СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИАНИСТЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ ИЗ ФАЗЫ НАСЫЩЕННОГО МЕДЬЮ УГЛЯ Российский патент 2011 года по МПК C22B15/00 C22B3/24 

Описание патента на изобретение RU2427656C1

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, в частности к сорбционной технологии, и может быть использовано для селективного извлечения меди из фазы насыщенного угля.

Известен способ десорбции меди с анионита АМ-2Б, процесс ведут крепкими растворами NaCN 20-40 г/л при температуре 60°С. Степень десорбции составляет 95-98% (Металлургия благородных металлов: Учебник в 2-х томах Кн. 1 / Ю.А.Котляр, М.А.Меретуков, Л.С.Стрижко - М.: МИ-СИС, Издательский дом «Руда и металлы», 2005. - 432 с.).

Недостатком способа является использование высоких концентраций NaCN и затраты на обезвреживание реагента.

Известен способ десорбции меди с фазы насыщенного угля холодными растворами с концентрацией NaCN 20-50 г/л при температуре 20°С. Медь осаждается в виде комплексов Cu(CN)32- и Cu(CN)42-. Золото при этом практически не десорбируется (Ruan М. Operation of the Red Dome Heap Leach // Proc. Conf. on Economics and Practice of Heap Leaching in Gold Mining, Cairns (Aus. I.M.M., Melbourne). - P.87-93. 1992).

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является обеспечение высоких показателей извлечения меди в элюат при сокращении расхода цианида, а также замена состава элюента на более экономичный, снижение затрат на обезвреживание реагента.

Это достигается тем, что в способе извлечения цианистых комплексов меди из фазы насыщенного медью угля, включающего десорбцию меди цианистыми растворами, согласно изобретению десорбцию меди проводят цианистыми растворами, содержащими карбонат аммония (NH4)2CO3 при соотношении NaCN/(NH4)2CO3=1-3:50. Десорбцию осуществляют при температуре не ниже 60°С.

Сущность способа заключается в следующем. При подаче цианистых растворов, содержащих карбонат аммония (NH4)2CO3 в пульпе образуются растворимые комплексные соединения меди [Cu(NH3)4]2(CN)2, которые имеют достаточно высокую растворимость, что обеспечивает получение богатых элюатов и низкую остаточную емкость угля по меди.

Сопоставительный анализ заявляемого технического решения с прототипом показывает наличие в нем существенного признака, отличающего его от прототипа, а именно, что десорбцию меди проводят цианистыми растворами, содержащими карбонат аммония (NH4)2CO3, при соотношении NaCN/(NH4)2CO3=1-3:50.

Сравнение предлагаемого изобретения с другими техническими решениями показывает, что данное изобретение обеспечивает более высокие показания извлечения Сu с фазы насыщенного угля, при использовании более дешевого элюента.

Сущность способа поясняется чертежом, где представлена кривая элюирования Cu с угля «JX-102».

Примеры осуществления способа.

Опыты в динамических условиях проводили в колонке, температуру поддерживали с помощью термостата, раствор подавали снизу вверх через колонку перистальтическим насосом. В процессе проведения эксперимента через определенные промежутки времени отбирали пробы элюата и анализировали его на Cu атомно-абсорбционным методом, по окончанию опытов сорбент анализировали на содержание Сu химическим методом.

Опыты в статических условиях проводили на встряхивателе марки «G76D» с заданной температурой, по окончанию опытов растворы анализировали на Cu атомно-абсорбционным методом, сорбент анализировали химическим методом на содержание Cu.

Пример 1. Предлагаемый способ испытан в динамических условиях на насыщенном угле с содержанием, мг/г: Au - 2,0; Cu - 4,2. Уголь использовали марки «JX-102» (производства Китай). Ниже приведены условия процесса:

Навеска угля, г - 1,0

Скорость пропускания элюента 4V на 1V угля в час;

Температура, °С - 60,0

Продолжительность десорбции, ч - 6,0

Соотношение - NaCN/(NH4)2CO3=1:50

Пример 2. Условия опыта аналогичны условиям в примере 1.

