АМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И АКТИВАТОРЫ РЕЦЕПТОРА ТРОМБОПОЭТИНА Российский патент 2010 года по МПК C07D233/32 C07D231/18 C07D409/12 C07D409/14 C07D403/12 C07D413/14 A61K31/381 A61K31/4155 A61K31/5377 A61K31/4535 A61K31/496 A61P7/04 

Описание патента на изобретение RU2401259C2

Изобретение относится к профилактическим, терапевтическим и улучшающим состояние агентам, обладающим аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина. Более конкретно, оно относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения, которые увеличивают количество тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов, или соединения, вызывающие терапевтический ангиогенез, или соединения, обладающие антиартериосклеротическим действием, которые стимулируют дифференциацию и пролиферацию сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников.

Тромбопоэтин представляет собой цитокин, состоящий из 332 аминокислот, который опосредованно через свои рецепторы усиливает продуцирование тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, мегакариоцитов и клеток-предшественников мегакариоцитов, и, следовательно, является многообещающим в качестве лекарственного вещества против гематологических нарушений. Недавние сообщения о том, что он стимулирует дифференциацию и пролиферацию сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, привели к возникновению перспектив в отношении терапевтического ангиогенеза, лечения антиартериосклероза и предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний (например, непатентный документ 1, непатентный документ 2 и непатентный документ 3).

Биологически активные вещества, которые, как известно на сегодняшний день, воздействуя на рецептор тромбопоэтина, регулируют продуцирование тромбоцитов, помимо самого тромбопоэтина включают низкомолекулярные пептиды, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина (например, патентный документ 1, патентный документ 2, патентный документ 3 и патентный документ 4).

В результате поиска низкомолекулярных непептидных соединений, которые опосредованно через рецептор тромбопоэтина усиливают продуцирование тромбоцитов, были опубликованы сообщения о низкомолекулярных соединениях, обладающих аффинностью к рецептору тромбопоэтина (например, патентные документы 5-25).

1. Заявки, поданные Hokuriku Seiyaku Co., Ltd., относящиеся к 1,4-бензодиазепиновым производным (патентные документы 5 и 6).

2. Международные выложенные заявки на патент, поданные Shionogi & Co., Ltd. (патентные документы 7-10).

3. Международные выложенные заявки на патент, поданные SmithKline Beecham Corp (патентные документы 11-19).

4. Японская выложенная заявка на патент, поданная Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (патентный документ 20).

5. Международная выложенная заявка на патент, поданная Roche Diagnostics GMBH (патентный документ 21).

6. Международные выложенные заявки на патент, поданные Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. (патентные документы 22 и 23).

7. Японская выложенная заявка на патент, поданная Japan Tabacco Inc (патентный документ 24).

8. Японские выложенные заявки на патент, поданные Nissan Chemical Industries, Ltd. (патентные документы 25 и 26).

Патентный документ 1 JP-A-10-72492

Патентный документ 2 WO 96/40750

Патентный документ 3 WO 96/40189

Патентный документ 4 WO 98/25965

Патентный документ 5 JP-A-11-1477

Патентный документ 6 JP-A-11-152276

Патентный документ 7 WO 01/07423

Патентный документ 8 WO 01/53267

Патентный документ 9 WO 02/059099

Патентный документ 10 WO 02/059100

Патентный документ 11 WO 00/35446

Патентный документ 12 WO 00/66112

Патентный документ 13 WO 01/34585

Патентный документ 14 WO 01/17349

Патентный документ 15 WO 01/39773

Патентный документ 16 WO 01/21180

Патентный документ 17 WO 01/89457

Патентный документ 18 WO 02/49413

Патентный документ 19 WO 02/085343

Патентный документ 20 JP-A-2001-97948

Патентный документ 21 WO 99/11262

Патентный документ 22 WO 02/062775

Патентный документ 23 WO 03/062233

Патентный документ 24 JP-A-2003-238565

Патентный документ 25 WO 04/033433

Патентный документ 26 WO 04/108683

Непатентный документ 1 Microvasc. Res., 1999: 58, p.108-113

Непатентный документ 2 Circ. Res., 1999: 84, p.785-796

Непатентный документ 3 Blood 2001:98, p.71a-72a

Тромбопоэтин и низкомолекулярные пептиды, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина, вероятно, легко расщепляются в желудочно-кишечном трактате и, как правило, не подходят для перорального применения. Что касается самого тромбопоэтина, были опубликованы сообщения о появлении антител к тромбопоэтину.

Кроме того, несмотря на предполагаемую возможность перорального применения низкомолекулярных непептидных соединений, реальные лекарственные вещества не поступили в продажу.

Следовательно, существует потребность в низкомолекулярных соединениях для перорального применения, обладающих высокой аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, в качестве профилактических, терапевтических и улучшающих состояние агентов против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина. Более конкретно, существует потребность в низкомолекулярных соединениях, которые могут служить в качестве агентов, увеличивающих количество тромбоцитов, или агентов, увеличивающих количество других клеток крови путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов, или в низкомолекулярных соединениях, которые могут использоваться в терапевтическом ангиогенезе или в качестве профилактических и терапевтических агентов против артериосклероза путем стимуляции эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников.

Авторы настоящего изобретения провели обширное исследование в поисках низкомолекулярных соединений, обладающих аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, и в результате обнаружили, что соединения настоящего изобретения обладают высокой аффинностью и агонистическим действием, благодаря которому они демонстрируют сильное действие в отношении увеличения количества тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов. Настоящее изобретение основано на этом открытии.

А именно, настоящее изобретение относится к

1. Соединению, представленному формулой (1):

где A представляет собой атом азота или CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))),

B представляет собой атом кислорода, атом серы или NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) (при условии, что если A представляет собой атом азота, то B не является NH),

R1 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы и C1-10алкоксикарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп (C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))),

L1 представляет собой связь, CR10R11 (где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов)), атом кислорода, атом серы или NR12 (где R12 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),

X представляет собой OR13, SR13 или NR14R15 (где R13 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), и каждый из R14и R15 независимо представляет собой атом водорода, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),

R2 представляет собой атом водорода, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп),

L2 представляет собой связь, CR34R35 (где каждый из R34 и R35 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов)), атом кислорода, атом серы или NR16 (где R16 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),

L3 представляет собой связь, CR17R18 (где каждый из R17 и R18 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), атом кислорода, атом серы или NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),

L4 представляет собой связь, CR20R21 (где каждый из R20 и R21 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), атом кислорода, атом серы или NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),

Y представляет собой атом кислорода, атом серы или NR23 (где R23 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и

R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, аминогруппу, тиольную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, карбамоильную группу, сульфамоильную группу, сульфогруппу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкиламиносульфонильную группу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C1-10алкилсульфониламиногруппу, C1-10тиоалкильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкиламиносульфонильная группа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C1-10алкилсульфониламиногруппа и C1-10тиоалкильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1 (CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильные групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп и C2-6алкинильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 являются таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, а W4 является таким, как определено выше))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы независимо замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (C1-10алкильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))))), или C2-14замещенную арильную группу (C2-14замещенная арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

2. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, B представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

3. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, B представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

4. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, а B представляет собой NR9 группу, отличающуюся от NH (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

5. Соединение по п.1, в котором A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляют собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

6. Соединение по п.1, в котором A является таким, как определено в п.5, а B представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

7. Соединение по п.1, в котором A является таким, как определено в п.5, а B представляет собой NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

8. Соединение по любому одному из п.п.1-7, в котором L1 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

9. Соединение по любому одному из п.п.1-8, в котором L2 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

10. Соединение по любому одному из п.п.1-9, в котором L3 представляет собой NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

11. Соединение по любому одному из п.п.1-10, в котором L3 представляет собой NH; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

12. Соединение по п.10, в котором L4 представляет собой NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

13. Соединение по п.11, в котором L4 является таким, как определено в п.12; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

14. Соединение по п.10 или п.11, в котором L4 представляет собой NH; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

15. Соединение по п.10 или п.11, в котором L4 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

16. Соединение по любому одному из п.п.12-15, в котором Y представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

17. Соединение по любому одному из п.п.12-15, в котором Y представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

18. Соединение по п.16, в котором X представляет собой гидроксильную группу; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

19. Соединение по п.17, в котором X представляет собой гидроксильную группу; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

20. Соединение по п.16 или п.18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

21. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.20; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

22. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (где C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 - NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа или C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

23. Соединение по п.17 или 19, где R3 является таким, как определено в п.22; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

24. Соединение по п.16 или 18, где R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа или C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогена), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из групп, состоящих из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

25. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.24; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

26. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой гидроксильную группу или NR43R44, и R43 и R44 являются такими, как определено в п.1), или W4, где W4 является таким, как определено в п.1))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

27. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.26; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

28. Соединение по п.16 или 18, где R3 представляет собой замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

29. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.28; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

30. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксигрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

31. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.30; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

32. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

33. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.32; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.

34. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения или его сольват.

35. Активатор рецептора тромбопоэтина, содержащий в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения или его сольват.

36. Профилактический, терапевтический или улучшающий состояние агент против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, который содержит в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного активатора или его сольват.

37. Агент, увеличивающий количество тромбоцитов, содержащий в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного активатора или его сольват.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг.1 показано быстрое увеличение UT7/EPO-mpl клеток при их стимуляции соединением настоящего изобретения (Пример 2 синтеза).

На фиг.2 показано быстрое увеличение клеток UT7/EPO при их стимуляции соединением настоящего изобретения (Пример 2 синтеза).

В настоящем изобретении “н” обозначает нормальный, “изо” обозначает изомер, “втор” обозначает вторичный, “трет” обозначает третичный, “цикло” обозначает циклический, “o” обозначает орто, “м” обозначает мета, “п” обозначает пара, “Ph” обозначает фенил, “Py” обозначает пиридил, “Нафтил” обозначает нафтил, “Ме” обозначает метил, “Et” обозначает этил, “Pr” обозначает пропил, “Bu” обозначает бутил, и “Ac” обозначает ацетил.

Ниже следует пояснение элементов в соответствующих заместителях R1-R44.

Атом галогена может представлять собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода.

C1-3алкильная группа может быть линейной, разветвленной или может представлять собой C3циклоалкильную группу и метил, этил, н-пропил, изопропил и циклопропил и т.п.

C1-6алкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклобутил, 1-метилциклопропил, 2-метилциклопропил, н-пентил, 1-метил-н-бутил, 2-метил-н-бутил, 3-метил-н-бутил, 1,1-диметил-н-пропил, 1,2-диметил-н-пропил, 2,2-диметил-н-пропил, 1-этил-н-пропил, циклопентил, 1-метилциклобутил, 2-метилциклобутил, 3-метилциклобутил, 1,2-диметилциклопропил, 2,3-диметилциклопропил, 1-этилциклопропил, 2-этилциклопропил, н-гексил, 1-метил-н-пентил, 2-метил-н-пентил, 3-метил-н-пентил, 4-метил-н-пентил, 1,1-диметил-н-бутил, 1,2-диметил-н-бутил, 1,3-диметил-н-бутил, 2,2-диметил-н-бутил, 2,3-диметил-н-бутил, 3,3-диметил-н-бутил, 1-этил-н-бутил, 2-этил-н-бутил, 1,1,2-триметил-н-пропил, 1,2,2-триметил-н-пропил, 1-этил-1-метил-н-пропил, 1-этил-2-метил-н-пропил, циклогексил, 1-метилциклопентил, 2-метилциклопентил, 3-метилциклопентил, 1-этилциклобутил, 2-этилциклобутил, 3-этилциклобутил, 1,2-диметилциклобутил, 1,3-диметилциклобутил, 2,2-диметилциклобутил, 2,3-диметилциклобутил, 2,4-диметилциклобутил, 3,3-диметилциклобутил, 1-н-пропилциклопропил, 2-н-пропилциклопропил, 1-изопропилциклопропил, 2-изопропилциклопропил, 1,2,2-триметилциклопропил, 1,2,3-триметилциклопропил, 2,2,3-триметилциклопропил, 1-этил-2-метилциклопропил, 2-этил-1-метилциклопропил, 2-этил-2-метилциклопропил, 2-этил-3-метилциклопропил и т.п.

C1-10алкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентил, 1-гептил, 2-гептил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропил, 1-октил, 3-октил, 4-метил-3-н-гептил, 6-метил-2-н-гептил, 2-пропил-1-н-гептил, 2,4,4-триметил-1-н-пентил, 1-нонил, 2-нонил, 2,6-диметил-4-н-гептил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил, 3,5,5-триметил-1-н-гексил, 1-децил, 2-децил, 4-децил, 3,7-диметил-1-н-октил, 3,7-диметил-3-н-октил и т.п.

C2-6алкинильная группа или может представлять собой этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 3-метил-1-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 1-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 1-метил-4-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-1-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 4-метил-1-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3-бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 1-н-пропил-2-пропинил, 2-этил-3-бутинил, 1-метил-1-этил-2-пропинил, 1-изопропил-2-пропинил и т.п.

C2-6алкенильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкенильной группой может представлять собой и этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метил-1-этенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-1-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-этилэтенил, 1-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-н-пропилэтенил, 1-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-этил-2-пропенил, 2-метил-1-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1-изопропилэтенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 1-н-бутилэтенил, 2-метил-1-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 2-н-пропил-2-пропенил, 3-метил-1-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 3-этил-3-бутенил, 4-метил-1-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1-метил-2-этил-2-пропенил, 1-втор-бутилэтенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 1-изобутилэтенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 2-изопропил-2-пропенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 1-н-пропил-1-пропенил, 1-н-пропил-2-пропенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-трет-бутилэтенил, 1-метил-1-этил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил, 1-этил-2-метил-2-пропенил, 1-изопропил-1-пропенил, 1-изопропил-2-пропенил, 1-метил-2-циклопентенил, 1-метил-3-циклопентенил, 2-метил-1-циклопентенил, 2-метил-2-циклопентенил, 2-метил-3-циклопентенил, 2-метил-4-циклопентенил, 2-метил-5-циклопентенил, 2-метилен-циклопентил, 3-метил-1-циклопентенил, 3-метил-2-циклопентенил, 3-метил-3-циклопентенил, 3-метил-4-циклопентенил, 3-метил-5-циклопентенил, 3-метилен-циклопентил, 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил и т.п.

C2-9гетероциклическая группа может представлять собой гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, состоящую из, по меньшей мере, одного атома, необязательно выбранного из атома азота, атома кислорода и атома серы, и из 2-9 атомов углерода, и, в частности, может представлять собой:

Азотсодержащая C2-9гетероциклическая группа может представлять собой, из числа приведенных выше групп, гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, содержащую, по меньшей мере, один атом азота, может содержать, по меньшей мере, один атом, независимо выбранный из атома кислорода и атома серы, и содержит 2-9 атомов углерода, и, в частности, может представлять собой:

Замещенная C2-9гетероциклическая группа может представлять собой, из числа C2-9гетероциклических групп и азотсодержащих C2-9гетероциклических групп, гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, которая не содержит атомов азота и имеет одну или три карбонильные группы или тиокарбонильные группы в виде кольца, состоящего из атомов углерода, и, в частности, может представляет собой:

C2-14арильная группа может представлять собой C6-14арильную группу, не содержащую гетероатомов в качестве атомов, составляющих кольцо, или C2-9ароматическую гетероциклическую группу, а C2-9ароматическая гетероциклическая группа может представлять собой 5-7-членную C2-6гетеромоноциклическую группу или 8-10-членную конденсированную C5-9гетеробициклическую группу, содержащую 1-3 атома кислорода, атома азота или атома серы отдельно или в комбинации.

C6-14арильная группа, не содержащая гетероатомов, может представлять собой фенильную группу, 1-инденильную группу, 2-инденильную группу, 3-инденильную группу, 4-инденильную группу, 5-инденильную группу, 6-инденильную группу, 7-инденильную группу, α-нафтильную группу, β-нафтильную группу, 1-тетрагидронафтильную группу, 2-тетрагидронафтильную группу, 5-тетрагидронафтильную группу, 6-тетрагидронафтильную группу, o-бифенильную группу, м-бифенильную группу, п-бифенильную группу, 1-антрильную группу, 2-антрильную группу, 9-антрильную группу, 1-фенантрильную группу, 2-фенантрильную группу, 3-фенантрильную группу, 4-фенантрильную группу, 9-фенантрильную группу и т.п.

5-7-членная C2-6гетеромоноциклическая группа может представлять собой 2-тиенильную группу, 3-тиенильную группу, 2-фурильную группу, 3-фурильную группу, 2-пиранильную группу, 3-пиранильную группу, 4-пиранильную группу, 1-пирролильную группу, 2-пирролильную группу, 3-пирролильную группу, 1-имидазолильную группой, 2-имидазолильную группой, 4-имидазолильную группой, 1-пиразолильную группу, 3-пиразолильную группу, 4-пиразолильную группу, 2-тиазолильную группу, 4-тиазолильную группу, 5-тиазолильную группу, 3-изотиазолильную группу, 4-изотиазолильную группу, 5-изотиазолильную группу, 2-оксазолильную группу, 4-оксазолильную группу, 5-оксазолильную группу, 3-изоксазолильную группу, 4-изоксазолильную группу, 5-изоксазолильную группу, 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 4-пиридильную группу, 2-пиразинильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу, 5-пиримидинильную группу, 3-пиридазинильную группу, 4-пиридазинильную группу, 2-1,3,4-оксадиазолильную группу, 2-1,3,4-тиадиазолильную группу, 3-1,2,4-оксадиазолильную группу, 5-1,2,4-оксадиазолильную группу, 3-1,2,4-тиадиазолильную группу, 5-1,2,4-тиадиазолильную группу, 3-1,2,5-оксадиазолильную группу, 3-1,2,5-тиадиазолильную группу и т.п.

8-10-членная конденсированная C5-9гетероциклическая группа может представлять собой 2-бензофуранильную группу, 3-бензофуранильную группу, 4-бензофуранильную группу, 5-бензофуранильную группу, 6-бензофуранильную группу, 7-бензофуранильную группу, 1-изобензофуранильную группу, 4-изобензофуранильную группу, 5-изобензофуранильную группу, 2-бензотиенильную группу, 3-бензотиенильную группу, 4-бензотиенильную группу, 5-бензотиенильную группу, 6-бензотиенильную группу, 7-бензотиенильную группу, 1-изобензотиенильную группу, 4-изобензотиенильную группу, 5-изобензотиенильную группу, 2-хроменильную группу, 3-хроменильную группу, 4-хроменильную группу, 5-хроменильную группу, 6-хроменильную группу, 7-хроменильную группу, 8-хроменильную группу, 1-индолизинильную группу, 2-индолизинильную группу, 3-индолизинильную группу, 5-индолизинильную группу, 6-индолизинильную группу, 7-индолизинильную группу, 8-индолизинильную группу, 1-изоиндолильную группу, 2-изоиндолильную группу, 4-изоиндолильную группу, 5-изоиндолильную группу, 1-индолильную группу, 2-индолильную группу, 3-индолильную группу, 4-индолильную группу, 5-индолильную группу, 6-индолильную группу, 7-индолильную группу, 1-индазолильную группу, 2-индазолильную группу, 3-индазолильную группу, 4-индазолильную группу, 5-индазолильную группу, 6-индазолильную группу, 7-индазолильную группу, 1-пуринильную группу, 2-пуринильную группу, 3-пуринильную группу, 6-пуринильную группу, 7-пуринильную группу, 8-пуринильную группу, 2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу, 8-хинолильную группу, 1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу, 8-изохинолильную группу, 1-фталазинильную группу, 5-фталазинильную группу, 6-фталазинильную группу, 1-2,7-нафтиридинильную группу, 3-2,7-нафтиридинильную группу, 4-2,7-нафтиридинильную группу, 1-2,6-нафтиридинильную группу, 3-2,6-нафтиридинильную группу, 4-2,6-нафтиридинильную группу, 2-1,8-нафтиридинильную группу, 3-1,8-нафтиридинильную группу, 4-1,8-нафтиридинильную группу, 2-1,7-нафтиридинильную группу, 3-1,7-нафтиридинильную группу, 4-1,7-нафтиридинильную группу, 5-1,7-нафтиридинильную группу, 6-1,7-нафтиридинильную группу, 8-1,7-нафтиридинильную группу, 2-1,6-нафтиридинильную группу, 3-1,6-нафтиридинильную группу, 4-1,6-нафтиридинильную группу, 5-1,6-нафтиридинильную группу, 7-1,6-нафтиридинильную группу, 8-1,6-нафтиридинильную группу, 2-1,5-нафтиридинильную группу, 3-1,5-нафтиридинильную группу, 4-1,5-нафтиридинильную группу, 6-1,5-нафтиридинильную группу, 7-1,5-нафтиридинильную группу, 8-1,5-нафтиридинильную группу, 2-хиноксалинильную группу, 5-хиноксалинильную группу, 6-хиноксалинильную группу, 2-хиназолинильную группу, 4-хиназолинильную группу, 5-хиназолинильную группу, 6-хиназолинильную группу, 7-хиназолинильную группу, 8-хиназолинильную группу, 3-циннолинильную группу, 4-циннолинильную группу, 5-циннолинильную группу, 6-циннолинильную группу, 7-циннолинильную группу, 8-циннолинильную группу, 2-птердинильную группу, 4-птердинильную группу, 6-птердинильную группу, 7-птердинильную группу и т.п.

Замещенная C2-14арильная группа может представлять собой конденсированную бициклическую или трициклическую группу, которая образуется в результате конденсации упомянутой выше C2-14арильной группы с C2-9гетероциклической группой, азотсодержащей C2-9гетероциклической группой или замещенной C2-9гетероциклической группой, и, в частности, может представлять собой:

C2-14арилоксигруппа может представлять собой C6-14арилоксигруппу, не содержащую гетероатомов в качестве атомов, составляющих кольцо, или ароматическую C2-9гетероциклилоксигруппу, а ароматическая C2-9гетероциклилоксигруппа может представлять собой 5-7-членную моноциклическую C2-6гетероциклилоксигруппу, или 8-10-членную конденсированную бициклическую C5-9гетероциклилоксигруппу, содержащую 1-3 атома кислорода, атома азота или атома серы отдельно или в комбинации.

C6-14арилоксигруппа, не содержащая гетероатомов, может представлять собой фенилоксигруппу, 1-инденилоксигруппу, 2-инденилоксигруппу, 3-инденилоксигруппу, 4-инденилоксигруппу, 5-инденилоксигруппу, 6-инденилоксигруппу, 7-инденилоксигруппу, α-нафтилоксигруппу, β-нафтилоксигруппу, 1-тетрагидронафтилоксигруппу, 2-тетрагидронафтилоксигруппу, 5-тетрагидронафтилоксигруппу, 6-тетрагидронафтилоксигруппу, о-бифенилилоксигруппу, м-бифенилилоксигруппу, п-бифенилилоксигруппу, 1-антрилоксигруппу, 2-антрилоксигруппу, 9-антрилоксигруппу, 1-фенантрилоксигруппу, 2-фенантрилоксигруппу, 3-фенантрилоксигруппу, 4-фенантрилоксигруппу, 9-фенантрилоксигруппу и т.п.

5-7-членная моноциклическая C2-6гетероциклилоксигруппа может представлять собой 2-тиенилоксигруппу, 3-тиенилоксигруппу, 2-фурилоксигруппу, 3-фурилоксигруппу, 2-пиранилоксигруппу, 3-пиранилоксигруппу, 4-пиранилоксигруппу, 1-пирролилоксигруппу, 2-пирролилоксигруппу, 3-пирролилоксигруппу, 1-имидазолилоксигруппу, 2-имидазолилоксигруппу, 4-имидазолилоксигруппу, 1-пиразолилоксигруппу, 3-пиразолилоксигруппу, 4-пиразолилоксигруппу, 2-тиазолилоксигруппу, 4-тиазолилоксигруппу, 5-тиазолилоксигруппу, 3-изотиазолилоксигруппу, 4-изотиазолилоксигруппу, 5-изотиазолилоксигруппу, 2-оксазолилоксигруппу, 4-оксазолилоксигруппу, 5-оксазолилоксигруппу, 3-изоксазолилоксигруппу, 4-изоксазолилоксигруппу, 5-изоксазолилоксигруппу, 2-пиридилоксигруппу, 3-пиридилоксигруппу, 4-пиридилоксигруппу, 2-пиразинилоксигруппу, 2-пиримидинилоксигруппу, 4-пиримидинилоксигруппу, 5-пиримидинилоксигруппу, 3-пиридазинилоксигруппу, 4-пиридазинилоксигруппу, 2-1,3,4-оксадиазолилоксигруппу, 2-1,3,4-тиадиазолилоксигруппу, 3-1,2,4-оксадиазолилоксигруппу, 5-1,2,4-оксадиазолилоксигруппу, 3-1,2,4-тиадиазолилоксигруппу, 5-1,2,4-тиадиазолилоксигруппу, 3-1,2,5-оксадиазолилоксигруппу, 3-1,2,5-тиадиазолилоксигруппу и т.п.

8-10-членная конденсированная бициклическая C5-9гетероциклилоксигруппа может представлять собой 2-бензофуранилоксигруппу, 3-бензофуранилоксигруппу, 4-бензофуранилоксигруппу, 5-бензофуранилоксигруппу, 6-бензофуранилоксигруппу, 7-бензофуранилоксигруппу, 1-изобензофуранилоксигруппу, 4-изобензофуранилоксигруппу, 5-изобензофуранилоксигруппу, 2-бензотиенилоксигруппу, 3-бензотиенилоксигруппу, 4-бензотиенилоксигруппу, 5-бензотиенилоксигруппу, 6-бензотиенилоксигруппу, 7-бензотиенилоксигруппу, 1-изобензотиенилоксигруппу, 4-изобензотиенилоксигруппу, 5-изобензотиенилоксигруппу, 2-хроменилоксигруппу, 3-хроменилоксигруппу, 4-хроменилоксигруппу, 5-хроменилоксигруппу, 6-хроменилоксигруппу, 7-хроменилоксигруппу, 8-хроменилоксигруппу, 1-индолизинилоксигруппу, 2-индолизинилоксигруппу, 3-индолизинилоксигруппу, 5-индолизинилоксигруппу, 6-индолизинилоксигруппу, 7-индолизинилоксигруппу, 8-индолизинилоксигруппу, 1-изоиндолилоксигруппу, 2-изоиндолилоксигруппу, 4-изоиндолилоксигруппу, 5-изоиндолилоксигруппу, 1-индолилоксигруппу, 2-индолилоксигруппу, 3-индолилоксигруппу, 4-индолилоксигруппу, 5-индолилоксигруппу, 6-индолилоксигруппу, 7-индолилоксигруппу, 1-индазолилоксигруппу, 2-индазолилоксигруппу, 3-индазолилоксигруппу, 4-индазолилоксигруппу, 5-индазолилоксигруппу, 6-индазолилоксигруппу, 7-индазолилоксигруппу, 1-пуринилоксигруппу, 2-пуринилоксигруппу, 3-пуринилоксигруппу, 6-пуринилоксигруппу, 7-пуринилоксигруппу, 8-пуринилоксигруппу, 2-хинолилоксигруппу, 3-хинолилоксигруппу, 4-хинолилоксигруппу, 5-хинолилоксигруппу, 6-хинолилоксигруппу, 7-хинолилоксигруппу, 8-хинолилоксигруппу, 1-изохинолилоксигруппу, 3-изохинолилоксигруппу, 4-изохинолилоксигруппу, 5-изохинолилоксигруппу, 6-изохинолилоксигруппу, 7-изохинолилоксигруппу, 8-изохинолилоксигруппу, 1-фталазинилоксигруппу, 5-фталазинилоксигруппу, 6-фталазинилоксигруппу, 1-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 3-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 4-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 1-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 3-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 4-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 5-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 6-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 5-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 7-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 6-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 7-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 2-хиноксалинилоксигруппу, 5-хиноксалинилоксигруппу, 6-хиноксалинилоксигруппу, 2-хиназолинилоксигруппу, 4-хиназолинилоксигруппу, 5-хиназолинилоксигруппу, 6-хиназолинилоксигруппу, 7-хиназолинилоксигруппу, 8-хиназолинилоксигруппу, 3-циннолинилоксигруппу, 4-циннолинилоксигруппу, 5-циннолинилоксигруппу, 6-циннолинилоксигруппу, 7-циннолинилоксигруппу, 8-циннолинилоксигруппу, 2-птердинилоксигруппу, 4-птердинилоксигруппу, 6-птердинилоксигруппу, 7-птердинилоксигруппу и т.п.

