КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ Российский патент 2011 года по МПК A61K8/89 A61Q5/12 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за волосами, содержащим модифицированные алкилсиликоны.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ И ИЗВЕСТНЫЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Модифицированные алкилсиликоны нашли применение во многих косметических продуктах, в особенности в качестве увлажнителей в продуктах для ухода за кожей и как лиофилизирующие добавки в кремах и лосьонах от загара.

В патенте WO91/09586 описывается, как определенные полиметилалкилсилоксаны могут придавать волосам дополнительное сияние и блеск, а также послушность и мягкость таким же образом, как и полидиметилсилоксаны, но которые создают ощущение, что волосы внешне менее утяжеленные и жирные. Считается, что эти полиметилалкилсилоксаны придают волосам больший объем, пышность и мягкость благодаря полидиметилсилоксановым жидкостям.

Авторы настоящего изобретения наблюдали, что модифицированные алкилсиликоны такого типа, как описано в патенте WO91/09586, имеют тенденцию сильно осаждаться на волосах, когда используются в обычной основе средства для ухода за волосами. Чрезмерное осаждение влечет за собой уменьшение объема волос, которое воспринимается многими покупателями нежелательно.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что эти проблемы могут быть решены путем комбинирования эмульгированных частиц модифицированного алкилсиликона с эмульгированными частицами определенного силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение обеспечивает композицию для ухода за волосами, содержащую:

(i) эмульгированные частицы модифицированного алкилсиликона,

и

(ii) эмульгированные частицы силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп.

Композиции согласно изобретению обеспечивают эффективное кондиционирование волос, значительно не утяжеляя волосы.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Модифицированные алкилсиликоны

Композиция настоящего изобретения для ухода за волосами состоит из эмульгированных частиц модифицированного алкилсиликона.

Под термином «модифицированный алкилсиликон» подразумевается кремнеорганический полимер, в котором, по крайней мере, одна алкильная группа боковой цепи, имеющая длину углеводородной цепи С₆ и выше, отходит, по крайней мере, от одного из атомов кремния, образующих главную цепь полимера.

Агрегатное состояние модифицированных алкилсиликонов при нормальных условиях главным образом изменяется от воска до жидкости в зависимости от молекулярных параметров, таких как длина цепи алкильной группы, число алкильных групп (отличных от метильной) в молекуле и молекулярный вес главной цепи силикона.

Понятие «нормальные условия», используемое в настоящей работе, относится к условиям окружающей среды при давлении в 1 атмосферу, 50% влажности и 25°С.

Предпочтительными модифицированными алкилсиликонами для использования в настоящем изобретении являются жидкости при нормальных условиях.

Предпочтительные модифицированные алкилсиликоны для использования в настоящем изобретении имеют средний молекулярный вес (M_n), значение которого меняется от 10000 до 450000, наиболее предпочтительно от 60000 до 110000 дальтон.

Подходящие модифицированные алкилсиликоны для использования в композициях для ухода за волосами настоящего изобретения могут быть химически охарактеризованы общей формулой (I)

(CH₃)₃Si-O-[Si(CH₃)(R)O]_m-[Si(CH₃)₂O]_n-Si(CH₃)₃ (I),

где m принимает значения от 1 до 450, n принимает значения от 1 до 3000, и R является моновалентным алкильным радикалом, состоящим из от 8 до 60 атомов углерода.

В общей формуле (I), -[Si(CH₃)₂O] - части молекулы обычно хаотичным образом переплетены с -[Si(CH₃)(R)O] - частями молекулы, m и n, как правило, являются усредненными значениями из-за особенностей процесса полимеризации.

Предпочтительные вещества общей формулы (I) для использования в настоящем изобретении имеют значение m, варьирующееся от 40 до 100, более предпочтительно от 50 до 80.

Предпочтительные вещества общей формулы (I) для использования в настоящем изобретении имеют значение n, варьирующееся от 500 до 1400, более предпочтительно от 700 до 1200.

Предпочтительные вещества общей формулы (I) для использования в настоящем изобретении имеют отношение m:n, варьирующееся от 15:85 до 1:99, более предпочтительно от 10:90 до 5:95.

В предпочтительных веществах общей формулы (I) для использования в настоящем изобретении R является линейным алкильным радикалом, имеющим от 8 до 22, более предпочтительно от 8 до 14, а наиболее предпочтительнее от 10 до 12 атомов углерода.

Методы получения модифицированных алкилсиликонов, пригодных для использования в данном изобретении, хорошо известны в технике и описаны, например, в патентах EP 495596 и WO91/09586.

Модифицированные алкилсиликоны, пригодные для использования в данном изобретении, также имеются в продаже у таких поставщиков силиконов, как корпорация Momentive Performance Materials (Wilton, Connecticut, USA) и компания Dow Corning (Midland, Michigan, USA).

Модифицированные алкилсиликоны присутствуют в качестве эмульгированных частиц в композиции для ухода за волосами настоящего изобретения.

Эмульгированные частицы модифицированного алкилсиликона в композиции данного изобретения могут, как правило, иметь средний диаметр частицы по Заутеру (D_3,2), варьирующий от 0,1 до 10, предпочтительнее от 1 до 4 микрометров.

Подходящим методом для измерения среднего диаметра капли по Заутеру (D_3,2) является рассеяние лазерного излучения, используя такой прибор, как Malvern Mastersizer.

Смеси любого из описанных выше модифицированных алкилсиликонов могут также быть использованы.

