Предполагаемое изобретение относится к области электрохимии, в частности к разделу прямого преобразования химической энергии в электрическую, и может быть использовано в производстве сепараторов для топливных элементов со щелочным электролитом (ТЭЩЭ).
Известен способ изготовления пористой диафрагмы [1], который включает фильтрацию суспензии волокнистого материала на сетке вращающегося перфорированного цилиндра, полностью погруженного в ванну с суспензией, уплотнение полученной влажной заготовки прикатным валиком, опирающимся на перфорированный цилиндр и расположенным над цилиндром параллельно его оси, и сушку при вауумировании до постоянной массы. Процесс фильтрации ведут непрерывно, фильтрат постоянно возвращают в ванну, при этом окружную скорость вращения цилиндра поддерживают 0,8-3,8 м/мин. Процесс заканчивают при достижении требуемой толщины диафрагмы при ее постоянном уплотнении контактным валиком.
Недостатком данного способа является то, что процесс ведут непрерывно в течение 8 часов. С учетом сушки и прессования заготовки время изготовления диафрагмы составляет до 24 часов. Попытки снизить время фильтрации не дали положительных результатов из-за снижения механической прочности диафрагмы.
Известна диафрагма из волокна хризотилового асбеста для топливного элемента со щелочным электролитом [2]. Описан способ изготовления диафрагмы путем приготовления суспензии из асбестового волокна, фильтрации ее через пористую подложку, сушки и прессования заготовки. Недостатком известного способа является то, что сформированные по нему диафрагмы характеризуются большой длительностью технологического процесса, к тому же асбестовое волокно, используемое по описанному способу, требует дополнительной длительной переработки для доведения товарного асбеста по химическому составу и структурным характеристикам. С учетом сложности технологического процесса подготовки асбеста и изготовления по известному способу асбестового сепаратора время изготовления сепаратора составляет 24 часа.
Задачей заявляемого технического решения является снижение трудоемкости изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по сравнению с прототипом.
Поставленная задача выполняется за счет того, что в способе изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов, включающем пропитку, сушку и прессование заготовки, согласно заявляемому техническому решению сепаратор изготавливается способом внедрения частиц гидроксида магния в волокнистый нетканый материал, например, полисульфон.
Решение поставленной задачи достигается тем, что для получения гидроксида магния методом осаждения гидроксидом калия из растворов, содержащих Mg+2, используется водный раствор солей магния с концентрацией раствора 10-40%. Частицы гидроксида магния сорбируются на поверхности волокон полисульфона, образуя агломераты с требуемой пористостью и распределением пор по размерам. Затем заготовки подвергают прессованию или прокатке между валками до получения требуемой толщины.
Опытным путем было установлено, что при использовании солей магния с концентрацией раствора меньше 10% снижается количество внедренного гидроксида магния за одну пропитку и, следовательно, увеличивается количество пропиток. Повышение концентрации раствора солей магния свыше 40% приводит к большой неоднородности заготовки и к дополнительному расходованию материалов. Наилучший результат получен при использовании растворов солей магния с концентрацией 10-40%.
Примеры осуществления предлагаемого технического решения.
Пример 1. Заготовку волокнистого полисульфона помещали в 10%-ный раствор магния сернокислого, а затем в раствор гидроксида калия. В результате реакции в порах волокнистого полисульфона образовывался белый осадок гидроксида магния. После пропиток заготовку отмывали в обессоленной воде. После окончания пропиток заготовки сушили, прессовали до заданной толщины. Полученный сепаратор имеет необходимые пористость 59% и средний радиус пор 0,03 мкм. Напряжение щелочного топливного элемента с использованием сепаратора по примеру 1 при плотности тока 215 мА/см2 составляет 950 мВ. Время изготовления сепаратора составляет 8,2 часа.
Пример 2. Заготовку волокнистого полисульфона помещали в 40%-ный раствор магния сернокислого, а затем в раствор гидроксида калия. В результате реакции в порах волокнистого полисульфона образовывался белый осадок гидроксида магния. После пропиток заготовку отмывали в обессоленной воде. После окончания пропиток заготовки сушили, прессовали до заданной толщины. Полученный сепаратор имеет необходимые пористость 60,1% и средний радиус пор 0,02 мкм. Напряжение щелочного топливного элемента с использованием сепаратора по примеру 2 при плотности тока 215 мА/см2 составляет 945 мВ. Время изготовления сепаратора составляет 8,5 часов.
Пример 3. Заготовку волокнистого полисульфона помещали в 10%-ный раствор магния хлористого, а затем в раствор гидроксида калия. В результате реакции в порах волокнистого полисульфона образовывался белый осадок гидроксида магния. После пропиток заготовку отмывали в обессоленной воде. После окончания пропиток заготовки сушили, прессовали до заданной толщины. Полученный сепаратор имеет необходимые пористость 58,5% и средний радиус пор 0,03 мкм. Напряжение щелочного топливного элемента с использованием сепаратора по примеру 3 при плотности тока 215 мА/см2 составляет 940 мВ. Время изготовления сепаратора составляет 8 часов.
