СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ Российский патент 2010 года по МПК C01B31/08 B01J20/34 

Описание патента на изобретение RU2394760C1

Изобретение относится к способу регенерации активированных углей (АУ), насыщенных органическими веществами, с целью их дальнейшего использования в технологии водоподготовки и очистки питьевой воды и стоков промышленности.

Известен способ регенерации активированного угля, загрязненного органическими веществами, путем обработки гомогенатом разрушенных клеток биокультуры рода Bacillus SP. Завершают процесс регенерации активированного угля промывкой водой и сушкой на воздухе [авторское свидетельство СССР №865384, B01J 49/00 от 23.09.1981].

Другим способом является применение дрожжей рода Saccaromyces с последующей термической обработкой угля при температуре 300°С, необходимой для полного удаления микроорганизмов, и промывкой раствором соляной кислоты [патент РФ №2051095, С01В 31/08 от 27.12.1995].

Недостатком известных способов является низкий выход регенерированного АУ, малая его прочность и низкая адсорбционная емкость по органическим веществам.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемым результатам является способ регенерации АУ, включающий нагревание угля до температуры 660-700°С со скоростью подъема температуры 30-60°С/мин, обработку водяным паром при массовом соотношении пара и угля (2-4):1 с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислорода, со скоростью 60-100°С/мин [пат. РФ №2167103, кл. С01В 31/08 от 20.01.2001]. Этот способ принят в качестве прототипа предлагаемого изобретения.

Недостатком прототипа является невысокая адсорбционная способность регенерированного угля при водоподготовке и очистке жидких сред от органических веществ с низкими и среднемолекулярными массами.

Задачей изобретения является восстановление первоначальной адсорбционной способности отработанных АУ после адсорбции из растворов упомянутых органических веществ (нафталин и органические вещества типа профлавинацетата) при выходе продукта не ниже 90%.

Поставленная задача решается предложенным способом, включающим нагревание угля до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин обработке угля в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией аммиака 25 мас.%, подаваемых со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С. Последующий этап состоит в том, что уголь, обработанный парами аммиачной воды, нагревают до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислород.

При сушке отработанного угля ниже 230°С не происходит полного удаления влаги и легколетучих веществ. При сушке выше 290°С наблюдается значительное увеличение пыли. При повторном нагревании угля до температуры ниже 450°С адсорбционная емкость по профлавинацетату и нафталину значительно снижается, выше 550°С наблюдается увеличение количества пыли, а адсорбционная емкость по профлавинацетату и нафталину снижается. Обработка парами аммиачной воды за пределами значений корости подачи и температуры процесса не дает АУ требуемого качества.

При скорости подъема температуры менее 15°С/мин не успевает пройти процесс сушки, а при скорости более 30°С/мин снижается адсорбционная емкость АУ.

На следующем этапе нагревания АУ при скорости менее 8°С/мин процесс становится неэкономичным, т.к. требуется длительное время и большой расход энергии, при скорости более 18°С/мин не успевает пройти регенерация и адсорбционная емкость по профлавинацетату значительно снижается.

Известно, что при использовании АУ для очистки жидких сред и/или его применении в многоцикловых процессах, например в очистке воды или рекуперации растворителей, происходит забивка пористой структуры углей высокомолекулярными органическими примесями, вследствие чего происходит снижение их адсорбционных свойств. Регенерация этих углей должна разблокировать не только микропористую структуру, но и систему транспортных пор.

Экспериментами было установлено, что необходимо различать некоторые промежуточные стадии регенерации для обеспечения:

- удаления летучих веществ и испарения влаги из объема пор для открытия свободного выхода продуктов деструкции высокомолекулярных органических веществ,

- деструкции этих веществ.

При этом для каждой из 2-х стадий экспериментально должна быть установлена оптимальная скорость нагрева.

Экспериментами было найдено, что степень восстановления адсорбционных свойств зависит от режима охлаждения регенерируемого угля, который должен обеспечить восстановление деформации гранул и исключить нарушение их прочности, а следовательно, и понижение выхода продукта.

Предложенный способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.

Пример 1. (Сравнительный) Регенерацию проводят по прототипу. 500 г отработанного АУ после адсорбции нафталина, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, подвергают обработке при Т=700°С со скоростью подъема температуры 60°С/ мин в течение 25 мин и подачи водяного пара 1,5 нл/мин, с последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислорода, со скоростью 100°С/мин. АУ выгружают и проверяют адсорбционные свойства.

Адсорбционные показатели АУ, полученного по прототипу:

- адсорбционная емкость по профлавинацетату (ПА) составляет 8,64·10-2 г/г,

- адсорбционная емкость по нафталину (НФ) составляет 4,83·10-3 г/г.

Количество пыли составляет 11,7%, влажность АУ 9,4%, а механическая прочность по истиранию ≈64%. Выход продукта 53,7%.