Модифицированные алкилсиликоны для использования в данном изобретении доступны в виде предварительно полученных эмульсий силикона от поставщиков силиконов, таких как упомянутые выше. Использование таких предварительно полученных эмульсий силикона предпочтительно из-за простоты технологии изготовления и контроля за размером частиц силикона. Такие предварительно полученные эмульсии силикона будут, как правило, дополнительно включать подходящий эмульсификатор, такой как анионное или неионогенное поверхностно-активное вещество, и могут быть приготовлены путем химического эмульгирования, например полимеризацией эмульсии, или путем механического эмульгирования, используя мешалку с большими сдвиговыми усилиями.

Общее количество модифицированного алкилсиликона в композициях для ухода за волосами настоящего изобретения, в общем, варьируется от 0,01 до 5%, предпочтительнее от 0,05 до 2%, более предпочтительнее от 0,1 до 1,5% модифицированного алкилсиликона от общей массы композиции.

Нелетучие силиконы, не содержащие алкильных модифицирующих групп

В состав композиции для ухода за волосами данного изобретения входят эмульгированные частицы нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп.

Термин «нелетучий», как он используется здесь, означает, что вещество, о котором идет речь, имеет давление пара при нормальных условиях 0,2 мм ртутного столба и меньше, предпочтительнее около 0,1 мм ртутного столба или меньше.

Под «силиконом, не содержащим алкильных модифицирующих групп», в общем, подразумевают полиорганосилоксан, который не содержит ни одной боковой алкильной группы, имеющей длину углеводородной цепи С₆ или больше, ни при одном из атомов кремния, образующих основную полимерную цепь.

Подходящие нелетучие силиконы, не содержащие алкильных модифицирующих групп, которые можно использовать в настоящем изобретении, имеют вязкость, варьирующуюся от 350 до 200000000 мм² сек^-1 при 25°С. Предпочтительно, чтобы вязкость была, по меньшей мере, 5000, более предпочтительно, по меньшей мере, 10000 мм² сек^-1 при 25°С. Предпочтительно, чтобы вязкость не превышала 20000000, более предпочтительно 10000000, наиболее предпочтительно 5000000 мм² сек^-1 при 25°С.

Все значения вязкости, упомянутые здесь, являются кинематическими вязкостями, за исключением тех случаев, где это оговорено, и обычно предоставляются поставщиками силиконов либо как измеренные при 25°С, используя калиброванный капиллярный стеклянный вискозиметр в условиях самотека, или как вычисленные из молекулярной массы рассматриваемого вещества.

Подходящие нелетучие силиконы, не содержащие алкильных модифицирующих групп, для использования в настоящем изобретении имеют значение среднего молекулярного веса (M_n), варьирующееся от 10000 до 1000000, более предпочтительно от 100000 до 500000 дальтон.

Подходящие нелетучие силиконы, не содержащие алкильных модифицирующих групп, для использования в композициях для ухода за волосами данного изобретения, могут быть химически охарактеризованы общей формулой (II)

A(R)₂Si-O-[Si(R)₂-O]_x-Si(R)₂A (II),

где каждый R может быть С_1-4 алкилом или арилом, х означает это число от 200 до 8000, и А может быть С_1-4 алкилом, С_1-4 алкоксилом, арилом, арилоксилом или гидроксилом.

В предпочтительных веществах общей формулы (II) для использования в данном изобретении все R группы являются метильными, а обе А группы являются либо метильными, либо гидроксильными. Такие вещества имеют названия «деметикон» и «диметилконол» соответственно согласно данным Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA). Более предпочтительно, чтобы все R группы были метильными, а обе А группы являются гидроксильными.

Также подходящими в качестве нелетучих силиконов, не содержащих алкильных модифицирующих групп, для использования в композициях для ухода за волосами данного изобретения являются полидиметилсилоксаны, имеющие функциональную аминогруппу, и которые имеют название «амодиметикон» согласно данным Ассоциации по парфюмерно-косметическим (CTFA) товарам и душистым веществам, и общую формулу (III)

HO-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(R)(R¹-NH-R²NH₂)-O-]_y-H (III),

в которой R означает это CH₃ или OH, x и y являются независимыми числами от 1 и выше, R¹ и R² каждая может быть алкиленовой группой, имеющей от 2 до 5 атомов углерода.

Также подходящими в качестве нелетучих силиконов, не содержащих алкильных модифицирующих групп, для использования в композициях для ухода за волосами данного изобретения являются полидиметилсилоксаны с функциональной аминогруппой, имеющие название «триметилсилиламодиметикон» согласно данным Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA), и общую формулу (IV)

(CH₃)₃Si-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R¹-NH-R²NH₂)-O-]_y-Si(CH₃)₃ (IV),

где x и y означают независимые числа 1 и другие, R¹ и R² каждая независимо является алкиленовой группой, имеющей от 2 до 5 атомов углерода.

Смеси любого из перечисленных выше нелетучих силиконов, не содержащих алкильных модифицирующих групп, могут также быть использованы.

Нелетучий силикон, не содержащий алкильных модифицирующих групп, присутствует в виде эмульгированных частиц в композиции для ухода за волосами настоящего изобретения.

Эмульгированные частицы нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп, могут, как правило, иметь в композиции данного изобретения средний диаметр частиц по Заутеру (D_3,2), изменяющийся в пределах от 0,01 до 10, предпочтительно от 0,1 до 5, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 микрометров.

Нелетучие силиконы, не содержащие алкильные модифицирующие группы, для использования в композициях данного изобретения доступны в виде предварительно полученных эмульсий силикона от поставщиков силиконов, таких как упомянутые выше. Использование таких предварительно полученных эмульсий силикона предпочтительно из-за простоты технологии изготовления и контроля за размером частиц силикона. Такие предварительно полученные эмульсии силикона будут, как правило, дополнительно включать подходящий эмульсификатор, такой как анионное или неионогенное поверхностно-активное вещество, и могут быть приготовлены путем химического эмульгирования, например полимеризацией эмульсии, или путем механической эмульгирования, используя мешалку с большими сдвиговыми усилиями.

