ПАРФЮМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КОМБИНАЦИЮ ФИЛЬТРА А ГИДРОКСИАМИНОБЕНЗОФЕНОНОВОГО ТИПА, ФИЛЬТРА В ЦИННАМАТНОГО ТИПА И СОЕДИНЕНИЯ С ПИПЕРИДИНОЛЬНОГО, БЕНЗОТРИАЗОЛЬНОГО ИЛИ ДИБЕНЗОИЛМЕТАНОВОГО ТИПА Российский патент 2009 года по МПК A61K8/49 A61K8/37 A61K8/41 A61Q13/00 C11B9/00 

Изобретение относится к парфюмерной композиции, включающей в косметически приемлемой среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), который более подробно описан ниже;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа формулы (II), которое более подробно описано ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа формулы (III), которое более подробно описано ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Известно, что духи представляют собой комбинацию различных пахучих веществ, которые испаряются в различные периоды времени. Каждые духи имеют то, что называют «головной нотой», запах которой распространяется первым при нанесении духов или при открывании емкости, содержащей духи, «срединную или основную ноту», которая соответствует запаху цельных духов (распространение запаха в течение нескольких часов после «головной ноты») и «завершающую ноту», имеющую наиболее стойкий запах (распространение запаха в течение нескольких часов после «срединной ноты»). Стойкость завершающей ноты соответствует остаточному душистому веществу.

Человек постоянно стремится пользоваться парфюмерными продуктами и ароматизирует окружающие его предметы или же место своего обитания с целью устранения сильных и/или неприятных запахов и создания приятного аромата.

Известно введение отдушки в некоторые виды продуктов или композиций, в частности, в косметические или дерматологические композиции, такие как освежающая вода, туалетная вода, парфюмерная вода, лосьоны после бритья, вода для ухода за кожей.

Отдушка или парфюмерная композиция должна иметь приятный запах и постоянный цвет в течение того времени, пока потребитель пользуется этим средством. Они должны быть устойчивы к некоторым агрессивным воздействиям, таким как свет и разность температур.

Обычно добавляют еще фильтрующую и/или антиоксидантную систему. Однако некоторые фильтрующие системы неэффективны и/или имеют тенденцию терять желаемый цвет и/или запах.

Большинство парфюмерных продуктов содержат стабилизаторы, такие как УФА-фильтры или УФВ-фильтры, и антиоксиданты.

Стабилизаторы предназначены для сохранения органолептических свойств продуктов, стабильных к различным агрессивным условиям, таким как УФ-излучение и тепловые удары. Стабилизирующие агенты известны из уровня техники как агенты, улучшающие устойчивость этих продуктов по отношению к указанным агрессивным воздействиям.

Из международной заявки WO2005/123013 известна комбинация диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата и этилгексилметоксициннамата, выпускаемая в продажу под наименованием Uvinul A + B, в качестве стабилизатора цвета в парфюмерных композициях.

Из международной заявки на патент WO2000/25730 известно также использование Tinogard AS или “Буметризола” для устранения фотолитического разложения косметических продуктов, в частности отдушек.

Из международной заявки на патент WO2003/103622 известно также использование Tinogard Q или “Трис(тетраметилгидроксипиперидинол)а” для стабилизации отдушек, в частности туалетной воды.

В международной заявке на патент WO 2005/042828 описана комбинация Tinogard Q с определенными фильтрами с целью стабилизации отдушек и устранения разложения на свету туалетной воды.

К сожалению, УФ-фильтры или стабилизаторы, предложенные в заявках на патент известного уровня техники, не являются полностью удовлетворительными, особенно в отношении нестойких отдушек, обогащенных натуральными веществами. Чаще всего наблюдается модификация органолептических свойств, таких, в частности, как запах и цвет, с течением времени (которые оцениваются с помощью сенсорного анализа, такого как “sniff test”, для определения запаха, и использованием визуального теста невооруженным глазом или с помощью спектрометра для количественной оценки изменений цвета согласно различным параметрам изменения цвета в зависимости от воздействия различной силы света). В частности, изменения, наблюдаемые визуально, проявляются в легкой желтизне или в розоватом оттенке, которые связаны с разложением химических веществ. Можно отметить также изменения прозрачности жидкостей, если они первоначально были прозрачными, изменения, которые выражены во флуктуации и осаждении веществ или в помутнении, нарушающие внешний вид продуктов и способные ухудшить эффективность распылителей, если продукт выпускается в аэрозольной упаковке.

Таким образом, существует необходимость в разработке новых парфюмерных продуктов, которые не обладали бы недостатками продуктов известного уровня техники, т.е. в получении таких парфюмерных продуктов, у которых органолептические свойства, такие как запах и цвет, оставались бы стабильными с течением времени и под действием света или разности температур.

Заявитель неожиданно обнаружил, что эта задача может быть решена при использовании парфюмерной композиции, содержащей в косметически приемлемой среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа определенной формулы (I), которая более подробно описана ниже;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая более подробно описана ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая более подробно описана ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Это открытие явилось основой изобретения.

Изобретение относится также к применению в косметике комбинации по меньшей мере одного фильтра А гидроксиаминобензофенонового типа определенной формулы (I), которая более подробно описана ниже, по меньшей мере одного фильтра В циннаматного типа и по меньшей мере одного соединения С, выбираемого из:

i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая более подробно описана ниже;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая более подробно описана ниже;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа;

в составе парфюмерной композиции, содержащей в косметически приемлемой среде, по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества; в качестве стабилизатора органолептических свойств, в частности цвета и/или запаха указанной композиции, по отношению к внешним агрессивным воздействиям, таким как свет или разность температур.

Изобретение относится также к косметическому способу ароматизации кератиновых веществ человека, в частности кожи, губ, волос, кожи волосистой части головы, губ, ногтей, включающему нанесение на кератиновые вещества композиции, описанной выше.

Под парфюмерной композицией понимают любую композицию, которая после ее нанесения на кератиновые вещества оставляет аромат.

Под «душистым веществом» понимают любую отдушку и ароматическое вещество, способное придать аромат коже и в целом кератиновому веществу человека, включая кожу, волосы, кожу волосистой части головы, губы, ногти.

Количество душистого(ых) вещества(веществ) предпочтительно составляет 3-50 мас.%, лучше 5-30, еще лучше 10-20 мас.%, от общей массы композиции.

Под косметически приемлемой средой в композиции согласно изобретению понимают нетоксическую среду, способную наноситься на кератиновые вещества человека, включая кожу, лицо, губы, ногти, волосы, кожу волосистой части головы.

