СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДИСПЕПСИЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С КОРРЕКЦИЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ Российский патент 2010 года по МПК A61K33/00 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к терапии больных животных.

Известны способы лечения больных диспепсией новорожденных телят с помощью ферментных, антимикробных препаратов, энтеросорбентов, регидратационных средств и других медикаментов (Кондрахин И.П. Диспепсия новорожденных телят - успехи, проблемы / И.П.Кондрахин // Ветеринария. - 2003. - № 1. - С.39-43). Для указанных способов лечения характерна определенная однобокость: воздействия осуществляются, главным образом, на отдельные этиологические или патогенетические аспекты болезни. В литературе имеются данные по применению антимикробного препарата «Биопаг-Д» для лечения больных диспепсией телят (Баскаков Е.В. Применение Биопага-Д при диспепсии телят / Е.В.Баскаков // Ветеринария. - 2007. - № 7. - С.45-47). При такой терапии происходит устранение чрезмерного размножения в желудочно-кишечном тракте условно-патогенной (и патогенной) микрофлоры. Но существенными недостатками данного способа являются: отсутствие коррекции нарушенного водно-солевого обмена и недостаточный дезинтоксикационный эффект.

Известен способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с помощью энтеросорбента «Полисорб-ВП» (Рабинович М.И. Фармакологическая характеристика энтеросорбента Полисорб ВП / М.И.Рабинович, P.P.Даминов // Ветеринария. - 2000. - № 3. - С.53-57 - прототип). Применение данного способа позволяет выводить из организма больных диспепсией новорожденных телят эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая патогенные бактерии. При этом, однако, происходит недостаточная элиминация условно-патогенной, а в ряде случаев и патогенной микрофлоры; не восстанавливаются нарушенные реологические свойства крови и не восполняется развивающийся дефицит в макроэлементах. Кроме того, не учитывается необходимость коррекции возникающей при диспепсии патологической активации тромбоцитов. Указанные недостатки устраняются заявленным изобретением.

Цель изобретения - повышение эффективности лечения больных диспепсией новорожденных телят за счет комплексного воздействия на основные этиологические и патогенетические стороны болезни: усиленно размножающуюся в пищеварительном тракте условно-патогенную и патогенную микрофлору, интоксикацию, нарушенный водно-солевой обмен, патологическую активацию кровяных пластинок.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что для лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов назначается энтеросорбент «Полисорб-ВП» перорально в суточной дозе 200 мг на 1 кг живой массы теленка в виде свежеприготовленной водной взвеси в два приема: первый прием натощак (за 1-2 часа до кормления), второй - через 6 часов после первого (через 1-2 часа после очередного кормления). Курс лечения продолжают до исчезновения клинических признаков диспепсии. Способ отличается дополнительным применением препарата «Биопаг-Д», который задается внутрь в дозе 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы с молозивом-молоком два раза в сутки (утром и вечером) до исчезновения клинических признаков диспепсии. Заявляемый способ также отличается дополнительным внутривенным введением реополиглюкина с глюкозой в дозе в зависимости от тяжести болезни 5-10 мл/кг/сут и изотонического раствора натрия хлорида (физраствора) в дозе в зависимости от тяжести болезни 50-400 мл/гол/сут. Внутривенные введения реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида проводят до исчезновения клинических признаков диспепсии.

Пример. По принципу аналогов из новорожденных телят с начальными признаками диспепсии было сформировано 6 групп животных по 10 голов в каждой. Содержание и кормление телят всех групп было одинаковым. Животные первой (I) группы в качестве лечебного препарата получали Биопаг-Д. Во второй (II) группе больным телятам назначали Биопаг-Д + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида. В третьей (III) группе телятам задавался энтеросорбент Полисорб-ВП. В четвертой (IV) группе установленная схема лечения включала Полисорб-ВП внутрь и парентеральное введение реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. Животные пятой (V) группы находились на комплексной терапии по заявляемому способу с сочетанным применением Биопага-Д, Полисорба-ВП, реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида. В шестой (VI) контрольной группе больных диспепсией телят лечили по принятой в хозяйстве схеме с использованием тилозина-50 (тилана-50) и отвара конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида.

Дозировка препаратов осуществлялась следующим образом.