Примерами предварительно полученных эмульсий силикона являются эмульсия 1784 компании Dow Corning^® и эмульсия 1785 компании Dow Corning^®. Обе эти эмульсии являются анионными эмульсиями диметилконола.

Общее количество нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп, в композициях для ухода за волосами настоящего изобретения, в общем, варьируется от 0,1 до 10%, предпочтительнее от 0,5 до 5%, более предпочтительно от 1 до 3% нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп, от общего веса композиции.

В композиции настоящего изобретения весовое отношение модифицированного алкилсиликона (как определено выше) к нелетучему силикону, не содержащему алкильных модифицирующих групп, (как определено выше), в общем, изменяется от 10:1 до 1:10, предпочтительнее от 1:1 до 1:10, более предпочтительно от 1:2 до 1:8.

Форма продукта

Композиции настоящего изобретения обычно являются «смываемыми» композициями, которые наносятся на волосы, а затем смываются.

Наиболее предпочтительной формой выпуска композиций согласно данному изобретению является кондиционер для ухода за волосами (обычно после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.

Композиции кондиционера

Кондиционеры согласно данному изобретению будут, как правило, содержать один или большее количество катионных поверхностно-активных веществ, которые допустимы в косметологии и пригодны для наружного нанесения на волосы.

Подходящие катионные поверхностно-активные вещества имеют формулу [N(R¹)(R²)(R³)(R⁴)]⁺(X)^-, в которой R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо друг от друга (С₁-С₃₀) алкильным или бензильным радикалом, Х является солеобразующим анионом, являющимся галогеном, ацетатом, цитратом, лактатом, гликолятом, фосфатом, нитратом, сульфатом и метосульфатом. Предпочтительно, один, два или три R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо друг от друга (С₄-С₃₀) алкильным радикалом, и остальные R¹, R², R³ и R⁴ группа или группы являются (С₁-С₆) алкильными или бензильными радикалами. Более предпочтительно, один или два R¹, R², R³ и R⁴ являются независимо друг от друга (С₆-С₃₀) алкильным радикалом, а остальные R¹, R², R³ и R⁴ группы были (С₁-С₆) алкильными или бензильными радикалами. Дополнительно алкильные группы могут состоять из одного или большего количества сложноэфирных (-ОСО- или -СОО-) и/или простых эфирных (-О-) связей в алкильной цепи. Алкильные группы могут произвольно быть замещены одной или большим количеством гидроксильных групп. Алкильные группы могут иметь прямую или разветвленную цепь и для алкильных групп, имеющих 3 или более атомов углерода, - циклическую цепь. Алкильные группы могут быть насыщенными или содержать одну или большее количество углерод-углеродных двойных связей (например, олеиловая группа). Алкильные группы могут быть произвольно этоксилированы по алкильной цепи одной или большим количеством этиленоксигрупп.

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ для использования в композициях кондиционера согласно настоящему изобретению являются цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид, цетилпиридиний хлорид, тетраметиламмоний хлорид, тетраэтиламмоний хлорид, октилтриметиламмоний хлорид, додецилтриметиламмоний хлорид, гексадецилтриметиламмоний хлорид, октилдиметилбензиламмоний хлорид, децилдиметилбензиламмоний хлорид, стеарилдиметилбензиламмоний хлорид, дидодецилдиметиламмоний хлорид, диоктадецилдиметиламмоний хлорид, таллоилтриметиламмоний хлорид, дегидрированный таловый диметиламмоний хлорид (например, Arquad 2HT/75 от Akzo Nobel), кокоилтриметиламмоний хлорид, ПЭГ-2-оламмоний хлорид и соответствующие гидроксиды вышеупомянутых соединений. Другими подходящими катионными поверхностно-активными веществами являются вещества, имеющие обозначения Кватерний-5, Quaternium-31 и Quaternium-18, принятые Ассоциацией по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA).

Особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах согласно изобретению является цетилтриметиламмоний хлорид, имеющийся в продаже, например, GENAMIN CTAC от компании Hoechst Celanese. Другим особенно полезным катионным поверхностно-активным веществом для использования в кондиционерах, согласно данному изобретению, является бегенилтриметиламмоний хлорид, имеющийся в продаже, например GENAMIN KDMP от компании Clariant.

Другим примером класса пригодных катионных поверхностно-активных веществ, используемых в настоящем изобретении, является комбинация (i) и (ii), указанная ниже:

(i) амидоамин, соответствующий общей формуле (I)

R¹CONH(CH₂)_mN(R²)(R³) (I),

в которой R¹ представляет нециклическую углеводородную цепь различной степени насыщенности, имеющей 10 и более атомов углерода,

R² и R³ независимо друг от друга выбирают из нециклических углеводородных цепей различной степени насыщенности, имеющих от 1 до 10 атомов углерода, и

m означает это число от 1 до 10, а

(ii) кислота.

Используемый здесь термин нециклическая углеводородная цепь различной степени насыщенности означает алкильную или алкенильную цепь.

Предпочтительными аминоамидными соединениями являются соединения, соответствующие формуле (I), в которой

R¹ является нециклическим углеводородным остатком различной степени насыщенности, имеющим от 11 до 24 атомов углерода,

R² и R³ каждый является независимо друг от друга подобранными нециклическими углеводородными остатками различной степени насыщенности, предпочтительно алкильными группами, имеющими от 1 до 4 атомов углерода, и

m означает число от 1 до 4.

Предпочтительно, R² и R³ являются метильными или этильными группами.

Предпочтительно, m равно 2 или 3, то есть этиленовая или пропиленовая группа.