Соотношение NaCN/(NH4)2CO3=3:50

Пример 3.

Опыт проводился в статических условиях. Содержание меди в исходном угле 4,2 мг/г.

Навеска угля, г - 1,0

Объем элюента, мл - 100

Температура, °С - 60,0

Продолжительность десорбции, ч - 8,0

Соотношение - NaCN/(NH4)2CO3=0:50

Пример 4. Условия проведения опыта, как в примере 3

Температура, °С - 20,0

Соотношение - NaCN/(NH4)2CO3=3:50

Пример 5. Условия проведения опыта, как в примере 3

Соотношение - NaCN/(NH4)2CO3=1:10

Пример 6. Способ по прототипу проводился в динамических условиях на насыщенном угле, емкость насыщенного угля по золоту составляла 2,12 мг/г, по меди - 4,2 мг/г, температура раствора элюента 20°С, концентрация цианистого натрия 20 г/л. Уголь использовали марки «JX-102» (производства Китай).

Ниже приведены условия процесса:

Навеска угля, г - 1

Объем элюента, мл - 100,0

Температура, °С - 20,0

Продолжительность десорбции, ч - 8

Концентрация NaCN, г/л - 20,0

Результаты всех опытов представлены в таблице 1.

Таблица 1 Результаты проведения десорбции меди с угля Номер опыта Температура, С° Концентрация реагентов, г/л Содержание Сu в угле после десорбции, мг/г Извлечение меди в элюат, % (NH4)2CO3 NaCN Активированный уголь марки «JX-102» 1 60 50,0 1,0 0,5 88,0 2 60 50,0 3,0 0,05 99,0 3* 60 50,0 - 1,2 71,4 4* 20 50,0 3,0 2,5 40,4 5* 60 30,0 3,0 0,81 80,7 6 по прототипу 20 - 20,0 0,2 95,0 Примечание: * опыты проводились в статических условиях. Содержание Cu в исходном угле 4,2 мг/г.

Согласно данным, приведенным в табл.1, при проведении десорбции цианистыми растворами, содержащими карбонат аммония (NH4)2CO3 при соотношении NaCN/(NH4)2CO3=1-3:50 и температуре 60 С° (опыт 2), извлечение меди в элюат составляет 99%, при изменении соотношения NaCN/(NH4)2CO3 извлечение меди снижается (опыты 3, 5). Также снижение извлечения меди наблюдается при уменьшении температуры (опыт 4). Следует отметить, что во всех опытах содержание Аu в элюатах не превышает 0,1 мг/л.

Предлагаемый способ может быть использован при переработке золотомедных руд.