В качестве душистого вещества можно использовать в композиции согласно изобретению отдушки и ароматические вещества природного или синтетического происхождения и их смеси. В качестве отдушек и ароматических веществ природного происхождения можно назвать в качестве примера, экстракты цветов (лилии, лаванды, розы, жасмина, иланг-иланга), стеблей и листьев (пичули, герани, петигрена), плодов (кориандра, аниса, тмина, можжевельника), кожуры фруктов (бергамота, лимона, апельсина), корней (дудника, сельдерея, кардамона, ириса, аира), древесины (сосны, сандалового дерева, гваякового дерева, кедра розового), трав и злаков (эстрагона, лемонграсса, шалфея, тимьяна), иголок и веток (ели, пихты, сосны, сосны карликовой), смол и бальзамов (гальбанума, элеми, бензойного дерева, мирры, олибана, опопанакса).

В качестве душистого вещества синтетического происхождения можно назвать, например, соединения, относящиеся к сложным эфирам, простым эфирам, альдегидам, кетонам, ароматическим спиртам и углеводородным соединениям.

В качестве сложных эфиров можно назвать, в частности, бензилацетат, бензилбензоат, феноксиэтилизобутират, п-трет-бутилциклогексилацетат, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, геранилацетат, линалилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, фенилэтилацетат, линалилбензоат, бензилформиат, этилметилфенилглицинат, алкилциклогексилпропионат, стиралилпропионат и бензилсалицилат.

В качестве простых эфиров можно назвать простой бензилэтиловый эфир.

В качестве альдегидов можно назвать, например, линейные алканальдегиды, содержащие 8-18 атомов углерода, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилоксиацетальдегид, цикламенальдегид, гидроксицитронеллаль, лилиаль и альдегид почек.

В качестве кетонов можно назвать, например, иононы, такие как альфа-изометилионон и метилцедрилкетон.

Из числа ароматических спиртов, в частности терпеновых, можно назвать анетол, цитронеллол, эвгенол, изоэвгенол, гераниол, линалол, фенилэтиловый спирт и терпинеол.

В качестве углеводородов можно назвать, в частности, терпены. Эти соединения находятся часто в виде смесей двух или более названных душистых веществ.

Кроме того, можно также использовать эфирные масла, компоненты ароматических веществ, такие как, например, эфирные масла шалфея, ромашки аптечной, гвоздичного дерева, мелиссы, мяты, масло из листьев коричного дерева, из цветов липы, можжевельника, ветивера, олибана, гальбанума, лаболанума и лавандина.

Предпочтительно в качестве душистого вещества используют, индивидуально или в виде смеси, эфирное масло бергамота, дигидромирценол, лилиаль, лираль, цитронеллол, фенилэтиловый спирт, альфа-гексилциннамальдегид, гераниол, безилацетон, цикламенальдегид, линалол, амброксан, индол, гедион, санделис, эфирные масла лимона, мандарина и апельсина, аллиламингликолят, цикловерталь, масло лавандина, масло шалфея, бетадамаскон, гераниевое масло, циклогексилсалицилат, фенилуксусную кислоту, геранилацетат, бензилацетат, оксид розы.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения используют смесь различных душистых веществ, которые вместе создают ноту, приятную для пользователя.

Из известных ольфакторных нот можно назвать, например, цитрусовые запахи, ароматы душистых веществ, цветочные запахи, мускусные ароматы, фруктовые запахи, пряные запахи, «восточные» запахи, ноты морского бриза, водные ноты, шипровые запахи, древесные запахи, папоротниковые запахи и их смеси.

Соединения А гидроксиаминобензофенонового типа, соответствующие изобретению, отвечают следующей общей формуле (I):

в которой:

R₁ и R₂, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, С₁-С₂₀ алкил; С₃-С₁₀ циклоалкил или С₃-С₁₀ циклоалкенил, или образуют вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5 или 6-членный цикл;

R₃ обозначает С₁-С₂₀ алкил.

В качестве С₁-С₂₀ алкильных радикалов можно назвать, например, метильный, этильный, н-пропильный, 1-метилэтильный, н-бутильный, 1-метилпропильный, 2-метилпропильный, 1,1-диметилэтильный, н-пентильный, 1-метилбутильный, 2-метилбутильный, 3-метилбутильный, 2,2-диметилпропильный, 1-этилпропильный, н-гексильный, 1,1-диметилпропильный, 1,2-диметилпропильный, 1-метилпентильный, 2-метилпентильный, 3-метилпентильный, 4-метилпентильный, 1,1-диметилбутильный, 1,2-диметилбутильный, 1,3-диметилбутильный, 2,2-диметилбутильный, 2,3-диметилбутильный, 3,3-диметилбутильный, 1-этилбутильный, 2-этилбутильный, 1,2,2-триметилпропильный, 1-этил-1-метилпропильный, 1-этил-2-метилпропильный, н-гептильный, н-октильный, н-нонильный, н-децильный, н-ундецильный, н-додецильный, н-тридецильный, н-тетрадецильный, н-пентадецильный, н-гексадецильный, н-гептадецильный, н-октадецильный, н-нонадецильный или н-эйкозильный.

В качестве С₃-С₁₀ циклоалкильных радикалов можно назвать, например циклопропильный, циклобутильный, циклопентильный, циклогексильный, циклогептильный, 1-метилциклопропильный, 1-этилциклопропильный, 1-пропилциклопропильный, 1-бутилциклопропильный, 1-пентилциклопропильный, 1-метил-1-бутилциклопропильный, 1,2-диметилциклопропильный, 1-метил-2-этилциклопропильный, циклооктильный, циклононильный или циклодецильный.

В качестве С₃-С₁₀ циклоалкенильных радикалов, содержащих одну или несколько двойных связей, можно назвать циклопропенильный, циклобутенильный, циклопентенильный, циклопентадиенильный, циклогексенильный, 1,3-циклогексадиенильный, 1,4-циклогексадиенильный, циклогептенильный, циклогептатриенильный, циклооктенильный, 1,5-циклооктадиенильный, циклооктатетраенильный, циклононенильный или циклодеценильный.

В качестве примеров 5 или 6-членных циклов, образованных радикалами R₁ и R₂ с атомом азота, можно назвать, в частности, пирролидин или пиперидин.

Особенно предпочтительным соединением А формулы (I) является н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат формулы (А):

такой как продукт, выпускаемый под товарным наименованием “UVINUL A+” фирмой BASF.

Соединения А формулы (I), описанные выше, являются известными продуктами, их структура и синтез описаны в заявках на патент ЕР-А-1046391, ЕР 1133980 и DE 100 12 408.

