-АМИНОБЕНЗОЛ 0,2 АММИАК (20,5%-НЫЙ РАСТВОР ПО АММИАКУ) 12 ОТДУШКА 0,5 ДЕИОНИЗОВАННАЯ ВОДА (В ДОПОЛНЯЮЩЕМ КОЛИЧЕСТВЕ) до 100

Композиция (B) оттенка "золотистый" :

НАТУРАЛЬНАЯ ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 2 ДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (3 ЭО) 12 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1 2 ЭО) 6 ЦЕТИЛСТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ (C₁₆-C₁₈-50/50) 10 ОЛЕОЦЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (30 ЭО) 3,5 ПИРОГЕННЫЙ ГИДРОФОБНЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ 1 МОНОЭТАНОЛАМИН ЧИСТЫЙ 1,2 ПОЛИКВАТЕРНИЙ 6 5 ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 7 ГЕКСАДИМЕТРИНХЛОРИД 3 СТРУКТУРИРОВАННАЯ ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА 0,6 ПЕНТАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, 40%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР 2 ТИОЛАКТАТ АММОНИЯ, 58%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР (50%-НЫЙ РАСТВОР ПО ТИОМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ) 0,8 МЕТАБИСУЛЬФИТ НАТРИЯ 0,71 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 0,25 1-МЕТИЛ-2,5-ДИАМИНОБЕНЗОЛ 0,33 ПАРА-АМИНОФЕНОЛ 0,55 РЕЗОРЦИН 0,64 МЕТА-АМИНОФЕНОЛ 0,07 6-ГИДРОКСИИНДОЛ 0,055 АММИАК (20,5% РАСТВОР ПО АММИАКУ) 12 ОТДУШКА 0,5 ДЕИОНИЗОВАННАЯ ВОДА (В ДОПОЛНЯЮЩЕМ КОЛИЧЕСТВЕ) до 100

Композиция (C) оттенка "медно-красный" , в которой окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона, заменено пара-аминофенолом и которая содержит особый краскообразующий компонент 6-хлор-2-метил-5-аминофенол

НАТУРАЛЬНАЯ ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА 2 ДЕЦИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (3 ЭО) 12 ЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (1 2 ЭО) 6 ЦЕТИЛСТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ (C₁₆-C₁₈-50/50) 10 ОЛЕОЦЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (30 ЭО) 3,5 ПИРОГЕННЫЙ ГИДРОФОБНЫЙ ДИОКСИД КРЕМНИЯ 1 МОНОЭТАНОЛАМИН ЧИСТЫЙ 1,2 ПОЛИКВАТЕРНИЙ 6 5 ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 7 ГЕКСАДИМЕТРИНХЛОРИД 3 СТРУКТУРИРОВАННАЯ ПОЛИАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА 0,6 ПЕНТАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИЭТИЛЕНТРИАМИНОПЕНТАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, 40%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР 2 ТИОЛАКТАТ АММОНИЯ, 58%-НЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР (50%-НЫЙ РАСТВОР ПО ТИОМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ) 0,8 МЕТАБИСУЛЬФИТ НАТРИЯ 0,71 АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА 0,25 ПАРА-АМИНОФЕНОЛ 0,6 РЕЗОРЦИН 0,01 6-ХЛОР-2-МЕТИЛ-5-АМИНОФЕНОЛ 1,4 6-ГИДРОКСИИНДОЛ 0,05 АММИАК (20,5% РАСТВОР ПО АММИАКУ) 12 ОТДУШКА 0,5 ДЕИОНИЗОВАННАЯ ВОДА (В ДОПОЛНЯЮЩЕМ КОЛИЧЕСТВЕ) до 100

Способ применения и результаты

В момент применения композицию (A) или (C) смешивают с композицией (B) в массовом соотношении 1/1, затем получившуюся смесь смешивают с окислителем в массовом соотношении 1/1,5 (1+1,5). Окислитель представляет собой окислитель типа пероксида водорода с концентрацией 25 об.% (25 V). Значение pH получается приблизительно равным 10.

Смеси (A)/(B) или (C)/(B) наносят на пряди волос серого цвета с 90% белого натурального цвета (BN) из расчета 30 г смеси на 2 г волос. После 20 минут выдержки при комнатной температуре пряди ополаскивают, моют со стандартным шампунем, снова ополаскивают и затем сушат.

Таблица результатов: Цвет кератиновых волокон 90 % BN Высота тона Отлив кератиновых волокон 90 % BN (R₁)(R₂) Композиция (A) + окислитель* Светлый медно-красный 7 Медно-красный 4 Композиция (B) + окислитель* Светлый золотистый 7 Золотистый 3 Композиция (C) + окислитель* Светлый медно-красный 7 Медно-красный 4 Смесь (A)/(B) + окислитель* Светлый медно-красный золотистый 7 Медно-красный 4 3 Смесь (B)/(C) + окислитель* Светлый фиолетовый 7 Радужный золотистый 2 3 Oкислитель*: пероксид водорода, 25 об.%.

Таким образом, смесь композиций (A)/(B) с предполагаемым результатом окрашивает кератиновые волокна в цвет с медно-красным оттенком, отлично покрывающим светлые волосы.

Зато смесь композиций (C)/(B) окрашивает светлые волокна в цвет с нежелательным оттенком "фиолетовый".

Таким образом представляется, что присутствие окисляемого основания типа диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I), такого, как соль 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-она, в композиции (A) позволяет избегать непредсказуемого цвета и/или оттенка, исходя из смеси "основная" или "основная золотистая" с красящей композицией "оттененная", содержащей в качестве краскообразующего компонента мета-аминофенолы, замещенные галогеном, в частности 6-хлор-2-метил-5-аминофенол.