Амидоамины, которые предпочтительные, включают стеариламидопропилдиметиламин, стеариламидоропилдиэтиламин, стеариламидоэтилдиэтиламин, стеариламидоэтилдиметиламин, пальмитиламидопропилдиметиламин, пальмитиламидопропилдиэтиламин, пальмитиламидоэтилдиэтиламин, пальмитиламидоэтилдиметиламин, бегениламидопропилдиметиламин, бегениламидопропилдиэтиламин, бегениламидоэтилдиэтиламин, бегениламидоэтилдиметиламин, арахидиламидопропилдиметиламин, арахидиламидопропилдиэтиламин, арахидиламидоэтилдиэтиламин, арахидиламидоэтилдиметиламин, и их смеси.

Амидоаминами, которые предпочтительные, являются стеариламидопропилдиметиламин, стеариламидоэтилдиэтиламин и их смеси.

Коммерчески доступными амидоаминами являются: стеариламидопропилдиметиламин под торговыми марками LEXAMINE S-13, который можно заказать в компании Inolex (Philadelphia, Pensylvania, USA) и AMIDOAMINE MSP, который можно заказать в компании Nikko (Tokyo, Japan), стеариламидоэтилдиэтиламин под торговой маркой AMIDOAMINE S, который можно заказать в компании Nikko, бегениламидопропилдиметиламин под торговой маркой INCROMINE BB, который можно заказать в компании Croda (North, Numberside England), и различные амидоамины под торговой маркой SCHERCODINE, которые можно заказать в компании Scher (Clifton, New Jersey, USA).

Кислота (ii) может быть любой органической или неорганической кислотой, которая способна протонировать амидоамин в композиции средства для ухода за волосами. Подходящими кислотами являются соляная кислота, уксусная кислота, винная кислота, фумаровая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, янтарная кислота и их смеси. Предпочтительно кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты и их смесей.

Основной ролью кислоты является протонирование амидоамина в композиции средства для ухода за волосами, образуя третичную аминную соль (TAS) непосредственно в композиции средства для ухода за волосами. TAS, по существу, является неустойчивым катионным поверхностно-активным веществом, содержащим четвертичный аммоний или псевдочетвертичный аммоний.

Соответственно, кислота содержится в достаточном количестве, чтобы протонировать все амидоамины, имеющиеся в наличии, а именно в количестве, которое, по крайней мере, эквимолярно количеству амидоамина, присутствующему в композиции.

Смеси любых из выше перечисленных катионных поверхностно-активных веществ можно также использовать.

В кондиционерах настоящего изобретения уровень катионного поверхностно-активного вещества будет, в общем, варьироваться от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,05 до 7,5%, наиболее предпочтительнее от 0,1 до 5% катионного поверхностно-активного вещества от общей массы композиции.

Кондиционеры настоящего изобретения обычно содержат жирный спирт. Полагают, что совместное использование жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ в композициях кондиционеров особо выгодно, потому что приводит к образованию ламиллярной фазы, в которой катионное поверхностно-активное вещество диспергированно.

Характерные жирные спирты содержат из от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно от 16 до 22. Жирные спирты являются, главным образом, соединениями, содержащими неразветвленные алкильные группы. Примерами подходящих жирных спиртов являются цетиловый спирт, стеариловый спирт и их смеси. Использование этих веществ имеет преимущество также в том, что они вносят свой вклад в свойства кондиционирования композиций данного изобретения.

Уровень жирного спирта в кондиционерах данного изобретения будет в общем варьироваться от 0,01 до 10%, предпочтительнее от 0,1 до 8%, более предпочтительнее от 0,2 до 7%, наиболее предпочтительнее от 0,3 до 6% от общей массы композиции. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту изменяется в пределах, соответственно, от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1,5 до 1:8, оптимально от 1:2 до 1:5. Если массовое отношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту является слишком высоким, то это может привести к раздражению глаз от этой композиции. Если же оно слишком низкое, то это делает волосы, по мнению некоторых покупателей, скрипучими на ощупь.

Другой предпочтительной формой продукта является композиция для шампуней.

Композиция шампуней

Композиции шампуней настоящего изобретения, в основном, являются водными, то есть в их состав входят вода или водный раствор, или лиотропная жидкокристаллическая фаза в качестве главного компонента. Соответственно, композиция будет содержать от 50 до 98%, предпочтительно от 60 до 90% воды от общей массы композиции.

Анионное очищающее поверхностно-активное вещество

Композиции шампуней по изобретению будут, в основном, содержать один или большее количество анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые имеются в продаже и пригодны для наружного применения для волос.

Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, алкилэфирфосфаты, и алкильный эфир карбоновых кислот и их соли, в особенности, их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы, в основном, содержат от 8 до 18, предпочтительно от 10 до 16 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирсульфосукцинаты, алкилэфирфосфаты и алкильный эфир карбоновых кислот и их соли могут содержать от 1 до 20 единиц этиленоксида или пропиленоксида на молекулу.

Обычными примерами анионных очищающих поверхностно-активных веществ для использования в композициях шампуня настоящего изобретения являются олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат натрия, этерифицированный лаурилсульфат натрия, этерифицированный лаурилсульфосукцинат натрия, лаурилсульфат аммония, этерифицированный лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия, этерифицированная лаурилкарбоновая кислота и N-лаурилсаркозинат натрия.

Подходящими анионными очищающими поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, этерифицированный лаурилсульфат натрия (n)EO, (где n является от 1 до 3), этерифицированный лаурилсульфосукцинат натрия (n)EO, (где n является от 1 до 3), лаурилсульфат аммония, этерифицированный лаурилсульфат аммония (n)EO, (где n является от 1 до 3), кокоилизетионат натрия и этерифицироанная лаурилкарбоновая кислота (n)EO, (где n является от 10 до 20).