Предпочтительно соединение А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), находится в композиции согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, более конкретно, 0,1-0,8 мас%. от массы всей композиции.

Из числа фильтров В циннаматного типа согласно изобретению можно назвать, в частности, без ограничения:

Этилгексилметоксициннамат, выпускаемый, например, под товарным наименованием “PARSOL MCX” фирмой HOFFMANN LA ROCHE,

Изопропилметоксициннамат,

Изоамилметоксициннамат, выпускаемый под торговым наименованием “NEO HELIOPAN E 1000” фирмами HAARMANN и REIMER,

Циноксат,

DEA Метоксициннамат,

Диизопропилметилциннамат,

Глицерилэтилгексаноатдиметоксициннамат.

Среди фильтров В циннаматного типа, упомянутых выше, особенно следует использовать Этилгексилметоксициннамат, выпускаемый под товарным наименованием “PARSOL MCX” фирмой DSM; этот фильтр отвечает следующей формуле (В):

Предпочтительно соединение В циннамата находится в композициях согласно изобретению в количестве, составляющем 0,01-1,5 мас.%, более конкретно 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно частному варианту изобретения используют комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/ Этилгексилметоксициннамат в массовом отношении 35/65 мас.%, которая представлена продуктом, выпускаемым под товарным наименованием “UVINAL A+B” фирмой BASF.

Эта комбинация находится в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-2 мас.%, более конкретно 0,1-1 мас.%, еще более конкретно 0,3-1 мас.% от общей массы композиции.

Соединение С согласно изобретению выбирают из:

(i) соединения пиперидинольного типа определенной формулы (II), которая описана ниже более подробно,

(ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа определенной формулы (III), которая описана ниже более подробно,

(iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Соединения пиперидинольного типа согласно изобретению отвечают следующей формуле (II):

в которой

R обозначает водород или метил,

х обозначает 1 или 2, причем

1) когда х равен 1,

то R¹ обозначает водород; С₁-С₁₈ алкил; С₂-С₁₈ алкенил; пропаргил; глицидиловую группу; С₂-С₅₀ алкил, прерываемый 1-20 атомами кислорода; причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами; С₁-С₄ алкил, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z является водородом, С₁-С₄ алкилом, фенилом, С₁-С₄ алкилом, замещенным группой

(СОО^-)_рМ ^р+, где р обозначает целое число от 1 до 3 и М является ионом металла групп 1, 2 и 3 периодической таблицы или Zn, Cu, Ni или Со, или же М обозначает группу N^p+(R²)₄, где R² является С₁-С₈ алкилом или бензилом;

2) когда х равен 2

то R¹ обозначает С₁-С₁₂ алкилен; С₄-С₁₂ алкенилен; ксилиленовую группу; С₁-С₅₀ алкилен, прерываемый 1-20 атомами кислорода, причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами;

Х обозначает органический или неорганический анион;

причем общий заряд катионов у равен общему заряду анионов j.

Среди анионов Х можно назвать анион фосфата, фосфоната, карбоната, бикарбоната, нитрата, хлорида, бромида, бисульфита, сульфита, бисульфата, сульфата, бората, формиата, ацетата, бензоата, цитрата, оксалата, тартрата, акрилата, полиакрилата, фумарата, малеата, итаконата, гликолята, глюконата, малата, манделата, тиглата, аскорбата, полиметакрилата, карбоксилата нитрилтриуксусной кислоты, остатка гидроксиэтилендиаминотриуксусной кислоты, остатка этилендиаминотетрауксусной кислоты, остатка диэтилендиаминопентауксусной кислоты диэтилентриаминопентаметиленфосфоната, алкилсульфоната или арилсульфоната.

Соединения пиперидинольного типа формулы (II) являются сами по себе известными соединениями и описаны в заявке WO03/103622.

Используют, в частности, соединения формулы (II), в которых R и R¹ обозначают водород, х=1 и Х обозначает анион цитрата, более конкретно соединение Трис-(тетраметилгидроксипиперидинол)цитрат формулы

где у = 3, которое представлено коммерческим продуктом, выпускаемым под наименованием TINOGUARD Q или TINOGUARD S-FX фирмой CIBA-GEIGY.

Соединения бензотриазольного типа согласно изобретению отвечают следующей формуле:

в которой:

R₁ обозначает С₁-С₁₂ алкил, С₁-С₅ алкокси, С₁-С₅ алкоксикарбонил, С₅-С₇ циклоалкил, С₆-С₁₀ арил, аралкил, группу SO₃M, радикал формулы (IIIa)

в которой

R₄ и R₅, одинаковые или разные, обозначают С₁-С₅ алкил или водород;

R₃ обозначает водород, С₁-С₁₂ алкил, С₁-С₅ алкокси, галоген, предпочтительно Cl, или гидроксильную группу;

М обозначает катион щелочного, щелочно-земельного металла или аммония, предпочтительно Na+,

m обозначает 1 или 2

n равно 0 или 1,

если m = 1, то R₂ обозначает водород, С₁-С₁₂ алкил, не замещенный или замещенный фенилом; С₆-С₁₀ арил;

если m = 2, то R₂ обозначает прямую связь, радикал -(СН₂)_р-, где р является целым числом от 1 до 3.

Алкильные радикалы являются линейными или разветвленными и выбираются, например, из метильного, этильного, н-пропильного, изопропильного, н-бутильного, втор-бутильного, трет-бутильного, амильного, изоамильного, гептильного, октильного, изооктильного, нонильного, децильного, додецильного радикалов.

В качестве С₁-С₅ алкокси можно назвать следующие радикалы: метокси, этокси, н-пропокси, н-бутокси, н-пентокси, 1-метилпропокси, 3-метилбутокси, 2,2-диметилпропокси.

С₅-С₇ циклоалкилами являются, например, циклопентил, циклогептил или предпочтительно циклогексил.

Алкилфенилами являются, например, фенилпропил, фенилэтил и предпочтительно бензил.

Соединения бензотриазольного типа формулы (II) являются, сами по себе, известными соединениями, их структуры описаны в заявке WO 00/25730.

Среди соединений формулы (III) можно назвать, в частности, следующие соединения:

(i) Бензотриазолилбутилфенолсульфонат натрия формулы (1)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD HS” фирмой CIBA-GEIGY.

(ii) Бензотриазолилдодецил-пара-крезол формулы (2)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD TL” фирмой CIBA-GEIGY.

(iii) Бензотриазолилбутилфенолсульфонат формулы (3)

такой, как продукт, выпускаемый под торговым наименованием “CIBAFAST H LIQUID” фирмой CIBA-GEIGY.