C1-6алкилкарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилкарбонильной группой и может представлять собой метилкарбонил, этилкарбонил, н-пропилкарбонил, изопропилкарбонил, циклопропилкарбонил, н-бутилкарбонил, изобутилкарбонил, втор-бутилкарбонил, трет-бутилкарбонил, циклобутилкарбонил, 1-метил-циклопропилкарбонил, 2-метилциклопропилкарбонил, н-пентилкарбонил, 1-метил-н-бутилкарбонил, 2-метил-н-бутилкарбонил, 3-метил-н-бутилкарбонил, 1,1-диметил-н-пропилкарбонил, 1,2-диметил-н-пропилкарбонил, 2,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-н-пропилкарбонил, циклопентилкарбонил, 1-метилциклобутилкарбонил, 2-метилциклобутилкарбонил, 3-метилциклобутилкарбонил, 1,2-диметилциклопропилкарбонил, 2,3-диметилциклопропилкарбонил, 1-этилциклопропилкарбонил, 2-этилциклопропилкарбонил, н-гексилкарбонил, 1-метил-н-пентилкарбонил, 2-метил-н-пентилкарбонил, 3-метил-н-пентилкарбонил, 4-метил-н-пентилкарбонил, 1,1-диметил-н-бутилкарбонил, 1,2-диметил-н-бутилкарбонил, 1,3-диметил-н-бутилкарбонил, 2,2-диметил-н-бутилкарбонил, 2,3-диметил-н-бутилкарбонил, 3,3-диметил-н-бутилкарбонил, 1-этил-н-бутилкарбонил, 2-этил-н-бутилкарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбонил, цикло-гексилкарбонил, 1-метилциклопентилкарбонил, 2-метилциклопентилкарбонил, 3-метилциклопентилкарбонил, 1-этилциклобутилкарбонил, 2-этилциклобутилкарбонил, 3-этилциклобутилкарбонил, 1,2-диметилцикло-бутилкарбонил, 1,3-диметилциклобутилкарбонил, 2,2-диметилциклобутилкарбонил, 2,3-диметилциклобутилкарбонил, 2,4-диметилциклобутилкарбонил, 3,3-диметилциклобутилкарбонил, 1-н-пропилциклопропилкарбонил, 2-н-пропилциклопропилкарбонил, 1-изо-пропилциклопропилкарбонил, 2-изопропилциклопропилкарбонил, 1,2,2-триметилциклопропилкарбонил, 1,2,3-триметилциклопропилкарбонил, 2,2,3-триметилциклопропилкарбонил, 1-этил-2-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-1-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-2-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-3-метилциклопропилкарбонил и т.п.

C1-10алкилкарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбонильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилкарбонил, 1-гептилкарбонил, 2-гептилкарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-октилкарбонил, 3-октилкарбонил, 4-метил-3-н-гептилкарбонил, 6-метил-2-н-гептилкарбонил, 2-пропил-1-н-гептилкарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбонил, 1-нонилкарбонил, 2-нонилкарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбонил, 1-децилкарбонил, 2-децилкарбонил, 4-децилкарбонил, 3,7-диметил-1-н-октилкарбонил, 3,7-диметил-3-н-октилкарбонил и т.п.

C1-10тиоалкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклотиоалкильной группой и может представлять собой метилтио, этилтио, н-пропилтио, изопропилтио, циклопропилтио, н-бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, циклобутилтио, 1-метилциклопропилтио, 2-метилциклопропилтио, н-пентилтио, 1-метил-н-бутилтио, 2-метил-н-бутилтио, 3-метил-н-бутилтио, 1,1-диметил-н-пропилтио, 1,2-диметил-н-пропилтио, 2,2-диметил-н-пропилтио, 1-этил-н-пропилтио, циклопентилтио, 1-метилциклобутилтио, 2-метилциклобутилтио, 3-метилциклобутилтио, 1,2-диметилциклопропилтио, 2,3-диметилциклопропилтио, 1-этилциклопропилтио, 2-этилциклопропилтио, н-гексилтио, 1-метил-н-пентилтио, 2-метил-н-пентилтио, 3-метил-н-пентилтио, 4-метил-н-пентилтио, 1,1-диметил-н-бутилтио, 1,2-диметил-н-бутилтио, 1,3-диметил-н-бутилтио, 2,2-диметил-н-бутилтио, 2,3-диметил-н-бутилтио, 3,3-диметил-н-бутилтио, 1-этил-н-бутилтио, 2-этил-н-бутилтио, 1,1,2-триметил-н-пропилтио, 1,2,2-триметил-н-пропилтио, 1-этил-1-метил-н-пропилтио, 1-этил-2-метил-н-пропилтио, циклогексилтио, 1-метилциклопентилтио, 2-метилциклопентилтио, 3-метилциклопентилтио, 1-этилциклобутилтио, 2-этилциклобутилтио, 3-этилциклобутилтио, 1,2-диметилциклобутилтио, 1,3-диметилциклобутилтио, 2,2-диметилциклобутилтио, 2,3-диметилциклобутилтио, 2,4-диметилциклобутилтио, 3,3-диметилциклобутилтио, 1-н-пропилциклопропилтио, 2-н-пропилциклопропилтио, 1-изопропилциклопропилтио, 2-изопропилциклопропилтио, 1,2,2-триметилциклопропилтио, 1,2,3-триметилциклопропилтио, 2,2,3-триметилциклопропилтио, 1-этил-2-метилциклопропилтио, 2-этил-1-метилциклопропилтио, 2-этил-2-метилциклопропилтио, 2-этил-3-метилциклопропилтио, 1-метил-1-этил-н-пентилтио, 1-гептилтио, 2-гептилтио, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилтио, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилтио, 1-октилтио, 3-октилтио, 4-метил-3-н-гептилтио, 6-метил-2-н-гептилтио, 2-пропил-1-н-гептилтио, 2,4,4-триметил-1-н-пентилтио, 1-нонилтио, 2-нонилтио, 2,6-диметил-4-н-гептилтио, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилтио, 3,5,5-триметил-1-н-гексилтио, 1-децилтио, 2-децилтио, 4-децилтио, 3,7-диметил-1-н-октилтио, 3,7-диметил-3-н-октилтио и т.п.

C1-6алкилсульфониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилсульфониламиногруппой и может представлять собой метилсульфониламино, этилсульфониламино, н-пропилсульфониламино, изо-пропилсульфониламино, цикло-пропилсульфониламино, н-бутилсульфониламино, изо-бутилсульфониламино, втор-бутилсульфониламино, трет-бутилсульфониламино, цикло-бутилсульфониламино, 1-метилциклопропилсульфониламино, 2-метилциклопропилсульфониламино, н-пентилсульфониламино, 1-метил-н-бутилсульфониламино, 2-метил-н-бутилсульфониламино, 3-метил-н-бутилсульфониламино, 1,1-диметил-н-пропилсульфониламино, 1,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 2,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-н-пропилсульфониламино, циклопентилсульфониламино, 1-метилциклобутилсульфониламино, 2-метилциклобутилсульфониламино, 3-метилциклобутилсульфониламино, 1,2-диметилциклопропилсульфониламино, 2,3-диметилциклопропилсульфониламино, 1-этилциклопропилсульфониламино, 2-этилциклопропилсульфониламино, н-гексилсульфониламино, 1-метил-н-пентилсульфониламино, 2-метил-н-пентилсульфониламино, 3-метил-н-пентилсульфониламино, 4-метил-н-пентилсульфониламино, 1,1-диметил-н-бутилсульфониламино, 1,2-диметил-н-бутилсульфониламино, 1,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 2,2-диметил-н-бутилсульфониламино, 2,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 3,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 1-этил-н-бутилсульфониламино, 2-этил-н-бутилсульфониламино, 1,1,2-триметил-н-пропилсульфониламино, 1,2,2-триметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-1-метил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-2-метил-н-пропилсульфониламино, цикло-гексилсульфониламино, 1-метилциклопентилсульфониламино, 2-метилциклопентилсульфониламино, 3-метилциклопентилсульфониламино, 1-этилциклобутилсульфониламино, 2-этилциклобутилсульфониламино, 3-этилциклобутилсульфониламино, 1,2-диметилциклобутилсульфониламино, 1,3-диметилциклобутилсульфониламино, 2,2-диметилциклобутилсульфониламино, 2,3-диметилциклобутилсульфониламино, 2,4-диметилциклобутилсульфониламино, 3,3-диметилциклобутилсульфониламино, 1-н-пропилциклопропилсульфониламино, 2-н-пропилциклопропилсульфониламино, 1-изопропилциклопропилсульфониламино, 2-изопропилциклопропилсульфониламино, 1,2,2-триметилциклопропилсульфониламино, 1,2,3-триметилциклопропилсульфониламино, 2,2,3-триметилциклопропилсульфониламино, 1-этил-2-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-1-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-2-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-3-метилциклопропилсульфониламино и т.п.

C1-10алкилсульфониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфониламиногруппой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилсульфониламино, 1-гептилсульфониламино, 2-гептилсульфониламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-октилсульфониламино, 3-октилсульфониламино, 4-метил-3-н-гептилсульфониламино, 6-метил-2-н-гептилсульфониламино, 2-пропил-1-н-гептилсульфониламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентилсульфониламино, 1-нонилсульфониламино, 2-нонилсульфониламино, 2,6-диметил-4-н-гептилсульфониламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилсульфониламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексилсульфониламино, 1-децилсульфониламино, 2-децилсульфониламино, 4-децилсульфониламино, 3,7-диметил-1-н-октилсульфониламино, 3,7-диметил-3-н-октилсульфониламино, циклогептилсульфониламино, цикло-октилсульфониламино, 1-метилциклогексилсульфониламино, 2-метилциклогексилсульфониламино, 3-метилциклогексилсульфониламино, 1,2-диметилциклогексилсульфониламино, 1-этилциклогексилсульфониламино, 1-метилциклопентилсульфониламино, 2-метилциклопентилсульфониламино, 3-метилциклопентилсульфониламино и т.п.

C1-6алкоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксигруппой и может представлять собой метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, циклопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклобутокси, 1-метилциклопропокси, 2-метилциклопропокси, н-пентилокси, 1-метил-н-бутокси, 2-метил-н-бутокси, 3-метил-н-бутокси, 1,1-диметил-н-пропокси, 1,2-диметил-н-пропокси, 2,2-диметил-н-пропокси, 1-этил-н-пропокси, циклопентилокси, 1-метилциклобутокси, 2-метилциклобутокси, 3-метилциклобутокси, 1,2-диметилциклопропокси, 2,3-диметилциклопропокси, 1-этилциклопропокси, 2-этилциклопропокси, н-гексилокси, 1-метил-н-пентилокси, 2-метил-н-пентилокси, 3-метил-н-пентилокси, 4-метил-н-пентилокси, 1,1-диметил-н-бутокси, 1,2-диметил-н-бутокси, 1,3-диметил-н-бутокси, 2,2-диметил-н-бутокси, 2,3-диметил-н-бутокси, 3,3-диметил-н-бутокси, 1-этил-н-бутокси, 2-этил-н-бутокси, 1,1,2-триметил-н-пропокси, 1,2,2-триметил-н-пропокси, 1-этил-1-метил-н-пропокси, 1-этил-2-метил-н-пропокси, циклогексилокси, 1-метилциклопентилокси, 2-метилциклопентилокси, 3-метилциклопентилокси, 1-этилциклобутокси, 2-этилциклобутокси, 3-этилциклобутокси, 1,2-диметилциклобутокси, 1,3-диметилциклобутокси, 2,2-диметилциклобутокси, 2,3-диметилциклобутокси, 2,4-диметилциклобутокси, 3,3-диметилциклобутокси, 1-н-пропилциклопропокси, 2-н-пропилциклопропокси, 1-изопропилциклопропокси, 2-изопропилциклопропокси, 1,2,2-триметилциклопропокси, 1,2,3-триметилциклопропокси, 2,2,3-триметилциклопропокси, 1-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-1-метилциклопропокси, 2-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-3-метилциклопропокси и т.п.

C1-10алкоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксигруппой и может представлять собой метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, циклопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклобутокси, 1-метилциклопропокси, 2-метилциклопропокси, н-пентилокси, 1-метил-н-бутокси, 2-метил-н-бутокси, 3-метил-н-бутокси, 1,1-диметил-н-пропокси, 1,2-диметил-н-пропокси, 2,2-диметил-н-пропокси, 1-этил-н-пропокси, циклопентилокси, 1-метилциклобутокси, 2-метилциклобутокси, 3-метилциклобутокси, 1,2-диметилциклопропокси, 2,3-диметилциклопропокси, 1-этилциклопропокси, 2-этилциклопропокси, н-гексилокси, 1-метил-н-пентилокси, 2-метил-н-пентилокси, 3-метил-н-пентилокси, 4-метил-н-пентилокси, 1,1-диметил-н-бутокси, 1,2-диметил-н-бутокси, 1,3-диметил-н-бутокси, 2,2-диметил-н-бутокси, 2,3-диметил-н-бутокси, 3,3-диметил-н-бутокси, 1-этил-н-бутокси, 2-этил-н-бутокси, 1,1,2-триметил-н-пропокси, 1,2,2-триметил-н-пропокси, 1-этил-1-метил-н-пропокси, 1-этил-2-метил-н-пропокси, циклогексилокси, 1-метилциклопентилокси, 2-метилциклопентилокси, 3-метилциклопентилокси, 1-этилциклобутокси, 2-этилциклобутокси, 3-этилциклобутокси, 1,2-диметилциклобутокси, 1,3-диметилциклобутокси, 2,2-диметилциклобутокси, 2,3-диметилциклобутокси, 2,4-диметилциклобутокси, 3,3-диметилциклобутокси, 1-н-пропилциклопропокси, 2-н-пропилциклопропокси, 1-изопропилциклопропокси, 2-изопропилциклопропокси, 1,2,2-триметилциклопропокси, 1,2,3-триметилциклопропокси, 2,2,3-триметилциклопропокси, 1-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-1-метилциклопропокси, 2-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-3-метилциклопропокси, 1-метил-1-этил-н-пентилокси, 1-гептилокси, 2-гептилокси, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилокси, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилокси, 1-октилокси, 3-октилокси, 4-метил-3-н-гептилокси, 6-метил-2-н-гептилокси, 2-пропил-1-н-гептилокси, 2,4,4-триметил-1-н-пентилокси, 1-нонилокси, 2-нонилокси, 2,6-диметил-4-н-гептилокси, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилокси, 3,5,5-триметил-1-н-гексилокси, 1-децилокси, 2-децилокси, 4-децилокси, 3,7-диметил-1-н-октилокси, 3,7-диметил-3-н-октилокси и т.п.

C1-6алкилтиокарбонильная группа представляет собой C1-6алкилкарбонильную группу, которая вместо атома кислорода имеет атом серы, она может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилтиокарбонильной группой и может представлять собой метил(тиокарбонил), этил(тиокарбонил), н-пропил(тиокарбонил), изопропил(тиокарбонил), циклопропил(тиокарбонил), н-бутил(тиокарбонил), изобутил(тиокарбонил), втор-бутил(тиокарбонил), трет-бутил(тиокарбонил), циклобутил(тиокарбонил), 1-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-метилциклопропил(тиокарбонил), н-пентил(тиокарбонил), 1-метил-н-бутил(тиокарбонил), 2-метил-н-бутил(тиокарбонил), 3-метил-н-бутил(тиокарбонил), 1,1-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 2,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-н-пропил(тиокарбонил), циклопентил(тиокарбонил), 1-метилциклобутил(тиокарбонил), 2-метилциклобутил(тиокарбонил), 3-метилциклобутил(тиокарбонил), 1,2-диметилциклопропил(тиокарбонил), 2,3-диметилциклопропил(тиокарбонил), 1-этилциклопропил(тиокарбонил), 2-этилциклопропил(тиокарбонил), н-гексил(тиокарбонил), 1-метил-н-пентил(тиокарбонил), 2-метил-н-пентил(тиокарбонил), 3-метил-н-пентил(тиокарбонил), 4-метил-н-пентил(тиокарбонил), 1,1-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1,2-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 2,2-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 2,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 3,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1-этил-н-бутил(тиокарбонил), 2-этил-н-бутил(тиокарбонил), 1,1,2-триметил-н-пропил(тиокарбонил), 1,2,2-триметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-1-метил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-2-метил-н-пропил(тиокарбонил), циклогексил(тиокарбонил), 1-метилциклопентил(тиокарбонил), 2-метилциклопентил(тиокарбонил), 3-метилциклопентил(тиокарбонил), 1-этилциклобутил(тиокарбонил), 2-этилциклобутил(тиокарбонил), 3-этилциклобутил(тиокарбонил), 1,2-диметилциклобутил(тиокарбонил), 1,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,2-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,4-диметилциклобутил(тиокарбонил), 3,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 1-н-пропилциклопропил(тиокарбонил), 2-н-пропилциклопропил(тиокарбонил), 1-изопропилциклопропил(тиокарбонил), 2-изопропилциклопропил(тиокарбонил), 1,2,2-триметилциклопропил(тиокарбонил), 1,2,3-триметилциклопропил(тиокарбонил), 2,2,3-триметилциклопропил(тиокарбонил), 1-этил-2-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-1-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-2-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-3-метилциклопропил(тиокарбонил) и т.п.

C1-10алкилтиокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилтиокарбонильной группой и, дополнительно к вышеупомянутым группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентил(тиокарбонил), 1-гептил(тиокарбонил), 2-гептил(тиокарбонил), 1-этил-1,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-2,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-октил(тиокарбонил), 3-октил(тиокарбонил), 4-метил-3-н-гептил(тиокарбонил), 6-метил-2-н-гептил(тиокарбонил), 2-пропил-1-н-гептил(тиокарбонил), 2,4,4-триметил-1-н-пентил(тиокарбонил), 1-нонил(тиокарбонил), 2-нонил(тиокарбонил), 2,6-диметил-4-н-гептил(тиокарбонил), 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил(тиокарбонил), 3,5,5-триметил-1-н-гексил(тиокарбонил), 1-децил(тиокарбонил), 2-децил(тиокарбонил), 4-децил(тиокарбонил), 3,7-диметил-1-н-октил(тиокарбонил), 3,7-диметил-3-н-октил(тиокарбонил) и т.п.

C1-6алкилсульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилсульфонильной группой и может представлять собой метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, изопропилсульфонил, циклопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, втор-бутилсульфонил, трет-бутилсульфонил, циклобутилсульфонил, 1-метилциклопропилсульфонил, 2-метилциклопропилсульфонил, н-пентилсульфонил, 1-метил-н-бутилсульфонил, 2-метил-н-бутилсульфонил, 3-метил-н-бутилсульфонил, 1,1-диметил-н-пропилсульфонил, 1,2-диметил-н-пропилсульфонил, 2,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-н-пропилсульфонил, циклопентилсульфонил, 1-метилциклобутилсульфонил, 2-метилциклобутилсульфонил, 3-метилциклобутилсульфонил, 1,2-диметилциклопропилсульфонил, 2,3-диметилциклопропилсульфонил, 1-этилциклопропилсульфонил, 2-этилциклопропилсульфонил, н-гексилсульфонил, 1-метил-н-пентилсульфонил, 2-метил-н-пентилсульфонил, 3-метил-н-пентилсульфонил, 4-метил-н-пентилсульфонил, 1,1-диметил-н-бутилсульфонил, 1,2-диметил-н-бутилсульфонил, 1,3-диметил-н-бутилсульфонил, 2,2-диметил-н-бутилсульфонил, 2,3-диметил-н-бутилсульфонил, 3,3-диметил-н-бутилсульфонил, 1-этил-н-бутилсульфонил, 2-этил-н-бутилсульфонил, 1,1,2-триметил-н-пропилсульфонил, 1,2,2-триметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-1-метил-н-пропилсульфонил, 1-этил-2-метил-н-пропилсульфонил, циклогексилсульфонил, 1-метилциклопентилсульфонил, 2-метилциклопентилсульфонил, 3-метилциклопентилсульфонил, 1-этилциклобутилсульфонил, 2-этилциклобутилсульфонил, 3-этилциклобутилсульфонил, 1,2-диметилциклобутилсульфонил, 1,3-диметилциклобутилсульфонил, 2,2-диметилциклобутилсульфонил, 2,3-диметилциклобутилсульфонил, 2,4-диметилциклобутилсульфонил, 3,3-диметилциклобутилсульфонил, 1-н-пропилциклопропилсульфонил, 2-н-пропилциклопропилсульфонил, 1-изопропилциклопропилсульфонил, 2-изопропилциклопропилсульфонил, 1,2,2-триметилциклопропилсульфонил, 1,2,3-триметилциклопропилсульфонил, 2,2,3-триметилциклопропилсульфонил, 1-этил-2-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-1-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-2-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-3-метилциклопропилсульфонил и т.п.

C1-10алкилсульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфонильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилсульфонил, 1-гептилсульфонил, 2-гептилсульфонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-октилсульфонил, 3-октилсульфонил, 4-метил-3-н-гептилсульфонил, 6-метил-2-н-гептилсульфонил, 2-пропил-1-н-гептилсульфонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилсульфонил, 1-нонилсульфонил, 2-нонилсульфонил, 2,6-диметил-4-н-гептилсульфонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилсульфонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилсульфонил, 1-децилсульфонил, 2-децилсульфонил, 4-децилсульфонил, 3,7-диметил-1-н-октилсульфонил, 3,7-диметил-3-н-октилсульфонил, циклогептилсульфонил, циклооктилсульфонил, 1-метилциклогексилсульфонил, 2-метилциклогексилсульфонил, 3-метилциклогексилсульфонил, 1,2-диметилциклогексилсульфонил, 1-этилциклогексилсульфонил, 1-метилциклопентилсульфонил, 2-метилциклопентилсульфонил, 3-метилциклопентилсульфонил и т.п.

C1-6алкоксикарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкоксикарбонильной группой и может представлять собой метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, циклопропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, циклобутоксикарбонил, 1-метилциклопропоксикарбонил, 2-метилциклопропоксикарбонил, н-пентилоксикарбонил, 1-метил-н-бутоксикарбонил, 2-метил-н-бутоксикарбонил, 3-метил-н-бутоксикарбонил, 1,1-диметил-н-пропоксикарбонил, 1,2-диметил-н-пропоксикарбонил, 2,2-диметил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-н-пропоксикарбонил, циклопентилоксикарбонил, 1-метилциклобутоксикарбонил, 2-метилциклобутоксикарбонил, 3-метилциклобутоксикарбонил, 1,2-диметилциклопропоксикарбонил, 2,3-диметилциклопропоксикарбонил, 1-этилциклопропоксикарбонил, 2-этилциклопропоксикарбонил, н-гексилоксикарбонил, 1-метил-н-пентилоксикарбонил, 2-метил-н-пентилоксикарбонил, 3-метил-н-пентилоксикарбонил, 4-метил-н-пентилоксикарбонил, 1,1-диметил-н-бутоксикарбонил, 1,2-диметил-н-бутоксикарбонил, 1,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 2,2-диметил-н-бутоксикарбонил, 2,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 3,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 1-этил-н-бутоксикарбонил, 2-этил-н-бутоксикарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропоксикарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропоксикарбонил, циклогексилоксикарбонил, 1-метилциклопентилоксикарбонил, 2-метилциклопентилоксикарбонил, 3-метилциклопентилоксикарбонил, 1-этилциклобутоксикарбонил, 2-этилциклобутоксикарбонил, 3-этилциклобутоксикарбонил, 1,2-диметилциклобутоксикарбонил, 1,3-диметилциклобутоксикарбонил, 2,2-диметилциклобутоксикарбонил, 2,3-диметилциклобутоксикарбонил, 2,4-диметилциклобутоксикарбонил, 3,3-диметилциклобутоксикарбонил, 1-н-пропилциклопропоксикарбонил, 2-н-пропилциклопропоксикарбонил, 1-изопропилциклопропоксикарбонил, 2-изопропилциклопропоксикарбонил, 1,2,2-триметилциклопропоксикарбонил, 1,2,3-триметилциклопропоксикарбонил, 2,2,3-триметилциклопропоксикарбонил, 1-этил-2-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-1-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-2-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-3-метилциклопропоксикарбонил и т.п.

C1-10алкоксикарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксикарбонильная группа и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилоксикарбонил, 1-гептилоксикарбонил, 2-гептилоксикарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилоксикарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилоксикарбонил, 1-октилоксикарбонил, 3-октилоксикарбонил, 4-метил-3-н-гептилоксикарбонил, 6-метил-2-н-гептилоксикарбонил, 2-пропил-1-н-гептилоксикарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилоксикарбонил, 1-нонилоксикарбонил, 2-нонилоксикарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептилоксикарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилоксикарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилоксикарбонил, 1-децилоксикарбонил, 2-децилоксикарбонил, 4-децилоксикарбонил, 3,7-диметил-1-н-октилоксикарбонил, 3,7-диметил-3-н-октилоксикарбонил, и т.п.