Могут использоваться также смеси любых упомянутых выше анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуней настоящего изобретения, в общем, изменяется от 0,5 до 48%, предпочтительнее от 1,5 до 35%, более предпочтительно от 5 до 20% анионного очищающего поверхностно-активного вещества от общей массы композиции.

Дополнительные ингредиенты

Необязательно, композиция шампуня изобретения может содержать дополнительные ингредиенты, как описано ниже, для усиления действия и/или для принятия товара потребителем.

Со-поверхностно-активное вещество

Композиция может содержать со-поверхностно-активные вещества для придания эстетических, физических или очищающих свойств композиции.

Примером со-поверхностно-активного вещества является неионное поверхностно-активное вещество, которое может содержаться в количествах, варьирующих от 0,5 до 8%, предпочтительно от 2 до 5% от общего веса композиции.

Например, типичными неионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в композиции шампуней данного изобретения, являются конденсированные продукты (С₈-С₁₈) алифатических первичных или вторичных, с линейной или разветвленной цепью спиртов или фенолов с алкиденоксидами, обычно этиленоксидом и, в общем, имеющие от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другими типичными неионными поверхностно-активными веществами являются моно- и диалкилалканоламиды. Примерами являются кокоилмоноэтаноламид и кокоилдиэтаноламид и кокоилмоноизопропаноламид.

Дополнительными неионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в композициях шампуней настоящего изобретения, являются алкилполигликозиды (APGs). Обычно APG представляет собой это вещество, которое состоит из алкильной группы, связанной (произвольно через мостиковую группу) с группой из одной или большим количеством гликозильных групп. Предпочтительные APGs определены следующей формулой:

RO-(G)_n,

где R является алкильной группой с разветвленной или прямой цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G является сахаридной группой.

R может быть усредненной алкильной цепью, длинной от около С₅ до около С₂₀. Предпочтительно, чтобы R являлся усредненной алкильной цепью, длинной от около С₈ до около С₁₂. Наиболее предпочтительно, чтобы значение R лежало между около 9,5 и около 10,5. G может быть выбран из С₅ или С₆ моносахаридных остатков, и предпочтительно, чтобы был гликозид. G можно выбрать из группы, состоящей из глюкозы, ксилозы, лактозы, фруктозы, маннозы и их производных. Предпочтительно, чтобы G являлся глюкозой.

Степень полимеризации, n, может принимать значения от около 1 до около 10 и более. Предпочтительно, значение n лежит от около 1,1 до около 2. Наиболее предпочтительнее, значение n лежит от около 1,3 до около 1,5.

Подходящие алкилполигликозиды для использования в настоящем изобретении имеются в продаже и включают, например, такие вещества, обозначаемые как: Oramix NS10 от компании Seppic, Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от компании Henkel.

Другие неионные поверхностно-активные вещества, являющиеся производными сахара, которые можно использовать в композициях настоящего изобретения, содержат (С₁-С₆) N-алкил С₁₀-С₁₈ полигидроксиамиды жирных кислот, таких как С₁₂-С₁₈ N-метилглюкамиды, как описано в примере в патенте WO 92 06154 и патенте US 5194639, и N-алкоксиполигидроксиамиды жирных кислот, таких как С₁₀-С₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Предпочтительным примером со-поверхностно-активного вещества является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может входить в состав в количестве, варьирующем от 0,5 до около 8%, предпочтительно от 1 до 4% от общего веса композиции.

Примерами амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ являются алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (салтанаты), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултанаты, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Характерные амфотерные и цвитерионные поверхностно-активные вещества, используемые в шампунях настоящего изобретения, включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокоамфоацетат натрия.

Наиболее предпочтительным амфотерным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является кокамидопропилбетаин.

Смеси любых из вышеупомянутых амфотерных или цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ могут также быть использованы. Предпочтительными смесями являются те смеси кокамидопропилбетаина с дополнительныи амфотерными или цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами, которые описаны выше. Предпочтительным дополнительным амфотерным или цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является кокоамфоацетат натрия.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое со-поверхностно-активное вещество, и/или любое эмульгирующее вещество) в композиции шампуня настоящего изобретения, в общем, составляет от 1 до 50%, предпочтительнее от 2 до 40%, более предпочтительно от 10 до 25% поверхностно-активного вещества от общего веса композиции.

Катионные полимеры

Катионные полимеры являются желательными составляющими композиции шампуня настоящего изобретения для улучшения кондиционирования.

Подходящими катионными полимерами могут быть гомополимеры, которые являются катионнозамещенными или могут быть получены из двух или более видов мономеров. Средний молекулярный вес (M_w) полимеров, в общем, лежит в пределах между 100000 и 2 миллионами дальтон. Полимеры будут иметь катионный азот, содержащий группы, такие как четвертичный аммоний или протонированные аминогруппы, или их смеси. Если молекулярный вес полимера слишком низок, тогда эффект кондиционирования будет плохим. Если будет слишком высоким, тогда могут быть проблемы высокой объемной вязкости, приводящей к загущению композиции, когда она наливается.

Катионная азотсодержащая группа будет, в основном, присутствовать в качестве заместителя во фракции общих мономерных частей катионного полимера. Следовательно, когда полимер не является гомополимером, он может содержать промежуточные некатионные мономерные звенья. Такие полимеры описаны в справочнике косметических компонентов (Cosmetic Ingredient Directory), 3 издание, Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (CTFA). Отношение катионных к некатионным мономерным звеньям выбирается для того, чтобы придать полимерам, имеющим катионный заряд, плотность в требуемом диапазоне, который обычно составляет от 0,2 до 3,0 мг-экв/г. Плотность катионного заряда полимера надлежащим образом определятся по методу Кьельдаля, как это описано в Фармакопее США (Pharmacopies USA), в разделе химических тестов для определения азота.