(iv) Буметризол формулы (4)

такой, как продукт, выпускаемый под наименованием “TINOGUARD AS” фирмой CIBA-GEIGY.

Особенно используют соединение Буметризол формулы (4).

Соединение или соединения С пиперидинольного типа, а также соединения бензотриазольного типа, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-0,1 мас.% от конечной композиции, более предпочтительно 0,01-0,05 мас.%, еще более предпочтительно 0,01-0,03 мас.% от общей массы композиции.

Среди фильтров дибензоилметанового типа, соответствующих изобретению, можно назвать, в частности, не ограничиваясь ими, следующие:

- 2-метилдибензоилметан,

- 4-метилдибензоилметан,

- 4-изопропилдибензоилметан,

- 4-трет-бутилдибензоилметан,

- 2,4-диметилдибензоилметан,

- 2,5-диметилдибензоилметан,

- 4,4'-диизопропилдибензоилметан,

- 4,4'-диметоксидибензоилметан,

- 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2-метил-5-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2,4-диметил-4'-метоксидибензоилметан,

- 2,6-диметил-4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан.

Среди дибензоилметанов, перечисленных выше, особенно следует использовать 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан или бутилметоксидибензоилметан, выпускаемый в продажу под товарным наименованием “PARSOL 1789” фирмой DSM; этот фильтр отвечает следующей формуле (IV):

Дибензоилметановый фильтр или фильтры, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, предпочтительно, 0,1-0,5 мас.%, более предпочтительно, 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно предпочтительной форме изобретения парфюмерная композиция содержит в косметически пригодной среде:

а) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), описанный выше;

с) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа, описанный выше;

d) по меньшей мере один фильтр С дибензоилметанового типа, описанный выше и

e) по меньшей мере один фильтр D салицилатного типа.

Из фильтров D салицилатного типа, соответствующих изобретению, можно назвать, в частности, например:

Гомосалат, выпускаемый под наименованием “Eusolex HMS” фирмой Rona/EM Industries,

Этилгексилсалицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN OS” фирмой SYMRISE,

Дипропиленгликольсалицилат, выпускаемый под наименованием “DIPSAL” фирмой SCHER,

ТЕА Салицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN TS” фирмой SYMRISE.

Среди салицилатов D, упомянутых выше, особенно следует использовать этилгексилсалицилат, выпускаемый под наименованием “NEO HELIOPAN OS” фирмой SYMRISE, следующей формулы (V):

Фильтр или фильтры D салицилатного типа, соответствующие изобретению, предпочтительно находятся в композициях согласно изобретению в количестве 0,01-1,5 мас.%, предпочтительно 0,1-0,5 мас.%, более предпочтительно 0,1-0,8 мас.% от общей массы композиции.

Согласно частной форме изобретения косметически приемлемая среда, соответствующая изобретению, содержит по меньшей мере один летучий спирт и/или одно летучее силиконовое масло и, необязательно, воду. Предпочтительно эта среда композиции содержит воду в количестве, составляющем предпочтительно 0,01-50 мас.%, более предпочтительно 0,5-25 мас.% от общей массы композиции.

Под «летучим спиртом» понимают любое соединение, содержащее по меньшей мере одну спиртовую группу и имеющее давление пара при 20°С выше 17,5 мм рт.столба.

Под «маслом» понимают согласно изобретению жировое вещество, нерастворимое в воде и являющееся жидким при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Под «летучим силиконовым маслом» понимают согласно изобретению любое силиконовое соединение, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном в течение не менее 1 часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучим соединением является косметическое летучее соединение, жидкое при комнатной температуре, имеющее, в частности, давление пара, не равное нулю при комнатной температуре и атмосферном давлении, в частности, имеющее давление пара 0,13-40000 Па (10^-3-300 мм Hg), в частности 1,3-13000 Па (0,01-100 мм Hg), более конкретно 1,3-1300 Па (0,01-10 мм Hg).

Летучие спирты, соответствующие изобретению, выбирают предпочтительно из низших моноспиртов С₁-С₅, которые могут быть выбраны из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, н-бутанола, изобутанола, трет-бутанола, предпочтительно этанола.

Летучий спирт или летучие спирты находятся предпочтительно в количестве 40-80 мас.%, более предпочтительно в количестве 55-80 мас.% от общей массы композиции.

В качестве летучих силиконовых масел можно назвать, например, летучие силиконовые масла с линейной цепью или циклические силиконовые масла, в частности, имеющие вязкость ≤6 сантисток (6·10^-6 м²/сек) и имеющие, в частности, 2-10 атомов кремния, причем эти силиконы необязательно содержат алкильные или алкоксильные группы, имеющие 1-22 атома углерода. В качестве летучего силиконового масла, используемого согласно изобретению, можно назвать, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси.

Летучее силиконовое масло или масла находятся, предпочтительно в количестве 40-98,5 мас.%, предпочтительно в концентрации 10-80 мас.% от общей массы композиции.

Композиция согласно изобретению может содержать, дополнительно, любую добавку, обычно используемую в области парфюмерии, выбираемую, в частности, из антиоксидантов, косметически или дерматологически активных веществ, таких, например как увлажняющие агенты или смягчающие агенты, например масло сладкого миндаля, косточковое абрикосовое масло; гидратирующих агентов, таких как глицерин; агентов с успокаивающим действием, таких как α-бизаболол, аллантоин, алоэ вера; витаминов, летучих жирных кислот, агентов для отпугивания насекомых, пропеллентов, диспергаторов, красящих веществ, перламутровых пигментов, цветковых чешуек и их смесей. Композиция согласно изобретению может также содержать вспомогательные вещества, обычно используемые в области косметики и дерматологии, такие как гелеобразующие гидрофильные или липофильные вещества, консерванты (например, феноксиэтанол и парабены), растворители, наполнители, бактерициды. Количество этих различных вспомогательных агентов является классическим, используемым в данной области, например, 0,01-20% от общей массы композиции.

Из антиоксидантов можно назвать, например, ВНА (трет-бутил-4-гидроксианизол), ВНТ (2,6-дитрет-бутил-п-крезол), токоферолы, такие как витамин Е и его производные, такие как ацетат токоферола.

Композиция согласно изобретению может содержать, в частности, по меньшей мере одно красящее вещество, такое как порошкообразные вещества, жирорастворимые красители, водорастворимые красители.

Красящие порошкообразные вещества могут быть выбраны из пигментов и перламутровых пигментов.