Полисорб-ВП задавался внутрь в суточной дозе 200 мг/кг массы тела животного в два приема в виде свежеприготовленной водной взвеси внутрь за 1 час перед дачей молозива-молока или через 2 часа после кормления. Препарат «Биопаг-Д» дозировался по схеме: 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы теленка 2 раза в сутки (утром и вечером) внутрь с молозивом-молоком. Реополиглюкин с глюкозой вводили внутривенно в дозе 5-10 мл на кг живой массы в сутки. Изотонический раствор натрия хлорида вводили внутривенно в дозе 50-400 мл на животное. Тилозин-50 вводили внутримышечно в дозе 0,2 мл/кг/сут. Отвар конского щавеля на изотоническом растворе натрия хлорида задавался внутрь утром и вечером по 0,5 л. Все препараты использовали до исчезновения клинических признаков диспепсии.

Терапевтическую эффективность препаратов устанавливали, учитывая количество выздоровевших телят от подвергшихся лечению, а также продолжительность и тяжесть течения болезни. Кроме того, у животных всех групп определяли внутрисосудистую активацию тромбоцитов по методу Шитиковой А.С. (Шитикова А.С. Метод определения внутрисосудистой активации тромбоцитов и его значение в клинической практике / А.С.Шитикова, О.Е.Белязо, Л.Р.Тарковская, В.Д.Каргин // Клиническая лабораторная диагностика. - 1997. - № 2. - С.23-35).

Результаты определения терапевтической эффективности исследуемых способов лечения заболевших диспепсией телят приведены в таблице 1.

Как показано в таблице 1, наибольший терапевтический эффект (90%) при лечении заболевших диспепсией телят отмечался в V группе, где больные телята находились на комплексной терапии по заявляемому способу. В этой группе была наименьшая средняя длительность болезни - 3,40±0,54 сут. При этом абсолютное большинство больных диспепсией телят (90%) этой группы переболели в легкой форме - у них отмечалась простая диспепсия. Лишь один теленок (10%) заболел токсической диспепсией и пал.

В третьей, четвертой и шестой группах, где телята в качестве лечебных средств получали энтеросорбент Полисорб-ВП; Полисорб-ВП + реополиглюкин с глюкозой + изотонический раствор натрия хлорида и тилозин-50 (тилан-50) + отвар конского щавеля соответственно, лечебный эффект равнялся 80 процентам. 70% телят этих групп переболели простой диспепсией и 30% - токсической. Падеж составил 20%. Однако средняя продолжительность болезни в этих группах достоверно различалась и равнялась 3,90±0,65 сут. для группы IV; 4,10±0,72 сут. - для группы III и 4,30±0,76 сут. - для группы VI.

При применении Биопага-Д для лечения заболевших диспепсией телят первой группы терапевтический эффект составил 60%, пало 40% подвергшихся лечению телят. Средняя длительность болезни равнялась 5,50±0,76 сут. Как простой формой диспепсии, так и токсической переболело по 50% животных. При совместном применении Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида для лечения телят II группы терапевтическая эффективность повысилась до 70%, пало 30% подвергшихся лечению животных. Аналогично с первой группой как простой, так и токсической диспепсией переболело равное количество телят (по 50%). А средняя продолжительность болезни в данной группе равнялась 5,40±0,71 сут.

При определении исходного (до дачи лечебных препаратов) состояния внутрисосудистой активации тромбоцитов существенных различий между группами установлено не было.

Таблица 1
Терапевтическая эффективность различных схем лечения больных диспепсией новорожденных телят Показатели Группы животных I Биопаг II Биопаг + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор III Полисорб IV Полисорб + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор V заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор VI контроль Количество телят в группе, гол. (%) 10 (100) 10 (100) 10 (100) 10 (100) 10 (100) 10 (100) Выздоровело, гол. (%) 6 (60)* 7 (70)* 8 (80) 8 (80) 9 (90)* 8 (80) Пало, гол. (%) 4 (40)* 3 (30)* 2 (20) 2 (20) 1 (10)* 2 (20) Длительность болезни,сут. 5,50±0,70* 5,40±0,71* 4,10±0,72* 3,90±0,65* 3,40±0,50* 4,30±0,76 Тяжесть течения
болезни, гол. (%):
прост, диспепсия
токс. диспепсия 5 (50)*
5 (50)* 5 (50)*
5 (50)* 7 (70)
3 (30) 7 (70)
3 (30) 9 (90)*
1 (10)* 7 (70)
3 (30) * - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

В разгар болезни установленные показатели внутрисосудистой активности кровяных пластинок представлены в таблице 2.

