Текст описания представлен в факсимильном виде.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ НЭП (НЕЙТРАЛЬНОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ), ИНГИБИТОРЫ ЭНДОГЕННОЙ ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ ЭНДОТЕЛИН СИСТЕМЫ И ИНГИБИТОРЫ ГМГ (ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ)СоА РЕДУКТАЗЫ | 2005 |
|
RU2410118C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОРЫ NEP, ИНГИБИТОРЫ СИСТЕМЫ, ПРОДУЦИРУЮЩЕЙ ЭНДОГЕННЫЙ ЭНДОТЕЛИН, И ДИУРЕТИКИ | 2006 |
|
RU2409366C2 |
| КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2700004C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2684637C1 |
| НОВОЕ КОНДЕНСИРОВАННОЕ ПИРИМИДИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ ИЛИ ЕГО СОЛЬ | 2017 |
|
RU2770727C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОТРИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2677699C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2684644C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2695664C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ NEP-ИНГИБИТОРЫ, ИНГИБИТОРЫ ЭНДОГЕННОЙ ЭНДОТЕЛИНПРОДУЦИРУЮЩЕЙ СИСТЕМЫ И АНТАГОНИСТЫ AT-РЕЦЕПТОРА | 2005 |
|
RU2384346C2 |
| ИНГИБИТОРЫ НЕЙТРАЛЬНОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ (NEP) И РАСТВОРИМОЙ ЭНДОПЕПТИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА (hSEP) ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ | 2005 |
|
RU2362563C2 |
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I,
в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1-C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3-C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир, где группы R1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила;
C3-C7-циклоалкила; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1-C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4-алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксигруппой или C1-C4-алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил; и к физиологически совместимым солям кислот формулы I и/или к физиологически совместимым кислотно-аддитивным солям соединений формулы I.
Изобретение также относится к фармацевтической композиции, к применению соединений формулы I по п.1, к способу получения соединений формулы I, а также к соединениям общей формулы II.
Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующим действием в отношении нейтральной эндопептидазы (НЭП), эндотелин-конвертирующего фермента (ЭКФ) и растворимой эндопептидазы человека (чРЭП).
7 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл.
1. Соединения общей формулы I, в которой
R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой, и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1-C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3-C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или
R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
где группы R1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1-C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4-алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксигруппой или C1-C4-алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил;
и физиологически совместимые соли кислот формулы I и/или физиологически совместимые кислотно-аддитивные соли соединений формулы I.
2. Соединения формулы I по п.1, в которой
R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и
R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой, и гидроксигруппы которого необязательно замещены C2-C4-алканоилом; C1-C4-алкиламино-C1-C4-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3-C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или
R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и который необязательно 1 раз замещен C1-C4-алкилом; C1-C4-гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно замещена C2-C4-алканоилом; кислород; фенил или бензил, и
R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
и физиологически совместимые соли кислот формулы I и/или физиологически совместимые кислотно-аддитивные соли соединения формулы I.
3. Соединения формулы I по п.1, в которой R1 обозначает водород, этил, метоксиэтоксиметил, (RS)-1-[[(изопропил)карбонил]окси]этил, (RS)-1-[[(этил)карбонил]окси]-2-метилпропил, (RS)-1-[[(пиклогексилокси)карбонил]окси]этил, 5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил-метил, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-метил или (RS)-1-[[(этокси)карбонил]окси]этил.
4. Соединения формулы I по п.1, в которой R2 обозначает водород, метил, этил, 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил.
5. Соединения формулы I по п.1, в которой R3 обозначает изопропил; метоксиэтил; 2-гидроксиэтил или 3-гидроксипропил, каждая гидроксигруппа необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; 3-ацетилокси-н-пропил; циклопропилметил; 2-метоксибензил, 4-метоксибензил, 4-метоксифенилэтил, 2,4-диметоксибензил; 1-нафтилметил; 3-оксо-1,1-диметилбутил; фенил-2-оксоэтил, 2-(4-метоксифенил)-2-оксоэтил, 3-(2-оксоазепанил), диметиламино-н-пропил, (метил)аминоэтил, амино-н-пропил, амино-н-бутил или амино-н-пентил.
6. Соединения формулы I по п.1, в которой R2 и R3 совместно обозначают морфолин; пиперидин; 4-кетопиперидин; 4-гидроксипиперидин, необязательно этерифицированный C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком по гидроксигруппе; пиперазин или пирролидин.