Пигменты могут быть белыми или окрашенными, минеральными и/или органическими, покрытыми оболочкой или без нее. Можно назвать из минеральных пигментов диоксид титана, необязательно поверхностно обработанный, оксиды циркония, цинка или церия, а также оксиды железа или хрома, фиолетовый марганцевый, ультрамариновый синий, гидрат хрома и железистый синий. Из органических пигментов можно назвать сажу, пигменты типа D&C и лаки на основе кошениль-кармин, бария, стронция, кальция, алюминия.

Перламутровые пигменты могут быть выбраны из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенные перламутровые пигменты, такие как титановая слюда с оксидами железа, титановая слюда, в частности, с железистым синим или с оксидом хрома, титановая слюда с органическим пигментом указанного выше типа, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута.

Растворимыми красителями являются, например: карамель, Yellow 5, Acid Blue 9/Blue 1, Green 5, Green 3/Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4/Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33/Food Red 12, Red 40, кошениль-кармин (CI 15850, CI 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acid Yellow 3/Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10.

Жирорастворимыми красителями являются, например, красный Судан, D&C Red 17, D&C Green 6, β-каротин, масло сои, коричневый Судан, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, хинолиновый желтый, орлеан.

Изобретение относится не только к парфюмерным продуктам, но также к продуктам для ухода, для обработки тела, кожи, лица, губ, ногтей, в том числе для ухода за волосами и за кожей волосистой части головы, содержащим душистое вещество. Таким образом, композиция согласно изобретению может быть композицией для придания аромата, для ухода за кожей, для обработки кератиновых волокон, в частности, может выпускаться в виде освежающей воды, туалетной воды, душистой воды, лосьона после бритья, лосьона для ухода за кожей, силиконового или гидросиликонового масла для ухода за кожей, средств гигиенического назначения, таких как гели для душа, продукты для ванны, шампуни, скрабы. Она может также выпускаться в виде душистого двух- или трехфазного лосьона (фаза туалетной воды/фаза углеводородного масла и/или силиконового масла и/или фторсодержащего масла).

Изобретение относится также к косметическому способу придания аромата кератиновым веществам человека, в частности коже, губам и придаткам кожи, включающему нанесение на кератиновые вещества композиции, которая описана выше.

Композиция согласно изобретению может быть получена известными способами, обычно используемыми в области парфюмерных композиций.

Композиции согласно изобретению могут быть упакованы во флаконы. Они могут наноситься в форме мелких частиц посредством устройства для выдавливания. Устройства, соответствующие изобретению, хорошо известны специалисту данной области и содержат пульверизаторы для неаэрозольной упаковки или «распылители», аэрозольные баллоны, содержащие пропеллент, а также аэрозольные распылители, использующие сжатый воздух в качестве пропеллента. Эти устройства описаны в патентах US 4077441 и US 4850517 (это описание составляет часть содержания настоящего описания).

Композиции, находящиеся в аэрозольной упаковке и соответствующие изобретению, содержат, как правило, традиционные пропелленты, такие, например, как фтористоводородные соединения, дихлордифторметан, дифторэтан, простой диметиловый эфир, изобутан, н-бутан, пропан, трихлорфторметан.

Парфюмерные композиции согласно изобретению представлены во всех возможных галеновых формах, классически используемых для топического нанесения, в частности, в форме водного или водно-спиртового раствора, эмульсии типа масло-в-воде (Н/Е) или вода-в-масле (Е/Н) или многофазной эмульсии (трехфазной: Е/Н/Е или Н/Е/Н), водных гелей, безводных дегидратирующих продуктов, таких как душистый тальк в свободной или компактной форме, или в виде дисперсий масляной фазы в водной фазе с липидными визикулами ионного типа (липосомы) и/или неионного типа. Эти композиции готовят согласно известным способам.

Кроме того, композиции согласно изобретению могут быть более или менее жидкими и иметь вид крема, помады, молочка, лосьона, сыворотки, пасты, пены. Они могут также находиться в твердой форме, например в форме карандаша.

Когда композиции согласно изобретению содержат масляную фазу, то эта фаза содержит предпочтительно по меньшей мере одно масло, в частности физиологически приемлемое масло. Она может содержать дополнительно другие жировые вещества.

В качестве масел, используемых в композиции согласно изобретению, можно, например, назвать:

- углеводородные масла животного происхождения, такие как пергидросквален;

- углеводородные масла растительного происхождения, такие как жидкие триглицириды жирных кислот, содержащих 4-10 атомов углерода, такие как триглицириды гептановых или октановых кислот, или же, например, подсолнечное масло, кукурузное, соевое, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное, ореховое масло, абрикосовое масло, масло макадамии, арара, подсолнечное, касторовое масло; триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как триглицериды, выпускаемые фирмой Stearineries Dubois или триглицериды, выпускаемые под наименованием Myglyol 810, 812 и 818 фирмой Dynamit Nobel, масло жожоба, масло Карите;

- синтетические сложные и простые эфиры, в частности, жирных кислот, такие как масла формулы R¹COOR² и R₁OR₂, в которой R¹ обозначает остаток жирной кислоты, содержащей 8-29 атомов углерода, и R² обозначает разветвленную или неразветвленную углеводородную цепь, содержащую 3-30 атомов углерода, такие как, например, пурцелленовое масло, изононилизононаноат, изопропилмиристат, этил-2-гексилпальмитат, октил-2-додецилстеарат, октил-2-додецилэрукат, изостеарилизостеарт; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных кислот; сложные эфиры многоатомных спиртов, такие как диоктаноат пропиленгликоля, дигептаноат неопентилгликоля и диизононаноат диэтиленгликоля; и сложные эфиры пентаэритритола, такие как тетраизостеарат пентаэритритола;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как летучие или нелетучие парафиновые масла и их производные, вазелин, полидецены, гидрированный полиизобутен, такой как масло Парлеам;

- жирные спирты с 8-26 атомами углерода, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь( цетилстеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт или линолевый спирт;

- частично фторированные углеводородные и/или силиконовые масла, такие как масла, описанные в документе JP-A-2-295912;

- летучие или нелетучие силиконовые масла, такие как полиметилсилоксаны (PDMS) с линейной или циклической силиконовой цепью, жидкие или пастообразные при комнатной температуре, в частности циклополидиметилсилоксаны (циклометиконы), такие как циклогексасилоксан; полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкоксильные или фенильные группы, боковые или на конце силиконовой цепи, группы с 2-24 атомами углерода; фенилсодержащие силиконы, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты и полиметилфенилсилоксаны;

- их смеси.

Под «углеводородным маслом» понимают в данном перечне масел любое масло, содержащее в основном атомы углерода и водорода и, необязательно, группы сложного эфира, простого эфира, фторсодержащие группы, карбоксильные и/или спиртовые группы.