Подходящими катионными полимерами являются, например, сополимеры винильных мономеров, имеющих катионную амино- или четвертичную аммонийную функциональные группы с растворимыми в воде спейсерными мономерами, такими как (мет)акриламиды, алкил- и диалкил(мет)акриламиды, алкил(мет)акрилат, винилкапролактон и винилпирролидин. Алкильные и диалкилзамещенные мономеры предпочтительнее имеют С1-С7 алкильные группы, более предпочтительно С1-3 алкильные группы. Другими подходящими спейсерами являются сложные виниловые эфиры, виниловый спирт, малеиновый ангидрид, пропиленгликоль и этиленгликоль.

Катионные амины могут быть первичными, вторичными или третичными аминами, в зависимости от отдельных типов и pH композиции. В общем, вторичным и третичным аминам, в особенности третичным, отдается предпочтение.

Амины, замещенные винильными мономерами и аминами, могут быть полимеризованы в аминную форму и затем превращены в аммонийную путем кватернизации.

Катионные полимеры могут содержать смеси мономерных звеньев, полученных из замещенного мономера амина и/или четвертичного аммония, и/или совместимых спейсерных мономеров.

Подходящие катионные полимеры включают, например:

- полимеры, содержащие катионный диаллильный четвертичный аммоний, включающие, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламония, и сополимеры акриламида и хлорид диметилдиаллиламмония, имеющие в промышленности (CTFA) следующие названия Polyquaternium 6 и Polyquaternium 7, соответственно;

- неорганические кислотные соли аминоалкильных сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 углеродных атомов (как описано в патенте US Patent 4009256);

- катионные полиакриламиды (как описано в патенте WO95/22311).

Другими катионными полимерами, которые могут быть использованы, являются катионные полимеры полисахаридов, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала, и катионные производные гуаровой смолы.

Катионные полимеры полисахарида, которые пригодны для использования в композициях данного изобретения, включают мономеры следующей формулы:

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-],

где А означает группу ангидроглюкозного остатка, такую как крахмальный или целлюлозный ангидроглюкозный остаток, R является алкиленовой, оксиалкиленовой, полиоксиалкиленовой, или гидроксиалкиленовой группой, или их комбинацией. R¹, R² и R³ независимо представляют алкильную, арильную, алкиларильную, арилалкильную, алкоксиалкильную или алкоксиарильную группы, каждая группа содержит до около 18 углеродных атомов. Предпочтительно, общее число углеродных атомов для каждого катионного фрагмента (то есть, сумма углеродных атомов в R¹, R² и R³) является около 20 или меньше, а Х является анионным противоионом.

Другой вид катионной целлюлозы включает полимерные четвертичные аммонийные соли гидроксиэтилцеллюлозы, вступившей во взаимодействие с лаурилдиметиламмония эпоксидом, именуемый в технике (CTFA) Polyquaternium 24. Данные материалы доступны от Amerchol Corporation, например, под торговой маркой Polymer LM-200.

Другие подходящие катионные полимеры полисахарида включают четвертичные азотсодержащие целлюлозные эфиры (например, как описано в патенте US Patent 3962418) и сополимеры этерифицированной целлюлозы и крахмала (например, как описано в патенте US Patent 3958581).

Особенно подходящим типом катионного полисахаридного полимера, который может использоваться, является катионное производное гуаровой смолы, такое как гуаргидроксипропилтриметиламмония хлорид (имеющееся в продаже в компании Rhodia в их серии продуктов под торговой маркой JAGUAR). Примерами таких веществ являются JAGUAR C13S, JAGUAR С14, JAGUAR С15, JAGUAR С17, JAGUAR С16, JAGUAR СНТ и JAGUAR С162.

Смеси любых из перечисленных выше катионных полимеров могут быть использованы.

Катионный полимер будет, в общем, присутствовать в композиции шампуня настоящего изобретения в количестве от 0,01 до 5%, предпочтительно от 0,05 до 1%, более предпочтительно от 0,08 до 0,5% катионного полимера от общего веса композиции.

Суспендирующий агент

Предпочтительно, композиция водного шампуня настоящего изобретения дополнительно содержит суспендирующий компонент. Подходящие суспендирующие компоненты выбирают из полиакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров карбоксильных кислотосодержащих мономеров и эфиров акриловой кислоты, поперечно-сшитых сополимеров акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочных ацильных производных. Длинноцепочное ацильное производное, при необходимости, выбирается из стеарата этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и полиэтиленгликоль-3-дистеарат являются предпочтительными длинноцепными ацильными производными, так как они придают перламутровый эффект композиции. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carborol 420, Carborol 488 или Carborol 493. Полимеры акриловой кислоты, поперечно-сшитой с полифункциональным веществом, могут быть также использованы; они коммерчески доступны как Carborol 910, Carborol 934, Carborol 941 и Carborol 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и эфиры акриловой кислоты, является Carborol 1342. Все соединения Carborol (торговая марка) коммерчески доступны от фирмы Goodrich.

Подходящими поперечно-сшитыми полимерами акриловой кислоты и эфиров акриловой кислоты являются Pemulen TR1 и Pemulen TR2. Подходящей гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например, которая коммерчески доступна как Kelzan mu.

Смеси любых вышеперечисленных суспендирующих агентов могут быть использованы. Предпочтительной является смесь поперечно-сшитого полимера акриловой кислоты и кристаллического длинноцепного ацильного производного.

Суспендирующий агент будет, в общем, присутствовать в композиции шампуня изобретения в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительнее от 0,5 до 6%, более предпочтительно от 0,9 до 4% суспендирующего агента от общей массы композиции.