7. Соединения формулы I по п.1, в которой R4 обозначает водород, C1-C4-алкил, п-метоксибензил, N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1-C6-алкил, (RS)-1-[[(изопропил)карбонил]окси]этил, (RS)-1-[[(этил)карбонил]окси]-2-метилпропил, (RS)-1-[[(циклогексилокси)карбонил]окси]этил, 5-метил-2-оксо-1,3-диоксолен-4-ил-метил, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-метил или (RS)-1-[[(этокси)карбонил]окси]этил.
8. Соединения формулы I по п.1, которые выбраны из группы, включающей
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-[изопропил(метил)амино]-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тстрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-(диметиламино)-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил)-4-(диэтиламино)-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-[(3-гидроксипропил)(метил)амино]-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксо-4-[4-(L-валилокси)пиперидин-1-ил]бутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-морфолин-4-ил-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксо-4-(4-оксопиперидин-1-ил)бутановую кислоту;
4-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-{этил[3-(этиламино)пропил]амино}-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-[[2-(диметиламино)этил](метил)амино]-4-оксобутановую кислоту;
4-[(3-аминопропил)(этил)амино]-2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-{метил[2-(метиламино)этил]амино}-4-оксобутановую кислоту;
4-[(4-аминобутил)(метил)амино]-2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксобутановую кислоту;
4-[(4-аминобутил)(этил)амино]-2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксобутановую кислоту;
2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-{метил[3-(метиламино)пропил]амино}-4-оксобутановую кислоту и
4-[(5-аминопентил)(метил)амино]-2-{[1-({[1-(карбоксиметил)-2-оксо-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-1-бензазепин-3-ил]амино}карбонил)циклопентил]метил}-4-оксобутановую кислоту,
совместно с их биологически лабильными сложными эфирами и физиологически совместимыми солями кислот этих соединений формулы I и/или физиологически совместимыми кислотно-аддитивными солями этих соединений формулы I.
9. Соединения формулы I по одному из предшествующих пунктов, в которой хиральный атом углерода, содержащий амидную боковую цепь в положении 3 бензазепинового каркаса, находится в конфигурации "S".
10. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении нейтральной эндопептидазы (НЭП), эндотелин-конвертирующего фермента (ЭКФ) и растворимой эндопептидазы человека (чРЭП), содержащая фармакологически эффективное количество соединения формулы I по п.1 и обычные фармацевтические вспомогательные вещества и/или инертные наполнители.
11. Применение соединений формулы I по п.1 для получения лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых нарушений или заболеваний.
12. Применение по п.11, в котором сердечно-сосудистое нарушение или заболевание выбрано из группы, включающей застойную сердечную недостаточность; гипертензию, включая вторичные формы гипертензии, такие как эссенциальная гипертензия, почечная гипертензия и/или легочная гипертензия.
13. Применение соединения двойного действия, способного ингибировать нейтральную эндопептидазу и растворимую эндопептидазу человека, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения половой дисфункции, где соединение двойного действия, способное ингибировать нейтральную эндопептидазу и растворимую эндопептидазу человека, представляет собой соединение формулы I по п.1.
14. Применение по п.13, в котором половая дисфункция выбрана из группы, включающей женскую половую дисфункцию и мужскую половую дисфункцию.
15. Применение по п.13, в котором половая дисфункция представляет собой мужскую половую дисфункцию.
16. Применение по п.13, в котором дисфункция выбрана из группы, включающей эректильную дисфункцию, нарушения эякуляции и нарушения желания.
17. Применение по п.16, в котором дисфункция является эректильной дисфункцией.
18. Применение соединений формулы I по п.1 для получения лекарственных средств, предназначенных для профилактики и/или лечения патологических состояний, связанных с апоптозом, которые представляют собой нейродегенеративные заболевания, выбранные из группы, включающей ишемический удар, ишемию головного мозга и травматическое повреждение головного мозга.