Изобретение относится к области окрашивания кератиновых волос. Способ предсказуемого окрашивания кератиновых волокон, в частности человеческих кератиновых волокон, основан на нанесении на указанные волокна композиции, содержащей одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона, и один краскообразующии компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей. Изобретение позволяет получать стойкую окраску кератиновых волокон, устойчивую к действию света и мытью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ окрашивания кератиновых волокон, отличающийся тем, что на волокна наносят смесь композиции (А) и красящей композиции (В) "основная" или "основная золотистая", или "золотистая";
причем указанная композиция (А) содержит по меньшей мере один краскообразующий компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей, и по меньшей мере одно окисляемое основание, являющееся производным диамино-N,N-дигидропиразолона, формулы (I) или его солей

где R₁, R₂, R₃ и R₄, одинаковые или разные, представляют собой:
линейный или разветвленный алкил C₁-С₆, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют радикалы OR₅, NR₆R₇, карбокси, сульфо, карбоксамидо CONR₆R₇, сульфонамидо SO₂NR₆R₇, гетероарил, арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (C₁-С₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино;
арил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами (С₁-С₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино;
5- или 6-членный гетероарил, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из (С₁-С₄)алкила и (С₁-С₂)алкокси;
R₃ и R₄ могут представлять собой также атом водорода;
R₅, R₆ и R₇, одинаковые или разные, представляют собой:
атом водорода;
линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из гидрокси, алкокси C₁-C₂, карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонила SO₂R₈, арила, замещенного при необходимости радикалами (С₁-С₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино; арил, замещенный при необходимости радикалами (С₁-С₄)алкил, гидрокси, алкокси C₁-C₂, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино;
R₆ и R₇, одинаковые или разные, могут представлять собой также радикалы карбоксамидо CONR₈R₉, сульфонил SO₂R₈;
R₈ и R₉, одинаковые или разные, представляют собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил C₁-C₄, при необходимости замещенный одним или несколькими радикалами гидрокси и алкокси C₁-C₂;
R₁ и R₂, с одной стороны, и R₃ и R₄, с другой стороны, могут образовывать с одним или несколькими атомами азота, к которым они присоединены, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами, выбранными из группы, которую составляют атомы галогенов, радикалы амино, (ди)алкил(С₁-С₄)амино, гидрокси, карбокси, карбоксамидо, (С₁-С₂)алкокси, алкилы C₁-C₄, замещенные при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси, сульфонил;
R₃ и R₄ могут также образовывать совместно с атомом азота, к которому они присоединены, 5- или 7-членный гетероцикл, атомы углерода которого могут быть замещенными атомом кислорода или азота, замещенного при необходимости;
в присутствии окислителя.

2. Способ окрашивания по п.1, в котором окисляемое основание композиции (А) формулы (I) содержит группы R₁ и R₂, которые образуют совместно с атомами азота, к которым они присоединены, цикл пиразолидина, пиридазолидина, замещенный при необходимости одним или несколькими радикалами алкил C₁-C₄, гидрокси, (С₁-С₂)алкокси, карбокси, карбоксамидо, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино.

3. Способ окрашивания по п.1, в котором окисляемое основание композиции (А) формулы (I) содержит группы R₃ и R₄, выбранные из атома водорода, линейного или разветвленного алкила C₁-С₆, замещенного при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, (С₁-С₂)алкокси, амино, (ди)алкил(С₁-С₂)амино, фенила, замещенного при необходимости одним или несколькими радикалами гидрокси, амино, (С₁-С₂)алкокси.

4. Способ окрашивания по п.1, в котором окисляемое основание композиции (А) выбрано из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его солей.

5. Способ по п.1, в котором массовое содержание краскообразующего компонента 6-хлор-2-метил-5-аминофенола или его солей составляет от 0,001 до 8%.

6. Способ по п.1, в котором массовое содержание окисляемого основания формулы (I) композиции (А) составляет от 0,001 до 8%.

7. Способ окрашивания по п.1, в котором массовое соотношение смеси композиции (А) и композиции (В) представляет собой соотношение (А)/(В) в интервале от 5/1 до 1/5.

8. Способ окрашивания по п.1, в котором композиция (В) представляет собой композицию "основная" или "основная золотистая", или "золотистая", выбранную так, что в присутствии окислителя она при комнатной температуре приводит при действии на прядь волос серого цвета с 90% белого цвета, без завивки, к следующим значениям в колориметрической системе L*a*b*: а* находится в интервале [0; +20], b* находится в интервале [0; +20], L* находится в интервале [0; +50].

9. Способ окрашивания по п.8, в котором композиция (В) содержит по меньшей мере одно окисляемое основание, выбранное из парафенилендиаминов и их солей.

10. Способ окрашивания по п.9, в котором парафенилендиамины и их соли выбраны из паратолуолдиамина, парафенилендиамина и их солей.

11. Способ окрашивания по п.8, в котором окисляемое основание композиции (В) содержится в количестве меньшем или равном 5 ммоль на 100 г композиции (В).

12. Способ окрашивания по п.8, в котором композиция (В) содержит по меньшей мере один краскообразующий компонент, выбранный из метадифенолов, метааминофенолов и метафенилендиаминов.

13. Устройство, состоящее из нескольких отделений, или "набор" для окрашивания, в котором в первом отделении находится красящая композиция (А), содержащая по меньшей мере одно окисляемое основание диамино-N,N-дигидропиразолона формулы (I) по пп.1-4, и по меньшей мере один особый краскообразующий компонент, выбранный из 6-хлор-2-метил-5-аминофенола и его солей; во втором отделении находится композиция (В) оттенка "основной" или "основной золотистый", или "золотистый" при необходимости в массовых соотношениях по п.5, и в третьем отделении находится окислитель или окисляющая композиция.