C1-10алкилкарбонилоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбонилоксигруппой и может представлять собой метилкарбонилокси, этилкарбонилокси, н-пропилкарбонилокси, изопропилкарбонилокси, циклопропилкарбонилокси, н-бутилкарбонилокси, изобутилкарбонилокси, втор-бутилкарбонилокси, трет-бутилкарбонилокси, циклобутилкарбонилокси, 1-метилциклопропилкарбонилокси, 2-метилциклопропилкарбонилокси, н-пентилкарбонилокси, 1-метил-н-бутилкарбонилокси, 2-метил-н-бутилкарбонилокси, 3-метил-н-бутилкарбонилокси, 1,1-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 2,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-н-пропилкарбонилокси, циклопентилкарбонилокси, 1-метилциклобутилкарбонилокси, 2-метилциклобутилкарбонилокси, 3-метилциклобутилкарбонилокси, 1,2-диметилциклопропилкарбонилокси, 2,3-диметилциклопропилкарбонилокси, 1-этилциклопропилкарбонилокси, 2-этилциклопропилкарбонилокси, н-гексилкарбонилокси, 1-метил-н-пентилкарбонилокси, 2-метил-н-пентилкарбонилокси, 3-метил-н-пентилкарбонилокси, 4-метил-н-пентилкарбонилокси, 1,1-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1,2-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 2,2-диметил-н-бутилкарбонилокси, 2,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 3,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1-этил-н-бутилкарбонилокси, 2-этил-н-бутилкарбонилокси, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбонилокси, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбонилокси, циклогексилкарбонилокси, 1-метилциклопентилкарбонилокси, 2-метилциклопентилкарбонилокси, 3-метилциклопентилкарбонилокси, 1-этилциклобутилкарбонилокси, 2-этилциклобутилкарбонилокси, 3-этилциклобутилкарбонилокси, 1,2-диметилциклобутилкарбонилокси, 1,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,2-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,4-диметилциклобутилкарбонилокси, 3,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 1-н-пропилциклопропилкарбонилокси, 2-н-пропилциклопропилкарбонилокси, 1-изопропилциклопропилкарбонилокси, 2-изопропилциклопропилкарбонилокси, 1,2,2-триметилциклопропилкарбонилокси, 1,2,3-триметилциклопропилкарбонилокси, 2,2,3-триметилциклопропилкарбонилокси, 1-этил-2-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-1-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-2-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-3-метилциклопропилкарбонилокси, 1-метил-1-этил-н-пентилкарбонилокси, 1-гептилкарбонилокси, 2-гептилкарбонилокси, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-октилкарбонилокси, 3-октилкарбонилокси, 4-метил-3-н-гептилкарбонилокси, 6-метил-2-н-гептилкарбонилокси, 2-пропил-1-н-гептилкарбонилокси, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбонилокси, 1-нонилкарбонилокси, 2-нонилкарбонилокси, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбонилокси, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбонилокси, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбонилокси, 1-децилкарбонилокси, 2-децилкарбонилокси, 4-децилкарбонилокси, 3,7-диметил-1-н-октилкарбонилокси, 3,7-диметил-3-н-октилкарбонилокси и т.п.

C1-10алкилкарбониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбониламиногруппой и может представлять собой метилкарбониламино, этилкарбониламино, н-пропилкарбониламино, изопропилкарбониламино, циклопропилкарбониламино, н-бутилкарбониламино, изобутилкарбониламино, втор-бутилкарбониламино, трет-бутилкарбониламино, циклобутилкарбониламино, 1-метилциклопропилкарбониламино, 2-метилциклопропилкарбониламино, н-пентилкарбониламино, 1-метил-н-бутилкарбониламино, 2-метил-н-бутилкарбониламино, 3-метил-н-бутилкарбониламино, 1,1-диметил-н-пропилкарбониламино, 1,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 2,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-н-пропилкарбониламино, циклопентилкарбониламино, 1-метилциклобутилкарбониламино, 2-метилциклобутилкарбониламино, 3-метилциклобутилкарбониламино, 1,2-диметилциклопропилкарбониламино, 2,3-диметилциклопропилкарбониламино, 1-этилциклопропилкарбониламино, 2-этилциклопропилкарбониламино, н-гексилкарбониламино, 1-метил-н-пентилкарбониламино, 2-метил-н-пентилкарбониламино, 3-метил-н-пентилкарбониламино, 4-метил-н-пентилкарбониламино, 1,1-диметил-н-бутилкарбониламино, 1,2-диметил-н-бутилкарбониламино, 1,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 2,2-диметил-н-бутилкарбониламино, 2,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 3,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 1-этил-н-бутилкарбониламино, 2-этил-н-бутилкарбониламино, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбониламино, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбониламино, циклогексилкарбониламино, 1-метилциклопентилкарбониламино, 2-метилциклопентилкарбониламино, 3-метилциклопентилкарбониламино, 1-этилциклобутилкарбониламино, 2-этилциклобутилкарбониламино, 3-этилциклобутилкарбониламино, 1,2-диметилциклобутилкарбониламино, 1,3-диметилциклобутилкарбониламино, 2,2-диметилциклобутилкарбониламино, 2,3-диметилциклобутилкарбониламино, 2,4-диметилциклобутилкарбониламино, 3,3-диметилциклобутилкарбониламино, 1-н-пропилциклопропилкарбониламино, 2-н-пропилциклопропилкарбониламино, 1-изо-пропилциклопропилкарбониламино, 2-изо-пропилциклопропилкарбониламино, 1,2,2-триметилциклопропилкарбониламино, 1,2,3-триметилциклопропилкарбониламино, 2,2,3-триметилциклопропилкарбониламино, 1-этил-2-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-1-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-2-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-3-метилциклопропилкарбониламино, 1-метил-1-этил-н-пентилкарбониламино, 1-гептилкарбониламино, 2-гептилкарбониламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-октилкарбониламино, 3-октилкарбониламино, 4-метил-3-н-гептилкарбониламино, 6-метил-2-н-гептилкарбониламино, 2-пропил-1-н-гептилкарбониламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбониламино, 1-нонилкарбониламино, 2-нонилкарбониламино, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбониламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбониламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбониламино, 1-децилкарбониламино, 2-децилкарбониламино, 4-децилкарбониламино, 3,7-диметил-1-н-октилкарбониламино, 3,7-диметил-3-н-октилкарбониламино и т.п.

C1-10моноалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, циклопропиламино, н-бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, циклобутиламино, 1-метилциклопропиламино, 2-метилциклопропиламино, н-пентиламино, 1-метил-н-бутиламино, 2-метил-н-бутиламино, 3-метил-н-бутиламино, 1,1-диметил-н-пропиламино, 1,2-диметил-н-пропиламино, 2,2-диметил-н-пропиламино, 1-этил-н-пропиламино, циклопентиламино, 1-метилциклобутиламино, 2-метилциклобутиламино, 3-метилциклобутиламино, 1,2-диметилциклопропиламино, 2,3-диметилциклопропиламино, 1-этилциклопропиламино, 2-этилциклопропиламино, н-гексиламино, 1-метил-н-пентиламино, 2-метил-н-пентиламино, 3-метил-н-пентиламино, 4-метил-н-пентиламино, 1,1-диметил-н-бутиламино, 1,2-диметил-н-бутиламино, 1,3-диметил-н-бутиламино, 2,2-диметил-н-бутиламино, 2,3-диметил-н-бутиламино, 3,3-диметил-н-бутиламино, 1-этил-н-бутиламино, 2-этил-н-бутиламино, 1,1,2-триметил-н-пропиламино, 1,2,2-триметил-н-пропиламино, 1-этил-1-метил-н-пропиламино, 1-этил-2-метил-н-пропиламино, циклогексиламино, 1-метилциклопентиламино, 2-метилциклопентиламино, 3-метилциклопентиламино, 1-этилциклобутиламино, 2-этилциклобутиламино, 3-этилциклобутиламино, 1,2-диметилциклобутиламино, 1,3-диметилциклобутиламино, 2,2-диметилциклобутиламино, 2,3-диметилциклобутиламино, 2,4-диметилциклобутиламино, 3,3-диметилциклобутиламино, 1-н-пропилциклопропиламино, 2-н-пропилциклопропиламино, 1-изо-пропилциклопропиламино, 2-изопропилциклопропиламино, 1,2,2-триметилциклопропиламино, 1,2,3-триметилциклопропиламино, 2,2,3-триметилциклопропиламино, 1-этил-2-метилциклопропиламино, 2-этил-1-метилциклопропиламино, 2-этил-2-метилциклопропиламино, 2-этил-3-метилциклопропиламино, 1-метил-1-этил-н-пентиламино, 1-гептиламино, 2-гептиламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламино, 1-октиламино, 3-октиламино, 4-метил-3-н-гептиламино, 6-метил-2-н-гептиламино, 2-пропил-1-н-гептиламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламино, 1-нониламино, 2-нониламино, 2,6-диметил-4-н-гептиламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламино, 1-дециламино, 2-дециламино, 4-дециламино, 3,7-диметил-1-н-октиламино, 3,7-диметил-3-н-октиламино и т.п.

C1-10диалкиламиногруппа может быть симметричной или асимметричной. Симметричная C1-10диалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой и диметиламино, диэтиламино, ди-н-пропиламино, диизопропиламино, дициклопропиламино, ди-н-бутиламино, диизобутиламино, ди-втор-бутиламино, ди-трет-бутиламино, дициклобутиламино, ди-(1-метил-циклопропил)амино, ди-(2-метилциклопропил)амино, ди-н-пентиламино, ди-(1-метил-н-бутил)амино, ди-(2-метил-н-бутил)амино, ди-(3-метил-н-бутил)амино, ди-(1,1-диметил-н-пропил)амино, ди-(1,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(2,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-н-пропил)амино, дициклопентиламино, ди-(1-метилциклобутил)амино, ди-(2-метилциклобутил)амино, ди-(3-метилциклобутил)амино, ди-(1,2-диметилциклопропил)амино, ди-(2,3-диметилциклопропил)амино, ди-(1-этилциклопропил)амино, ди-(2-этилциклопропил)амино, ди-н-гексиламино, ди-(1-метил-н-пентил)амино, ди-(2-метил-н-пентил)амино, ди-(3-метил-н-пентил)амино, ди-(4-метил-н-пентил)амино, ди-(1,1-диметил-н-бутил)амино, ди-(1,2-диметил-н-бутил)амино, ди-(1,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(2,2-диметил-н-бутил)амино, ди-(2,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(3,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(1-этил-н-бутил)амино, ди-(2-этил-н-бутил)амино, ди-(1,1,2-триметил-н-пропил)амино, ди-(1,2,2-триметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-1-метил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-2-метил-н-пропил)амино, дициклогексиламино, ди-(1-метилциклопентил)амино, ди-(2-метилциклопентил)амино, ди-(3-метилциклопентил)амино, ди-(1-этилциклобутил)амино, ди-(2-этилциклобутил)амино, ди-(3-этилциклобутил)амино, ди-(1,2-диметилциклобутил)амино, ди-(1,3-диметилциклобутил)амино, ди-(2,2-диметилциклобутил)амино, ди-(2,3-диметилциклобутил)амино, ди-(2,4-диметилциклобутил)амино, ди-(3,3-диметилциклобутил)амино, ди-(1-н-пропилциклопропил)амино, ди-(2-н-пропилциклопропил)амино, ди-(1-изопропилциклопропил)амино, ди-(2-изопропилциклопропил)амино, ди-(1,2,2-триметилциклопропил)амино, ди-(1,2,3-триметилциклопропил)амино, ди-(2,2,3-триметилциклопропил)амино, ди-(1-этил-2-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-1-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-2-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-3-метилциклопропил)амино, ди-(1-метил-1-этил-н-пентил)амино, ди-(1-гептил)амино, ди-(2-гептил)амино, ди-(1-этил-1,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-2,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-октил)амино, ди-(3-октил)амино, ди-(4-метил-3-н-гептил)амино, ди-(6-метил-2-н-гептил)амино, ди-(2-пропил-1-н-гептил)амино, ди-(2,4,4-триметил-1-н-пентил)амино, ди-(1-нонил)амино, ди-(2-нонил)амино, ди-(2,6-диметил-4-н-гептил)амино, ди-(3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил)амино, ди-(3,5,5-триметил-1-н-гексил)амино, ди-(1-децил)амино, ди-(2-децил)амино, ди-(4-децил)амино, ди-(3,7-диметил-1-н-октил)амино, ди-(3,7-диметил-3-н-октил)амино или т.п.

Асимметричная C1-10диалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой (метил, этил)амино, (метил, н-пропил)амино, (метил, изопропил)амино, (метил, циклопропил)амино, (метил, н-бутил)амино, (метил, изобутил)амино, (метил, втор-бутил)амино, (метил, трет-бутил)амино, (метил, н-пентил)амино, (метил, циклопентил)амино, (метил, н-гексил)амино, (метил, циклогексил)амино, (этил, н-пропил)амино, (этил, изопропил)амино, (этил, циклопропил)амино, (этил, н-бутил)амино, (этил, изобутил)амино, (этил, втор-бутил)амино, (этил, трет-бутил)амино, (этил, н-пентил)амино, (этил, циклопентил)амино, (этил, н-гексил)амино, (этил, циклогексил)амино, (н-пропил, изопропил)амино, (н-пропил, циклопропил)амино, (н-пропил, н-бутил)амино, (н-пропил, изобутил)амино, (н-пропил, втор-бутил)амино, (н-пропил, трет-бутил)амино, (н-пропил, н-пентил)амино, (н-пропил, циклопентил)амино, (н-пропил, н-гексил)амино, (н-пропил, циклогексил)амино, (изопропил, циклопропил)амино, (изопропил, н-бутил)амино, (изопропил, изобутил)амино, (изопропил, втор-бутил)амино, (изопропил, трет-бутил)амино, (изопропил, н-пентил)амино, (изопропил, циклопентил)амино, (изопропил, н-гексил)амино, (изопропил, циклогексил)амино, (циклопропил, н-бутил)амино, (циклопропил, изобутил)амино, (циклопропил, втор-бутил)амино, (циклопропил, трет-бутил)амино, (циклопропил, н-пентил)амино, (циклопропил, циклопентил)амино, (циклопропил, н-гексил)амино, (циклопропил, циклогексил)амино, (н-бутил, изобутил)амино, (н-бутил, втор-бутил)амино, (н-бутил, трет-бутил)амино, (н-бутил, н-пентил)амино, (н-бутил, циклопентил)амино, (н-бутил, н-гексил)амино, (н-бутил, циклогексил)амино, (изобутил, втор-бутил)амино, (изобутил, трет-бутил)амино, (изобутил, н-пентил)амино, (изобутил, циклопентил)амино, (изобутил, н-гексил)амино, (изобутил, циклогексил), амино, (втор-бутил, трет-бутил)амино, (втор-бутил, н-пентил)амино, (втор-бутил, циклопентил)амино, (втор-бутил, н-гексил)амино, (втор-бутил, циклогексил)амино, (трет-бутил, н-пентил)амино, (трет-бутил, циклопентил)амино, (трет-бутил, н-гексил)амино, (трет-бутил, циклогексил)амино, (н-пентил, циклопентил)амино, (н-пентил, н-гексил)амино, (н-пентил, циклогексил)амино, (циклопентил, н-гексил)амино, (циклопентил, циклогексил)амино, (н-гексил, циклогексил)амино, (метил, н-гептил)амино, (метил, н-октил)амино, (метил, н-нонил)амино, (метил, н-децил)амино, (метил, н-гептил)амино, (этил, н-октил)амино, (этил, н-нонил)амино, (этил, н-децил)амино и т.п.

C1-10алкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, н-пропиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, циклопропиламинокарбонил, н-бутиламинокарбонил, изобутиламинокарбонил, втор-бутиламинокарбонил, трет-бутиламинокарбонил, цикло-бутиламинокарбонил, 1-метилциклопропиламинокарбонил, 2-метилциклопропиламинокарбонил, н-пентиламинокарбонил, 1-метил-н-бутиламинокарбонил, 2-метил-н-бутиламинокарбонил, 3-метил-н-бутиламинокарбонил, 1,1-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 2,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-н-пропиламинокарбонил, циклопентиламинокарбонил, 1-метилциклобутиламинокарбонил, 2-метилциклобутиламинокарбонил, 3-метилциклобутиламинокарбонил, 1,2-диметилциклопропиламинокарбонил, 2,3-диметилциклопропиламинокарбонил, 1-этилциклопропиламинокарбонил, 2-этилциклопропиламинокарбонил, н-гексиламинокарбонил, 1-метил-н-пентиламинокарбонил, 2-метил-н-пентиламинокарбонил, 3-метил-н-пентиламинокарбонил, 4-метил-н-пентиламинокарбонил, 1,1-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1,2-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 2,2-диметил-н-бутиламинокарбонил, 2,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 3,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1-этил-н-бутиламинокарбонил, 2-этил-н-бутиламинокарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропиламинокарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропиламинокарбонил, циклогексиламинокарбонил, 1-метилциклопентиламинокарбонил, 2-метилциклопентиламинокарбонил, 3-метилциклопентиламинокарбонил, 1-этилциклобутиламинокарбонил, 2-этилциклобутиламинокарбонил, 3-этилциклобутиламинокарбонил, 1,2-диметилциклобутиламинокарбонил, 1,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,2-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,4-диметилциклобутиламинокарбонил, 3,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 1-н-пропилцикло-пропиламинокарбонил, 2-н-пропилциклопропиламинокарбонил, 1-изопропилциклопропиламинокарбонил, 2-изопропилциклопропиламинокарбонил, 1,2,2-триметилциклопропиламинокарбонил, 1,2,3-триметилциклопропиламинокарбонил, 2,2,3-триметилциклопропиламинокарбонил, 1-этил-2-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-1-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-2-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-3-метилциклопропиламинокарбонил, 1-метил-1-этил-н-пентиламинокарбонил, 1-гептиламинокарбонил, 2-гептиламинокарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-октиламинокарбонил, 3-октиламинокарбонил, 4-метил-3-н-гептиламинокарбонил, 6-метил-2-н-гептиламинокарбонил, 2-пропил-1-н-гептиламинокарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламинокарбонил, 1-нониламинокарбонил, 2-нониламинокарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептиламинокарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламинокарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламинокарбонил, 1-дециламинокарбонил, 2-дециламинокарбонил, 4-дециламинокарбонил, 3,7-диметил-1-н-октиламинокарбонил, 3,7-диметил-3-н-октиламинокарбонил и т.п.

C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть симметричной или асимметричной. Симметричная C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил, ди-н-пропиламинокарбонил, диизопропиламинокарбонил, дициклопропиламинокарбонил, ди-н-бутиламинокарбонил, диизобутиламинокарбонил, ди-втор-бутиламинокарбонил, ди-трет-бутиламинокарбонил, дициклобутиламинокарбонил, ди-(1-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-н-пентиламинокарбонил, ди-(1-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(3-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,1-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-н-пропил)аминокарбонил, дициклопентиламинокарбонил, ди-(1-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-этилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этилциклопропил)аминокарбонил, ди-н-гексиламинокарбонил, ди-(1-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(2-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(3-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(4-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1,1-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(3,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1-этил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2-этил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,1,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1,2,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-1-метил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2-метил-н-пропил)аминокарбонил, дициклогексиламинокарбонил, ди-(1-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(3-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(1-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,4-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1-н-пропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-н-пропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-изопропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-изопропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1,2,2-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1,2,3-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2,2,3-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-1-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-3-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-метил-1-этил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1-гептил)аминокарбонил, ди-(2-гептил)аминокарбонил, ди-(1-этил-1,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-октил)аминокарбонил, ди-(3-октил)аминокарбонил, ди-(4-метил-3-н-гептил)аминокарбонил, ди-(6-метил-2-н-гептил)аминокарбонил, ди-(2-пропил-1-н-гептил)аминокарбонил, ди-(2,4,4-триметил-1-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1-нонил)аминокарбонил, ди-(2-нонил)аминокарбонил, ди-(2,6-диметил-4-н-гептил)аминокарбонил, ди-(3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил)аминокарбонил, ди-(3,5,5-триметил-1-н-гексил)аминокарбонил, ди-(1-децил)аминокарбонил, ди-(2-децил)аминокарбонил, ди-(4-децил)аминокарбонил, ди-(3,7-диметил-1-н-октил)аминокарбонил, ди-(3,7-диметил-3-н-октил)аминокарбонил и т.п.

Асимметричная C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой (метил, этил)аминокарбонил, (метил, н-пропил)аминокарбонил, (метил, изопропил)аминокарбонил, (метил, циклопропил)аминокарбонил, (метил, н-бутил)аминокарбонил, (метил, изобутил)аминокарбонил, (метил, втор-бутил)аминокарбонил, (метил, трет-бутил)аминокарбонил, (метил, н-пентил)аминокарбонил, (метил, циклопентил)аминокарбонил, (метил, н-гексил)аминокарбонил, (метил, циклогексил)аминокарбонил, (этил, н-пропил)аминокарбонил, (этил, изопропил)аминокарбонил, (этил, циклопропил)аминокарбонил, (этил, н-бутил)аминокарбонил, (этил, изобутил)аминокарбонил, (этил, втор-бутил)аминокарбонил, (этил, трет-бутил)аминокарбонил, (этил, н-пентил)аминокарбонил, (этил, циклопентил)аминокарбонил, (этил, н-гексил)аминокарбонил, (этил, циклогексил)аминокарбонил, (н-пропил, изопропил)аминокарбонил, (н-пропил, циклопропил)аминокарбонил, (н-пропил, н-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, изобутил)аминокарбонил, (н-пропил, втор-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, трет-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, н-пентил)аминокарбонил, (н-пропил, циклопентил)аминокарбонил, (н-пропил, н-гексил)аминокарбонил, (н-пропил, циклогексил)аминокарбонил, (изопропил, циклопропил)аминокарбонил, (изопропил, н-бутил)аминокарбонил, (изопропил, изобутил)аминокарбонил, (изопропил, втор-бутил)аминокарбонил, (изопропил, трет-бутил)аминокарбонил, (изопропил, н-пентил)аминокарбонил, (изопропил, циклопентил)аминокарбонил, (изопропил, н-гексил)аминокарбонил, (изопропил, циклогексил)аминокарбонил, (циклопропил, н-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, изобутил)аминокарбонил, (циклопропил, втор-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, трет-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, н-пентил)аминокарбонил, (циклопропил, циклопентил)аминокарбонил, (циклопропил, н-гексил)аминокарбонил, (циклопропил, циклогексил)аминокарбонил, (н-бутил, изобутил)аминокарбонил, (н-бутил, втор-бутил)аминокарбонил, (н-бутил, трет-бутил)аминокарбонил, (н-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (н-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (н-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (н-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (изобутил, втор-бутил)аминокарбонил, (изобутил, трет-бутил)аминокарбонил, (изобутил, н-пентил)аминокарбонил, (изобутил, циклопентил)аминокарбонил, (изобутил, н-гексил)аминокарбонил, (изобутил, циклогексил)аминокарбонил, (втор-бутил, трет-бутил)аминокарбонил, (втор-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (втор-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (втор-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (втор-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (трет-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (трет-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (трет-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (трет-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (н-пентил, циклопентил)аминокарбонил, (н-пентил, н-гексил)аминокарбонил, (н-пентил, циклогексил), аминокарбонил, (циклопентил, н-гексил)аминокарбонил, (циклопентил, циклогексил)аминокарбонил, (н-гексил, циклогексил)аминокарбонил, (метил, н-гептил)аминокарбонил, (метил, н-октил)аминокарбонил, (метил, н-нонил)аминокарбонил, (метил, н-децил)аминокарбонил, (метил, н-гептил)аминокарбонил, (этил, н-октил)аминокарбонил, (этил, н-нонил)аминокарбонил, (этил, н-децил)аминокарбонил и т.п.

C1-6алкиламиносульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкиламиносульфонильной группой и может представлять собой метиламиносульфонил, этиламиносульфонил, н-пропиламиносульфонил, изопропиламиносульфонил, циклопропиламиносульфонил, н-бутиламиносульфонил, изобутиламиносульфонил, втор-бутиламиносульфонил, трет-бутиламиносульфонил, циклобутиламиносульфонил, 1-метилциклопропиламиносульфонил, 2-метилциклопропиламиносульфонил, н-пентиламиносульфонил, 1-метил-н-бутиламиносульфонил, 2-метил-н-бутиламиносульфонил, 3-метил-н-бутиламиносульфонил, 1,1-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 2,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-н-пропиламиносульфонил, циклопентиламиносульфонил, 1-метилциклобутиламиносульфонил, 2-метилциклобутиламиносульфонил, 3-метилциклобутиламиносульфонил, 1,2-диметилциклопропиламиносульфонил, 2,3-диметилциклопропиламиносульфонил, 1-этилциклопропиламиносульфонил, 2-этилциклопропиламиносульфонил, н-гексиламиносульфонил, 1-метил-н-пентиламиносульфонил, 2-метил-н-пентиламиносульфонил, 3-метил-н-пентиламиносульфонил, 4-метил-н-пентиламиносульфонил, 1,1-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1,2-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 2,2-диметил-н-бутиламиносульфонил, 2,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 3,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1-этил-н-бутиламиносульфонил, 2-этил-н-бутиламиносульфонил, 1,1,2-триметил-н-пропиламиносульфонил, 1,2,2-триметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-1-метил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-2-метил-н-пропиламиносульфонил, циклогексиламиносульфонил, 1-метилциклопентиламиносульфонил, 2-метилциклопентиламиносульфонил, 3-метилциклопентиламиносульфонил, 1-этилциклобутиламиносульфонил, 2-этилциклобутиламиносульфонил, 3-этилциклобутиламиносульфонил, 1,2-диметилциклобутиламиносульфонил, 1,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,2-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,4-диметилциклобутиламиносульфонил, 3,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 1-н-пропилциклопропиламиносульфонил, 2-н-пропилциклопропиламиносульфонил, 1-изопропилциклопропиламиносульфонил, 2-изопропилциклопропиламиносульфонил, 1,2,2-триметилциклопропиламиносульфонил, 1,2,3-триметилциклопропиламиносульфонил, 2,2,3-триметилциклопропиламиносульфонил, 1-этил-2-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-1-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-2-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-3-метилциклопропиламиносульфонил и т.п.

C1-10алкиламиносульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфониламиногруппой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентиламиносульфонил, 1-гептиламиносульфонил, 2-гептиламиносульфонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-октиламиносульфонил, 3-октиламиносульфонил, 4-метил-3-н-гептиламиносульфонил, 6-метил-2-н-гептиламиносульфонил, 2-пропил-1-н-гептиламиносульфонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламиносульфонил, 1-нониламиносульфонил, 2-нониламиносульфонил, 2,6-диметил-4-н-гептиламиносульфонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламиносульфонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламиносульфонил, 1-дециламиносульфонил, 2-дециламиносульфонил, 4-дециламиносульфонил, 3,7-диметил-1-н-октиламиносульфонил, 3,7-диметил-3-н-октиламиносульфонил, циклогептиламиносульфонил, циклооктиламиносульфонил, 1-метилциклогексиламиносульфонил, 2-метилциклогексиламиносульфонил, 3-метилциклогексиламиносульфонил, 1,2-диметилциклогексиламиносульфонил, 1-этилциклогексиламиносульфонил, 1-метилциклопентиламиносульфонил, 2-метилциклопентиламиносульфонил, 3-метилциклопентиламиносульфонил или т.п.