Дополнительные кондиционирующие агенты

Композиции изобретения могут содержать дополнительные кондиционирующие агенты в дополнение к веществам, описанным выше, для того, чтобы оптимизировать преимущества мокрого и сухого кондиционирования.

Примерами дополнительных кондиционирующих агентов являются летучие силиконы.

Термин «летучий», используемый здесь, означает, что рассматриваемое вещество имеет давление пара при нормальных условиях, равное или выше, чем у этанола.

Летучие силиконы, подходящие для использования в композиции настоящего изобретения, включают как линейные, так и циклические силиконы. Линейные летучие силиконы будут, как правило, иметь вязкости 5 мм²сек^-1 (сантистокс) или меньше при 25°С, в то время как циклические летучие силиконы будут, как правило, иметь вязкости 10 мм²сек^-1 или меньше при 25°С.

К подходящим циклическим летучим силиконам относятся циклополисилоксаны, такие как циклоалкилсилоксаны и циклоалкилалкоксисилоксаны, где алкильные и алкоксильные группы содержат С₁-С₈ алкильные группы.

Общая формула подходящих циклических летучих силиконов является следующей:

[(R₁)(R₂)Si-O-]_n,

в которой n равно от 3 до 7, и R₁ и R₂ независимо выбирают из алкила С₁-С₈, арила (в частности, фенила) и алкарила (например, С₁-С₈ замещенного арила).

Предпочтительно, R₁ и R₂ являются С₁-С₂ алкилами. Наиболее предпочтительнее, R₁ и R₂ являются С₁ алкилом (такие вещества имеют CFTA обозначение циклометикон).

Предпочтительнее, n равно значениям от 4 до 6, наиболее предпочтительнее от 4 до 5.

Конкретными примерами наиболее предпочтительных циклических летучих силиконов являются октаметилциклотетрасилоксан, диметилциклопентасилоксан и их смесь.

Линейные летучие силиконы включают полиорганосилоксаны, такие как полидиалкилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны.

Общая формула для подходящих линейных летучих силиконов являются следующей:

(R₁)(R₂)(R₃)Si-O-[Si(R₄)(R₅)O]_nSi(R₆)(R₇)(R₈),

в которой n равно значениям от 1 до 7, и R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ и R₈ являются С₁-С₂ алкилами. Более предпочтительно, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇ и R₈ являлись С₁ алкилом (такие вещества имеют CFTA обозначение диметикон).

Силиконы описанных выше типов коммерчески доступны, например, от Dow Corning Corporation как DC 244, 245, 344, 345 и 200.

Другие необязательные ингредиенты

Композиция настоящего изобретения может содержать другие ингредиенты для улучшения действия и/или принятия товара потребителем. Такие компоненты включают отдушки, красители и пигменты, вещества, регулирующие pH среды, вещества, придающие перламутровый эффект и замутнители, модификаторы вязкости, консерванты и природные питательные вещества для волос, такие как растительное сырье, экстракты фруктов, производные сахара и аминокислоты.

Способ применения

Композиции данного изобретения в первую очередь предназначены для наружного нанесения на волосы и/или кожу головы человека в композициях для смывания, для того чтобы улучшить свойства волосяного покрова, такие как увлажнение волосяного покрова, гладкость, мягкость, послушность, управляемость и блеск.

Композиции, представленные в настоящем изобретении, в основном являются кондиционирующими композициями для ухода за волосами (обычно после шампуня) с последующим смыванием.

Или же композиции, представленные в изобретении, могут быть водными композициями шампуней, используемые путем массирования их в волосы с последующим смыванием чистой водой до того, как высушивать волосы. Необязательно, отдельная кондиционирующая композиция может быть использована после мытья до сушки, но этого может и не потребоваться, так как предполагается, что композиция водного шампуня изобретения обеспечивает как очищение, так и кондиционирование волос.

Данное изобретение далее иллюстрируется ссылками на следующие, неограничивающие примеры, в которых все процентные содержания являются массовыми от общего веса, за исключением тех случаев, где оговорено. Примеры изобретения пронумерованы. Сравнительные примеры (не согласующиеся с данным изобретением) обозначены буквами.

ПРИМЕРЫ

Композиции для кондиционирования волос готовили, имея ингредиенты, как показано в следующей таблице 1:

Таблица 1 Ингредиент Пр.1 Пр.2 Пр.A Пр.B Пр.C Пр.D Пр.E Пр.F Пр.G ARQUAD® 16-50 ⁽¹⁾ 3,20 3,20 3,20 3,20 3,20 3,20 3,20 3,20 3,20 ARQUAD® 2HT⁽²⁾ 1,07 1,07 1,07 1,07 1,07 1,07 1,07 1,07 1,07 Цетостеариловый спирт 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 6,00 Модифицированный алкил-силикон⁽³⁾ 0,77 -- 1,54 4,62 7,69 -- -- -- -- Модифицированный алкил-силикон⁽⁴⁾ -- 0,77 -- -- -- 1,54 4,62 7,69 -- DOW CORNING® 1785 Эмульсия⁽⁵⁾ 4,17 4,17 -- -- -- -- -- -- 5 Вода, незначи-тельные количества Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во Доста-точное кол-во ⁽¹⁾ Хлорид цетримония (50 мас.% активного ингредиента).
⁽²⁾ Ди(гидрогенезированный таловый жир) диметиламмония хлорида (75 мас.% активного ингредиента).
⁽³⁾ Эмульсия (65 мас.% активного ингредиента, с неионным поверхностно-активным веществом) модифицированного алкилсиликона формулы (I), упомянутой выше, в которой R является линейным C₁₂ алкильным радикалом, m равно 75 и n равно 1150 (от фирмы Momentive Perfomance Materials).
⁽⁴⁾ Эмульсия (65 мас.% активного ингредиента с неионным поверхностно-активным веществом) модифицированного алкилсиликона формулы (I), упомянутой выше, в которой R является линейным C₁₂ алкильным радикалом, m равно 50 и n равно 770 (от фирмы Momentive Perfomance Materials).
⁽⁵⁾ Эмульсия (60 мас.% активного ингредиента с анионным поверхностно-активным веществом) диметиконола.