Таблица 2
Показатели внутрисосудиетой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных телят исследуемых групп в разгар болезни Показатели Группы животных I (n=10) Биопаг II (n=10) Биопаг + Реополиглюкин с глюкозой + Физраствор III (n=10) Полисорб IV (n=10) Полисорб + Реополиглю-
кин с глюкозой + Физраствор V (n=10) заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реополиглю-
кин с глюкозой + Физраствор VI (n=10) контрольная Дискоциты, % 73,10±2,07* 74,50±2,01 77,30±1,79* 78,20±0,97 80,10±0,85* 75,10±1,88 Дискоэхиноциты, % 14,20±0,84* 13,70±0,73 12,50±0,64* 12,12±0,61 11,30±0,54* 13,50±0,76 Сфероциты, % 7,50±0,79* 6,90±0,69 5,90±0,53* 5,70±0,43 5,20±0,31* 6,90±0,72 Сфероэхиноциты, % 4,60±0,56* 4,30±0,44 3,80±0,48* 3,50±0,39 2,90±0,23* 4,00±0,54 Биполярные формы, % 0,60±0,16 0,60±0,16 0,50±0,17 0,50±0,17 0,50±0,17 0,50±0,17 Сумма активных форм тромбоцитов, % 26,90±2,07* 25,50±2,01 22,70±1,79* 21,80±0,97 19,90±0,85* 24,90±1,88 Число малых агрегатов (по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов) 8,00±1,37* 7,20±1,25 5,90±1,12* 5,30±1,10 4,10±0,78* 6,90±1,23 Число средних и больших агрегатов (по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцитов) 2,20±0,77* 1,45±0,58 0,88±0,66* 0,66±0,51 0,23±0,39* 1,60±0,70 * - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

В VI контрольной группе, где телят лечили по принятой в хозяйстве схеме, доля интактных тромбоцитов составила 75,10±1,88%, а сумма активных форм кровяных пластинок равнялась 24,90±1,88%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 13,50±0,76; сфероцитов - 6,90±0,72; а сфероэхиноцитов - 4,00±0,54 процента. Биполярных форм тромбоцитов в кровотоке было 0,50±0,17%. Число малых агрегатов составило 6,90±1,23; а средних и больших - 1,60±0,70 на 100 свободных кровяных пластинок.

Наиболее сниженное в разгар диспепсии содержание интактных тромбоцитов (73,10±2,07%) отмечалось у животных в I группе. Сумма же активных форм кровяных пластинок у телят этой группы являлась максимальной (26,90±2,07%) из всех групп животных. При этом доля дискоцитов была на 2,00% меньше, а сумма активных форм тромбоцитов на тот же процент больше, чем в VI группе. Дискоэхиноцитов в кровотоке находилось на 0,70%; а сфероцитов и сфероэхиноцитов на 0,60% больше. Число малых агрегатов превышало значения VI группы на 15,94%, а средних и больших агрегатов - на 37,50% (р≤0,05).

Во II группе телят содержание дискоцитов уступало, а сумма активных форм тромбоцитов превышала на 0,60% показатели VI группы. При этом количество дискоэхиноцитов было увеличено на 0,20%, а сфероэхиноцитов - на 0,30%. Сфероцитов содержалось равное показателям VI группы количество. Число малых агрегатов составляло 7,20±1,25, что больше значений VI группы на 0,30%. Количество средних и больших агрегатов тромбоцитов по сравнению с телятами, находящимися на традиционном лечении, было снижено на 9,37%.