Другие жировые вещества, которые могут присутствовать в масляной фазе, являются, например, жирными кислотами, содержащими 8-30 атомов углерода, такие как стеариновая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и олеиновая кислота; воски, такие как ланолин, пчелиный воск, карнаубский воск, канделильский воск, парафиновые, лигнитовые воски или микрокристаллические воски, церезин или озокерит, синтетические воски, такие как полиэтиленовые воски, воски Фишера-Тропша; силиконовые смолы, такие как трифторметил-С_1-4-алкилдиметикон и трифторпропилдиметикон; силиконовые эластомеры, такие как продукты, выпущенные на рынок под наименованиями “KSG” фирмой Shin-Etsu, под наименованиями “Trefil”, “BY29” или “EPSX” фирмой Dow Corning или под наименованиями “Gransil” фирмой Grant Industries.

Эти жировые вещества могут быть выбраны специалистом различным образом для того, чтобы получить композицию с определенными свойствами, например с желаемой консистенцией или текстурой.

Эмульсии обычно содержат по меньшей мере один эмульгатор, выбираемый из амфотерных, анионных, катионных или неионных эмульгаторов, используемых индивидуально или в смеси. Эмульгаторы выбирают соответствующим образом в зависимости от непрерывной фазы получаемой эмульсии (Е/Н или Н/Е). Если эмульсия многофазная, то она обычно содержит один эмульгатор в первичной эмульсии и один эмульгатор в наружной фазе, в которую введена первичная эмульсия.

В качестве эмульгаторов, используемых для получения эмульсий типа Е/Н, можно назвать, например, сложные или простые алкильные моноэфиры сорбитана, глицерина или сахаров; силиконовые поверхностно-активные вещества, такие как сополиолы диметикона, такие как смесь циклометикон-диметикон-сополиол, выпускаемая под наименованиями DC 5225 C и DC 3225 С фирмой Dow Corning, или такие как сополиолы алкилдиметиконов, такие как сополиол лаурилметикона, выпускаемый под наименованием “Dow Corning 5200 Formulation Aid” фирмой Dow Corning, сополиол цетилдиметикона, выпускаемый под наименованием Abil EM 90R фирмой Goldschmidt, и смесь полиглицерил-4-изостеарат/сополиол цетилдиметикона/гексиллаурат, выпускаемая под наименованием Abil WE 09R фирмой Goldschmidt. Можно также добавлять к ним один или несколько соэмульгаторов, которые преимущественно можно выбрать из группы, включающей сложные эфиры жирной кислоты с разветвленной цепью и полиола, в частности сложные эфиры жирной кислоты с разветвленной цепью и глицерина и/или сорбитана, например полиглицерилизостеарат, который представлен продуктом, выпускаемым на рынок под наименованием Isolan Gl 34 фирмой Goldschmidt, изостеарат сорбитана, который представлен продуктом, выпускаемым на рынок под наименованием Arlacel 987 фирмой ICI, изостеарат сорбитана и глицерина, который представлен продуктом, выпускаемым на рынок под наименованием Arlacel 986 фирмой ICI, и их смеси.

В качестве эмульгаторов, используемых для получения эмульсий типа Н/Е, можно назвать, например, неионные эмульгаторы, такие как сложные эфиры жирных кислот и оксиалкилированных полиолов (более конкретно, полиоксиэтилированных), например полиэтиленгликольстеарат, такие как ПЭГ-100-стеарат, ПЭГ-50-стеарат и ПЭГ-40-стеарат; и их смеси, такие как смесь моностеарата глицерина и полиэтиленгликольстеарата (100 ОЕ), выпускаемая под наименованием SIMULSOL 165 фирмой SEPPIC; сложные эфиры жирных кислот и оксиалкилированных сорбитанов, содержащих, например, 20-100 ОЕ, например сложные эфиры, выпускаемые под товарным наименованием Tween 20 или Tween 60 фирмой Ubiqema; простые эфиры жирных оксиалкилированных спиртов (оксиэтилированных и/или оксипропилированных); сложные эфиры сахаров, такие как стеарат сахарозы; и их смеси, такие как, например, смесь стеарата глицерина и ПЭГ-100-стеарата, выпускаемая под наименованием Arlacel 165 фирмой Uniqema.

Можно добавлять к этим эмульгаторам соэмульгаторы, такие как, например, жирные спирты с 8-26 атомами углерода, такие как цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смесь (цетеариловый спирт), октилдодеканол, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол или олеиновый спирт.

Можно также получать эмульсии без эмульгирующих поверхностно-активных веществ или же при их содержании менее 0,5% от общей массы композиции с использованием соответствующих соединений, например полимеров, обладающих эмульгирующими свойствами, таких как полимеры, выпускаемые под наименованиями Carbopol 1342 и Pemulen фирмой Noveon; или полимеры и сополимеры 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, необязательно сшитые и/или нейтрализованные, такие как полимер 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, выпускаемый фирмой CLARIANT под наименованием “Hostacerin AMPS” (наименование по CTFA: полиакрилдиметилтаурамид аммония) или эмульсионный полимер, выпускаемый под наименованием Sepigel 305 фирмой Seppic (наименование по INCI: Полиакриламид/С₁₃-С₁₄-изопарафин/лаурет-7); частицы ионных или неионных полимеров, более конкретно частицы анионных полимеров, таких, в частности как полимеры изофталевой или сульфоизофталевой кислоты, в частности сополимеры фталата/сульфоизофталата/гликоля (например, диэтиленгликоля/фталата/изофталата/1,4-циклогександиметанола (наименование по INCI: Дигликоль/CHDM/Изофталаты/SIP сополимер), выпускаемый в продажу под наименованиями Eastman AQ polymer (AQ35S, AQ38S, AQ55S, AQ48 Ultra) фирмой Eastman Chemical.

Можно также получать эмульсии без эмульгаторов, стабилизируя эмульсии силиконовыми частицами или частицами из металлических оксидов, таких как TiO₂ или других.

В качестве наполнителей, которые могут быть использованы в композициях согласно изобретению, можно назвать, например, помимо пигментов, порошок диоксида кремния; тальк; частицы полиамида, в частности частицы, выпускаемые под наименованием ORGASOL фирмой Atochem; полиэтиленовые порошки; порошки из природных органических материалов, такие как порошки из крахмала, в частности кукурузного, пшеничного и рисового крахмала, структурированного или не структурированного, такие как порошки из крахмала, структурированного ангидридом октенилсукцината, выпускаемые под наименованием DRY-FLO фирмой National Starch; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как микросферы из сополимера этиленгликольдиметилакрилата/лаурилметакрилата, выпускаемые фирмой Dow Corning под наименованием POLYTRAP; порошки из полых частиц, такие как полые микросферы, в частности микросферы, выпускаемые под наименованием EXPANCEL фирмой Kemanord Plast или под наименованием MICROPEARL F 80 ED фирмой Matsumoto; микрошарики из силиконовой смолы, такие как микрошарики, выпускаемые под наименованием TOSPEARL фирмой Toshiba Silicone; и их смеси. Эти наполнители могут присутствовать в количествах от 0 до 20 мас.%, предпочтительно от 1 до 10 мас.% от общей массы композиции.