Защитная группа в защищенной гидроксильной группе может представлять собой C1-4алкоксиметильную группу (такую как MOM: метоксиметил, МЕМ: 2-метоксиэтоксиметил, этоксиметил, н-пропоксиметил, изопропоксиметил, н-бутоксиметил, iBM: изобутилоксиметил, BUM: трет-бутоксиметил, POM: пивалоилоксиметил, SEM: триметилсилилэтоксиметил и т.п., предпочтительно, C1-2алкоксиметил и т.п.), арилоксиметил (такой как BOM: бензилоксиметил, PMBM: п-метоксибензилоксиметил, p-AOM: п-анизилоксиметил и т.п., предпочтительно бензилоксиметил), C1-4алкиламинометильную группу (такую как диметиламинометил), замещенную ацетамидометильную группу (такую как Acm: ацетамидометил, Tacm: триметилацетамидометил и т.п.), замещенную тиометильную группу (такую как MTM: метилтиометил, PTM: фенилтиометил, Btm: бензилтиометил и т.п.), карбоксильную группу, C1-7ацильную группу (такую как формил, ацетил, фторацетил, дифторацетил, трифторацетил, хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, пропионил, Pv: пивалоил, тиглоил и т.п.), арилкарбонильную группу (такую как бензоил, п-бромбензоил, 2,3-динитробензоил, бензоилформил, бензоилпропионил, фенилпропионил и т.п.), C1-4алкоксикарбонильную группу (такую как метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изо-пропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изо-бутоксикарбонил, BOC: трет-бутоксикарбонил, AOC: трет-амилоксикарбонил, VOC: винилоксикарбонил, AOC: аллилоксикарбонил, Teoc: 2-(триметилсилил)этоксикарбонил, Troc: 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил и т.п., предпочтительно BOC и т.п.), арилоксикарбонильную группу (такую как Z: бензилоксикарбонил, п-нитробензилоксикарбонил, MOZ: п-метоксибензилоксикарбонил и т.п.), C1-4алкиламинокарбонильную группу (такую как метилкарбамоил, Ec: этилкарбамоил, н-пропилкарбамоил и т.п.), ариламинокарбонильную группу (такую как фенилкарбамоил и т.п.), триалкилсилильную группу (такую как TMS: триметилсилил, TES: триэтилсилил, TIPS: триизопропилсилил, DEIPS: диэтилизопропилсилил, DMIPS: диметилизопропилсилил, DTBMS: ди-трет-бутилметилсилил, IPDMS: изопропилдиметилсилил, TBDMS: трет-бутилдиметилсилил, TDS: тексилдиметилсилил и т.п., предпочтительно, трет-бутилдиметилсилил и т.п.), триалкиларилсилильную группу (такую как DPMS: дифенилметилсилил, TBDPS: трет-бутилдифенилсилил, TBMPS: трет-бутилдиметоксифенилсилил, TPS: трифенилсилил и т.п.), алкилсульфонильную группу (такую как Ms: метансульфонил, этансульфонил и т.п.) или арилсульфонильную группу (такую как бензолсульфонил, Ts: п-толуолсульфонил, п-хлорбензолсульфонил, MBS: п-метоксибензолсульфонил, м-нитробензолсульфонил, o-нитробензолсульфонил, п-нитробензолсульфонил, 2,4-нитробензолсульфонил, iMds: 2,6-диметокси-4-метилбензолсульфонил, Mds: 2,6-диметил-4-метоксибензолсульфонил, Mtb: 2,4,6-триметоксибензолсульфонил, Mte: 2,3,5,6-тетраметил-4-метоксибензолсульфонил, Mtr: 2,3,6-триметил-4-метоксибензолсульфонил, Mts: 2,4,6-триметилбензолсульфонил, Pme: пентаметилбензолсульфонил и т.п.).

Кроме того, может быть 1-метил-1-метоксиэтильная группа, 1-этоксиэтильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, 2-триметилсилилэтоксигруппа, трет-бутильная группа, аллильная группа, бензильная группа, п-метоксибензильная группа, 2,4-динитрофенильная группа, п-хлорфенильная группа, п-метоксифенильная группа, тетрагидропиранильная группа и тетрагидрофуранильная группа.

Специфические предпочтительные примеры заместителя R1 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), необязательно замещенные одним или несколькими из следующих заместителей.

Заместители: C1-10алкильная группа, атом галогена, C1-10алкильная группа, замещенная одним или несколькими атомами галогена, нитрогруппа, аминогруппа, аминогруппа, замещенная одной или двумя C1-10алкильными группами, аминогруппа, замещенная C1-10алкилкарбонильной группой, тиольная группа, замещенная C1-10алкильной группой, тиольная группа, замещенная C1-10алкилкарбонильной группой, гидроксильная группа, C1-6алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа.

Особенно предпочтительные примеры заместителя R1 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), необязательно замещенные одним или несколькими из следующих заместителей.

Заместители: метильная группа, трет-бутильная группа, трифторметильная группа, атом хлора, атом фтора, атом брома, трифторметоксигруппа, метоксигруппа, метиламиногруппа, диметиламиногруппа, трет-бутилоксигруппа и трет-бутиламиногруппа.

Дополнительные предпочтительные специфические примеры заместителей представляют собой 3-метилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 3,4-диметилфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3-трет-бутилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 3-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3,4-дитрифторметилфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 3,4-дихлорфенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-метиламинофенильную группу, 3-метилтиенильную группу, 4-метилтиенильную группу, 3,4-диметилтиенильную группу, 3-трет-бутилтиенильную группу, 4-трет-бутилтиенильную группу, 3-трифторметилтиенильную группу, 4-трифторметилтиенильную группу, 3,4-дитрифторметилтиенильную группу, 3-хлортиенильную группу, 4-хлортиенильную группу, 3-фтортиенильную группу, 4-фтортиенильную группу, 3,4-дихлортиенильную группу, 4-метокситиенильную группу, 4-метиламинотиенильную группу, 3-метилфурильную группу, 4-метилфурильную группу, 3,4-диметилфурильную группу, 3-трет-бутилфурильную группу, 4-трет-бутилфурильную группу, 3-трифторметилфурильную группу, 4-трифторметилфурильную группу, 3,4-дитрифторметилфурильную группу, 3-хлорфурильную группу, 4-хлорфурильную группу, 3-фторфурильную группу, 4-фторфурильную группу, 3,4-дихлорфурильную группу, 4-метоксифурильную группу, 4-метиламинофурильную группу, 5-хлорпиридазинильную группу, 5-метилпиридазинильную группу, 5-метоксипиридазинильную группу, 4-хлорпиридазинильную группу, 4-метилпиридазинильную группу, 4-метоксипиридазинильную группу, 4-трет-бутоксипиридазинильную группу и т.п.

Специфические предпочтительные примеры L1 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.

Специфические предпочтительные примеры заместителя R2 представляют собой водород, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу и фенильную группу (метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, трет-бутильная группа и фенильная группа необязательно могут быть замещены аминогруппой, монометиламиногруппой, диметиламиногруппой, моноэтиламиногруппой, диэтиламиногруппой, метоксигруппой, этоксигруппой, метоксикарбонильной группой, этоксикарбонильной группой, метилкарбонилоксигруппой, этилкарбонилоксигруппой, метилкарбониламиногруппой или этилкарбониламиногруппой), и особенно предпочтительные примеры представляют собой водород, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу, фенильную группу и т.п.

Специфические предпочтительные примеры L2 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.

Специфические предпочтительные примеры L3 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NH-OH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2PH и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.

Специфические предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой C2-14арильную группу, которая необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей, и замещенную C2-14арильную группу, которая необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора B заместителей.

Набор А заместителей:

может представлять собой -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, а R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы и C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы, C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))), и C1-6алкильных групп (алкильные группы C1-6необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфогруппы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, и каждый из R43 и R44 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), или R43 и R44, взятые вместе, представляют собой -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (арильная группа C2-14необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)) или W4, и W4 являются такими, как определено выше)).

Набор B заместителей:

может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).

Специфические особенно предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой C2-14арильные группы, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей.

Набор А заместителей:

может представлять собой C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, и W4 являются такими, как определено выше)), C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (алкильная группа C1-10необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))).

Набор B заместителей:

может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).

Дополнительные специфические предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), которые замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей, и следующими структурами, которые необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора B заместителей.

Набор А заместителей:

может представлять собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или нескольким атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и C1-6алкильных групп (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфогруппы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, и каждый из R43 и R44 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), или R43 и R44, взятые вместе, представляют собой -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)), SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 является таким, как определено выше))).

Набор B заместителей:

может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).

Специфические предпочтительные примеры L4 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe2, N-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.

Специфические предпочтительные примеры X представляют собой ОН, SH, NH2, OMe, SMe, NHMe, NHEt, NH-CHO, NH-CH2Ph, OCH2Ph, SCH2Ph, OC(=O)CH3, SC(=O)CH3, NHC(=O)CH3 и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой ОН, SH, NH2 и т.п.

Специфические предпочтительные примеры Y представляют собой атом кислорода, атом серы, NH, N-OH, N-CHO, N-Me, N-CH2Ph, N-ОМe, N-OCH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой атом кислорода, атом серы, NH, N-OH и т.п.

Соединения, подходящие в качестве активатора рецептора тромбопоэтина, профилактического, терапевтического или улучшающего состояние агента против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, и агента, увеличивающего количество тромбоцитов, согласно настоящему изобретению представляют собой следующие.

1. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

2. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

3. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой NR9, отличающуюся от NH (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

4. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

5. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

6. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

7. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.4), 5) или 6), в которых A представляет собой CR37 (где R37 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), SO2R38, SOR38 или COR38 (где R38 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Элементы в соответствующих заместителях R37 и R38 являются такими же, как элементы в соответствующих заместителях R1-R36.

8. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.3) или 6), в которых B представляет собой NR39 (где R39 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, атомов галогенов, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп и атомов галогенов)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Элементы в заместителе R39 являются такими же, как элементы в соответствующих заместителях R1-R36.

9. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) или 8), в которых L1 представляет собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

10. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8) или 9), в которых L2 представляют собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

11. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

12. Соединения по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой NH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

13. Соединения по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой CH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

14. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

15. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

16. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой NH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

17. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой CH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

18. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

19. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-3алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-3алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, фенильных групп и фенилоксигрупп (фенильные группы и фенилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), или одним или несколькими атомами галогенов), фенильную группу или фенилоксигруппу (фенильная группа и фенилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

20. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

21. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

22. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

23. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

24. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа и изохинолильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

25. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа и изохинолильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

26. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

27. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных группы, нитрогрупп, цианогрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

28. Соединения по п.п.23), 24), 25), 26) или 27), в которых Y представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

29. Соединения по п.п.23), 24), 25), 26) или 27), в которых Y представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

30. Соединения по п.28) или 29), в которых X представляет собой гидроксильную группу; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

31. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, аминогруппу, тиольную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, карбамоильную группу, сульфамоильную группу, сульфогруппу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкиламиносульфонильную группу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C1-10алкилсульфониламиногруппу, C1-10тиоалкильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкиламиносульфонильная группа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C1-10алкилсульфониламиногруппа и C1-10тиоалкильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп и C2-6алкинильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 являются таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, и W4 является таким, как определено выше))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (C1-10алкильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, и V1 является таким, как определено выше))), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))))), или замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

32. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

33. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп и C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

34. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

35. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой гидроксильную группу или NR43R44, и R43 и R44 являются такими, как определено в п.1), или W4 (где W4 является таким, как определено в п.1))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

36. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

37. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

38. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

39. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

40. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

41. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

42. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

43. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равен 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

44. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, в целом, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

45. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

46. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

47. Соединения по п.п.28) 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

48. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

49. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

50. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

51. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

52. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа замещены -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

53. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа замещена -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

54. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

55. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

56. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

57. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

58. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, необязательно выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп и одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (С1-10алкильные группы, С2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп и сульфогрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

59. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп и сульфогрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

60. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

61. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой любую из следующих структур (следующие структуры необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

62. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

63. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из следующих комбинаций, приведенных в таблице 1; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Символы в таблице 1 обозначают следующие заместители.