В III группе при лечении больных диспепсией телят энтеросорбентом «Полисорб-ВП» еще более увеличилось (до 77,30±1,79%) содержание интактных тромбоцитов, что уже превышало значения VI группы на 2,20% (р≤0,05). Сумма активных форм кровяных пластинок составляла 22,70±1,79%; что на те же 2,20% ниже, чем в VI группе. Отдельные формы активированных тромбоцитов у животных III группы распределились следующим образом: дискоэхиноцитов содержалось 12,50±0,64; сфероцитов - 5,90±0,53 и сфероэхиноцитов - 3,80±0,48%, что ниже значений VI группы на 1,00; 1,00 и 0,20 процента соответственно. Малых агрегатов насчитывалось на 14,49% меньше значений VI группы, а средних и больших агрегатов - на 45,00% меньше (р≤0,05).

В IV группе подопытных телят сумма активных тромбоцитов в сравнении со значениями VI группы уменьшилась на 3,10% за счет дискоэхиноцитов, сфероцитов и сфероэхиноцитов. Их содержание снизилось на 1,40; 1,20 и 0,50% соответственно. Неактивированных тромбоцитов в кровотоке животных IV группы присутствовало 78,20±0,97%. Малых агрегатов кровяных пластинок насчитывалось 5,30±1,10 на 100 свободных тромбоцитов, а средних и больших - 0,66±0,51. Это ниже значений телят VI группы на 23,19 и 58,75 процента соответственно.

Максимальная доля интактных тромбоцитов отмечалась у находившихся на лечении по заявляемому способу телят V группы. В их кровотоке содержалось 80,10±0,85% дискоцитов, а сумма активных форм кровяных пластинок составила 19,90±0,85%. Дискоэхиноцитов насчитывалось 11,30±0,54%, сфероцитов - 5,20±0,31% и сфероэхиноцитов -2,90±0,23%, что на 2,20; 1,70 и 1,10 процента соответственно ниже, чем у животных VI группы. Число малых агрегатов по сравнению с контролем было уменьшено в 1,68 раза, а средних и больших - в 6,96 раза.

Содержание биполярных форм кровяных пластинок в разгар диспепсии по группам животных достоверно не различалось.

В стадию выздоровления показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов по количеству дискоцитов и сумме активных форм тромбоцитов во всех группах (кроме группы I) возвратились в пределы, свойственные здоровым новорожденным телятам (табл.3), однако наиболее приближенными к оптимальным значениям были параметры в V группе. При этом доля дискоцитов по группам колебалась от 80,17±0,70 до 82,10±0,68%. Сумма активных форм тромбоцитов составляла от 17,90±0,68 до 19,83±0,70%. Дискоэхиноцитов насчитывалось от 10,30±0,33 до 11,83±0,70; сфероцитов - от 4,50±0,27 до 4,80±0,32; а сфероэхиноцитов - от 2,64±0,15 до 2,88±0,29%. Биполярные формы тромбоцитов находились в границах от 0,46±0,17 до 0,63±0,18%. Число малых агрегатов кровяных пластинок входило в рамки, свойственные здоровым новорожденным телятам, только в группах IV и V. Содержание средних и больших агрегатов тромбоцитов на 100 свободных кровяных пластинок по всем группам телят в стадию выздоровления достоверно отличалось от ранее установленных значений здоровых новорожденных животных. Тем не менее следует указать, что наиболее низким содержание средних и больших агрегатов тромбоцитов было у телят в группе V (0,21±0,15). А вообще в стадию выздоровления малых агрегатов тромбоцитов в кровотоке по группам животных присутствовало от 3,44±0,31 до 4,50±0,56 на 100 свободных кровяных пластинок, а средних и больших - от 0,21±0,15 до 0,33±0,21.