Изобретение описывается далее со ссылкой на следующие примеры, приведенные для иллюстрации изобретения и не ограничивают его. В этих примерах, если нет противоположных указаний, количества выражены в массовых процентах. При приготовлении следующих ниже композиций количества указаны в массовых процентах.

Примеры

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ТЕСТЫ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЗАПАХА И ЦВЕТА

Принцип работы

Принцип этих испытаний заключается в том, что испытываемые продукты подвергают воздействию источника светового излучения, спектр которого является строго определенным и количество излучаемой энергии точно дозировано.

Широко используемыми источниками света являются ксеноновые лампы, излучающие свет через:

- кварцевый платиновый фильтр, который отклоняет инфракрасные лучи и отрезает их в верхней части прибора

- стеклянный фильтр, который, поглощая коротковолновое ультрафиолетовое излучение, позволяет имитировать излучение, получаемое в зоне экспонирования.

Оборудование

Используют прибор CPS Sun-test:

- Освещение обеспечивается ксеноновой лампой в диапазоне волн 300-800 нм при плотности облучения 765 Вт/м² (значение устанавливается изготовителем)

- Оптическая фильтрация обеспечивается кварцевым фильтром с покрытием IR и специальным оконным стеклом)

Наблюдают невооруженным глазом за цветом каждого флакона до и после светового облучения с помощью прибора Sun Test после 16 часов обработки при комнатной температуре.

Осуществляется также ольфакторный тест “sniff test” группой экспертов из 5 человек на образцах в момент времени Т₀ и спустя 2 месяца выдержки при комнатной температуре и при 45°С.

Примеры 1а, 1b и 1c

Композиция 1а(*) 1b(*) 1с (изобретение) Концентрат душистого
вещества х 15% 15% 15% Этанол 65% 65% 65% Красители н.к. н.к. н.к. Смесь н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоата и Этилгексилметоксициннамата 35/65 (Uvinul A+B) 1 0% 1 Трис-(тетраметилгидроксипиперидинол)
цитрат - (TINOGUARD Q) 0 0,03 0,03 Вода до 100% до 100% до 100% (*) не соответствует изобретению
н.к. необходимое количество

Результаты

Тест 1а:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание --

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: очень отчетливое изменение запаха, пикантный запах, --

Тест 1b:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание ---

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: снижение запаха ---

Тест 1с (согласно изобретению):

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: сохранение первоначального цвета

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: никакого изменения запаха

Отмечается, что композиция 1с согласно изобретению, содержащая комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/Этилгексилметоксициннамат/Трис-(тетраметилгидроксипиперидинол), имеет стабильный запах и цвет при световом облучении и при хранении при 45°С в отличие от композиций 1а и 1b (не соответствующих изобретению).

Примеры 2а, 2b и 2c

Композиция 2а(*) 2b(*) 2с (изобретение) Концентрат душистого
вещества х 15% 15% 15% Этанол 65% 65% 65% Красители н.к. н.к. н.к. Смесь н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоата и Этилгексилметоксициннамата 35/65 (Uvinul A+B) 1 0% 1

Буметризол - соединение (4)
(TINOGUARD AS) 0 0,03 0,03 Вода до 100% до 100% до 100% (*) не соответствует изобретению

Результаты

Тест 2а:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание --

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: очень отчетливое изменение запаха, пикантный запах, --

Тест 2b:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание ---

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: снижение запаха ---

Тест 2с (согласно изобретению):

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: сохранение первоначального цвета

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: никакого изменения запаха.

Отмечается, что композиция 2с согласно изобретению, содержащая комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/Этилгексилметоксициннамат/Буметризол, имеет стабильный запах и цвет при световом облучении и при хранении при 45°С в отличие от композиций 2а и 2b (не соответствующих изобретению).

Примеры 3а, 3b, 3c и 3d

Композиция 3а(*) 3b(*) 3с(*) 3d (изобретение) Концентрат душистого
вещества х 15% 15% 15% 15% Этанол 65% 65% 65% 65% Красители н.к. н.к. н.к. н.к. н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат (Uvinul A+) 1% 0 0 0 Смесь н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоата и Этилгексилметоксициннамата 35/65 (Uvinul A+B) 0 1% 0 1 Бутилметоксидибензоилметан (Parsol 1789) 0 0 0,3% 0,3 Вода до 100% до 100% до 100% до 100% (*) не соответствует изобретению

Результаты

Тест 3а:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание ---

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: очень резкое изменение запаха, пикантный запах, ---

Тест 3b:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание --

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: снижение запаха --

Тест 3с:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание (---)

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: резкое снижение запаха (---)

Тест 3d (cогласно изобретению):

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: сохранение первоначального цвета.

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: очень слабое изменение запаха (-)

Отмечается, что композиция 3d согласно изобретению, содержащая комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/Этилгексилметоксициннамат/Бутилметоксидибензоилметан, имеет стабильный запах и цвет при световом облучении и при хранении при 45°С в отличие от композиций 3а, 3b и 3с (не соответствующих изобретению).

Примеры 4а, 4b и 4c

Композиция 4а(*) 4b(*) 4с (изобретение) Концентрат душистого вещества х 15% 15% 15% Этанол 65% 65% 65% Красители н.к. н.к. н.к. Смесь н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоата и Этилгексилметоксициннамата 35/65 (Uvinul A+B) 0 1% 0,6 Этилгексилсалицилат(NEO HELIOPAN OS) 0,3% 0% 0,1 Бутилметоксидибензоилметан (Parsol 1789) 0% 0% 0,2 Вода до 100% до 100% до 100% (*) не соответствует изобретению

Результаты

Тест 4а:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание ---

Наблюдение после 2 месяцев при 45С: очень резкое изменение запаха, пикантный запах, ---

Тест 4b:

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: деградация цвета=обесцвечивание --

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: снижение запаха --

Тест 4с (cогласно изобретению):

Результат на момент Т₀: получение отдушки золотисто-желтого цвета с приятным запахом.