Таблица 1

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

No A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X

―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

1 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

2 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

3 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

4 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

5 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

6 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

7 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

8 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

9 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

10 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

11 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

12 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

13 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

14 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

15 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

16 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

17 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

18 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

19 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

20 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

21 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

22 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

23 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

24 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

25 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

26 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

27 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

28 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

29 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

30 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

31 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

32 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

33 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

34 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

35 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

36 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

37 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

38 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

39 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

40 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

41 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

42 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

43 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

44 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

45 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

46 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

47 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

48 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

49 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

50 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

51 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

52 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

53 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

54 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

55 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

56 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

57 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

58 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

59 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

60 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

61 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

62 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

63 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

64 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

65 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

66 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

67 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

68 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

69 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

70 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

71 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

72 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

73 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

74 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

75 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

76 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

77 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

78 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

79 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

80 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

81 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

82 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

83 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

84 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

85 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

86 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

87 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

88 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

89 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

90 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

91 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

92 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

93 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

94 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

95 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

96 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

97 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

98 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

99 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

100 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

101 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

102 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

103 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

104 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

105 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

106 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

107 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

108 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

109 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

110 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

111 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

112 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

113 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

114 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

115 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

116 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

117 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

118 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

119 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

120 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

121 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

122 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

123 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

124 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

125 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

126 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

127 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

128 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

129 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

130 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

131 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

132 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

133 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

134 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

135 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

136 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

137 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

138 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

139 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

140 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

141 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

142 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

143 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

144 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

145 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

146 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

147 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

148 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

149 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

150 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

151 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

152 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

153 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

154 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

155 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

156 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

157 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

158 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

159 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

160 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

161 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

162 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

163 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

164 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

165 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

166 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

167 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

168 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

169 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

170 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

171 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

172 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

173 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

174 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

175 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

176 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

177 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

178 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

179 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

180 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

181 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

182 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

183 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

184 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

185 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

186 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

187 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

188 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

189 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

190 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

191 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

192 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

193 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

194 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

195 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

196 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

197 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

198 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

199 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

200 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

201 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

202 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

203 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

204 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

205 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

206 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

207 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

208 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

209 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

210 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

211 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

212 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

213 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

214 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

215 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

216 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

217 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

218 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

219 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

220 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

221 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

222 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

223 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

224 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

225 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

226 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

227 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

228 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

229 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

230 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

231 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

232 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

233 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

234 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

235 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

236 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

237 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

238 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

239 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

240 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

241 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

242 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

243 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

244 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

245 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

246 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

247 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

248 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

249 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

250 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

251 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

252 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

253 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

254 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

255 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

256 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

257 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

258 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

259 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

260 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

261 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

262 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

263 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

264 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

265 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

266 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

267 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

268 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

269 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

270 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

271 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

272 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

273 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

274 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

275 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

276 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

277 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

278 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

279 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

280 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

281 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

282 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

283 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

284 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

285 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

286 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

287 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

288 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

289 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

290 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

291 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

292 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

293 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

294 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

295 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

296 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

297 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

298 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

299 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

300 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

301 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

302 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

303 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

304 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

305 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

306 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

307 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

308 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

309 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

310 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

311 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

312 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

313 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

314 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

315 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

316 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

317 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

318 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

319 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

320 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

321 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

322 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

323 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

324 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

325 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

326 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

327 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

328 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

329 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

330 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

331 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

332 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

333 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

334 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

335 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

336 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

337 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

338 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

339 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

340 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

341 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

342 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

343 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

344 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

345 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

346 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

347 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

348 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

349 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

350 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

351 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

352 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

353 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

354 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

355 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

356 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

357 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

358 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

359 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

360 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

361 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

362 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

363 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

364 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

365 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

366 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

367 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

368 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

369 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

370 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

371 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

372 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

373 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

374 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

375 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

376 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

377 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

378 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

379 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

380 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

381 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

382 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

383 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

384 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

385 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

386 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

387 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

388 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

389 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

390 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

391 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

392 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

393 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

394 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

395 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

396 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

397 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

398 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

399 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

400 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

401 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

402 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

403 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

404 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

405 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

406 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

407 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

408 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

409 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

410 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

411 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

412 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

413 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

414 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

415 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

416 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

417 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

418 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

419 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

420 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

421 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

422 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

423 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

424 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

425 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

426 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

427 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

428 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

429 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

430 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

431 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

432 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

433 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

434 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

435 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

436 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

437 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

438 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

439 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

440 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

441 N S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

442 N S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

443 N S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

444 N S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

445 N S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

446 N S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

447 N S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

448 N S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

449 N S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

450 N S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

451 N S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

452 N S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

453 N S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

454 N S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

455 N S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

456 N S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

457 N S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

458 N S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

459 N S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

460 N S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

461 N S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

462 N S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

463 N S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

464 N S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

465 N S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

466 N S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

467 N S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

468 N S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

469 N S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

470 N S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

471 N S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

472 N S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

473 N S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

474 N S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

475 N S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

476 N S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

477 N S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

478 N S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

479 N S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

480 N S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

481 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

482 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

483 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

484 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

485 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

486 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

487 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

488 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

489 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

490 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

491 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

492 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

493 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

494 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

495 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

496 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

497 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

498 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

499 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

500 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

501 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

502 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

503 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

504 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

505 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

506 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

507 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

508 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

509 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

510 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

511 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

512 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

513 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

514 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

515 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

516 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

517 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

518 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

519 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

520 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

521 N S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

522 N S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

523 N S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

524 N S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

525 N S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

526 N S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

527 N S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

528 N S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

529 N S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

530 N S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

531 N S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

532 N S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

533 N S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

534 N S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

535 N S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

536 N S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

537 N S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

538 N S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

539 N S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

540 N S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

541 N S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

542 N S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

543 N S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

544 N S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

545 N S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

546 N S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

547 N S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

548 N S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

549 N S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

550 N S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

551 N S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

552 N S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

553 N S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

554 N S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

555 N S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

556 N S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

557 N S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

558 N S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

559 N S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

560 N S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

561 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

562 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

563 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

564 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

565 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

566 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

567 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

568 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

569 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

570 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

571 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

572 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

573 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

574 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

575 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

576 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

577 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

578 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

579 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

580 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

581 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

582 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

583 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

584 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

585 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

586 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

587 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

588 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

589 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

590 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

591 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

592 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

593 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

594 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

595 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

596 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

597 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

598 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

599 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

600 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

601 N S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

602 N S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

603 N S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

604 N S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

605 N S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

606 N S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

607 N S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

608 N S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

609 N S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

610 N S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

611 N S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

612 N S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

613 N S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

614 N S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

615 N S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

616 N S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

617 N S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

618 N S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

619 N S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

620 N S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

621 N S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

622 N S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

623 N S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

624 N S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

625 N S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

626 N S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

627 N S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

628 N S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

629 N S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

630 N S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

631 N S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

632 N S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

633 N S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

634 N S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

635 N S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

636 N S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

637 N S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

638 N S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

639 N S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

640 N S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

641 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

642 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

643 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

644 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

645 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

646 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

647 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

648 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

649 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

650 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

651 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

652 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

653 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

654 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

655 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

656 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

657 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

658 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

659 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

660 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

661 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

662 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

663 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

664 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

665 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

666 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

667 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

668 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

669 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

670 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

671 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

672 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

673 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

674 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

675 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

676 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

677 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

678 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

679 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

680 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

681 N S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

682 N S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

683 N S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

684 N S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

685 N S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

686 N S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

687 N S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

688 N S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

689 N S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

690 N S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

691 N S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

692 N S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

693 N S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

694 N S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

695 N S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

696 N S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

697 N S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

698 N S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

699 N S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

700 N S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

701 N S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

702 N S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

703 N S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

704 N S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

705 N S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

706 N S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

707 N S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

708 N S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

709 N S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

710 N S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

711 N S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

712 N S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

713 N S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

714 N S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

715 N S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

716 N S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

717 N S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

718 N S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

719 N S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

720 N S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

721 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

722 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

723 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

724 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

725 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

726 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

727 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

728 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

729 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

730 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

731 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

732 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

733 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

734 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

735 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

736 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

737 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

738 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

739 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

740 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

741 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

742 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

743 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

744 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

745 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

746 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

747 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

748 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

749 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

750 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

751 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

752 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

753 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

754 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

755 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

756 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

757 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

758 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

759 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

760 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

761 N S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

762 N S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

763 N S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

764 N S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

765 N S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

766 N S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

767 N S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

768 N S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

769 N S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

770 N S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

771 N S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

772 N S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

773 N S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

774 N S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

775 N S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

776 N S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

777 N S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

778 N S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

779 N S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

780 N S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

781 N S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

782 N S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

783 N S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

784 N S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

785 N S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

786 N S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

787 N S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

788 N S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

789 N S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

790 N S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

791 N S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

792 N S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

793 N S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

794 N S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

795 N S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

796 N S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

797 N S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

798 N S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

799 N S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

800 N S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

801 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

802 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

803 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

804 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

805 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

806 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

807 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

808 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

809 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

810 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

811 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

812 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

813 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

814 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

815 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

816 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

817 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

818 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

819 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

820 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

821 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

822 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

823 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

824 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

825 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

826 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

827 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

828 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

829 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

830 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

831 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

832 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

833 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

834 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

835 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

836 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

837 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

838 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

839 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

840 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

841 N O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

842 N O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

843 N O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

844 N O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

845 N O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

846 N O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

847 N O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

848 N O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

849 N O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

850 N O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

851 N O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

852 N O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

853 N O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

854 N O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

855 N O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

856 N O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

857 N O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

858 N O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

859 N O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

860 N O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

861 N O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

862 N O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

863 N O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

864 N O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

865 N O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

866 N O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

867 N O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

868 N O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

869 N O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

870 N O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

871 N O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

872 N O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

873 N O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

874 N O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

875 N O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

876 N O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

877 N O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

878 N O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

879 N O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

880 N O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

881 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

882 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

883 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

884 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

885 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

886 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

887 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

888 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

889 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

890 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

891 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

892 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

893 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

894 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

895 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

896 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

897 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

898 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

899 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

900 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

901 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

902 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

903 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

904 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

905 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

906 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

907 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

908 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

909 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

910 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

911 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

912 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

913 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

914 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

915 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

916 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

917 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

918 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

919 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

920 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

921 N O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

922 N O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

923 N O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

924 N O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

925 N O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

926 N O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

927 N O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

928 N O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

929 N O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

930 N O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

931 N O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

932 N O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

933 N O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

934 N O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

935 N O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

936 N O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

937 N O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

938 N O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

939 N O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

940 N O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

941 N O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

942 N O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

943 N O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

944 N O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

945 N O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

946 N O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

947 N O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

948 N O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

949 N O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

950 N O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

951 N O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

952 N O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

953 N O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

954 N O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

955 N O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

956 N O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

957 N O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

958 N O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

959 N O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

960 N O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

961 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

962 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

963 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

964 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

965 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

966 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

967 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

968 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

969 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

970 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

971 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

972 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

973 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

974 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

975 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

976 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

977 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

978 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

979 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

980 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

981 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

982 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

983 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

984 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

985 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

986 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

987 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

988 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

989 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

990 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

991 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

992 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

993 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

994 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

995 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

996 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

997 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

998 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

999 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

1000 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

1001 N O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

1002 N O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

1003 N O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

1004 N O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

1005 N O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

1006 N O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

1007 N O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

1008 N O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

1009 N O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

1010 N O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

1011 N O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

1012 N O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

1013 N O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

1014 N O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

1015 N O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

1016 N O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

1017 N O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

1018 N O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

1019 N O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

1020 N O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

1021 N O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

1022 N O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

1023 N O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

1024 N O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

1025 N O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

1026 N O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

1027 N O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

1028 N O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

1029 N O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

1030 N O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

1031 N O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

1032 N O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

1033 N O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

1034 N O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

1035 N O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

1036 N O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

1037 N O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

1038 N O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

1039 N O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

1040 N O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

1041 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

1042 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

1043 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

1044 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

1045 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

1046 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

1047 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

1048 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

1049 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

1050 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

1051 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

1052 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

1053 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

1054 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

1055 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

1056 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

1057 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

1058 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

1059 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

1060 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

1061 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

1062 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

1063 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

1064 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

1065 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

1066 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

1067 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

1068 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

1069 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

1070 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

1071 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

1072 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

1073 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

1074 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

1075 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

1076 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

1077 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

1078 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

1079 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

1080 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

1081 N O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

1082 N O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

1083 N O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

1084 N O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

1085 N O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

1086 N O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

1087 N O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

1088 N O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

1089 N O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

1090 N O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

1091 N O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

1092 N O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

1093 N O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

1094 N O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

1095 N O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

1096 N O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

1097 N O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

1098 N O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

1099 N O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

1100 N O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

1101 N O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

1102 N O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

1103 N O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

1104 N O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

1105 N O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

1106 N O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

1107 N O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

1108 N O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

1109 N O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

1110 N O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

1111 N O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

1112 N O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

1113 N O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

1114 N O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

1115 N O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

1116 N O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

1117 N O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

1118 N O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

1119 N O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

1120 N O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

1121 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

1122 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

1123 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

1124 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

1125 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

1126 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

1127 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

1128 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

1129 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

1130 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

1131 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

1132 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

1133 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

1134 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

1135 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

1136 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

1137 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

1138 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

1139 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

1140 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

1141 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

1142 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

1143 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

1144 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

1145 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

1146 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

1147 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

1148 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

1149 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

1150 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

1151 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

1152 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

1153 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

1154 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

1155 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

1156 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

1157 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

1158 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

1159 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

1160 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

1161 N O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

1162 N O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

1163 N O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

1164 N O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

1165 N O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

1166 N O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

1167 N O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

1168 N O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

1169 N O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

1170 N O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

1171 N O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

1172 N O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

1173 N O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

1174 N O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

1175 N O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

1176 N O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

1177 N O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

1178 N O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

1179 N O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

1180 N O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

1181 N O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

1182 N O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

1183 N O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

1184 N O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

1185 N O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

1186 N O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

1187 N O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

1188 N O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

1189 N O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

1190 N O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

1191 N O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

1192 N O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

1193 N O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

1194 N O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

1195 N O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

1196 N O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

1197 N O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

1198 N O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

1199 N O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

1200 N O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

1201 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

1202 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

1203 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

1204 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

1205 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

1206 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

1207 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

1208 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

1209 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

1210 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

1211 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

1212 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

1213 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

1214 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

1215 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

1216 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

1217 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

1218 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

1219 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

1220 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

1221 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

1222 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

1223 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

1224 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

1225 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

1226 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

1227 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

1228 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

1229 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

1230 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

1231 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

1232 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

1233 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

1234 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

1235 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

1236 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

1237 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

1238 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

1239 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

1240 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

1241 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

1242 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

1243 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

1244 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

1245 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

1246 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

1247 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

1248 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

1249 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

1250 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

1251 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

1252 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

1253 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

1254 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

1255 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

1256 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

1257 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

1258 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

1259 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

1260 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

1261 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

1262 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

1263 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

1264 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

1265 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

1266 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

1267 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

1268 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

1269 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

1270 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

1271 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

1272 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

1273 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

1274 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

1275 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

1276 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

1277 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

1278 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

1279 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

1280 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

1281 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

1282 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

1283 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

1284 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

1285 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

1286 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

1287 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

1288 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

1289 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

1290 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

1291 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

1292 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

1293 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

1294 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

1295 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

1296 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

1297 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

1298 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

1299 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

1300 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

1301 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

1302 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

1303 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

1304 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

1305 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

1306 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

1307 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

1308 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

1309 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

1310 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

1311 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

1312 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

1313 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

1314 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

1315 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

1316 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

1317 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

1318 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

1319 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

1320 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

1321 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

1322 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

1323 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

1324 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

1325 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

1326 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

1327 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

1328 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

1329 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

1330 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

1331 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

1332 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

1333 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

1334 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

1335 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

1336 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

1337 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

1338 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

1339 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

1340 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

1341 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

1342 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

1343 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

1344 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

1345 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

1346 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

1347 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

1348 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

1349 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

1350 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

1351 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

1352 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

1353 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

1354 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

1355 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

1356 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

1357 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

1358 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

1359 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

1360 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

1361 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

1362 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

1363 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

1364 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

1365 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

1366 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

1367 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

1368 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

1369 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

1370 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

1371 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

1372 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

1373 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

1374 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

1375 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

1376 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

1377 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

1378 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

1379 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

1380 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

1381 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

1382 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

1383 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

1384 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

1385 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

1386 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

1387 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

1388 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

1389 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

1390 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

1391 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

1392 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

1393 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

1394 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

1395 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

1396 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

1397 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

1398 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

1399 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

1400 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

1401 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

1402 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

1403 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

1404 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

1405 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

1406 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

1407 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

1408 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

1409 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

1410 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

1411 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

1412 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

1413 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

1414 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

1415 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

1416 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

1417 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

1418 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

1419 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

1420 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

1421 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

1422 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

1423 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

1424 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

1425 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

1426 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

1427 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

1428 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

1429 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

1430 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

1431 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

1432 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

1433 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

1434 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

1435 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

1436 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

1437 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

1438 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

1439 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

1440 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

1441 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

1442 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

1443 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

1444 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

1445 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

1446 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

1447 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

1448 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

1449 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

1450 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

1451 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

1452 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

1453 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

1454 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

1455 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

1456 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

1457 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

1458 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

1459 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

1460 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

1461 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

1462 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

1463 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

1464 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

1465 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

1466 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

1467 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

1468 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

1469 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

1470 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

1471 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

1472 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

1473 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

1474 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

1475 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

1476 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

1477 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

1478 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

1479 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

1480 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

1481 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

1482 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

1483 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

1484 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

1485 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

1486 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

1487 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

1488 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

1489 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

1490 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

1491 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

1492 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

1493 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

1494 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

1495 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

1496 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

1497 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

1498 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

1499 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

1500 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

1501 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

1502 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

1503 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

1504 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

1505 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

1506 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

1507 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

1508 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

1509 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

1510 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

1511 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

1512 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

1513 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

1514 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

1515 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

1516 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

1517 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

1518 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

1519 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

1520 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

1521 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

1522 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

1523 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

1524 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

1525 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

1526 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

1527 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

1528 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

1529 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

1530 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

1531 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

1532 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

1533 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

1534 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

1535 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

1536 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

1537 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

1538 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

1539 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

1540 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

1541 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

1542 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

1543 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

1544 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

1545 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

1546 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

1547 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

1548 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

1549 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

1550 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

1551 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

1552 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

1553 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

1554 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

1555 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

1556 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

1557 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

1558 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

1559 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

1560 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

1561 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

1562 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

1563 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

1564 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

1565 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

1566 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

1567 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

1568 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

1569 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

1570 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

1571 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

1572 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

1573 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

1574 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

1575 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

1576 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

1577 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

1578 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

1579 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

1580 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

1581 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

1582 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

1583 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

1584 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

1585 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

1586 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

1587 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

1588 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

1589 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

1590 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

1591 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

1592 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

1593 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

1594 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

1595 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

1596 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

1597 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

1598 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

1599 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

1600 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

1601 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

1602 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

1603 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

1604 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

1605 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

1606 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

1607 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

1608 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

1609 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

1610 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

1611 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

1612 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

1613 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

1614 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

1615 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

1616 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

1617 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

1618 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

1619 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

1620 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

1621 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

1622 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

1623 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

1624 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

1625 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

1626 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

1627 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

1628 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

1629 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

1630 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

1631 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

1632 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

1633 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

1634 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

1635 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

1636 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

1637 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

1638 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

1639 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

1640 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

1641 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

1642 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

1643 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

1644 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

1645 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

1646 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

1647 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

1648 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

1649 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

1650 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

1651 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

1652 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

1653 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

1654 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

1655 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

1656 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

1657 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

1658 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

1659 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

1660 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

1661 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

1662 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

1663 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

1664 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

1665 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

1666 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

1667 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

1668 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

1669 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

1670 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

1671 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

1672 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

1673 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

1674 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

1675 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

1676 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

1677 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

1678 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

1679 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

1680 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

1681 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

1682 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

1683 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

1684 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

1685 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

1686 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

1687 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

1688 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

1689 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

1690 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

1691 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

1692 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

1693 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

1694 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

1695 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

1696 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

1697 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

1698 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

1699 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

1700 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

1701 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

1702 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

1703 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

1704 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

1705 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

1706 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

1707 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

1708 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

1709 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

1710 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

1711 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

1712 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

1713 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

1714 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

1715 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

1716 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

1717 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

1718 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

1719 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

1720 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

1721 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

1722 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

1723 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

1724 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

1725 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

1726 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

1727 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

1728 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

1729 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

1730 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

1731 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

1732 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

1733 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

1734 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

1735 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

1736 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

1737 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

1738 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

1739 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

1740 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

1741 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

1742 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

1743 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

1744 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

1745 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

1746 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

1747 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

1748 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

1749 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

1750 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

1751 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

1752 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

1753 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

1754 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

1755 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

1756 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

1757 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

1758 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

1759 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

1760 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

1761 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

1762 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

1763 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

1764 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

1765 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

1766 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

1767 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

1768 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

1769 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

1770 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

1771 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

1772 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

1773 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

1774 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

1775 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

1776 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

1777 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

1778 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

1779 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

1780 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

1781 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

1782 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

1783 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

1784 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

1785 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

1786 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

1787 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

1788 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

1789 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

1790 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

1791 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

1792 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

1793 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

1794 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

1795 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

1796 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

1797 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

1798 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

1799 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

1800 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

1801 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

1802 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

1803 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

1804 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

1805 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

1806 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

1807 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

1808 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

1809 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

1810 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

1811 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

1812 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

1813 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

1814 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

1815 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

1816 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

1817 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

1818 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

1819 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

1820 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

1821 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

1822 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

1823 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

1824 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

1825 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

1826 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

1827 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

1828 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

1829 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

1830 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

1831 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

1832 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

1833 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

1834 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

1835 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

1836 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

1837 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

1838 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

1839 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

1840 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

1841 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

1842 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

1843 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

1844 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

1845 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

1846 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

1847 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

1848 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

1849 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

1850 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

1851 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

1852 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

1853 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

1854 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

1855 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

1856 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

1857 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

1858 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

1859 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

1860 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

1861 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

1862 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

1863 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

1864 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

1865 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

1866 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

1867 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

1868 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

1869 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

1870 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

1871 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

1872 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

1873 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

1874 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

1875 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

1876 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

1877 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

1878 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

1879 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

1880 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

1881 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

1882 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

1883 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

1884 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

1885 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

1886 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

1887 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

1888 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

1889 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

1890 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

1891 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

1892 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

1893 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

1894 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

1895 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

1896 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

1897 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

1898 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

1899 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

1900 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

1901 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

1902 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

1903 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

1904 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

1905 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

1906 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

1907 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

1908 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

1909 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

1910 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

1911 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

1912 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

1913 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

1914 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

1915 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

1916 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

1917 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

1918 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

1919 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

1920 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

1921 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

1922 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

1923 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

1924 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

1925 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

1926 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

1927 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

1928 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

1929 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

1930 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

1931 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

1932 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

1933 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

1934 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

1935 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

1936 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

1937 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

1938 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

1939 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

1940 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

1941 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

1942 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

1943 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

1944 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

1945 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

1946 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

1947 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

1948 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

1949 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

1950 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

1951 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

1952 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

1953 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

1954 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

1955 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

1956 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

1957 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

1958 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

1959 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

1960 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

1961 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

1962 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

1963 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

1964 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

1965 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

1966 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

1967 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

1968 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

1969 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

1970 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

1971 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

1972 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

1973 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

1974 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

1975 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

1976 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

1977 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

1978 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

1979 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

1980 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

1981 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

1982 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

1983 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

1984 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

1985 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

1986 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

1987 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

1988 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

1989 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

1990 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

1991 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

1992 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

1993 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

1994 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

1995 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

1996 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

1997 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

1998 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

1999 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

2000 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

2001 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

2002 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

2003 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

2004 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

2005 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

2006 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

2007 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

2008 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

2009 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

2010 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

2011 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

2012 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

2013 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

2014 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

2015 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

2016 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

2017 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

2018 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

2019 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

2020 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

2021 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

2022 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

2023 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

2024 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

2025 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

2026 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

2027 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

2028 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

2029 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

2030 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

2031 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

2032 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

2033 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

2034 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

2035 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

2036 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

2037 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

2038 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

2039 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

2040 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

2041 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

2042 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

2043 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

2044 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

2045 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

2046 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

2047 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

2048 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

2049 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

2050 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

2051 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

2052 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

2053 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

2054 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

2055 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

2056 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

2057 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

2058 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

2059 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

2060 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

2061 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

2062 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

2063 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

2064 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

2065 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

2066 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

2067 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

2068 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

2069 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

2070 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

2071 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

2072 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

2073 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

2074 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

2075 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

2076 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

2077 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

2078 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

2079 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

2080 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

2081 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

2082 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

2083 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

2084 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

2085 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

2086 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

2087 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

2088 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

2089 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

2090 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

2091 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

2092 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

2093 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

2094 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

2095 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

2096 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

2097 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

2098 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

2099 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

2100 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

2101 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

2102 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

2103 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

2104 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

2105 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

2106 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

2107 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

2108 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

2109 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

2110 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

2111 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

2112 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

2113 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

2114 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

2115 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

2116 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

2117 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

2118 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

2119 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

2120 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

2121 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

2122 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

2123 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

2124 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

2125 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

2126 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

2127 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

2128 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

2129 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

2130 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

2131 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

2132 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

2133 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

2134 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

2135 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

2136 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

2137 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

2138 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

2139 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

2140 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

2141 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

2142 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

2143 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

2144 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

2145 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

2146 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

2147 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

2148 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

2149 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

2150 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

2151 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

2152 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

2153 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

2154 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

2155 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

2156 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

2157 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

2158 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

2159 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

2160 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

2161 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

2162 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

2163 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

2164 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

2165 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

2166 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

2167 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

2168 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

2169 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

2170 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

2171 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

2172 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

2173 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

2174 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

2175 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

2176 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

2177 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

2178 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

2179 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

2180 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

2181 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

2182 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

2183 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

2184 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

2185 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

2186 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

2187 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

2188 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

2189 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

2190 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

2191 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

2192 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

2193 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

2194 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

2195 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

2196 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

2197 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

2198 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

2199 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

2200 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

2201 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

2202 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

2203 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

2204 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

2205 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

2206 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

2207 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

2208 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

2209 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

2210 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

2211 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

2212 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

2213 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

2214 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

2215 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

2216 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

2217 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

2218 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

2219 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

2220 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

2221 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

2222 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

2223 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

2224 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

2225 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

2226 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

2227 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

2228 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

2229 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

2230 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

2231 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

2232 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

2233 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

2234 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

2235 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

2236 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

2237 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

2238 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

2239 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

2240 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

2241 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

2242 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

2243 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

2244 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

2245 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

2246 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

2247 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

2248 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

2249 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

2250 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

2251 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

2252 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

2253 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

2254 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

2255 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

2256 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

2257 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

2258 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

2259 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

2260 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

2261 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

2262 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

2263 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

2264 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

2265 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

2266 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

2267 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

2268 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

2269 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

2270 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

2271 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

2272 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

2273 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

2274 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

2275 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

2276 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

2277 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

2278 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

2279 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

2280 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

2281 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

2282 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

2283 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

2284 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

2285 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

2286 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

2287 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

2288 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

2289 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

2290 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

2291 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

2292 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

2293 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

2294 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

2295 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

2296 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

2297 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

2298 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

2299 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

2300 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

2301 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

2302 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

2303 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

2304 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

2305 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

2306 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

2307 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

2308 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

2309 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

2310 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

2311 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

2312 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

2313 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

2314 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

2315 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

2316 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

2317 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

2318 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

2319 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

2320 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

2321 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

2322 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

2323 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

2324 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

2325 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

2326 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

2327 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

2328 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

2329 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

2330 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

2331 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

2332 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

2333 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

2334 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

2335 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

2336 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

2337 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

2338 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

2339 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

2340 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

2341 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

2342 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

2343 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

2344 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

2345 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

2346 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

2347 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

2348 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

2349 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

2350 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

2351 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

2352 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

2353 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

2354 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

2355 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

2356 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

2357 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

2358 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

2359 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

2360 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

2361 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

2362 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

2363 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

2364 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