Таблица 3
Показатели внутрисосудистой активации тромбоцитов больных диспепсией новорожденных телят исследуемых групп в стадию выздоровления Показатели Группы животных I (n=6) Биопаг II (n=7) Биопаг + Реополи-
глюкин с глюкозой + Физраствор III (n=8) Полисорб IV (n=8) Полисорб + Реополи-
глюкин с глюкозой + Физраствор V (n=9) заявляемый способ: Биопаг + Полисорб + Реоплиглюкин с глюкозой + Физраствор VI (n=8) контрольная Дискоциты, % 80,17±0,70* 80,40±0,59 80,90±0,36* 81,30±0,47* 82,10±0,68* 80,37±0,42 Дискоэхиноциты, % 11,83±0,70* 11,70±0,53* 11,10±0,42* 10,80±0,35* 10,30±0,33* 11,62±0,56 Сфероциты, % 4,67±0,33* 4,70±0,31* 4,80±0,32* 4,70±0,29* 4,50±0,27 4,50±0,19 Сфероэхиноциты, % 2,83±0,31* 2,70±0,25* 2,70±0,19* 2,70±0,19* 2,64±0,15* 2,88±0,29 Биполярные формы, % 0,50±0,22* 0,50±0,22* 0,50±0,22* 0,50±0,22* 0,46±0,17* 0,63±0,18 Сумма активных форм тромбоцитов, % 19,83±0,70* 19,60±0,59 19,10±0,36* 18,70±0,47* 17,90±0,68* 19,63±0,42 Число малых агрегатов (по 2-3 тромбоцита на 100 свободных тромбоцитов) 4,50±0,56* 4,37±0,44 4,10±0,37* 3,88±0,33* 3,44±0,31* 4,37±0,46 Число средних и больших агрегатов (по 4 тромбоцита и более на 100 свободных тромбоцитов) 0,33±0,21* 0,29±0,19 0,25±0,17 0,23±0,16 0,21±0,15* 0,25±0,16 * - р≤0,05 по сравнению с результатами в VI группе животных, находящихся на принятом в хозяйстве лечении

Таким образом, лечение больных диспепсией телят по заявляемому способу с сочетанным применением энтеросорбента «Полисорб-ВП», антимикробного препарата «Биопаг-Д», реополиглюкина с глюкозой и изотонического раствора натрия хлорида дает 90%-ный терапевтический эффект, превосходящий эффективность лечения, применяемого в хозяйстве, а также эффективность терапии с отдельным использованием Полисорба-ВП, Полисорба-ВП и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида; Биопага-Д; Биопага-Д и реополиглюкина с глюкозой, и изотонического раствора натрия хлорида. Абсолютное большинство (90%) больных диспепсией телят, подвергшихся комплексному лечению по заявляемому способу, переболевают в легкой форме, а средняя продолжительность диспепсии составляет 3,40±0,54 сут. При этом наблюдается максимальная коррекция нарушений со стороны внутрисосудистой активации тромбоцитов.

Высокая терапевтическая эффективность и максимальная коррекция патологической активации тромбоцитов при лечении больных диспепсией новорожденных телят по заявляемому способу обусловлена комплексным воздействием на основные этиологические и патогенетические стороны болезни: усиленно размножающуюся в пищеварительном тракте условно-патогенную и патогенную микрофлору, интоксикацию, нарушенный водно-солевой обмен, патологическую активацию кровяных пластинок.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает применение энтеросорбента «Полисорб-ВП» перорально в суточной дозе 200 мг на 1 кг живой массы в виде свежеприготовленной водной взвеси в два приема. Первый прием натощак за 1-2 часа до кормления, второй - через 6 часов после первого, через 1-2 часа после очередного кормления. Дополнительно вводят препарат «Биопаг-Д» внутрь в дозе 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы с молозивом-молоком два раза в сутки утром и вечером. И дополнительно внутривенно вводят реополиглюкин с глюкозой в дозе 5-10 мл/кг/сут и изотонический раствор натрия хлорида в дозе 50-400 мл/гол/сут. Терапия больных диспепсией телят по заявляемому способу дает 90%-ный лечебный эффект с максимальной коррекцией нарушений со стороны внутрисосудистой активации тромбоцитов, 3 табл.

Способ лечения больных диспепсией новорожденных телят с коррекцией патологической активации тромбоцитов, включающий применение энтеросорбента «Полисорб-ВП» перорально в суточной дозе 200 мг на 1 кг живой массы в виде свежеприготовленной водной взвеси в два приема: первый прием натощак за 1-2 ч до кормления, второй - через 6 ч после первого, через 1-2 ч после очередного кормления; препарата «Биопаг-Д» внутрь в дозе 0,1 мл 0,1%-ного водного раствора на 1 кг живой массы с молозивом-молоком два раза в сутки утром и вечером и дополнительное внутривенное введение реополиглюкина с глюкозой в дозе 5-10 мл/кг/сут и изотонического раствора натрия хлорида в дозе 50-400 мл/гол/сут.