Пример 4. Заготовку волокнистого полисульфона помещали в 40%-ный раствор магния азотнокислого, а затем в раствор гидроксида калия. В результате реакции в порах волокнистого полисульфона образовывался белый осадок гидроксида магния. После пропиток заготовку отмывали в обессоленной воде. После окончания пропиток заготовки сушили, прессовали до заданной толщины. Полученный сепаратор имеет необходимые пористость 61,3% и средний радиус 0,04 пор мкм. Напряжение щелочного топливного элемента с использованием сепаратора по примеру 4 при плотности тока 215 мА/см2 составляет 952 мВ. Время изготовления сепаратора составляет 8 часов.
Пример 5. Заготовку волокнистого полисульфона помещали в 40%-ный раствор магния азотнокислого, а затем в раствор гидроксида калия. В результате реакции в порах волокнистого полисульфона образовывался белый осадок гидроксида магния. После пропиток заготовку отмывали в обессоленной воде. После окончания пропиток заготовки сушили, прокатывали в валках до заданной толщины. Полученный сепаратор имеет необходимые пористость 63% и средний радиус пор 0,02 мкм. Напряжение щелочного топливного элемента с использованием сепаратора по примеру 5 при плотности тока 215 мА/см2 составляет 953 мВ. Время изготовления сепаратора составляет 7 часов.
Применение заявляемого технического решения позволяет сократить время изготовления сепаратора с 24 часов до 7-8,5 часов по сравнению с прототипом. Следовательно, уменьшаются трудозатраты при изготовлении сепаратора для щелочных топливных элементов.
Источники информации
1. Патент РФ №1718687, МПК H01M 2/16, H01M 4/96, приоритет 04.07.1989.
2. Авторское свидетельство СССР №1774798, МПК H01M 2/16, H01M 4/94, приоритет 15.06.1990.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СЕПАРАТОР ДЛЯ ЩЕЛОЧНЫХ ТОПЛИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2009 |
|
RU2401482C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БИПОЛЯРНОЙ ПЛАСТИНЫ ДЛЯ ЩЕЛОЧНОГО ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА | 2014 |
|
RU2558372C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕПАРАТОРОВ ЩЕЛОЧНЫХ АККУМУЛЯТОРНЫХ БАТАРЕЙ | 2005 |
|
RU2298261C1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ СЕПАРАТОРОВ ЩЕЛОЧНЫХ АККУМУЛЯТОРНЫХ БАТАРЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2279159C1 |
СЕПАРАТОР ДЛЯ НИКЕЛЬ-ВОДОРОДНОГО АККУМУЛЯТОРА | 2000 |
|
RU2173918C1 |
МАТРИЦА ДЛЯ ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА | 1997 |
|
RU2136080C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОДА ЩЕЛОЧНОГО ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА МАТРИЧНОГО ТИПА | 2011 |
|
RU2446514C1 |
НОВЫЙ СЕПАРАТОР, ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ЯЧЕЙКА С НОВЫМ СЕПАРАТОРОМ И ПРИМЕНЕНИЕ НОВОГО СЕПАРАТОРА В ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ЯЧЕЙКЕ | 2012 |
|
RU2551365C2 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНОДОВ ТАНТАЛОВОГО КОНДЕНСАТОРА | 2020 |
|
RU2740582C1 |
МИКРОПОРИСТАЯ ДИАФРАГМА ДЛЯ ХЛОРЩЕЛОЧНОГО ЭЛЕКТРОЛИЗА, СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И КАТОДНЫЙ БЛОК ДИАФРАГМЕННОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА | 1990 |
|
RU2070232C1 |
Изобретение относится к области электрохимии, в частности к разделу прямого преобразования химической энергии в электрическую, и может быть использовано в производстве сепараторов для топливных элементов со щелочным электролитом (ТЭЩЭ). Согласно изобретению способ изготовления сепаратора для топливных элементов со щелочным электролитом заключается в приготовлении суспензии асбеста, отфильтровывании жидкости, сушке и прессовании, причем в волокнистый нетканый материал внедряются частицы гидрооксида магния методом осаждения гидроксида калия из растворов, содержащих ионы магния с концентрацией раствора солей магния от 10 до 40%. Техническим результатом является снижение трудоемкости изготовления сепаратора. 6 з.п. ф-лы.
1. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов путем приготовления суспензии асбеста, отфильтровывания жидкости, сушки и прессования, отличающийся тем, что в волокнистый нетканый материал внедряются частицы гидрооксида магния методом осаждения гидроксида калия из растворов, содержащих ионы магния с концентрацией раствора солей магния от 10 до 40%.
2. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что в качестве волокнистого нетканого материала используется полисульфон.
3. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что после внедрения частиц гидроксида магния в поры полисульфона проводят прессование сепаратора.
4. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что после внедрения частиц гидроксида магния в поры полисульфона проводят прокатку между валками.
5. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что в качестве солей магния используется магнийсернокислый MgSO4·7H2O.
6. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что в качестве солей магния используется магний азотнокислый Mg(NO3)2·6H2O.
7. Способ изготовления сепаратора для щелочных топливных элементов по п.1, отличающийся тем, что в качестве солей магния используются магний хлористый MgCl2·6H2O.
SU 1774798 A2, 27.08.2001 | |||
SU 1718687 A1, 10.02.1996 | |||
US 3891461 A, 24.06.1975 | |||
US 4007059 A, 08.02.1977. |
Авторы
Даты
2011-01-27—Публикация
2010-01-11—Подача