2365 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

2366 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

2367 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

2368 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

2369 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

2370 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

2371 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

2372 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

2373 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

2374 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

2375 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

2376 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

2377 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

2378 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

2379 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

2380 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

2381 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

2382 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

2383 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

2384 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

2385 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

2386 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

2387 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

2388 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

2389 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

2390 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

2391 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

2392 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

2393 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

2394 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

2395 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

2396 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

2397 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

2398 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

2399 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

2400 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

2401 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

2402 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

2403 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

2404 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

2405 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

2406 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

2407 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

2408 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

2409 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

2410 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

2411 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

2412 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

2413 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

2414 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

2415 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

2416 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

2417 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

2418 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

2419 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

2420 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

2421 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

2422 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

2423 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

2424 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

2425 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

2426 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

2427 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

2428 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

2429 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

2430 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

2431 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

2432 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

2433 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

2434 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

2435 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

2436 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

2437 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

2438 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

2439 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

2440 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

2441 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

2442 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

2443 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

2444 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

2445 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

2446 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

2447 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

2448 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

2449 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

2450 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

2451 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

2452 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

2453 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

2454 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

2455 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

2456 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

2457 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

2458 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

2459 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

2460 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

2461 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

2462 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

2463 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

2464 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

2465 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

2466 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

2467 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

2468 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

2469 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

2470 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

2471 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

2472 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

2473 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

2474 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

2475 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

2476 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

2477 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

2478 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

2479 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

2480 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

2481 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

2482 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

2483 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

2484 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

2485 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

2486 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

2487 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

2488 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

2489 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

2490 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

2491 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

2492 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

2493 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

2494 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

2495 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

2496 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

2497 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

2498 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

2499 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

2500 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

2501 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

2502 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

2503 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

2504 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

2505 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

2506 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

2507 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

2508 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

2509 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

2510 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

2511 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

2512 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

2513 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

2514 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

2515 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

2516 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

2517 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

2518 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

2519 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

2520 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

2521 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

2522 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

2523 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

2524 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

2525 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

2526 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

2527 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

2528 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

2529 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

2530 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

2531 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

2532 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

2533 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

2534 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

2535 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

2536 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

2537 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

2538 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

2539 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

2540 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

2541 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

2542 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

2543 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

2544 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

2545 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

2546 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

2547 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

2548 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

2549 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

2550 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

2551 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

2552 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

2553 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

2554 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

2555 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

2556 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

2557 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

2558 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

2559 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

2560 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

2561 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

2562 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

2563 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

2564 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

2565 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

2566 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

2567 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

2568 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

2569 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

2570 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

2571 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

2572 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

2573 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

2574 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

2575 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

2576 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

2577 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

2578 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

2579 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

2580 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

2581 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

2582 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

2583 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

2584 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

2585 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

2586 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

2587 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

2588 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

2589 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

2590 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

2591 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

2592 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

2593 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

2594 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

2595 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

2596 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

2597 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

2598 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

2599 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

2600 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

2601 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

2602 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

2603 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

2604 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

2605 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

2606 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

2607 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

2608 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

2609 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

2610 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

2611 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

2612 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

2613 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

2614 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

2615 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

2616 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

2617 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

2618 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

2619 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

2620 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

2621 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

2622 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

2623 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

2624 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

2625 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

2626 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

2627 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

2628 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

2629 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

2630 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

2631 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

2632 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

2633 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

2634 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

2635 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

2636 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

2637 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

2638 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

2639 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

2640 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

2641 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

2642 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

2643 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

2644 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

2645 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

2646 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

2647 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

2648 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

2649 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

2650 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

2651 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

2652 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

2653 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

2654 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

2655 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

2656 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

2657 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

2658 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

2659 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

2660 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

2661 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

2662 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

2663 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

2664 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

2665 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

2666 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

2667 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

2668 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

2669 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

2670 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

2671 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

2672 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

2673 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

2674 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

2675 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

2676 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

2677 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

2678 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

2679 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

2680 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

2681 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

2682 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

2683 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

2684 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

2685 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

2686 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

2687 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

2688 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

2689 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

2690 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

2691 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

2692 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

2693 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

2694 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

2695 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

2696 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

2697 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

2698 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

2699 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

2700 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

2701 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

2702 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

2703 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

2704 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

2705 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

2706 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

2707 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

2708 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

2709 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

2710 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

2711 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

2712 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

2713 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

2714 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

2715 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

2716 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

2717 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

2718 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

2719 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

2720 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

2721 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

2722 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

2723 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

2724 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

2725 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

2726 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

2727 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

2728 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

2729 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

2730 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

2731 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

2732 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

2733 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

2734 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

2735 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

2736 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

2737 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

2738 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

2739 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

2740 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

2741 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

2742 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

2743 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

2744 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

2745 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

2746 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

2747 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

2748 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

2749 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

2750 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

2751 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

2752 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

2753 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

2754 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

2755 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

2756 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

2757 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

2758 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

2759 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

2760 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

2761 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

2762 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

2763 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

2764 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

2765 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

2766 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

2767 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

2768 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

2769 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

2770 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

2771 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

2772 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

2773 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

2774 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

2775 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

2776 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

2777 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

2778 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

2779 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

2780 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

2781 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

2782 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

2783 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

2784 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

2785 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

2786 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

2787 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

2788 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

2789 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

2790 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

2791 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

2792 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

2793 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

2794 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

2795 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

2796 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

2797 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

2798 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

2799 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

2800 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

2801 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

2802 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

2803 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

2804 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

2805 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

2806 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

2807 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

2808 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

2809 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

2810 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

2811 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

2812 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

2813 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

2814 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

2815 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

2816 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

2817 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

2818 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

2819 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

2820 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

2821 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

2822 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

2823 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

2824 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

2825 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

2826 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

2827 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

2828 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

2829 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

2830 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

2831 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

2832 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

2833 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

2834 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

2835 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

2836 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

2837 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

2838 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

2839 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

2840 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

2841 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

2842 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

2843 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

2844 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

2845 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

2846 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

2847 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

2848 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

2849 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

2850 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

2851 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

2852 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

2853 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

2854 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

2855 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

2856 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

2857 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

2858 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

2859 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

2860 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

2861 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

2862 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

2863 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

2864 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

2865 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

2866 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

2867 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

2868 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

2869 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

2870 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

2871 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

2872 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

2873 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

2874 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

2875 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

2876 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

2877 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

2878 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

2879 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

2880 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

2881 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

2882 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

2883 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

2884 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

2885 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

2886 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

2887 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

2888 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

2889 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

2890 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

2891 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

2892 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

2893 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

2894 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

2895 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

2896 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

2897 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

2898 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

2899 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

2900 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

2901 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

2902 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

2903 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

2904 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

2905 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

2906 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

2907 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

2908 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

2909 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

2910 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

2911 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

2912 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

2913 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

2914 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

2915 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

2916 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

2917 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

2918 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

2919 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

2920 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

2921 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

2922 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

2923 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

2924 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

2925 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

2926 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

2927 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

2928 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

2929 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

2930 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

2931 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

2932 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

2933 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

2934 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

2935 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

2936 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

2937 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

2938 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

2939 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

2940 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

2941 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

2942 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

2943 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

2944 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

2945 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

2946 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

2947 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

2948 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

2949 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

2950 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

2951 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

2952 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

2953 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

2954 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

2955 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

2956 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

2957 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

2958 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

2959 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

2960 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

2961 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

2962 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

2963 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

2964 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

2965 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

2966 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

2967 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

2968 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

2969 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

2970 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

2971 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

2972 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

2973 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

2974 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

2975 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

2976 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

2977 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

2978 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

2979 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

2980 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

2981 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

2982 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

2983 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

2984 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

2985 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

2986 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

2987 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

2988 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

2989 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

2990 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

2991 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

2992 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

2993 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

2994 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

2995 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

2996 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

2997 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

2998 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

2999 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

3000 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

3001 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

3002 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

3003 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

3004 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

3005 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

3006 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

3007 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

3008 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

3009 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

3010 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

3011 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

3012 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

3013 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

3014 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

3015 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

3016 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

3017 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

3018 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

3019 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

3020 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

3021 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

3022 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

3023 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

3024 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

3025 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

3026 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

3027 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

3028 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

3029 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

3030 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

3031 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

3032 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

3033 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

3034 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

3035 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

3036 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

3037 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

3038 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

3039 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

3040 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

3041 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

3042 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

3043 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

3044 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

3045 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

3046 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

3047 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

3048 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

3049 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

3050 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

3051 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

3052 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

3053 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

3054 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

3055 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

3056 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

3057 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

3058 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

3059 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

3060 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

3061 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

3062 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

3063 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

3064 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

3065 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

3066 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

3067 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

3068 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

3069 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

3070 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

3071 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

3072 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

3073 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

3074 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

3075 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

3076 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

3077 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

3078 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

3079 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

3080 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

3081 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

3082 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

3083 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

3084 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

3085 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

3086 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

3087 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

3088 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

3089 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

3090 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

3091 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

3092 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

3093 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

3094 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

3095 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

3096 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

3097 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

3098 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

3099 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

3100 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

3101 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

3102 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

3103 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

3104 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

3105 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

3106 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

3107 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

3108 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

3109 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

3110 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

3111 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

3112 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

3113 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

3114 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

3115 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

3116 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

3117 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

3118 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

3119 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

3120 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

3121 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

3122 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

3123 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

3124 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

3125 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

3126 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

3127 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

3128 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

3129 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

3130 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

3131 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

3132 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

3133 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

3134 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

3135 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

3136 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

3137 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

3138 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

3139 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

3140 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

3141 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

3142 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

3143 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

3144 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

3145 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

3146 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

3147 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

3148 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

3149 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

3150 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

3151 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

3152 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

3153 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

3154 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

3155 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

3156 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

3157 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

3158 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

3159 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

3160 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

3161 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

3162 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

3163 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

3164 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

3165 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

3166 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

3167 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

3168 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

3169 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

3170 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

3171 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

3172 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

3173 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

3174 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

3175 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

3176 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

3177 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

3178 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

3179 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

3180 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

3181 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

3182 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

3183 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

3184 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

3185 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

3186 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

3187 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

3188 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

3189 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

3190 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

3191 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

3192 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

3193 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

3194 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

3195 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

3196 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

3197 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

3198 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

3199 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

3200 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

3201 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH

3202 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH

3203 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH

3204 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH

3205 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH

3206 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH

3207 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH

3208 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH

3209 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH

3210 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH

3211 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH

3212 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH

3213 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH

3214 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH

3215 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH

3216 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH

3217 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH

3218 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH

3219 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH

3220 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH

3221 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH

3222 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH

3223 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH

3224 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH

3225 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH

3226 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH

3227 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH

3228 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH

3229 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH

3230 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH

3231 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH

3232 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH

3233 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH

3234 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH

3235 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH

3236 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH

3237 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH

3238 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH

3239 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH

3240 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH

3241 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH

3242 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH

3243 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH

3244 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH

3245 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH

3246 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH

3247 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH

3248 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH

3249 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH

3250 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH

3251 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH

3252 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH

3253 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH

3254 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH

3255 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH

3256 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH

3257 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH

3258 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH

3259 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH

3260 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH

3261 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH

3262 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH

3263 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH

3264 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH

3265 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH

3266 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH

3267 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH

3268 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH

3269 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH

3270 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH

3271 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH

3272 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH

3273 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH

3274 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH

3275 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH

3276 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH

3277 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH

3278 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH

3279 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH

3280 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH

3281 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH

3282 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH

3283 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH

3284 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH

3285 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH

3286 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH

3287 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH

3288 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH

3289 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH

3290 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH

3291 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH

3292 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH

3293 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH

3294 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH

3295 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH

3296 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH

3297 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH

3298 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH

3299 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH

3300 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH

3301 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH

3302 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH

3303 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH

3304 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH

3305 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH

3306 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH

3307 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH

3308 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH

3309 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH

3310 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH

3311 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH

3312 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH

3313 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH

3314 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH

3315 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH

3316 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH

3317 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH

3318 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH

3319 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH

3320 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH

3321 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH

3322 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH

3323 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH

3324 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH

3325 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH

3326 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH

3327 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH

3328 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH

3329 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH

3330 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH

3331 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH

3332 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH

3333 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH

3334 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH

3335 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH

3336 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH

3337 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH

3338 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH

3339 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH

3340 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH

3341 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH

3342 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH

3343 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH

3344 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH

3345 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH

3346 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH

3347 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH

3348 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH

3349 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH

3350 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH

3351 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH

3352 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH

3353 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH

3354 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH

3355 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH

3356 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH

3357 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH

3358 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH

3359 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH

3360 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH

3361 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH

3362 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH

3363 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH

3364 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH

3365 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH

3366 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH

3367 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH

3368 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH

3369 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH

3370 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH

3371 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH

3372 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH

3373 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH

3374 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH

3375 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH

3376 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH

3377 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH

3378 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH

3379 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH

3380 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH

3381 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH

3382 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH

3383 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH

3384 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH

3385 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH

3386 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH

3387 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH

3388 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH

3389 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH

3390 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH

3391 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH

3392 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH

3393 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH

3394 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH

3395 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH

3396 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH

3397 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH

3398 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH

3399 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH

3400 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH

3401 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH

3402 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH

3403 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH

3404 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH

3405 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH

3406 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH

3407 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH

3408 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH

3409 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH

3410 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH

3411 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH

3412 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH

3413 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH

3414 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH

3415 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH

3416 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH

3417 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH

3418 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH

3419 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH

3420 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH

3421 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH

3422 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH

3423 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH

3424 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH

3425 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH

3426 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH

3427 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH

3428 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH

3429 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH

3430 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH

3431 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH

3432 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH

3433 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH

3434 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH

3435 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH

3436 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH

3437 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH

3438 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH

3439 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH

3440 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH

3441 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH

3442 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH

3443 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH

3444 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH

3445 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH

3446 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH

3447 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH

3448 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH

3449 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH

3450 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH

3451 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH

3452 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH

3453 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH

3454 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH

3455 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH

3456 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH

3457 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH

3458 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH

3459 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH

3460 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH

3461 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH

3462 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH

3463 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH

3464 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH

3465 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH

3466 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH

3467 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH

3468 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH

3469 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH

3470 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH

3471 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH

3472 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH

3473 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH

3474 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH

3475 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH

3476 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH

3477 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH

3478 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH

3479 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH

3480 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH

3481 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH

3482 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH

3483 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH

3484 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH

3485 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH

3486 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH

3487 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH

3488 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH

3489 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH

3490 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH

3491 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH

3492 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH

3493 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH

3494 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH

3495 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH

3496 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH

3497 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH

3498 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH

3499 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH

3500 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH

3501 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH

3502 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH

3503 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH

3504 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH

3505 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH

3506 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH

3507 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH

3508 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH

3509 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH

3510 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH

3511 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH

3512 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH

3513 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH

3514 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH

3515 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH

3516 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH

3517 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH

3518 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH

3519 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH

3520 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH

3521 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH

3522 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH

3523 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH

3524 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH

3525 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH

3526 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH

3527 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH

3528 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH

3529 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH

3530 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH

3531 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH

3532 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH

3533 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH

3534 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH

3535 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH

3536 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH

3537 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH

3538 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH

3539 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH

3540 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH

3541 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH

3542 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH

3543 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH

3544 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH

3545 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH

3546 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH

3547 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH

3548 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH

3549 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH

3550 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH

3551 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH

3552 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH

3553 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH

3554 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH

3555 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH

3556 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH

3557 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH

3558 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH

3559 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH

3560 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH

3561 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH

3562 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH

3563 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH

3564 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH

3565 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH

3566 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH

3567 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH

3568 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH

3569 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH

3570 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH

3571 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH

3572 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH

3573 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH

3574 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH

3575 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH

3576 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH

3577 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH

3578 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH

3579 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH

3580 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH

3581 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH

3582 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH

3583 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH

3584 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH

3585 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH

3586 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH

3587 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH

3588 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH

3589 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH

3590 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH

3591 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH

3592 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH

3593 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH

3594 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH

3595 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH

3596 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH

3597 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH

3598 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH

3599 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH

3600 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH

3601 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3602 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3603 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3604 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3605 N NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3606 N NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3607 N NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3608 N NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3609 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3610 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3611 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3612 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3613 N NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3614 N NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3615 N NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3616 N NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3617 N S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3618 N S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3619 N S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3620 N S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3621 N S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3622 N S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3623 N S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3624 N S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3625 N S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3626 N S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3627 N S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3628 N S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3629 N S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3630 N S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3631 N S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3632 N S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3633 N O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3634 N O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3635 N O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3636 N O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3637 N O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3638 N O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3639 N O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3640 N O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3641 N O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3642 N O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3643 N O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3644 N O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3645 N O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3646 N O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3647 N O Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3648 N O Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3649 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3650 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3651 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3652 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3653 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3654 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3655 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3656 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3657 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3658 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3659 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3660 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3661 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3662 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3663 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3664 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3665 CH S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3666 CH S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3667 CH S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3668 CH S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3669 CH S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3670 CH S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3671 CH S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3672 CH S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3673 CH S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3674 CH S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3675 CH S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3676 CH S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3677 CH S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3678 CH S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3679 CH S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3680 CH S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3681 CH O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3682 CH O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3683 CH O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3684 CH O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3685 CH O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3686 CH O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3687 CH O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3688 CH O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3689 CH O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3690 CH O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3691 CH O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3692 CH O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3693 CH O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3694 CH O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3695 CH O Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3696 CH O Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3697 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3698 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3699 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3700 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3701 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3702 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3703 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3704 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3705 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3706 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3707 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3708 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3709 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3710 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3711 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3712 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3713 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3714 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3715 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3716 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3717 CMe S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3718 CMe S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3719 CMe S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3720 CMe S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3721 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3722 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3723 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3724 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3725 CMe S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3726 CMe S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3727 CMe S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH

3728 CMe S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH

3729 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH

3730 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH

3731 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH

3732 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH

3733 CMe O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH

3734 CMe O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH

3735 CMe O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH

3736 CMe O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH

3737 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH

3738 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH

3739 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH

3740 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH

3741 CMe O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH

3742 CMe O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH

3743 CMe O Q1j связь H связь NH О NH Q3e OH

3744 CMe O Q1j связь H связь NH О связь Q3e OH

________________________________________________

64. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.64) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

65. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.65) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

66. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.66) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

67. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.67) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

68. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.68) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

69. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.69) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

70. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.70) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

71. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.71) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

72. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из следующих комбинаций таблицы 2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Символы в таблице 2 означают следующие заместители.

Таблица 2

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

No A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

1 N NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

2 N NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

3 N NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

4 N NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

5 N NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

6 N NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

7 N NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

8 N NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

9 N NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

10 N NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

11 N NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

12 N NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

13 N NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

14 N NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

15 N NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

16 N NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

17 N S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

18 N S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

19 N S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

20 N S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

21 N S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

22 N S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

23 N S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

24 N S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

25 N S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

26 N S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

27 N S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

28 N S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

29 N S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

30 N S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

31 N S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

32 N S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

33 N O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

34 N O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

35 N O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

36 N O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

37 N O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

38 N O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

39 N O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

40 N O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

41 N O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

42 N O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

43 N O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

44 N O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

45 N O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

46 N O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

47 N O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

48 N O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

49 CH NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

50 CH NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

51 CH NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

52 CH NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

53 CH NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

54 CH NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

55 CH NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

56 CH NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

57 CH NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

58 CH NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

59 CH NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

60 CH NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

61 CH NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

62 CH NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

63 CH NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

64 CH NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

65 CH S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

66 CH S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

67 CH S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

68 CH S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

69 CH S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

70 CH S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

71 CH S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

72 CH S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

73 CH S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

74 CH S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

75 CH S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

76 CH S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

77 CH S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

78 CH S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

79 CH S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

80 CH S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

81 CH O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

82 CH O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

83 CH O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

84 CH O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

85 CH O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

86 CH O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

87 CH O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

88 CH O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

89 CH O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

90 CH O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

91 CH O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

92 CH O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

93 CH O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

94 CH O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

95 CH O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

96 CH O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

97 CMe NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

98 CMe NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

99 CMe NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

100 CMe NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

101 CMe NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

102 CMe NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

103 CMe NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

104 CMe NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

105 CMe NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

106 CMe NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

107 CMe NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

108 CMe NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

109 CMe NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

110 CMe NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

111 CMe NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

112 CMe NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

113 CMe S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

114 CMe S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

115 CMe S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

116 CMe S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

117 CMe S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

118 CMe S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

119 CMe S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

120 CMe S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

121 CMe S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

122 CMe S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

123 CMe S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

124 CMe S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

125 CMe S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

126 CMe S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

127 CMe S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

128 CMe S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

129 CMe O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

130 CMe O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

131 CMe O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

132 CMe O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

133 CMe O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

134 CMe O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

135 CMe O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

136 CMe O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

137 CMe O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

138 CMe O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

139 CMe O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

140 CMe O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

141 CMe O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

142 CMe O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

143 CMe O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

144 CMe O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

145 N NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

146 N NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

147 N NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

148 N NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

149 N NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

150 N NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

151 N NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

152 N NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

153 N NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

154 N NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

155 N NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

156 N NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

157 N NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

158 N NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

159 N NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

160 N NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

161 N S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

162 N S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

163 N S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

164 N S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

165 N S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

166 N S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

167 N S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

168 N S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

169 N S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

170 N S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

171 N S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

172 N S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

173 N S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

174 N S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

175 N S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

176 N S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

177 N O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

178 N O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

179 N O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

180 N O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

181 N O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

182 N O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

183 N O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

184 N O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

185 N O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

186 N O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

187 N O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

188 N O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

189 N O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

190 N O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

191 N O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

192 N O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

193 CH NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

194 CH NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

195 CH NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

196 CH NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

197 CH NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

198 CH NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

199 CH NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

200 CH NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

201 CH NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

202 CH NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

203 CH NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

204 CH NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

205 CH NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

206 CH NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

207 CH NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

208 CH NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

209 CH S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

210 CH S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

211 CH S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

212 CH S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

213 CH S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

214 CH S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

215 CH S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

216 CH S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

217 CH S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

218 CH S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

219 CH S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

220 CH S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

221 CH S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

222 CH S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

223 CH S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

224 CH S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

225 CH O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

226 CH O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

227 CH O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

228 CH O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

229 CH O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

230 CH O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

231 CH O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

232 CH O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

233 CH O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

234 CH O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

235 CH O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

236 CH O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

237 CH O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

238 CH O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

239 CH O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

240 CH O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

241 CMe NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

242 CMe NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

243 CMe NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

244 CMe NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

245 CMe NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

246 CMe NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

247 CMe NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

248 CMe NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

249 CMe NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

250 CMe NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

251 CMe NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

252 CMe NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

253 CMe NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

254 CMe NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

255 CMe NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

256 CMe NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

257 CMe S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

258 CMe S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

259 CMe S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

260 CMe S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

261 CMe S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

262 CMe S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

263 CMe S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

264 CMe S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

265 CMe S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

266 CMe S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

267 CMe S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

268 CMe S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

269 CMe S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

270 CMe S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

271 CMe S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

272 CMe S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

273 CMe O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

274 CMe O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

275 CMe O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

276 CMe O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

277 CMe O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

278 CMe O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

279 CMe O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

280 CMe O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

281 CMe O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

282 CMe O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

283 CMe O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

284 CMe O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

285 CMe O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

286 CMe O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

287 CMe O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

288 CMe O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

289 N NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

290 N NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

291 N NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

292 N NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

293 N NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

294 N NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

295 N NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

296 N NMe Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

297 N NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

298 N NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

299 N NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

300 N NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

301 N NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

302 N NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

303 N NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

304 N NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

305 N S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

306 N S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

307 N S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

308 N S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

309 N S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

310 N S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

311 N S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

312 N S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

313 N S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

314 N S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

315 N S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

316 N S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

317 N S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

318 N S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

319 N S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

320 N S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

321 N O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

322 N O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

323 N O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

324 N O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

325 N O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

326 N O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

327 N O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

328 N O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

329 N O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

330 N O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

331 N O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

332 N O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

333 N O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

334 N O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

335 N O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

336 N O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

337 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

338 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

339 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3 OH

340 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

341 CH NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

342 CH NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

343 CH NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

344 CH NMe Q1a CH2 H связь NH O связь 3a OH

345 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

346 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

347 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

348 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

349 CH NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

350 CH NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

351 CH NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

352 CH NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

353 CH S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

354 CH S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

355 CH S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

356 CH S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

357 CH S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

358 CH S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

359 CH S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

360 CH S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

361 CH S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

362 CH S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

363 CH S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

364 CH S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

365 CH S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

366 CH S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

367 CH S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

368 CH S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

369 CH O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

370 CH O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

371 CH O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

372 CH O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

373 CH O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

374 CH O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

375 CH O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

376 CH O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

377 CH O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

378 CH O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

379 CH O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

380 CH O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

381 CH O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

382 CH O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

383 CH O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

384 CH O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

385 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

386 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

387 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

388 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

389 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

390 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

391 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

392 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

393 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

394 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

395 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

396 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

397 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

398 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

399 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

400 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

401 CMe S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

402 CMe S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

403 CMe S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

404 CMe S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

405 CMe S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

406 CMe S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

407 CMe S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

408 CMe S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

409 CMe S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

410 CMe S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

411 CMe S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

412 CMe S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

413 CMe S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

414 CMe S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

415 CMe S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

416 CMe S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

417 CMe O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

418 CMe O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

419 CMe O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

420 CMe O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

421 CMe O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

422 CMe O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

423 CMe O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

424 CMe O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

425 CMe O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

426 CMe O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

427 CMe O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

428 CMe O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

429 CMe O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

430 CMe O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

431 CMe O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

432 CMe O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

433 N NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

434 N NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

435 N NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

436 N NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

437 N NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

438 N NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

439 N NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

440 N NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

441 N S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

442 N S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

443 N S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

444 N S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

445 N S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

446 N S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

447 N S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

448 N S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

449 N O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

450 N O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

451 N O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

452 N O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

453 N O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

454 N O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

455 N O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

456 N O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

457 CH NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

458 CH NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

459 CH NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

460 CH NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

461 CH NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

462 CH NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

463 CH NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

464 CH NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

465 CH S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

466 CH S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

467 CH S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

468 CH S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

469 CH S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

470 CH S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

471 CH S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

472 CH S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

473 CH O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

474 CH O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

475 CH O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

476 CH O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

477 CH O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

478 CH O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

479 CH O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

480 CH O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

481 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

482 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

483 CMe NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

484 CMe NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

485 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

486 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

487 CMe NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

488 CMe NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

489 CMe S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

490 CMe S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

491 CMe S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

492 CMe S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

493 CMe S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

494 CMe S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

495 CMe S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

496 CMe S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

497 CMe O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

498 CMe O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

499 CMe O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

500 CMe O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

501 CMe O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

502 CMe O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

503 CMe O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

504 CMe O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

505 N NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

506 N NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

507 N NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

508 N NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

509 N NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

510 N NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

511 N NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

512 N NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

513 N NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

514 N NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

515 N NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

516 N NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

517 N NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

518 N NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

519 N NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

520 N NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

521 N S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

522 N S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

523 N S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

524 N S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

525 N S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

526 N S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

527 N S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

528 N S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

529 N S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

530 N S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

531 N S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

532 N S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

533 N S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

534 N S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

535 N S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

536 N S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

537 N O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

538 N O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

539 N O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

540 N O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

541 N O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

542 N O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

543 N O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

544 N O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

545 N O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

546 N O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

547 N O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

548 N O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

549 N O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

550 N O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

551 N O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

552 N O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

553 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

554 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

555 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

556 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

557 CH NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

558 CH NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

559 CH NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

560 CH NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

561 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

562 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

563 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

564 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

565 CH NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

566 CH NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

567 CH NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

568 CH NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

569 CH S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

570 CH S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

571 CH S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

572 CH S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

573 CH S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

574 CH S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

575 CH S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

576 CH S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

577 CH S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

578 CH S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

579 CH S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

580 CH S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

581 CH S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

582 CH S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

583 CH S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

584 CH S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

585 CH O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

586 CH O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

587 CH O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

588 CH O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

589 CH O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

590 CH O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

591 CH O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

592 CH O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

593 CH O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

594 CH O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

595 CH O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

596 CH O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

597 CH O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

598 CH O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

599 CH O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

600 CH O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

601 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

602 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

603 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

604 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

605 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

606 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

607 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

608 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

609 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

610 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

611 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

612 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

613 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

614 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

615 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

616 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

617 CMe S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

618 CMe S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

619 CMe S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

620 CMe S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

621 CMe S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

622 CMe S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

623 CMe S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

624 CMe S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

625 CMe S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

626 CMe S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

627 CMe S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

628 CMe S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

629 CMe S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

630 CMe S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

631 CMe S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

632 CMe S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

633 CMe O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

634 CMe O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

635 CMe O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

636 CMe O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

637 CMe O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

638 CMe O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

639 CMe O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

640 CMe O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

641 CMe O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

642 CMe O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

643 CMe O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

644 CMe O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

645 CMe O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

646 CMe O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

647 CMe O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

648 CMe O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

649 CMe NH Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH

650 CMe NH Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH

651 CMe NH Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH

652 CMe NH Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH

653 CMe NH Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH

654 CMe NH Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH

655 CMe NH Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH

656 CMe NH Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH

657 CMe NH Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH

658 CMe NH Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH

659 CMe NH Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH

660 CMe NH Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH

661 CMe NH Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH

662 CMe NH Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH

663 CMe NH Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH

664 CMe NH Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH

665 CMe NH Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH

666 CMe NH Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH

667 CMe NH Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH

668 CMe NH Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH

669 CMe NH Q1a O H связь NH S NH Q3a OH

670 CMe NH Q1a O H связь NH S связь Q3a OH

671 CMe NH Q1a O H связь NH O NH Q3a OH

672 CMe NH Q1a O H связь NH O связь Q3a OH

673 CMe NH Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH

674 CMe NH Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH

675 CMe NH Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH

676 CMe NH Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH

677 CMe NH Q1b O H связь NH S NH Q3a OH

678 CMe NH Q1b O H связь NH S связь Q3a OH

679 CMe NH Q1b O H связь NH O NH Q3a OH

680 CMe NH Q1b O H связь NH O связь Q3a OH

681 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

682 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

683 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

684 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

685 CMe NH Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH

686 CMe NH Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH

687 CMe NH Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH

688 CMe NH Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH

689 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH

690 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH

691 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH

692 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH

693 CMe NH Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH

694 CMe NH Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH

695 CMe NH Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH

696 CMe NH Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH

697 CMe NH Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

698 CMe NH Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

699 CMe NH Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH

700 CMe NH Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH

701 CMe NH Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH

702 CMe NH Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH

703 CMe NH Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH

704 CMe NH Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH

705 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

706 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

707 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

708 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

709 CMe NH Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH

710 CMe NH Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH

711 CMe NH Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH

712 CMe NH Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH

713 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH

714 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH

715 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH

716 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH

717 CMe NH Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH

718 CMe NH Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH

719 CMe NH Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH

720 CMe NH Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――

73. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 2 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.73) Q1a, Q1b и Q3a в таблице 2 означают следующие заместители).

74. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.74) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

75. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.75) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

76. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.76) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

77. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.77) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

78. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.78) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

79. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.79) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

80. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.80) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

81. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.81) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

82. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.82) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

83. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.83) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

84. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.84) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

85. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.85) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

86. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.86) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

87. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.87) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

88. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.88) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

89. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.89) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

90. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.90) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).

91. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в NH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

92. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в SH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

93. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в OAc; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

94. Активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные любым из п.п.1)-93).

95. Профилактические, терапевтические и улучшающие состояние агенты против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, которые в качестве активного компонента содержат активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные в п.94) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных активаторов или их сольваты.

96. Агенты, увеличивающие количество тромбоцитов, содержащие в качестве активного компонента активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные в п.94) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных активаторов или их сольваты.

97. Лекарственные препараты, содержащие в качестве активного компонента соединения, представленные любым из п.п.1)-93) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.

В настоящем изобретении соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), могут находиться в виде таутомеров или геометрических изомеров, которые подвергаются эндоциклической или экзоциклической изомеризации, смесей таутомеров или геометрических изомеров или их смесей. Если соединения настоящего изобретения имеют асимметричный центр, который либо является, либо не является результатом изомеризации, соединения настоящего изобретения могут находиться в виде растворенных оптических изомеров или в виде смесей, содержащих определенное отношение этих изомеров.

Например, фурановые соединения, тиофеновые соединения и пиррольные соединения настоящего изобретения могут присутствовать в виде (4-гидрокси-2(5H)-фуранон) аналогов тетроновой кислоты, (4-гидрокси-2(5H)-тиофенон) аналогов тиотетроновой кислоты и (4-гидрокси-3-пирролин-2-он) аналогов тетраминовой кислоты, как показано на схемах (2), (3) и (4), их смесей или смесей их изомеров.

Соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), или их фармацевтически приемлемые соли могут находиться в произвольной кристаллической форме или в виде любых гидратов, в зависимости от условий получения. В объем настоящего изобретения входят такие кристаллы, гидраты и их смеси. Они могут находиться в виде сольватов с органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и тетрагидрофуран, и в объем настоящего изобретения входит любая из этих форм.

Соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), могут быть преобразованы в фармацевтически приемлемые соли или, при необходимости, могут быть выделены из полученных солей. Фармацевтически приемлемые соли настоящего изобретения могут представлять собой, например, соли щелочных металлов (таких как литий, натрий и калий), щелочноземельных металлов (таких как магний и кальций), аммония, органических оснований и аминокислот. Они могут представлять собой соли неорганических кислот (таких как соляная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота и серная кислота) и органических кислот (таких как уксусная кислота, лимонная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, бензолсульфоновая кислота и п-толуолсульфоновая кислота).

Соединения, которые функционируют как пролекарства, представляют собой производные настоящего изобретения, имеющие химически или метаболически разлагаемые группы, которые дают фармакологически активные соединения настоящего изобретения при сольволизе или в физиологических условиях in vivo. Способы выделения или получения подходящих пролекарств раскрыты, например, в Design of Prodrug (Elsevier, Амстердам 1985). В настоящем изобретении, если соединение имеет гидроксильную группу, ацилоксипроизводные, полученные путем реакции соединения с подходящими ацилгалогенидами или подходящими кислыми ангидридами, то оно может представлять собой, например, пролекарства. Ацилоксипроизводные, особенно предпочтительные в качестве пролекарств, включают -OCOC2H5, -OCO(t-Bu), -OCOC15H31, -OCO(m-CO2Na-Ph), -OCOCH2CH2CO2Na, -OCOCH(NH2)CH3,-OCOCH2N(CH3)2 и т.п. Если соединение настоящего изобретения имеет аминогруппу, амидные производные, полученные путем реакции соединения, имеющего аминогруппу, с подходящими галогенангидридами или подходящими смешанными галогенангидридами, может представлять собой, например, пролекарства. Амиды, особенно предпочтительные в качестве пролекарств, включают -NHCO(CH2)20OCH3, -NHCOCH(NH2)CH3 и т.п. Если соединения настоящего изобретения имеют карбоксильную группу, эфиры карбоксильных кислот с алифатическим спиртами или эфиры карбоксильных кислот, полученные путем реакции со свободной спиртовой гидроксильной группой 1,2- или 1,3-диглицеридов, могут представлять собой, например, пролекарства. Особенно предпочтительные пролекарства представляют собой сложные метиловые эфиры и сложные этиловые эфиры.

Профилактические, терапевтические и улучшающие состояние агенты против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, или агенты, увеличивающие количество тромбоцитов, которые содержат в качестве активного компонента активаторы рецептора тромбопоэтина настоящего изобретения, таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли активаторов или их сольваты, обычно можно вводить как при помощи лекарственных препаратов для перорального применения, таких как таблетки, капсулы, порошки, гранулы, пилюли и сироп, так и при помощи лекарственных препаратов для ректального применения, лекарственных препаратов для чрескожного применения или инъекций. Агенты настоящего изобретения могут вводиться в виде одного терапевтического агента или в виде смеси с другими терапевтическими агентами. Хотя они могут быть введены в том виде, в каком они есть, их обычно вводят в виде лекарственных композиций. Эти фармацевтические препараты могут быть получены путем добавления обычными способами фармакологически и фармацевтически приемлемых добавок. А именно, для лекарственных препаратов для перорального применения используются обычные наполнители, скользящие вещества, связывающие вещества, дезинтеграторы, смачивающие вещества, пластификаторы и агенты для покрытия. Жидкие препараты для перорального применения могут быть в виде водных или масляных суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или эликсиров или могут поставляться в виде сухих сиропов, которые перед использованием следует смешивать с водой или другими подходящими растворителями. Такие жидкие препараты могут содержать обычные добавки, такие как суспендирующие агенты, ароматизирующие вещества, разбавители и эмульгаторы. В случае ректального применения препарат можно вводить в виде свечей. Для свечей в качестве основы можно использовать подходящие вещества, такие как масло какао-бобов, лауриновое масло, макрогол, желатин-глицериновую основу, витепсол, стеарат натрия и их смеси и, в случае необходимости, свечи могут содержать эмульгатор, суспендирующий агент, консервант и т.п. В случае инъекций для получения водных дозированных форм или дозированных форм, которые перед использованием необходимо растворять, можно использовать такие фармацевтические компоненты, как дистиллированная вода для инъекции, физиологический раствор, 5%-ный раствор глюкозы, пропиленгликоль и другие растворители или солюбилизирующие агенты, регуляторы pH, изотонирующие агенты и стабилизаторы.

Доза агентов настоящего изобретения для введения человеку обычно составляет примерно от 0,1 до 1000 мг/человек/сутки в случае лекарственных препаратов для перорального или ректального применения и примерно от 0,05 мг до 500 мг/человек/сутки в случае инъекций взрослому человеку, хотя она зависит от возраста и состояния пациента. Вышеупомянутые диапазоны являются только примерами, и дозу необходимо определять в зависимости от состояния пациента.

Настоящее изобретение используется в случае, когда ожидается, что применение соединений, которые обладают аффинностью к рецептору тромбопоэтина и действуют как агонисты рецептора тромбопоэтина, улучшит патологическое состояние. Например, могут быть упомянуты гематологические нарушения, сопровождаемые аномальным количеством тромбоцитов. В частности, оно эффективно для терапии или предупреждения заболеваний человека и млекопитающих, вызванных аномальным мегакариопоэзом, особенно таким, который сопровождается тромбоцитопенией. Примеры таких заболеваний включают тромбоцитопению, возникающую при химиотерапии или радиотерапии рака, тромбоцитопению, возникающую при антивирусной терапии, а также случаи таких заболеваний, как гепатит C, тромбоцитопения, вызванная пересадкой костного мозга, хирургией и серьезными инфекциями, или желудочно-кишечным кровотечением, но такие заболевания не ограничиваются вышеупомянутыми. Агенты настоящего изобретения также предназначены для лечения типичных тромбоцитопений, таких как апластическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, миелодиспластический синдром, заболевание печени, ВИЧ-инфекция и недостаточное количество тромбопоэтина. Настоящее изобретение может быть использовано в качестве мобилизатора периферийных стволовых клеток, индуктора дифференциации клеток мегакариобластной и мегакариоцитной лейкемии или агента увеличения количества тромбоцитов для доноров тромбоцитов. Кроме того, потенциальные применения включают терапевтический ангиогенез, основанный на дифференциации и пролиферации сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, предупреждение и терапию артериосклероза, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, окклюзионного поражения периферических артерий, без ограничения.

Соединения, представленные формулой (1), получают при помощи процесса, представленного схемой (5) и проиллюстрированного ниже.

Реакция соединения (I) с -NH2 соединением (II) в растворителе, в случае необходимости при наличии катализатора, при нагревании и перемешивании дает желаемое соединение или его предшественник. Предшественник, в случае необходимости, может быть гидролизован, лишен защитной группы, восстановлен или окислен до желаемого соединения. Соединения настоящего изобретения обычно могут быть очищены колоночной хроматографией, тонкослойной хроматографией, высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) или высокоэффективной жидкостной хроматографией - масс-спектрометрией (ВЭЖХ/МС) и, в случае необходимости, они могут быть получены с высокой чистотой путем их перекристаллизации или промывкой растворителями.