Результат Suntest после 16 часов: сохранение первоначального цвета

Наблюдение после 2 месяцев при 45°С: никакого изменения запаха.

Отмечается, что композиция 4с согласно изобретению, содержащая комбинацию н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/Этилгексилметоксициннамат/Бутилметоксидибензоилметан/.

Этилгексилсалицилат имеет стабильный запах и цвет при световом облучении и при хранении при 45°С в отличие от композиёёёций 4а и 4b (не соответствующих изобретению).

Изобретение относится к парфюмерно-косметической области, а именно к парфюмерной композиции, включающей в косметически приемлемой среде:

a) по меньшей мере 2 мас.% душистого вещества от общей массы композиции;

b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа;

c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;

d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:

i) соединения пиперидинольного типа;

ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа;

iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

Изобретение позволяет получать парфюмерные продукты, у которых органолептические свойства, такие как запах и цвет, остаются стабильными с течением времени и под действием света или разности температур. 3 н. и 12 з.п. ф-лы.

1. Парфюмерная композиция, содержащая в косметически приемлемой среде:
a) по меньшей мере 2% душистого вещества от общей массы композиции;
b) по меньшей мере один фильтр А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I)

в которой R₁ и R₂, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, C₁-C₂₀ алкил;
С₃-С₁₀ циклоалкил или С₃-С₁₀ циклоалкенил или образуют вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5 или 6-членный цикл;
R₃ обозначает С₁-С₂₀ алкил,
c) по меньшей мере один фильтр В циннаматного типа;
d) по меньшей мере одно соединение С, выбираемое из:
(i) соединения пиперидинольного типа следующей формулы (II):

в которой R обозначает водород или метил,
х обозначает 1 или 2, причем
1) когда х равен 1,
то R¹ обозначает водород; C₁-C₁₈ алкил; C₂-C₁₈ алкенил; пропаргил; глицидиловую группу; С₂-С₅₀ алкил, прерываемый 1-20 атомами кислорода; причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами; C₁-C₄ алкил, замещенный карбоксильной группой или группой -COOZ, где Z является водородом, C₁-C₄ алкилом, фенилом, C₁-C₄ алкилом, замещенным группой
(СОО^-)_рМ^р+, где р обозначает целое число от 1 до 3 и М является ионом металла групп 1, 2 и 3 Периодической таблицы или Zn, Cu, Ni или Со; или же М обозначает группу N^p+(R²)₄, где R² является алкилом C₁-C₈ или бензилом;
2) когда х равен 2,
то R¹ обозначает C₁-C₁₂ алкилен; C₄-C₁₂ алкенилен; ксилиленовую группу; C₁-C₅₀ алкилен, прерываемый 1-20 атомами кислорода, причем указанный алкил замещен 1-10 гидроксильными группами или же одновременно прерывается указанными атомами кислорода и замещен указанными гидроксильными группами;
Х обозначает органический или минеральный анион;
причем общий заряд катионов у равен общему заряду анионов j;
(ii) по меньшей мере одного соединения бензотриазольного типа формулы (III)

в которой R₁ обозначает C₁-C₁₂ алкил, C₁-C₅ алкокси, C₁-C₅ алкоксикарбонил, C₅-C₇ циклоалкил, С₆-С₁₀арил, аралкил, группу SО₃M, радикал формулы (IIIa)

в которой R₄ и R₅, одинаковые или разные, обозначают C₁-C₅ алкил или водород;
R₃ обозначает водород, C₁-С₁₂ алкил, C₁-C₅ алкокси, галоген, предпочтительно С1, или гидроксильную группу;
М обозначает катион щелочного, щелочноземельного металла или аммония, предпочтительно, Na⁺,
m обозначает 1 или 2,
n равно 0 или 1,
если m=1, то R₂ обозначает водород, C₁-C₁₂ алкил, незамещенный или замещенный фенилом; С₆-С₁₀арил;
если m=2, то R₂ обозначает прямую связь, радикал -(СН₂)_p-, где р является целым числом от 1 до 3.
(iii) УФ-фильтра дибензоилметанового типа.

2. Композиция по п.1, в которой количество душистого вещества составляет 3-50%, лучше 5-30%, еще лучше 10-20% от общей массы композиции.

3. Композиция по п.1, в которой соединение А формулы (I) представляет собой н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат следующей формулы (А):

4. Композиция по п.1, в которой соединение В циннаматного типа представляет собой этилгексилметоксициннамат следующей формулы (В):

5. Композиция по п.3 или 4, в которой содержится комбинация н-гексил-2-(4-диэтиламино-2-гидроксибензоил)-бензоат/этилгексилметоксициннамат в отношении 35/65 мас.%.

6. Композиция по п.1, в которой соединение С пиперидинольного типа формулы (II) представляет собой трис-(тетраметилгидроксипиперидинол)цитрат формулы

где у=3.

7. Композиция по п.1, в которой соединение С бензотриазольного типа формулы (III) выбирают из следующих соединений:
(i) бензотриазолилбутилфенолсульфонат натрия формулы (1)

(ii) бензотриазолилдодецил-паракрезол формулы (2)

(iii) бензотриазолилбутилфенолсульфонат формулы (З)

(iv) буметризол формулы (4)

8. Композиция по п.7, в которой соединение С формулы (III) является буметризолом формулы (4)

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один фильтр D салицилатного типа.

10. Композиция по п.1, в которой соединение С дибензоилметанового типа представляет собой 4-(трет-бутил)-4'-метоксидибензоилметан или бутилметоксидибензоилметан следующей формулы (IV):

11. Композиция по п.10, в которой фильтр D салицилатного типа представляет собой этилгексилсалицилат следующей формулы (V):

12. Композиция по п.1, в которой косметически приемлемая среда содержит по меньшей мере один летучий спирт и/или летучее силиконовое масло и необязательно воду.

13. Композиция по п.12, в которой косметически приемлемая среда содержит воду в количестве, предпочтительно, 0,01-50%, более предпочтительно, 0,5-25% от общей массы композиции.

14. Применение комбинации по меньшей мере одного фильтра А гидроксиаминобензофенонового типа формулы (I), по меньшей мере одного фильтра В циннаматного типа и по меньшей мере одного соединения С, описанной в предыдущих пунктах, в парфюмерной композиции, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере 2% душистого вещества от общей массы композиции, в качестве стабилизатора органолептических свойств композиции по отношению к внешним агрессивным воздействиям, таким, как свет и разность температур, в частности цвета и/или запаха указанной композиции.

15. Косметический способ придания аромата кератиновым веществам человека, включающий нанесение на кератиновые вещества композиции, описанной в пп.1-13.