19. Способ получения соединений формулы I
в которой R1 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
R2 обозначает водород, C1-C4-алкил или C1-C4-гидроксиалкил, и
R3 обозначает C1-C4-алкил; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, который необязательно замещен второй гидроксигруппой, и все гидроксигруппы которого необязательно этерифицированы C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; (C0-C4-алкил)2амино-C1-C6-алкил; C3-C7-циклоалкил; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкил; фенил-C1-C4-алкил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном; нафтил-C1-C4-алкил; C3-C6-оксоалкил; фенилкарбонилметил, фенильная группа которого необязательно 1-2 раза замещена C1-C4-алкилом, C1-C4-алкоксигруппой и/или галогеном, или 2-оксоазепанил, или
R2 и R3 совместно обозначают C4-C7-алкилен, метиленовые группы которого необязательно 1-2 раза заменены карбонилом, азотом, кислородом и/или серой и/или который необязательно 1 раз замещен гидроксигруппой, которая необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; C1-C4-алкил; C1-C4-гидроксиалкил, гидроксигруппа которого необязательно этерифицирована C2-C4-алканоильным или аминокислотным остатком; фенил или бензил, и
R4 обозначает водород или группу, образующую биологически лабильный сложный эфир,
где группы R1 и R4 независимо друг от друга выбраны из C1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1-C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4-алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксигруппой или C1-C4-алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C2-C6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил;
а также физиологически совместимых солей кислот формулы I и/или физиологически совместимых кислотно-аддитивных солей соединений формулы I, характеризующийся тем, что соединение общей формулы II
в которой R101 и R401, независимо друг от друга, обозначают защитную группу кислоты, вводят в реакцию с соединением общей формулы III
в которой R2 и R3 обладают указанными выше значениями,
в которой R2 и/или R3 содержат свободные гидроксигруппы, при необходимости их вводят в реакцию с соединением общей формулы IV
в которой Х обозначает отщепляющуюся группу, или с производным аминокислоты, содержащим подходящую защитную группу,
в которой R101 и/или R401 не обозначают необходимые группы, образующие биологически лабильный сложный эфир, и/или в которой R2 и/или R3 обозначают защитные группы в любом содержащемся аминокислотном остатке, их последовательно отщепляют от полученных соединений одновременно или по отдельности в любой необходимой последовательности и при необходимости образовавшуюся кислотную группу в каждом случае превращают в биологически лабильные сложноэфирные группы, и при необходимости образовавшиеся кислоты формулы I превращают в их физиологически совместимые соли, или соли кислот формулы I превращают в свободные кислоты, и/или основания формулы I превращают в их кислотно-аддитивные соли, или кислотно-аддитивные соли превращают в свободные основания формулы I.
20. Соединения общей формулы II
в которой R101 обозначает защитную группу кислоты, и
R401 обозначает защитную группу кислоты,
где группы R101 и R401, независимо друг от друга, выбраны из C1-C4-алкила; C1-C4-алкокси-C1-C4-алкокси-C1-C4-алкила; C3-C7-циклоалкила; C3-C7-циклоалкил-C1-C4-алкила; N,N-ди-(C0-C4-алкил)амино-C1-C6-алкила; фенила или фенил-C1-C4-алкила, необязательно 1 или 2 раза замещенных в фенильном кольце галогеном, C1-C4-алкилом или C1-C4-алкоксигруппой, или C1-C4-алкиленовой цепью, связанной с двумя соседними атомами углерода; диоксоланилметила, необязательно замещенного в диоксолановом кольце C1-C4-алкилом; C1-C6-алканоилокси-C1-C4-алкила, необязательно замещенного при окси-C1-C4-алкильной группе C1-C4-алкилом; 1-[[(C1-C4-алкил)карбонил]окси]C1-C4-алкиловых сложных эфиров; 1-[[(C4-C7-циклоалкилокси)карбонил]окси]C1-C4-алкиловые сложные эфиры, 2-оксо-1,3-диоксолан-4-ил-C1-C4алкиловых сложных эфиров, которые необязательно содержат двойную связь в диоксолановом кольце; и 2-оксо-1,3-диоксолан-4-илметил.
| Способ лечения ишемической болезни сердца | 1977 |
|
SU733642A1 |
| WO 00/48601 A, 24.08.2000 | |||
| EP 0916679 A, 19.05.1999 | |||
| RU 96105383 A, 10.06.1998 | |||
| ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗАЗЕПИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ДИФТОРБЕНЗАЗЕПИНА И ПРОИЗВОДНОЕ (ЗАМЕЩЕННОГО) АМИНОБЕНЗОИЛДИФТОРБЕНЗАЗЕПИНА | 1994 |
|
RU2137760C1 |