В отношении синтеза промежуточных соединений (I) можно сослаться на описания синтеза следующих гетероциклических соединений:

1) пиразол (схема (6))

J. Chem. Soc. Perkin. TransI, p.81 (1985)

2) Изотиазол (схема (7))

Liebigs. Annalen. der. Chemie., 10, 1534-1546 (1979)

3) Изоксазол (схема (8))

Synthesis, 10, 664-665 (1975)

4) Тиофен (схема (9))

JP-A-48-026755

5) Фуран (схема (10))

J. Org. Chem., 21, 1492-1509 (1956) и EP1253146

6) Пиррол (схема (11))

J. Heterocyclic Chem., 30, 1253 (1993) и Tetrahedron, 50(26), 7849-56 (1994)

7) Тетроновая кислота (4-гидрокси-2(5H)-фуранон) аналог (схема (12))

Synthesis, 7, 564-566 (1988) и Yakugaku Zasshi, 96(4), 536-543 (1976)

8) Тетраминовая кислота (4-гидрокси-3-пирролин-2-он) аналог (схема (13))

Synthesis, 2, 190-192 (1987) и Agric. Biol. Chem., 43(8), 1641-1646 (1979)

В отношении синтеза -NH2 соединений (II), например, когда L3 = NH, можно сослаться на:

1) L4 = связь, Y = O

Synthetic Commun., 28(7), 1223-1231 (1998), J. Chem. Soc., 1225 (1948) и J. Chem. Soc., 2831 (1952)

2) L4 = NH, Y = O

J. Am. Chem. Soc., 46, 2813 (1924) и J. Chem. Soc., 2654 (1952)

3) L4 = NH, Y = S

Can. J. Chem., 35, 834 (1957)

4) L4 = CH2, Y = O

J. Org. Chem., 30, 2487 (1965)

5) L4 = O, Y = O

Bull. Soc. Chim. Belg., 68, 409 (1959)

Соединения, представленные формулой (1), в которых L3 представляет собой NR19, L4 представляет собой NH и Y представляет собой O или S, получают процессом, представленным на схеме (14) и проиллюстрированным ниже.

Соединения, представленные формулой (1), в которых L3 представляет собой NR19, L4 представляет собой связь, и Y представляет собой O или S, получают процессом, представленным на схеме (15) и проиллюстрированным ниже.

Реакция соединения (I) с NH2-соединением (IV) в растворителе, в случае необходимости в присутствии конденсирующего агента или катализатора, при нагревании и перемешивании дает соединение (III) в качестве желаемого продукта.

ПРИМЕРЫ

Ниже подробно описано настоящее изобретение со ссылкой на ссылочные примеры синтеза, примеры синтеза, примеры анализа и примеры изготовления лекарственных форм. Однако следует упомянуть, что настоящее изобретение не ограничено этими специфическими примерами.

1H-ЯМР анализ выполняли при 300 МГц, а 13C-ЯМР анализ выполняли при 75 МГц. LC/MS измеряли при следующих условиях.

Условие 1 для LC/MS

Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 30/70)

Условие 2 для LC/MS

Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 60/40)

Условие 3 для LC/MS

Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 85/15)

Условие 4 для LC/MS

Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 30/70)

Условие 5 LC/MS

Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 60/40)

Условие 6 для LC/MS

Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 85/15)

Условие 7 для LC/MS

Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 100/0)

Условие 8 для LC/MS

Колонка: Вода Xterra MSC18 (3,5 мкм, 2,1×20 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,2% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 90/10)

Условия 9 для LC/MS

Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)

Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 100/0)

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 1 СИНТЕЗА

[2-(пирролидин-1-ил)этил]-амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Метил 5-[2-(пирролидин-1-ил)этилкарбамоил]-тиофен-2-карбоксилат (56 мг, 0,2 мМ) в этаноле (2,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,10 мл) в течение 10 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, а выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 21 мг желаемого продукта (выход 38%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 297 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 295 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 2 СИНТЕЗА

(Тетрагидрофуран-2-илметил)амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[(тетрагидрофуран-2-илметил)карбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 17 мг желаемого продукта (выход 32%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 270 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 268 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 3 СИНТЕЗА

[2-(морфолин-4-ил)этил]амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[2-(морфолин-4-ил)этилкарбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 30 мг желаемого продукта (выход 50%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 299 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 297 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 4 СИНТЕЗА

2,5-ди(гидразинкарбонил)тиофен

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием диметил тиофен-2, 5-дикарбоксилата, получая 28 мг желаемого продукта.

Структура: твердое вещество бледно-зеленого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 4,51 (4Н, с), 7,64 (2Н, с), 9,88 (2Н, ушир.с).

LC/MS (ESI-) m/z; 199 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 5 СИНТЕЗА

N-[1-(5-гидразинкарбонилтиофен-2-карбонил)пирролидин-3-ил]ацетамид

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[3-(ацетиламино)пирролидин-1-карбонил]тиофен-2-карбоксилата, получая 37 мг желаемого продукта (выход 62%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 297 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 295 [М-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 6 СИНТЕЗА

2-(N',N'-диметилгидразинкарбонил)-5-(гидразинкарбонил)тиофен

Метил 5-(N,N-диметилгидразинкарбонил)тиофен-2-карбоксилат (46 мг, 0,2 мМ) в этаноле (2,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,10 мл) в течение 10 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. После добавления 3 мл воды реакционный раствор экстрагировали 10 мл этилацетата и экстракт сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали, получая 23 мг желаемого продукта (выход 50%).

Структура: бесцветное масло

LC/MS (ESI+) m/z; 229 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 227 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 7 СИНТЕЗА

трет-Бутил 3-{[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионат

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[2-трет-бутоксикарбонил)этилкарбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 37 мг желаемого продукта (выход 62%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 314 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 312 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 8 СИНТЕЗА

трет-Бутил {[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетат

Метил 5-(трет-бутоксикарбонилметилкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (63 мг, 0,21 мМ) в этаноле (3,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,13 мл) в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и добавляли воду. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 44 мг желаемого продукта (выход 71%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 300 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 298 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 9 СИНТЕЗА

Пиперидин-1-иламид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Метил 5-(пиперидин-1-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (232 мг, 0,87 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 3 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, а выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 129 мг желаемого продукта (выход 56%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 269 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 267 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 10 СИНТЕЗА

(4-метилпиперазин-1-ил)амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Метил 5-(4-метилпиперазин-1-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (218 мг, 0,77 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 6 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40ºC. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 142 мг желаемого продукта (выход 65%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 284 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 282 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 11 СИНТЕЗА

Морфолин-4-иламид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Метил 5-(морфолин-4-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (237 мг, 0,87 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 6 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40°С. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 160 мг желаемого продукта (выход 68%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 271 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 269 [М-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 12 СИНТЕЗА

5-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбогидразид

Метил 5-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбоксилат (242 мг, 0,75 мМ) в этаноле (7,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,38 мл) в течение 12 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40°С. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 193 мг желаемого продукта (выход 80%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 323 [M+1]+

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 13 СИНТЕЗА

2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-ол

2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-(метилкарбонил)тиофен (50 мг, 0,17 мМ) (полученный способом, раскрытым в WO2004/108683) в изопропаноле перемешивали с моногидратом гидразина (95 мкл, 0,19 мМ) при 90ºC в течение 1 часа, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали при 0ºC. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией и сушили, получая 36 мг желаемого продукта (выход 69%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 301 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 299 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 14 СИНТЕЗА

3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ол

1-[4-гидрокси-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-3-ил]этанон (2,72 г, 9,57 мМ) (полученный способом, раскрытым в WO2004/108683) растворяли в 1,4-диоксане (82 мл) и по каплям добавляли моногидрат гидразина (0,512 мл, 10,53 мМ) при 50ºC. Реакционный раствор перемешивали при той же самой температуре в течение 3 часов и затем оставляли охлаждаться, и добавляли этилацетат. Органический слой три раза промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат сушили путем выпаривания растворителя, получая 2,90 г желаемого продукта (выход 102%).

Структура: твердое вещество желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 299 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 297 [M-1]-

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 15 СИНТЕЗА

Калия 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат

15-a) Метил 4-(2-трет-бутоксикарбонил-1-гидроксиэтил)бензоат

Диизопропиламин (0,55 мл, 3,9 мМ) растворяли в сухом тетрагидрофуране (10 мл), и при 0ºC по каплям добавляли 2,66 М н-бутиллития в гексане (1,4 мл, 3,6 мМ). Реакционный раствор перемешивали при 0ºC в течение 10 минут и охлаждали до -78ºC, и затем по каплям добавляли трет-бутилацетат (0,58 мл, 4,3 мМ), перемешивали при -78ºC в течение 30 минут. Метил 4-формилбензоат (0,70 г, 4,3 мМ) в тетрагидрофуране (6 мл) добавляли по каплям при -78ºC более 5 минут и реакционный раствор перемешивали при -78ºC в течение 10 минут и при 0ºC в течение 1 часа, затем уксусной кислотой (0,43 мл, 7,5 мМ) доводили pH до 7 и снова нагревали до комнатной температуры более 12 часов. Раствор концентрировали выпариванием тетрагидрофурана при пониженном давлении и добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли и сушили досуха при пониженном давлении, получая 1,17 г желаемого неочищенного продукта. Желаемый неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке с силикагелем (Merck силикагель 60, 22 г, н-гексан-этилацетат 4:1), получая 0,84 г желаемого продукта (выход 84%).

Структура: бесцветное твердое вещество

1H-ЯМР (CDCl3) δ: 1,45 (9H, с), 2,65 (1H, дд, J=16,5 и 7,0 Гц), 2,66 (1H, дд, J=16,5 и 5,5 Гц), 3,66 (1H, д, J=3,5 Гц), 3,91 (3H, с), 5,09-5,17 (1H, м), 7,45 (1H, д, J=8,5 Гц), 8,02 (1H, д, J=8,5 Гц).

15-b) Метил 4-(2-карбокси-1-гидроксиэтил)бензоат

Метил 4-(2-трет-бутоксикарбонил-1-гидроксиэтил)бензоат (140 мг, 0,50 мМ) растворяли в трифторуксусной кислоте (2,0 мл), и полученный раствор оставляли отстаиваться при комнатной температуре в течение 3 часов и концентрировали при пониженном давлении до получения сухого остатка, получая 113 мг желаемого продукта (стехиометрический выход).

Структура: бесцветное твердое вещество

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,50 (1H, дд, J=15,5 и 8,5 Гц: перекрывается с ДМСО), 2,57 (1H, дд, J=15,5 и 5,0 Гц), 3,82 (3H, с), 5,00 (1H, дд, J=8,5 и 5,0 Гц), 5,4-5,8 (1H, ушир.с), 7,50 (1H, д, J=8,0 Гц), 7,91 (1H, д, J=8,0 Гц).

15-c) Калия 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат

Метил 4-(2-карбокси-1-гидроксиэтил)бензоат (110 мг, 0,49 мМ) растворяли в метаноле (2,0 мл). Добавляли 0,1 М гидроксид калия в метаноле (4,9 мл, 0,49 мМ) и затем при комнатной температуре добавляли моногидрат гидразина (0,24 мл, 4,9 мМ). Полученный раствор оставляли отстаиваться при 45ºC в течение 1 часа и при 60ºC в течение 2,5 часов, но расход исходных веществ был небольшой. Раствор концентрировали при пониженном давлении выпариванием метанола и оставляли отстаиваться в воде при 80ºC в течение 1 часа для завершения реакции. Реакционный раствор концентрировали до получения сухого остатка, получая желаемый неочищенный продукт.

Структура: бесцветное твердое вещество

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,93 (1H, дд, J=15,0 и 9,5 Гц), 2,19 (1H, дд, J=15,0 и 3,5 Гц), 4,3-4,6 (2H, ушир.с), 4,69 (1H, дд, J=9,5 и 3,5 Гц), 7,35 (1H, д, J=8,0 Гц), 7,71 (1H, д, J=8,0 Гц), 9,67 (1H, ушир.с).

ССЫЛОЧНЫЕ ПРИМЕРЫ 16-22 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза, за исключением того, что ссылочный пример 18 синтеза проводили таким же способом, как в ссылочном примере 15, выходы и структуры полученных соединений, LC/MS условия, используемые для их анализа, и наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 3.

Таблица 3 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
16 100 твердое вещество белого цвета 8 313 311 0,47 17 89 твердое вещество белого цвета 18 100 твердое вещество бледно-желтого цвета 19 77 аморфное вещество бледно-желтого цвета 1 300 298 0,48 20 50 твердое вещество белого цвета 21 84 твердое вещество белого цвета 2 278 276 0,28 22 67 аморфное вещество бледно-желтого цвета 8 272 (M-изобутен+1) 1,30

ССЫЛОЧНЫЕ ПРИМЕРЫ 23-26 СИНТЕЗА

Синтез проводили способом, раскрытым в WO2004/108683, выход и структуры полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, и наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 4.

Таблица 4 № примера синтеза Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время задержки (мин) 23 твердое вещество желтого цвета 2 247 245 4,52 24 твердое вещество желтого цвета 9 303 301 3,34 25 твердое вещество светло-коричневого цвета 2 297/299 295/297 4,54 26 твердое вещество бледно-зеленого цвета 2 253/255 251/253 4,49

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 27 СИНТЕЗА

3-(1-Гидразоноэтил)-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-4-ол

Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 14 синтеза, используя 1-[4-гидрокси-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]этанон (полученный способом, раскрытым в WO 2004/108683), получая 326 мг желаемого продукта (выход 100%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,23 (3Н, с), 3,84 (3Н, с), 5,24 (2Н, с), 7,35 (1Н, дд, J=8,5 и 2,0 Гц), 7,53 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,61 (1Н, д, J=2,0 Гц), 9,01 (1Н, ушир.с).

ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 28 СИНТЕЗА

5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновая кислота

1) Синтез метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата

1,08 г (5,86 мМ) метил 5-ацетилтиофенкарбоксилата растворяли в 40 мл тетрагидрофурана, и полученный раствор охлаждали до 0°С и перемешивали с 2,31 г (6.15 мМ) фенилтриметиламмония трибромида при комнатной температуре в течение 24 часов. Для завершения реакции добавляли 50 мл воды и реакционный раствор дважды экстрагировали 50 мл этилацетата. Органический слой сушили над сульфатом магния, затем сульфат магния удаляли фильтрацией, а растворитель выпаривали, получая 2,20 г светло-коричневого твердого вещества. Его перекристаллизовали из смеси гексан 40 мл - хлороформ 7 мл, получая 990 мг метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата (выход 64%).

Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 263, 265 [M+1]+

Время задержки 2,79 мин (условие 6)

2) Метил 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоксилат

263 мг метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата (1,00 мМ), полученного на этапе 1), 100 мг 4-гидроксипиридина (1,05 мМ) и 151 мг карбоната калия (1,0 мМ) перемешивали в 5 мл метилэтилкетона при комнатной температуре в течение 3 дней. После добавления 10 мл воды органический растворитель выпаривали и добавляли 20 мл воды. Осадок собирали фильтрацией и сушили, получая 189 мг метил 5-[2-(4-оксопиридин-1(4Н)-ил)ацетил]тиофен-2-карбоксилата (выход 68%).

Структура: твердое вещество бледно-фиолетового цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 278 [М+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 276 [M-1]-

Время задержки 1,53 мин (условие 6)

1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,08 (3Н, с), 5,12 (2Н, с), 6,44 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,20 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,76 (2Н, д, J=2,0 Гц), 7,84 (2Н, д, J=2,0 Гц).

13С-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 52,9 60,8 117,1 133,6 134,2 139,1 141,9 144,8, 161,2, 176, 187,3.

3) 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновая кислота

189 мг Метил 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил) ацетил]тиофен-2-карбоксилата (0,68 мМ), полученного на этапе 2), растворяли в 15 мл метанола и перемешивали с 2,7 мл (4 экв.) 1М водного раствора гидроксида натрия при комнатной температуре в течение ночи. Реакционный раствор охлаждали до 0°С и нейтрализовали 2,7 мл 1М соляной кислоты, органический растворитель выпаривали. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 2 мл воды и сушили, получая 129 мг 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновой кислоты (выход 72%).

Структура: твердое вещество красного цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 264 [М+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 262 [М-1]-

Время задержки 0,47 минуты (условие 6)

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 5,62 (2Н, с), 6,20 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,65 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,87 (2Н, д, J=2,0 Гц), 8,06 (2Н, д, J=2,0 Гц).

Структуры соединений, полученных в ссылочных примерах 16-28 синтеза, показаны ниже.

ПРИМЕР 1 СИНТЕЗА

[2-(Пирролидин-1-ил)этил]амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (22 мг, 0,075 мМ) в диметилсульфоксиде (2,0 мл) нагревали с [2-(пирролидин-1-ил)этил]амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (21 мг, 0,075 мМ), полученным в ссылочном примере 1 синтеза, при 100°С в течение 24 часов. Выпаривание растворителя с последующей перекристаллизацией из смеси хлороформ (1 мл) - диэтиловый эфир (2 мл) дало 12 мг желаемого продукта (выход 29%).

Структура: твердое вещество оранжевого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 551, 553 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 549, 551 [M-1]-

ПРИМЕР 2 СИНТЕЗА

(Тетрагидрофуран-2-илметил)амид 5- (2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (22 мг, 0,075 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с (тетрагидрофуран-2-илметил)амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (20 мг, 0,075 мМ), полученным в ссылочном примере 2 синтеза, и 3 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 105°С в течение 17 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл изопропанола и 1 мл хлороформа и сушили, получая 26 мг желаемого продукта (выход 72%).

Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,50-1,70 (1Н, м), 1,70-2,00 (4Н, м), 3,50-4,10 (3Н, м), 7,60-7,80 (2Н, м), 7,86 (1Н, д, J=4 Гц), 8,00 (1Н, д, J=4 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,12 (1Н, с), 8,80 (1Н, т, J=6 Гц), 11,4 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 538, 540 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 536, 538 [M-1]-

ПРИМЕР 3 СИНТЕЗА

[2-(Морфолин-4-ил)этил]амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, используя [2-(морфолин-4-ил)этил]амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты, полученный в ссылочном примере 3 синтеза, получая 12 мг желаемого продукта (выход 21%).

Структура: твердое вещество белого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 3,5-4,0 (4Н, м), 7,6-7,75 (ЗН, м), 7,80 (1Н, д, J=4 Гц), 7,9-8,1 (2Н, м), 8,09 (1Н, д, J=2 Гц), 11,4 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 567, 569 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 565, 567 [M-1]-

ПРИМЕР 4 СИНТЕЗА

5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбогидразид

Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя 2,5-ди(гидразинкарбонил)тиофен, полученный в ссылочном примере 4 синтеза, получая 43 мг желаемого продукта (выход 90%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 7,60-7,75 (2Н, м), 7,77 (1Н, d), 8,00 (1Н, d), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,13 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 469, 471 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 467, 469 [M-1]-

ПРИМЕР 5 СИНТЕЗА

N-{1-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил}пирролидин-3-ил]ацетамид

Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя N-[1-(5-гидразинкарбонилтиофен-2-карбонил)пирролидин-3-ил]ацетамид, полученный в ссылочном примере 5 синтеза, получая 53 мг желаемого продукта (выход 93%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,81 (3Н, дс), 2,0-2,3 (1Н, м), 3,5-4,2 (4Н, м), 4,30 (1Н, ушир.с), 7,5-7,8 (3Н, м), 7,9-8,1 (2Н, м), 8,12 (1Н, с), 8,19 (1Н, т, J=6 Гц), 11,5 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 565, 567 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 563, 565 [M-1]-

ПРИМЕР 6 СИНТЕЗА

(N',N'-Диметилгидразид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя 2-(N',N'-диметилгидразинкарбонил)-5-(гидразинкарбонил)тиофен, полученный в ссылочном примере 6 синтеза, получая 14 мг желаемого продукта (выход 28%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

(ДМСО-d6) δ: 2,60 (3Н, с), 2,62 (3Н, с), 7,6-7,75 (2Н, м), 7,8-8,2 (4Н, м).

LC/MS (ESI+) m/z; 497, 499 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 495, 497 [M-1]-

ПРИМЕР 7 СИНТЕЗА

3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионовая кислота

7-а) трет-Бутил 3-{[5-(2-(1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил}тиофен-2-карбонил] амино}пропионат

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (24 мг, 0,083 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с трет-бутил 3-{[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионатом (18 мг, 0,057 мМ), полученным в ссылочном примере 7 синтеза, и 6 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. В реакционную смесь добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой, метанолом и хлороформом и сушили, получая 28 мг желаемого продукта (выход 85%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI-) m/z; 580, 582 [M-1]-

7-b) 3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино)пропионовая кислота

Синтез проводили таким же способом, как в примере 8 синтеза, используя трет-бутил 3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионат, получая 14 мг желаемого продукта (выход 55%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,40-2,60 (5Н, м., перекрывается с ДМСО), 3,45 (2Н, дд, J=12,3, 6,7 Гц), 7,66 (1Н, д, J=8,6 Гц), 7,70 (1Н, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,80 (1Н, д, J=4,0 Гц), 8,00 (1Н, д, J=4,0 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,12 (1Н, с), 8,80 (1Н, т, J=5,4 Гц), 11,44 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 526, 528 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 524, 526 [M-1]-

ПРИМЕР 8 СИНТЕЗА

{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}уксусная кислота

8-а) трет-Бутил {[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил] амино}ацетат

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (49 мг, 0,17 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с трет-бутил {[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетатом (44 мг, 0,15 мМ), полученным в ссылочном примере 8 синтеза, и 3 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. В реакционную смесь добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой, метанолом и хлороформом и сушили, получая 69 мг желаемого продукта (выход 83%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI-) m/z; 566, 568 [M-1]-

8-b) {[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}уксусная кислота

трет-Бутил {[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетат (69 мг, 0,12 мМ) в CH2Cl2 (4,0 мл) перемешивали с трифторуксусной кислотой (0,14 мл) при комнатной температуре в течение 4 дней. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и добавляли хлороформ. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 35 мг желаемого продукта (выход 56%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,48 (3Н, с, перекрывается с ДМСО), 3,92 (2Н, ушир.д, J=5,8 Гц), 7,65 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,68 (1Н, ушир.д, J=8,5 Гц), 7,86 (1Н, д, J=3,8 Гц), 8,03 (1Н, д, J=3,8 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,13 (1Н, с), 9,11 (1Н, т, J=5,8 Гц), 11,48 (1Н, с).

LC/MS (ESI+) m/z; 512, 514 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 510, 512 [M-1]-

ПРИМЕР 9 СИНТЕЗА

Пиперидин-1-иламид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с пиперидин-1-иламидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (27 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 9 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 47 мг желаемого продукта (выход 87%).

Структура: твердое вещество желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 537, 539 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 535, 537 [M-1]-

ПРИМЕР 10 СИНТЕЗА

(4-Метилпиперазин-1-ил)амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с (4-метилпиперазин-1-ил)амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (28 г, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 10 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 50 мг желаемого продукта (выход 93%).

Структура: твердое вещество бледно-оранжевого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 552, 554 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 550, 552 [M-1]-

ПРИМЕР 11 СИНТЕЗА

Морфолин-4-иламид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил) тиофен-2-карбоновой кислоты

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с морфолин-4-иламидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (27 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 11 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 40 мг желаемого продукта (выход 73%).

Структура: твердое вещество желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 539, 541 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 537, 539 [M-1]-

ПРИМЕР 12 СИНТЕЗА

5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-2-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в изопропаноле (4,0 мл) нагревали с 5-[4-(пирролидин-1-ил) пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбогидразидом (21 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 12 синтеза, и 6 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 13 часов, и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 21 мг желаемого продукта (выход 36%).

Структура: твердое вещество бледно-оранжевого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 591, 593 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 589, 591 [M-1]-

ПРИМЕР 13 СИНТЕЗА

N-(2-Карбамоилэтил)-3-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид

3-Амино-N-(2-карбамоилэтил) бензамид (31 мг, 0,15 мМ) в диметилформамиде (0,3 мл) перемешивали с тиокарбонилдиимидазолом (27 мг, 0,15 мМ) при комнатной температуре в течение 1 часа и затем с 2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-олом, полученным в ссылочном примере 13 синтеза, при 40°С в течение 3 часов. В реакционный раствор добавляли метанол и воду, и полученные кристаллы собирали фильтрацией, промывали и сушили, получая 29 мг желаемого продукта (выход 53%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 550, 552 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 548, 550 [М-1]-

ПРИМЕР 14 СИНТЕЗА

N-(2-Карбамоилэтил)-3-({1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид

3-Амино-N-(2-карбамоилэтил)бензамид (56 мг, 0,27 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 2,25 мл, 0,225 мМ) при комнатной температуре в течение 1,5 часов и затем с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ола, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 1,8 мл, 0,18 мМ) при 40ºC в течение 1 часа, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 17 часов. После добавления воды и насыщенного водного раствора хлорида натрия раствор экстрагировали этилацетатом, и экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и фильтровали. Растворитель выпаривали и к остатку добавляли хлороформ и гексан. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали гексаном и сушили, получая 102,7 мг желаемого продукта (выход 100%).

Структура: твердое вещество желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 548 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 546 [М-1]-

ПРИМЕР 15 СИНТЕЗА

3-[2-Хлор-5-(2-{1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензоиламино]пропионовая кислота

Этил 3-(5-амино-2-хлорбензоиламино)пропионат (122,8 мг, 0,45 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 4,5 мл) при комнатной температуре в течение 1 часа и с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ола, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 3,0 мл) при комнатной температуре в течение 6 часов. Добавляли воду (3,0 мл) и выпавшее в осадок твердое вещество удаляли фильтрацией. Фильтрат отделяли при помощи тонкослойной хроматографии, получая 57,0 мг неочищенного продукта. Раствор неочищенного продукта (26,0 мг, 0,0435 мМ) в этаноле (1,0 мл) перемешивали с 1 М водным раствором гидроксида натрия (131 мкл, 0,131 мМ), и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 14,6 мг желаемого продукта (выход 20%).

Структура: твердое вещество желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 583, 585 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 581, 583 [М-1]-

ПРИМЕР 16 СИНТЕЗА

6-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин

2-(3,4-Дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)-тиофен-3-ол (25 мг, 0,08 мМ), полученный в ссылочном примере 13 синтеза, в диметилформамиде (0,25 мл) перемешивали с 6-изотиоцианат-2,3-дигидробензо[1,4]диоксином (24 мг, 0,13 мМ) при 30ºC в течение 4 часов. В реакционный раствор добавляли метанол и воду, и полученные кристаллы собирали фильтрацией, промывали и сушили, получая 28 мг желаемого продукта (выход 65%).