Пример 2. 500 г отработанного АУ, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, загружают во вращающийся реактор и нагревают от комнатной температуры до 280°С со скоростью подъема температуры 18°С/мин, затем охлаждают в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 1,0 м/с при температуре 75-80°С. Затем уголь, обработанный парами аммиачной воды, нагревают до 500°С со скоростью 14°С/мин в течение 36 мин, затем охлаждают в атмосфере, не содержащей кислород. Выход продукта 95%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацтату 1,25 г/г и по нафталину 0,79 г/г. Количество пыли составляет 0,83%. Влажность 2,75% и механическая прочность по истиранию составляет 85-87%.

Пример 3. 500 г отработанного АУ, утратившего адсорбционную способность на 70-80%, загружают во вращающийся реактор и нагревают от комнатной температуры до 250°С со скоростью подъема температуры 20°С/мин, затем охлаждают в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 1,0 м/с при температуре 75-80°С. Затем уголь, обработанный парами аммиачной воды нагревают до 500°С со скоростью 10°С/мин в течение 50 мин с последующим. Выход продукта 93,7%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 1,18 г/г и по нафталину 0,75 г/г. Количество пыли составляет 1,3%. Влажность меньше 3,8% и механическая прочность по истиранию составляет 83-86%.

Пример 4. Регенерацию проводят как в примере №2, но с другой скоростью подачи паров аммиачной воды - 0,5 м/с. Выход продукта 92,4%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,99 г/г и по нафталину 0,70 г/г. Количество пыли составляет 2,4%. Влажность меньше 4,35% и механическая прочность по истиранию составляет 82-84%.

Пример 5. Регенерацию проводят как в примере №3, но со скоростью подачи паров аммиачной воды - 0,5 м/с. Выход продукта 90,7%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,93 г/г и по нафталину 0,63 г/г. Количество пыли составляет 7,3%. Влажность 7,35% и механическая прочность по истиранию составляет 82-84%.

Пример 6. Регенерацию проводят как в примере №4, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 92%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,97 г/г и по нафталину 0,68 г/г. Количество пыли составляет 3,7%. Влажность меньше 5,82% и механическая прочность по истиранию составляет 79-81%.

Пример 7. Регенерацию проводят как в примере №5, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 90%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,90 г/г и по нафталину 0,57 г/г. Количество пыли составляет 3,8%. Влажность меньше 6,6% и механическая прочность по истиранию составляет 77-79%.

Пример 8. Регенерацию проводят как в примере №2, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 93%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 1,05 г/г и по нафталину 0,69 г/г. Количество пыли составляет 4,4%. Влажность 6,23% и механическая прочность по истиранию составляет 81-83%.

Пример 9. Регенерацию проводили как в примере №3, но с температурой регенерации 550°С. Выход продукта 91,6%.

Полученный уголь имеет адсорбционную емкость по профлавинацетату 0,95 г/г и по нафталину 0,63 г/г. Количество пыли составляет 3,9%. Влажность 5,94% и механическая прочность по истиранию составляет 78-80%.

В таблице представлены закономерности изменения адсорбционной емкости по профлавинацетату (ПА) и нафталину (НФ) в зависимости от скорости нагрева в интервале 500-550°С и скорости подачи аммиачной воды.

Таблица Характеристики регенерированных углей №№
Примеры
Режим регенерации активированных углей
Трегенерации, °C Vскор. под..Т°С, °С/мин Vскор. подачи амм. Адсорбционная емкость по ПА (г/г) НФ (г/г) Прототип (1) 700-800 30-60 - 8,64·10-2 4,83·10-3 2 500 14 1,0 1,25 0,79 3 500 10 1,0 1,18 0,75 4 500 14 0,5 0,99 0,70 5 500 10 0,5 0,93 0,64 6 550 14 0,5 0,97 0,68 7 550 10 0,5 0,90 0,57 8 550 14 1,0 1,05 0,69 9 550 10 1,0 0,95 0,63

Из примеров, а также показателей, приведенных в таблице следует, что предложенный способ обеспечивает высокий выход регенерированного АУ (90-95%) с хорошими адсорбционными и прочностными характеристиками.