Композиции таблицы 1 оценивали по их способности выпрямлять волосы и по осаждению силикона на волосах. Для изучения выпрямления волос тестируемая композиция наносится на волосяные накладки с волосами стандартной массы и объема. Делают фотографии, как только эти накладки высушены при контролируемых условиях. Экспертов просят сделать парные сравнения степени несоответствия накладок этих фотографий с образцом. Делается 36 сравнений для каждой тестируемой композиции.

Осаждение силикона измеряли путем рентгеновской флуоресцентной спектроскопии.

Также оценивали объем волосяных накладок после обработки их тестируемыми композициями.

Результаты перечисленных выше анализов представлены в следующей таблице 2:

Таблица 2 Тестируемое измерение Пример 1 Пример 2 Пример A Пример B Пример C Пример D Пример E Пример F Пример G Несовпадение балльной оценки группы экспертов 0,993 1,075 1,316 1,009 0,977 1,278 1,322 0,943 1,382 Средняя квадратичная ошибка несовпадения балльной оценки группы экспертов 0,054 0,031 0,046 0,06 0,046 0,06 0,046 0,06 0,045 Осаждение силикона (частей на млн) 1061 271 484 1740 11835 577 1916 6544 214 Средняя квадратичная ошибка осаждения силикона 565 84 87 307 6947 175 592 972 200 Объемность накладки (мм²) 8647,57 10023,32 10888,68 6950,78 1253,22 10501,79 7025,24 1852,81 10256,67 Средняя квадратичная ошибка объемности накладки 1238,66 659,84 694,21 1079,5 129,66 1047,74 1439,31 525,53 977,29

Для несовпадения балльной оценки для волос наименьшая бальная оценка является предпочтительной. Также желательно избегать чрезмерных уровней силиконового осаждения на волосах. Из приведенных выше данных можно увидеть, как высокие уровни силиконового осаждения соотносятся с уменьшенной объемностью накладки.

Пример 1 (согласно изобретению) и Примеры A-C (сравнительные) все применяют модифицированный алкилсиликон⁽³⁾ на различных активных уровнях. В рамках этих серий Пример 1 и Пример С дают лучшее (то есть наименьшее) несовпадение балльных оценок для волос. Однако Пример С демонстрирует нежелательное 11-кратное увеличение осаждения силикона на волосах и значительно снижает объемность накладки, по сравнению с Примером 1.

Пример 2 (согласно изобретению) и примеры D-F (сравнительные) все используют модифицированный алкилсиликон⁽⁴⁾ на различных активных уровнях. В рамках этих серий Пример 2 и Пример F дают лучшее (то есть наименьшее) несовпадение балльных оценок для волос. Однако Пример F демонстрирует нежелательное 24-кратное увеличение осаждения силикона и значительно снижает объемность накладки, по сравнению с Примером 2.

Сравнительный Пример G дает такой уровень осаждения силикона, который приблизительно равен уровню Примера 2. Однако характеристики Примера G на несовпадение бальной оценки для волос значительно уступают тем же характеристикам Примера 2.

Поэтому композиции данного изобретения обеспечивают превосходный баланс выравнивания волос, осаждения силикона и объема волос по сравнению со сравнительными примерами.

Изобретение относится к области косметологии и касается композиции для ухода за волосами, состоящей из (i) эмульгированных частиц модифицированного алкилсиликона, и (ii) эмульгированных частиц нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп, причем модифицированный алкилсиликон представляет собой жидкость при нормальных условиях и имеет общую формулу (I)

где m принимает значения от 1 до 450, n принимает значения от 1 до 3000, и R является моновалентным алкильным радикалом, содержащим от 8 до 60 атомов углерода. Композиции согласно изобретению обеспечивают эффективное кондиционирование волос, без нежелательного сильного осаждения на волосах. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Композиция для ухода за волосами, содержащая:
(i) эмульгированные частицы модифицированного алкилсиликона и
(ii) эмульгированные частицы нелетучего силикона, не содержащего алкильных модифицирующих групп;
отличающаяся тем, что модифицированный алкилсиликон представляет собой жидкость при нормальных условиях и имеет общую формулу (I)

где m принимает значения от 1 до 450, n принимает значения от 1 до 3000 и R является моновалентным алкильным радикалом, содержащим от 8 до 60 атомов углерода.

2. Композиция по п.1, в которой R является линейным алкильным радикалом, содержащим от 10 до 12 атомов углерода.

3. Композиция по любому из пп.1 или 2, в которой нелетучий силикон, не содержащий алкильных модифицирующих групп, имеет общую формулу (II)

где каждый R независимо выбирают из С_1-4 алкила или арила, х означает целое число от 200 до 8000, и каждое А независимо выбирают из С_1-4 алкила, С_1-4 алкоксила, арила, арилоксила или гидроксила.

4. Композиция по п.3, в которой все R группы являются метильными, а обе А группы являются гидроксильными.

5. Композиция по п.1, в которой массовое соотношение модифицированного алкилсиликона к нелетучему силикону, не содержащему алкильных модифицирующих групп, изменяется от 1:2 до 1:8.

6. Композиция по п.1, которая является кондиционером для обработки волос (после мытья шампунем) с последующим ополаскиванием.