Структура: бесцветное твердое вещество

LC/MS (ESI-) m/z; 492, 494 [М-1]-

ПРИМЕР 17 СИНТЕЗА

6-[2-{1-{5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил}этилиден}гидразинкарботиоамидо]-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он

Синтез проводили таким же способом, как в примере 13 синтеза, используя 6-амино-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он (выход 55%).

Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 507, 509 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 505, 507 [М-1]-

ПРИМЕР 18 СИНТЕЗА

7-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он

Синтез проводили таким же способом, как в примере 13 синтеза, используя 7-амино-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он (выход 73%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 507, 509 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 505, 507 [М-1]-

ПРИМЕР 19 СИНТЕЗА

7-(2-{1-[4-Гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он

7-амино-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он (33 мг, 0,203 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 2,03 мл, 0,203 мМ) при комнатной температуре в течение 1 часа и затем с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-олом, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 1,36 мл, 0,135 мМ) при комнатной температуре в течение 4 часов. Добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили. После добавления хлороформа твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 33,6 мг желаемого продукта (выход 49%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 505 [M+1]+;

LC/MS (ESI-) m/z; 503 [M-1]-

ПРИМЕР 20 СИНТЕЗА

3-[4-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионовая кислота

Неочищенный 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат калия, полученный в ссылочном примере 15 синтеза, суспендированный в диметилформамиде (3,0 мл), перемешивали с раствором 1,0 М соляной кислоты в метаноле (0,5 мл) и 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофеном (0,15 г, 0,54 мМ) при пониженном давлении при комнатной температуре в течение 4 часов. Полученное твердое вещество собирали фильтрацией, растворяли в диметилсульфоксиде (2,0 мл) и перемешивали с 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофеном (99 мг, 0,34 мМ) при 100°С в течение 2,5 часов. Добавляли воду и метанол, и полученный осадок собирали фильтрацией и промывали хлороформом, получая 80 мг желаемого продукта (выход 33% в два этапа).

Структура: твердое вещество серого цвета

1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,21-2,63 (2Н), 4,92 (1Н, дд, J=9,0 и 4,5 Гц), 7,49 (1Н, д, J=8,0 Гц), 7,63 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,69 (1Н, дд, J=8,5 и 2,0 Гц), 7,88 (1Н, д, J=8,5 Гц), 8,07 (1Н, с), 8,12 (1Н, ушир.с).

LC/MS (ESI+) m/z; 493, 495 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 491, 493 [M-1]-

ПРИМЕР 21 СИНТЕЗА

Соль (4-метилпиперазин-1-ил)амида калия 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты

(4-Метилпиперазин-1-ил)амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (11 мг, 0,02 мМ), суспендированный в метаноле (0,33 мл), обрабатывали ультразвуком с 0,1 М раствором гидроксида калия в метаноле (0,2 мл, 0,02 мМ) в ультразвуковой мойке в течение 10 секунд, реакционный раствор концентрировали, получая желаемый продукт (11 мг, выход 93%).

Структура: твердое вещество красного цвета

ПРИМЕРЫ 22-29 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структуру полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 5.

В примерах 22-29 синтеза желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(4-трет-бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO2004/108683) с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в смеси диметилформамид - соляная кислота, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы при помощи фильтрации.

Таблица 5 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
22 50 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 569 567 2,48 23 49 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 555 553 2,48 24 43 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 485 483 3,63 25 27 твердое вещество коричневого цвета 3 579 577 2,55 26 46 твердое вещество желтого цвета 3 527 525 3,63 27 71 твердое вещество желтого цвета 3 514 512 3,50 28 52 твердое вещество желтого цвета 3 500 498 3,54 29 30 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 528 526 3,35

ПРИМЕРЫ 30-38 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структуру полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 6.

В примерах 30-38 синтеза желаемые продукты получали, смешивая 1 эквивалент 2-(4-трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученный способом, раскрытым в WO 2004/108683) с соответствующими гидразидами, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы при помощи фильтрации.

Таблица 6 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
30 48 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 497 495 3,47 31 32 твердое вещество коричневого цвета 3 591 589 2,43 32 76 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 581 579 2,42 33 79 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 567 565 2,42 34 66 бесцветное твердое вещество 3 539 537 3,42 35 54 твердое вещество желтого цвета 36 50 твердое вещество желтого цвета 37 56 твердое вещество желтого цвета 38 33 вещество бледно-желтого цвета 8 568 566 4,78

ПРИМЕР 39 СИНТЕЗА

3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил] этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

39-а) трет-бутил 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат

2-(4-Трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (35 мг, 0,122 мМ) и гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, суспендированный в диметилформамиде (1 мл), перемешивали с концентрированной соляной кислотой (10 мл) в течение 12 часов. После добавления воды полученное твердое вещество собирали фильтрацией и сушили, получая желаемый продукт (выход 62%).

Структура: твердое вещество белого цвета

39-b) 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ) перемешивали с трифторуксусной кислотой (300 мкл) при комнатной температуре в течение 15 минут. Реакционный раствор концентрировали и после добавления эфира полученное твердое вещество собирали фильтрацией, получая желаемый продукт (выход 56%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 540 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 538 [M-1]-

Время задержки: 4,03 мин (условие 5)

ПРИМЕРЫ 40-47 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 7.

Желаемые продукты получали путем смешивания 2-(4-хлорфенил)3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO 2004/108683) в примерах 40-46 синтеза, или 1 эквивалента 1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1Н-пиразол-3-ил]этанона в примерах 47-54 синтеза с соответствующими гидразидами в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.

Таблица 7 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
40 40 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 547/549 545/547 2,37 41 56 бесцветное твердое вещество 3 533/535 531/533 2,37 42 62 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 505/507 503/505 4,00 43 65 твердое вещество коричневого цвета 3 557/559 555/557 2,40 44 57 твердое вещество желтого цвета 3 506/508 504/506 3,09 45 57 твердое вещество желтого цвета 8 492/494 490/492 4,55 46 63 твердое вещество цвета охры 8 478/480 476/478 4,47 47 42 твердое вещество желтого цвета 2 495 493 3,30, 3,62 48 31 твердое вещество красного цвета 2 589 587 2,33, 2,54 49 79 твердое вещество оранжевого цвета 2 579 577 2,49 50 93 твердое вещество оранжевого цвета 2 565 563 2,49 51 74 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 537 535 3,30, 3,59 52 37 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 538 536 3,32 53 56 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 524 522 3,57 54 58 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 510 508 3,55

ПРИМЕР 55 СИНТЕЗА

N-(2-карбамоилэтил)-3-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид

Синтез проводили таким же способом, как в примере 14 синтеза, используя 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-4-ол, полученный в ссылочном примере 27 синтеза, получая 74,3 мг желаемого продукта (выход 81%).

Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 548, 550 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 546, 548 [М-1]-

ПРИМЕРЫ 56-58 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 8.

В примерах 56-58 синтеза желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO 2004/108683) с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.

Таблица 8

№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время задержки (мин) 56 48 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 554/556 552/554 4,80 57 37 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 568/570 566/568 5,02 58 66 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 546/548 544/546 3,69

ПРИМЕР 59 СИНТЕЗА

3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

59-а) трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат

Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, получая желаемый продукт (выход 45%).

Структура: твердое вещество белого цвета

59-b) 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3- ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя трет-бутил 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ), получая желаемый продукт (выход 100%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 540, 542 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 538, 540 [M-1]-

Время задержки: 4,27 мин (условие 5)

ПРИМЕРЫ 60-74 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 9.

Желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(3,4-диметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена,

полученного в ссылочном примере 23 синтеза, в примерах 60-66 синтеза, или 1 эквивалента 2-(4-трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 24 синтеза, в примерах 67-74 синтеза с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан, и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.

Таблица 9 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
60 80 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 541 539 2,85 61 85 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 527 525 2,82 62 41 твердое вещество желтого цвета 2 457 455 4,14 63 59 твердое вещество коричневого цвета 2 551 549 2,82 64 40 твердое вещество желтого цвета 2 499 497 4,07 65 41 твердое вещество желтого цвета 2 486 484 3,97 66 69 твердое вещество желтого цвета 2 472 470 4,02 67 54 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 597 595 2,99 68 64 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 583 581 3,00 69 59 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 513 511 4,34 70 67 твердое вещество коричневого цвета 8 607 605 4,12 71 73 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 555 553 4,25 твердое 72 37 вещество 8 556 554 4,48 желтого цвета твердое 73 56 вещество 3 528 526 3,37 желтого цвета твердое 74 36 вещество 3 542 540 3,38 желтого цвета

ПРИМЕР 75 СИНТЕЗА

3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил] этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

75-а) трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат

Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя 2-(4-трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (37 мг, 0,122 мМ) и гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, получая желаемый продукт (выход 40%).

Структура: твердое вещество белого цвета

75-b) 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота

Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя трет-бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ), получая желаемый продукт (выход 65%).

Структура: твердое вещество белого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 556 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 554 [М-1]-

Время задержки: 4,10 мин (условие 5)

ПРИМЕРЫ 76-92 СИНТЕЗА

Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки приведены в таблице 10.

Желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(4-бромфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 25 синтеза, в примерах 76-84 синтеза, или 1 эквивалента 2-(3-хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 26 синтеза, в примерах 85-92 синтеза с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в сульфоксиде этана, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан, и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.

Таблица 10 № примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
76 75 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 507/509 505/507 4,72 77 26 твердое вещество коричневого цвета 8 601/603 599/601 4,03 78 66 твердое вещество желтого цвета 8 591/593 589/591 3,95 79 66 твердое вещество желтого цвета 8 577/579 575/577 4,02 80 53 твердое вещество бледно-коричневого цвета 2 549/551 547/549 4,15 81 52 твердое вещество светло-коричневого цвета 2 550/552 548/550 3,82 82 98 твердое вещество желтого цвета 2 538/536 536/534 3,97 83 98 твердое вещество желтого цвета 2 522/524 520/522 4,03 84 45 твердое вещество белого цвета 8 578/580 576/578 4,78 85 76 твердое вещество желтого цвета 3 463/465 461/463 3,34 86 52 твердое вещество желтого цвета 3 547/549 545/547 2,30 87 66 твердое вещество желтого цвета 3 533/535 531/533 2,27 88 43 твердое вещество коричневого цвета 3 557/559 555/557 2,30 89 68 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 505/507 503/505 3,32 90 72 твердое вещество желтого цвета 3 506/508 504/506 3,07 91 51 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 492/494 490/492 3,25 твердое вещество 92 64 темно- 3 478/480 476/478 3,29 желтого цвета

ПРИМЕР 93 СИНТЕЗА

N'-[1-{5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил}этилиден]-5-{2-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил}тиофен-2-карбогидразид

37 мг (0,12 мМ) 2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-ола, полученного в ссылочном примере 13 синтеза, 40 мг (0,15 мМ) 5-[2-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил) ацетил]тиофен-2-карбоновой кислоты, полученной в ссылочном примере 28 синтеза, 32 мг (0,17 мМ) 1-[3-(диметиламино)пропил]-3-этилкарбодиимид гидрохлорида и 22 мг (0,16 мМ) гидроксибензотриазола перемешивали с 3 мл диоксана и затем с 23 мкл (0,17 мМ) триэтиламина при комнатной температуре в течение 7 дней. После добавления воды выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 2 мл хлороформа, 2 мл метанола, 5 мл воды и 2 мл метанола, получая 14,5 мг желаемого продукта (выход 22%).

Структура: твердое вещество коричневого цвета

LC/MS (ESI+) m/z; 546, 548 [M+1]+

LC/MS (ESI-) m/z; 544, 546 [M-1]-

Время задержки 3,23 мин (условие 6)

Ниже приведены структурные формулы соединений, полученных в примерах синтеза.

ПРИМЕР 1 АНАЛИЗА

Стимуляция пролиферации тромбопоэтинзависимой клеточной линии

Ответ рецептора тромбопоэтина на соединение примера 2 синтеза настоящего изобретения оценивали, используя клеточную линию лейкемии человека, UT7/EPO-mpl.

(1) Клетки и клеточная культура

UT7/EPO-mpl представляет собой стабильно трансформируемую клеточную линию, полученную путем введения в клеточную линию лейкемии человека, UT7/EPO, вектора, который индуцирует экспрессию человеческого рецептора тромбопоэтина (c-mp1) под контролем промотора предранних генов цитомегаловируса способом Takatoku и др. (J. Biol. Chem., 272: 7259-7263 (1997)). Пролиферацию этой клеточной линии стимулировали при помощи TPO, в то время как материнская клеточная линия, UT7/EPO, не реагировала на TPO. Эти две клеточные линии пересевали в IMDM (GIBCO), содержащую 10%-ную эмбриональную бычью сыворотку (Thermo Electron или BioWest), используя CO2 инкубатор (5% CO2, 37ºC).

(2) Анализ клеточной пролиферации

Вышеописанные пересеянные клетки дважды промывали PBS и суспендировали в IMDM, содержащей 10% эмбриональную бычью сыворотку, с плотностью клеток 6×104 клеток/мл. Суспензию клеток переносили в 96-луночную планшету для тканевых культур (CORNING) в количестве 100 мкл. Затем либо тромбопоэтин (Pepro Tech EC), либо соединение примера 2 синтеза, растворенное в диметилсульфоксиде, 83-кратно разбавляли, используя IMDM, содержащую 10% эмбриональную бычью сыворотку, и добавляли в вышеупомянутую суспензию клеток в количестве 20 мкл. Суспензию клеток инкубировали в CO2 инкубаторе (5% CO2, 37ºC) в течение 4 дней. Пролиферацию клеток оценивали, используя WST-8 реактив (Kishida Chemical Co., Ltd), согласно инструкции производителя. В каждую лунку планшеты для тканевых культур добавляли по 10 мкл аликвот 5 мМ раствора WST-8 реактива, и планшету инкубировали при 37ºC в течение 4 часов. Полученную окраску формазаном детектировали путем измерения поглощения при 450 нм, используя ридер для 96-луночной микропланшеты (Nihon Molecular Devices, Spectramax 190). На фиг.1 показаны результаты, полученные на клетках UT7/EPO-mpl, в то время как на фиг.2 приведены данные, полученные на клетках UT7/EPO, которые не экспрессировали рецептор тромбопоэтина.

На фиг.1 показано, что стимуляция пролиферации тромбопоэтин-чувствительных клеток UT7/EPO-mpl соединением примера 2 синтеза зависит от концентрации, в то же время это соединение не оказывает никакого влияния на пролиферацию материнской клеточной линии, UT7/EPO, как показано на фиг.2. Эти результаты указывают на то, что соединение примера 2 синтеза настоящего изобретения избирательно действует в качестве активатора на рецептор тромбопоэтина.

ПРИМЕР 2 АНАЛИЗА

Соединения нижеследующих примеров синтеза тестировали согласно способу анализа примера 1 для определения концентрации каждого соединения, которое дает увеличение скорости соответственно на 50% от роста клеточной линии лейкемии человека, UT-7/EPO-mpl, наблюдаемой в присутствии 10 нг/мл TPO (EC50). Результаты суммированы в таблице 11.

Таблица 11 № примера синтеза ЕС50 (нг/мл) 1 2,7 2 2,1 4 1,5 5 0,32 7 2,3 8 2,2 9 5,6 10 3,1 11 0,35 12 0,40 13 2,9 14 2,7 15 7,7 16 32 17 16 18 16 19 23 20 3,0 24 1,1 35 0,27 45 3,2 49 1,6 55 3,1 58 0,85 65 2,0 75 3,3 84 2,9 90 0,33 93 0,37

ПРИМЕР 1 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изготавливали гранулированный лекарственный препарат, содержащий следующие ингредиенты.

Ингредиенты Соединение, представленное формулой (1) 10 мг Лактоза 700 мг Кукурузный крахмал 274 мг HPC-L 16 мг 1000 мг

Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали в блендере V типа. Порошковую смесь смешивали до однородной массы с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы низкой вязкости (HPC-L), гранулировали (гранулирование методом экструзии, размер гранул 0,5-1 мм) и сушили. Полученные сухие гранулы пропускали через встряхивающее сито (12/60 меш) для получения гранулированного лекарственного препарата.

ПРИМЕР 2 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изготавливали лекарственный препарат в виде порошка для использования в капсулах, содержащий следующие ингредиенты.

Ингредиенты Соединение, представленное формулой (1) 10 мг Лактоза 79 мг Кукурузный крахмал 10 мг Стеарат магния 1 мг 100 мг

Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали со стеаратом магния в блендере V типа. 10%-ный порошок помещали в твердые желатиновые капсулы № 5, по 100 мг в каждую.

ПРИМЕР 3 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изготавливали гранулированный лекарственный препарат для использования в капсулах, содержащий следующие ингредиенты.

Ингредиенты Соединение, представленное формулой (1) 15 мг Лактоза 90 мг Кукурузный крахмал 42 мг HPC-L 3 мг 150 мг

Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали в блендере V типа. Порошковую смесь смешивали до однородной массы с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы низкой вязкости (HPC-L), гранулировали и сушили. Полученные сухие гранулы пропускали через встряхивающее сито (12/60 меш). Гранулы помещали в твердые капсулы № 4, по 150 мг в каждую.

ПРИМЕР 4 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изготавливали лекарственный препарат в виде таблетки, содержащей следующие ингредиенты.

Ингредиенты Соединение, представленное формулой (1) 10 мг Лактоза 90 мг Микрокристаллическая целлюлоза 30 мг Стеарат магния 5 мг CMC-Na 15 мг 150 мг

Соединение, представленное формулой (1), лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и CMC-Na (натрий-карбоксиметилцеллюлозу), пропускали через сито 60 меш и смешивали. Порошковую смесь смешивали со стеаратом магния для получения большого объема порошковой смеси. Порошковую смесь прессовали непосредственно в 150-мг таблетки.

ПРИМЕР 5 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Лекарственный препарат для внутривенного применения изготавливали следующим образом.

Соединение, представленное формулой (1) 100 мг Глицерид насыщенной жирной кислоты 1000 мл

Растворы, имеющие вышеприведенную композицию, обычно вводили пациенту внутривенно со скоростью 1 мл в 1 минуту.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

Соединения настоящего изобретения, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина и действующие как агонисты рецептора тромбопоэтина, могут применяться в качестве профилактических, терапевтических и улучшающих состояние агентов против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, особенно в качестве лекарственных веществ для гематологических нарушений, сопровождаемых аномальным количеством тромбоцитов, и в качестве лекарственных веществ для лечения заболеваний или их предупреждения путем стимуляции дифференциации и пролиферации сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, а также могут применяться в качестве лекарственных препаратов.

Японская заявка на патент № 2004-361750, поданная 14 декабря 2004 г., и японская заявка на патент № 2005-134643, поданная 02 мая 2005 г., включая описание, формулу изобретения, чертеж и реферат включены в настоящее описание во всей своей полноте в качестве ссылки.

Похожие патенты RU2401259C2

название год авторы номер документа
3-ЭТИЛИДЕНГИДРАЗИНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ РЕЦЕПТОРА ТРОМБОПОЭТИНА 2005
  • Миядзи Кацуаки
  • Сигета Юкихиро
  • Накано Сатоси
  • Ивамото Сунсуке
  • Хирокава Ютака
  • Ота Хирофуми
  • Янагихара Казуфуми
  • Овада Синго
  • Исивата Норихиса
RU2395505C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5-ГАЛОГЕНАЛКИЛ-4,5-ДИГИДРОИЗОКСАЗОЛА 2008
  • Аннис Гари Дэвид
  • Смит Брентон Тодд
RU2536039C2
КОНДЕНСИРОВАННОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ 2012
  • Такахаси Масаки
  • Танабе Такамаса
  • Ито Маи
  • Нокура Йосихико
  • Ивата Ацуси
RU2606119C2
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ ЖИВОТНЫХ 2008
  • Лэм Джордж Филип
  • Лонг Джефри Кит
  • Сюй Мин
RU2508102C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ 2015
  • Коули Филлип
  • Уайз Алан
  • Дэвис Сьюзан
  • Кицун Майкл
RU2719446C2
ЦИКЛОПЕПТОЛИД, ШТАММ ГРИБА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОПЕПТОЛИДА, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ 1995
  • Дрейфусс Михель Моррис
  • Фостер Кэролин Энн
  • Наэгели Ханс-Ульрих
  • Оберхаузер Берндт
RU2155772C2
ЦИКЛОПЕПТОЛИДЫ 1996
  • Майкл Дрейфусс
  • Теодор Фер
  • Каролин Фостер
  • Дитер Гейл
  • Берндт Оберхаузер
RU2171260C2
ИНГИБИТОРЫ ПРОЦЕССОВ, СВЯЗАННЫХ С DР-IV 1994
  • Пол Д. Дженкинс
  • Д. Майкл Джоунс
  • Майкл Селке
RU2156237C2
ТИОФЕНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ 2017
  • Ван Цзяньфэй
  • Чжан Ян
  • Чжу Вэньюань
  • Чэнь Шухуэй
RU2709473C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ТРИФТОРМЕТИЛЬНЫХ ХАЛКОНОВ 2009
  • Аннис Гари Дэвид
RU2502720C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 401 259 C2

Реферат патента 2010 года АМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И АКТИВАТОРЫ РЕЦЕПТОРА ТРОМБОПОЭТИНА

Изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1)

А представляет собой атом азота или CH; когда A является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10алкильную группу), когда A представляет собой СН, то В является атомом серы, R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, C1-10алкильных групп и С1-10оалкоксигрупп, (причем C1-10алкильные группы и С1-10алкоксигруппы являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)); L1 представляет собой связь; Х представляет собой ОН; R2 представляет собой C1-6алкильную группу; L2 представляет собой связь; L3 представляет собой NH; L4 представляет собой связь или NH; Y представляет собой атом кислорода или атом серы; R3 представляет собой тиенильную группу (причем тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или С1-10алкильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу (причем аминогруппа является незамещенной или замещена пиридильной группой), моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу или С1-10алкильную группу (С1-10алкильная группа замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой C1-10алкилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу) и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из: гидроксильных групп и С1-10алкокси групп) или 2-(4-оксопирридин-1(4Н)-ил)ацетильной группой), фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, С1-10алкилкарбонильных групп и C1-10алкиламинокарбонильных групп (причем C1-10алкильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа и С1-10алкиламинокарбонильная группа замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, карбоксильных групп и карбамоильных групп)), фенильную группу (причем фенильная группа замещена одной С1-10алкиламинокарбонильной группой и одним атомом галогена), дигидробензо[1,4]диоксиновую группу или бензо[1,4]оксазиноновую группу. Изобретение также относится к лекарственному средству, содержащему в качестве активного ингредиента соединение изобретения, и к активатору рецептора тромбопоэтина, представляющего собой соединение формулы (1). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл. 2 ил.

Формула изобретения RU 2 401 259 C2

1. Соединение, представленное формулой (1)

где А представляет собой атом азота или CH;
когда А является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой С1-10алкильную группу),
когда А представляет собой СН, то В является атомом серы,
R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, С1-10алкильных групп и С1-10алкоксигрупп, (причем С1-10алкильные группы и С1-10алкоксигруппы являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена));
L1 представляет собой связь;
Х представляет собой ОН;
R2 представляет собой C1-6алкильную группу;
L2 представляет собой связь;
L3 представляет собой NH;
L4 представляет собой связь или NH;
Y представляет собой атом кислорода или атом серы; и
R3 представляет собой тиенильную группу (причем тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или С1-10алкильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу (причем аминогруппа является незамещенной или замещена пиридильной группой), моно- или ди-С1-10алкиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу или С1-10алкильную группу (С1-10алкильная группа замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп)),
или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой С1-10алкилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу) и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранных из группы состоящей из гидроксильных групп и C1-10алкоксигрупп) или 2-(4-оксопирридин-1(4Н)-ил)ацетильной группой),
фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, С1-10алкилкарбонильных групп и С1-10алкиламинокарбонильных групп (причем С1-10алкильная группа, С1-10алкилкарбонильная группа и C1-10алкиламинокарбонильная группа замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, карбоксильных групп и карбамоильных групп)),
фенильную группу (причем фенильная группа замещена одной С1-10алкиламинокарбонильной группой и одним атомом галогена),
дигидробензо[1,4]диоксиновую группу или
бензо[1,4]оксазиноновую группу,
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

2. Соединение по п.1, в котором А представляет собой атом азота или СН,
когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR9 группу (где R9 представляет собой метильную группу),
когда А представляет собой CH, B представляет собой атом серы,
R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, С1-10алкильных групп, трифторметильных групп и трифторметокси групп),
R2 представляет собой метильную группу;
L4 представляет собой связь;
Y представляет собой атом кислорода; и
R3 представляет собой тиенильную группу (тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или метильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу, диметиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу, метильную или этильную группу (метильная и этильная группа замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп)),
или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой метилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 1 до 2, при условии, что m3+m4 равно 3 или 4), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранных из группы состоящей из: гидроксильных групп и метокси групп),
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

3. Соединение по п.2, в котором А представляет собой СН, а В представляет собой атом серы;
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

4. Соединение по п.2, в котором А представляет собой атом азота, а В представляет собой NR9 группу (где R9 представляет собой метильную группу);
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

5. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой метильную группу; L4 представляет собой NH;
Y представляет собой атом серы; и
R3 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена С1-10алкиламинокарбонильной группой (причем С1-10алкиламинокарбонильная группа замещена карбамоильной группой)),
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.

6. Лекарственное средство, обладающее свойствами агониста рецептора тромбопоэтина, содержащее в качестве активного компонента соединение по п.1, таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.

7. Активатор рецептора тромбопоэтина, представляющий собой соединение формулы (1) по п.1, его таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.

8. Соединение формулы (1) по п.1, его таутомер или фармацевтически приемлемая соль в качестве активного ингредиента для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами агониста рецептора тромбопоэтина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2401259C2

4-(АРИЛАМИНОМЕТИЛЕН)-2,4-ДИГИДРОПИРАЗОЛ-3-ОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1996
  • Арльт Михель
  • Йонас Рохус
  • Криштадлер Мария
  • Шнайдер Гюнтер
  • Клоков Михель
RU2180659C2
Способ изготовления обуви 1959
  • Апанасенко В.П.
  • Бабаев Э.А.
  • Вассерман Х.И.
  • Ерухимович А.М.
  • Притула О.А.
  • Файнгерш Ю.Я.
  • Фуксман А.Ю.
SU134585A1
ПЕРЕДВИЖНАЯ КАНАТНАЯ ДОРОГА МАЯТНИКОВОГО ТИПА 0
SU249413A1
WO 2004033433 A1, 22.04.2004.

RU 2 401 259 C2

Авторы

Миядзи Кацуаки

Ивамото Сунсуке

Накано Сатоси

Ота Хирофуми

Сигета Юкихиро

Хирокава Ютака

Янагихара Казуфуми

Тояма Кодзи

Овада Синго

Хорикава Масато

Исивата Норихиса

Даты

2010-10-10Публикация

2005-12-14Подача