СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ РИСКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО РОСТА Российский патент 2011 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторному исследованию.

Необходимость поиска маркеров риска злокачественного роста обусловлена тем, что выявление вероятности злокачественного роста позволяет осуществлять своевременное вмешательство с целью исключения возникновения заболевания.

Известен способ диагностики онкологических заболеваний или вероятности его возникновения, в котором проводят исследования слабого водного раствора нативной плазмы или нативной сыворотки крови пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии (Патент РФ №2219549, МПК G01N 33/49, публ. 2003).

Недостатком этого способа является технологическая сложность метода: необходимость использования дорогостоящей аппаратуры, химических реагентов, а полученные характеристические параметры не обладают высокой степенью достоверности заключения. Наиболее близким является способ диагностики злокачественных новообразований (Патент РФ №2235323, МПК G01N 33/48, публ. 2004), включающий получение сыворотки крови, высушивание отобранной из нее капли под покровным стеклом, микроскопию в поляризованном свете при комнатной температуре и влажности 55-60%, выявление в морфологической картине высушенной капли крупных анизотропных сферолитов.

Недостатком данного способа является то, что диагностируемый онкологический процесс на доклинической стадии развития не может иметь самопроизвольного обратного развития и требует вмешательства онкологов.

Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, предупреждения доклинической стадии развития онкологического заболевания, что обеспечит возможность устранения риска злокачественного роста, в том числе и немедикаментозными способами.

Для этого в способе определения степени риска злокачественного роста, включающем получение сыворотки крови, высушивание отобранной из нее капли под покровным стеклом, микроскопирование в поляризованном свете при комнатной температуре и влажности 55-60%, выявление в морфологической картине крупных анизотропных сферолитов, предложено отобранную сыворотку крови термостатироватъ при температуре 37°С в течение 20-30 минут. Затем каплю сыворотки крови высушивают в течение 7-10 суток, определяют наличие мелких сферолитов и их локализацию по отношению к крупным, и при выявлении мелких сферолитов, расположенных за пределами границ крупных анизотропных сферолитов, на границе крупных анизотропных сферолитов или внутри границ крупных сферолитов определяют слабую, умеренную или высокую степени риска злокачественного роста соответственно.

Предварительное термостатирование сыворотки крови при 37°С и длительная дегидратация в течение 7-10 суток способствует структурной перестройке ее компонентов: идентичные по физико-химическим свойствам чужеродные молекулярные частицы (возможно, антитела в комплексе с антигенами) входят в единый ритм колебаний и у больных с риском злокачественного роста встраиваются в физиологические структуры (белково-липидные структуры для построения мембран, ядер клеток), что проявляется в морфологической картине сыворотки крови, определенной локализацией крупных (физиологических) и мелких (чужеродных) сферолитов.

На фиг.1 - морфологическая картина при микроскопировании в поляризованном свете мелкого сферолита, расположенного за пределами границ крупного анизотропного сферолита; на фиг.2 - морфологическая картина крупного анизотропного сферолита; на фиг.3 - мелкий сферолит на границе крупного анизотропного сферолита; на фиг 4 - мелкий сферолит внутри границ крупного сферолита; на фиг.5 - наличие дефектов и остатками фрагментов мелких сферолитов на крупном сферолите.

Способ осуществляется следующим образом.

У больного забирают кровь из пальца или из вены, получают сыворотку крови путем отстаивания или центрифугирования, затем пробирку с сывороткой крови помещают в термостат на 20-30 мин при температуре 37°С, после чего наносят на поверхность предметного стекла 0,01-0,02 мл, накрывают покровным стеклом (создание аналитической ячейки) и оставляют в условиях рабочей комнаты при температуре 20-25°С и относительной влажности 55-60%. Через 7-10 суток медленной дегидратации аналитическую ячейку микроскопируют в поляризованном свете и при наличии в ней сферолитов разного размера определяют локализацию мелких сферолитов относительно крупных.

Пример 1.

Пациент А. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализуются у границы крупных.

Заключение: слабая степень риска злокачественного роста (фиг.1). Рекомендовано изменить образ жизни, санировать очаги патологических процессов.

Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента А. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).

Пример 2.

Пациент К. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализуются в краевой зоне крупных.

Заключение: умеренная степень риска злокачественного роста (фиг.3). Рекомендовано обследование, изменение образа жизни, санация очагов патологических процессов.

Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента К. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).

Пример 3.

Пациент И. Диспансерное обследование. Результат исследования морфологической картины сыворотки крови указанным способом выявил наличие крупных и мелких сферолитов, при этом некоторые мелкие сферолиты локализовались внутри крупных.

Заключение: высокая степень риска злокачественного роста (фиг.4). Рекомендовано полное обследование, изменение образа жизни, санация очагов патологических процессов.

Через месяц при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента И. определялись крупные сферолиты (фиг.2), некоторые с наличием дефектов (фиг.5); через три месяца при повторном исследовании морфологической картины сыворотки крови у пациента И. определялись только крупные сферолиты (фиг.2).

Предлагаемый способ позволяет выявлять различную степень риска злокачественного роста, дать рекомендации дальнейшего обследования и изменения образа жизни с последующим контролем эффективности проведенных профилактических мероприятий.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам исследования. Сущность способа определения степени риска злокачественного роста заключается в том, что отбирают сыворотку крови, термостатируют при температуре 37°С в течение 20-30 мин, затем каплю сыворотки крови помещают под покровное стекло и высушивают в течение 7-10 суток и микроскопируют под покровным стеклом при комнатной температуре и влажности 55-60%. При выявлении мелких сферолитов, расположенных за пределами границ крупных анизотропных сферолитов, на границе крупных анизотропных сферолитов или внутри границ крупных сферолитов, определяют слабую, умеренную или высокую степени риска злокачественного роста соответственно. Использование способа позволяет повысить возможность выявления степени риска злокачественного роста. 5 ил.

Способ определения степени риска злокачественного роста, включающий получение сыворотки крови, высушивание отобранной из нее капли под покровным стеклом, микроскопирование в поляризованном свете при комнатной температуре и влажности 55-60%, выявление в морфологической картине крупных анизотропных сферолитов, отличающийся тем, что отобранную сыворотку крови термостатируют при температуре 37°С в течение 20-30 мин, затем каплю сыворотки крови высушивают в течение 7-10 суток, определяют наличие мелких сферолитов и их локализацию по отношению к крупным, и при выявлении мелких сферолитов, расположенных за пределами границ крупных анизотропных сферолитов, на границе крупных анизотропных сферолитов или внутри границ крупных сферолитов, определяют слабую, умеренную или высокую степени риска злокачественного роста соответственно.