Похожие патенты RU2394760C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 2009
  • Хоанг Ким Бонг
  • Темкин Олег Наумович
  • Тимофеев Владимир Савельевич
  • Валитова Эллина Раилевна
  • Бухарева Екатерина Андреевна
  • Быкова Елена Михайловна
  • Ворожцов Георгий Николаевич
  • Калия Олег Леонидович
  • Кузнецова Нина Александровна
RU2402484C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ 2002
  • Мухин В.М.
  • Чебыкин В.В.
  • Зубова И.Д.
  • Дворецкий Г.В.
  • Карев В.А.
  • Чумаков В.П.
  • Зубова И.Н.
  • Физина А.А.
RU2206504C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ДРЕВЕСНОГО АКТИВНОГО УГЛЯ 2000
  • Мухин В.М.
  • Зубова И.Д.
  • Дворецкий Г.В.
  • Карев В.А.
  • Гурьянов В.В.
  • Рогозин В.В.
RU2167103C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 2001
  • Мухин В.М.
  • Зубова И.Д.
  • Дворецкий Г.В.
  • Карев В.А.
  • Чебыкин В.В.
  • Крайнова О.Л.
  • Чумаков В.П.
RU2184080C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ 2009
  • Лимонов Дмитрий Николаевич
  • Зорина Евгения Ивановна
RU2417948C1
Способ модификации угольных сорбентов (варианты) 2022
  • Пащенко Сергей Эдуардович
RU2800381C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ОТРАБОТАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ 2016
  • Зорина Евгения Ивановна
  • Фарберова Елена Абрамовна
RU2618014C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ 2005
  • Хоанг Ким Бонг
  • Тимофеев Владимир Савельевич
  • Темкин Олег Наумович
  • Тимошенко Андрей Всеволодович
  • Калия Олег Леонидович
  • Ворожцов Георгий Николаевич
  • Кузнецова Нина Александровна
RU2303569C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВНОГО УГЛЯ 1992
  • Мухин В.М.
  • Бегун Л.Б.
  • Максимов Ю.И.
  • Тамамьян А.Н.
  • Траченко В.И.
  • Лейф В.Э.
RU2042616C1
УГЛЕРОД-АЛЮМООКСИДНЫЙ АДСОРБЕНТ ДЛЯ ТОНКОЙ ОСУШКИ И ОЧИСТКИ РАБОЧЕЙ СРЕДЫ ФРЕОНОВЫХ МАШИН 1993
  • Афанасьев А.Д.
  • Буянов Р.А.
  • Малкин Л.Ш.
RU2073563C1

Реферат патента 2010 года СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ

Изобретение относится к способу регенерации активированного угля (АУ), насыщенного органическими веществами. Предложено регенерировать активированный уголь, насыщенный органическими веществами, путем его нагревания до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин, промежуточной обработки в атмосфере паров аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемых со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С, нагревом до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин и последующим охлаждением в атмосфере, не содержащей кислород. Способ обеспечивает высокий выход регенерированного АУ (90-95%) с хорошими адсорбционными и прочностными характеристиками. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 394 760 C1

Способ регенерации активированного угля, насыщенного органическими веществами, включающий нагревание, промежуточную обработку и охлаждение в атмосфере, не содержащей кислород, отличающийся тем, что нагревание ведут до 230-290°С со скоростью подъема температуры 15-30°С/мин, затем проводят обработку парами аммиачной воды с концентрацией 25%, подаваемыми со скоростью 0,5-1,0 м/с при температуре 75-80°С, потом нагревают до 450-550°С со скоростью 8-18°С/мин и затем охлаждают.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2394760C1

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ДРЕВЕСНОГО АКТИВНОГО УГЛЯ 2000
  • Мухин В.М.
  • Зубова И.Д.
  • Дворецкий Г.В.
  • Карев В.А.
  • Гурьянов В.В.
  • Рогозин В.В.
RU2167103C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 1992
  • Милошенко Т.П.
  • Стрельский В.А.
RU2047558C1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СОРБЕНТОВ-КАТАЛИЗАТОРОВ 1995
  • Солин М.Н.
  • Внучкова В.А.
  • Тамамьян А.Н.
  • Хазанов А.А.
  • Петровский М.В.
  • Киреева Н.И.
RU2088524C1
Способ регенерации активированного угля 1984
  • Белгородский Израиль Маркович
  • Щукин Виктор Петрович
  • Лукьянова Татьяна Евгеньевна
  • Обрубов Владимир Александрович
  • Жданова Светлана Алексеевна
  • Новиков Юрий Дмитриевич
  • Выборов Сергей Герасимович
  • Белов Юрий Иванович
  • Руднев Виктор Алексеевич
  • Кисельников Евгений Григорьевич
SU1346575A1
Способ регенерации активированного угля 1984
  • Климов Олег Михайлович
  • Крейнин Лев Борисович
  • Михайлов Вадим Константинович
  • Демидов Виктор Васильевич
  • Глушанков Самуил Львович
  • Горшков Владимир Александрович
  • Павлов Юрий Сергеевич
  • Бабаев Абульфас Исмаил Оглы
  • Кузнецов Сергей Гаврилович
SU1318522A1
Способ регенерации активного угля,использованного для очистки воды от органических соединений 1985
  • Когановский Александр Маркович
  • Бойко Татьяна Ян-Владимировна
  • Тимошенко Михаил Николаевич
  • Семенюк Валентин Дмитриевич
  • Копейка Виктор Иванович
  • Красильников Николай Иванович
SU1449542A1

RU 2 394 760 C1

Авторы

Хоанг Ким Бонг

Темкин Олег Наумович

Тимофеев Владимир Савельевич

Валитова Эллина Раилевна

Грешняева Ирина Михайловна

Черкасова Ольга Андреевна

Ворожцов Георгий Николаевич

Калия Олег Леонидович

Кузнецова Нина Александровна

Даты

2010-07-20Публикация

2009-04-02Подача