Похожие патенты RU2427656C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩЕЙ МЕДИСТОЙ РУДЫ 2010
  • Хмельницкая Ольга Давыдовна
  • Лодейщиков Василий Михайлович
  • Курнышевская Ольга Николаевна
RU2427655C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ ИЛИ ПУЛЬП, СОДЕРЖАЩИХ МЕДЬ 1997
  • Войлошников Г.И.
  • Войлошникова Н.С.
  • Чернов В.К.
RU2123060C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОМЕДИСТЫХ РУД 2008
  • Войлошников Григорий Иванович
  • Бывальцев Александр Владимирович
  • Войлошникова Нина Сергеевна
  • Ращенко Александр Федорович
  • Мусин Евгений Дмитриевич
RU2385961C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА С АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 1994
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Панченко А.Ф.
  • Кайгородова Н.С.
  • Васильева И.И.
RU2064513C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ СТРОНЦИЯ В ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТАХ 1993
  • Петрухин О.М.
  • Спиваков Б.Я.
  • Малофеева Г.И.
  • Тузова А.М.
RU2069868C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РУД И ПРОДУКТОВ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ 2012
  • Шереметьев Михаил Федорович
  • Нестеров Юрий Васильевич
  • Калинин Андрей Леонидович
  • Сахарова Лариса Илларионовна
  • Хараш Марина Ильнична
  • Будницкий Павел Евсеевич
  • Бобров Александр Георгиевич
  • Летюшов Александр Александрович
RU2490344C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ АКТИВНЫХ УГЛЕЙ 2019
  • Бывальцев Александр Владимирович
  • Дементьев Владимир Евгеньевич
  • Хмельницкая Ольга Давыдовна
  • Войлошников Григорий Иванович
  • Муллов Владимир Михайлович
RU2733855C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ С НАСЫЩЕННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ 1993
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Ращепко А.Ф.
  • Козловский В.Т.
  • Дорофеев С.И.
  • Апанасенко Н.М.
  • Васильева И.И.
RU2044085C1
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ (II, IV) И ПАЛЛАДИЯ (II) ОТ СЕРЕБРА (I), ЖЕЛЕЗА (III) И МЕДИ (II) В СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ 2019
  • Кононова Ольга Николаевна
  • Дуба Евгения Викторовна
RU2694855C1
СПОСОБ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ЦИАНИДСОДЕРЖАЩИХ ОБОРОТНЫХ РАСТВОРОВ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОМЕДИСТЫХ РУД С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ЗОЛОТА И МЕДИ И РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ЦИАНИДА 2010
  • Петров Владимир Феофанович
  • Файберг Анна Александровна
  • Петров Сергей Владимирович
  • Войлошников Григорий Иванович
RU2443791C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 427 656 C1

Реферат патента 2011 года СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИАНИСТЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ ИЗ ФАЗЫ НАСЫЩЕННОГО МЕДЬЮ УГЛЯ

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, в частности к сорбционной технологии, и может быть использовано для селективного извлечения цианистых комплексов меди из фазы насыщенного медью угля. Способ включает десорбцию меди цианистыми растворами, содержащими цианистый натрий (NaCN). При этом десорбцию проводят цианистыми растворами, содержащими карбонат аммония (NH4)2СО3 при соотношении NaCN/(NH4)2CO3=1-3:50. Десорбцию осуществляют при температуре не ниже 60°С. Техническим результатом является повышение извлечения меди в элюат при сокращении расхода цианида, а также замена состава элюента на более экономичный и снижение затрат на обезвреживание реагента. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Формула изобретения RU 2 427 656 C1

1. Способ извлечения цианистых комплексов меди из фазы насыщенного медью угля, включающий десорбцию меди цианистыми растворами, содержащими цианистый натрий (NaCN), отличающийся тем, что десорбцию меди проводят цианистыми растворами, содержащими карбонат аммония (NH4)2СО3 при соотношении NaCN/(NH4)2CO3=1-3:50.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что десорбцию осуществляют при температуре не ниже 60°С.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2427656C1

RUAN M
Operation of the Red Dome Heap Leach, Proc
Conf
on Economics and Practice of Heap Leaching in Gold Mining, Cairns (Aus
I.M.M., Melbourne), 1992, p.87-93
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ ИЛИ ПУЛЬП, СОДЕРЖАЩИХ МЕДЬ 1997
  • Войлошников Г.И.
  • Войлошникова Н.С.
  • Чернов В.К.
RU2123060C1
RU 2005137748 A, 20.06.2007
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ЦИАНИДОВ И РОДАНИДОВ 1999
  • Рязанцев А.А.
  • Цыбикова Б.А.
  • Цыцыктуева Л.А.
RU2154613C1
GB 1351016 A, 24.04.1974
Устройство для съема с отделочных форм и укладки носочных изделий 1987
  • Есимбаев Ордабек Журсинбекович
  • Гончаренко Валерий Николаевич
  • Климов Виктор Александрович
  • Рябов Виталий Прокофъевич
  • Руденко Евгений Петрович
SU1433858A1
WO 9528358 A1, 26.10.1995.

RU 2 427 656 C1

Авторы

Хмельницкая Ольга Давыдовна

Лодейщиков Василий Михайлович

Курнышевская Ольга Николаевна

Даты

2011-08-27Публикация

2009-12-29Подача