СОЕДИНЕНИЯ АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ГЛЮКАГОНОПОДОБНОГО БЕЛКА-1 (GLP-1R) Российский патент 2011 года по МПК C07K14/605 

Описание патента на изобретение RU2432361C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2432361C2

название год авторы номер документа
ИНГИБИТОРЫ EZH2 ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2011
  • Коупленд Роберт Аллен
  • Ричон Виктория Мари
  • Скотт Маргарет Дэвис
  • Снирингер Кристофер Джон
  • Кунтц Кевин Уэйн
  • Натсон Сара Кейтлин
  • Поллок Рой Макфарлэйн
RU2618475C2
ИНГИБИТОРЫ EZH2 ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2011
  • Коупленд Роберт Аллен
  • Ричон Виктория Мари
  • Скотт Маргарет Дэвис
  • Снирингер Кристофер Джон
  • Кунтц Кевин Уэйн
  • Натсон Сара Кейтлин
  • Поллок Рой Макфарлэйн
RU2765155C2
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2007
  • Брэдшоу Курт
  • Бхат Абхиджит
  • Лэй Джинг-Ю
  • Доппалапуди Венката
  • Лиу Динггуо
RU2418003C2
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЕ СПАРИВАНИЕ ДОМЕНОВ АНТИТЕЛ 2018
  • Рюкер, Флориан
  • Бёниш, Максимилиан
RU2792440C2
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК, СОСТАВЛЕННЫЙ ИЗ ДОМЕНА АНТАГОНИСТА NGF И ДОМЕНА АНТАГОНИСТА TNFα 2015
  • Шофилд Дарен
  • Слиман Мэттью Александер
  • Чесселл Иэн Патрик
  • Хатчер Джонатан
  • Лоу Дэвид
RU2678810C2
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ КОМПАУНД НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ С ИНДИКАТОРОМ УТЕЧКИ И ОТВЕРЖДАЮЩИЙ КОМПОНЕНТ ДЛЯ КОМПАУНДА НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ 2018
  • Борншлегль, Александер
RU2783623C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ИМИДАЗО-3-ИЛАМИНЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ РЕГУЛЯЦИИ mGluR5-РЕЦЕПТОРА 2005
  • Кюнерт Свен
  • Обербёрш Штефан
  • Зундерманн Коринна
  • Хауранд Михаэль
  • Йосток Рут
  • Шине Клаус
  • Чентке Томас
  • Кристоф Томас
  • Каулартц Дагмар
  • Цемолька Заскя
RU2435770C2
АНТИТЕЛО К GD2-O-АЦЕТИЛИРОВАННОМУ ГАНГЛИОЗИДУ С ПРОАПОПТОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2014
  • Ле Дуссаль Жан-Марк
  • Терм Микаэль
  • Дорвийюс Милен
RU2679715C1
КОНЪЮГАТЫ ПОЛИПЕПТИДНОГО ТОКСИНА И АНТИТЕЛА, СОЕДИНЕННЫХ КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗЬЮ 2014
  • Бринкманн Ульрих
  • Хоффманн Айке
  • Денгль Стефан
  • Майер Клаус
RU2682754C2
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2012
  • Рю Сара
  • Эккельман Брендан
  • Деверо Куинн
  • Насофф Марк
RU2623122C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 432 361 C2

Реферат патента 2011 года СОЕДИНЕНИЯ АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ГЛЮКАГОНОПОДОБНОГО БЕЛКА-1 (GLP-1R)

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны соединения направленной доставки, представляющие собой конъюгаты агониста рецептора глюкагон-подобного белка-1 (GLP-1R) с линкером, ковалентно связанные с антигенсвязывающим сайтом антитела. Изобретение также относится к способам предупреждения или лечения диабета либо диабет-ассоциированных состояний. Полученные соединения сохраняют инсулинотропную активность при одновременном проявлении увеличенных периодов полувыведения из организма. 10 н. и 29 з.п. ф-лы, 44 ил., 4 табл.

Формула изобретения RU 2 432 361 C2

1. Соединение, представляющее собой агонист рецептора глюкагон-подобного белка-1 (GLP-1R), по существу, представляющее собой пептид с последовательностью: R1-
H1Aib2E3G4T5F6T7S8D9L10S11K12Q13M14E15E16E17A18V19R20L21F22I23E24W25L26K27N28G29G30P31S32S33G34A35P36P37P38S39-X40-R2,
где R1 отсутствует или представляет собой СН3, С(O)СН3, С(O)СН2СН3, С(O)СН2СН2СН3 или С(O)СН(СН3)СН3; и R2 отсутствует или представляет собой ОН, NH2, NH(CH3), NHCH2CH3, NHCH2CH2CH3, NHCH(CH3)CH3, NHCH2CH2CH2CH3, NHCH(CH3)CH2CH3, NHC6H5, NHCH2CH2OCH3, NHOCH3, NHOCH2CH3, защитную группу для карбокси, жирнокислотную группу липидов или углевод;
и X40 представляет собой соединяющий остаток или отсутствует; и где один из L10, S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, L26, K27, N28, S32, S33, G34, А35, Р36, Р37, Р38, S39 или X40 заменен на соединяющий остаток (-[LR]-), содержащий нуклеофильную боковую цепь, ковалентно присоединяемую к линкеру L, способному к ковалентному связыванию с антигенсвязывающим сайтом антитела, и где структура соединяющего остатка, когда он присоединен к линкеру, имеет формулу:

где u равно 1, 2 или 3; v равно 1 или 2; t равно 1, 2 или 3; r равно 1 или 2; s равно 0; и q равно 1 или 2.

2. Соединение по п.1, где u равно 2, v равно 2, t равно 2, r равно 2, и q равно 2.

3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой С(O)СН3.

4. Соединение по п.1, где R2 представляет собой NH2.

5. Соединение по п.1, где один из S11, K12, Q13, M14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, L26, K27, N28, S32, G34, Р36, Р38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

6. Соединение по п.1, где один из S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, K27, N28, S32, G34, Р36, Р38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

7. Соединение по п.1, где один из S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, K27, N28, Р38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

8. Соединение по п.1, где один из K12, М14, V19, R20, L21 и Е24 заменен на указанный соединяющий остаток.

9. Соединение по п.1, где один из М14, V19, R20 и L21 заменен на указанный соединяющий остаток.

10. Соединение по п.1, где М14 заменен на указанный соединяющий остаток.

11. Соединение по п.1, где последовательность пептида после замены на указанный соединяющий остаток представляет собой SEQ ID NO:27.

12. Соединение по п.1, представленное формулой, выбранной из группы, состоящей из:







и

13. Соединение, представляющее собой агонист рецептора глюкагон-подобного белка-1 (GLP-1R), по существу, представляющее собой пептид с последовательностью:
R1-H1Aib2E3G4T5F6T7S8D9L10S11K12Q13M14E15E16E17A18V19R20L21F22I23E24W25L26K27N28G29G30P31S32S33G34A35P36P37P38S39-X40-R2,
где R1 отсутствует или представляет собой СН3, С(O)СН3, С(O)СН2СН3, С(O)СН2СН2СН3 или С(O)СН(СН3)СН3; и R2 отсутствует или представляет собой ОН, NH2, NH(CH3), NHCH2CH3, NHCH2CH2CH3, NHCH(CH3)CH3, NHCH2CH2CH2CH3, NHCH(CH3)CH2CH3, NHC6H5, NHCH2CH2OCH3, NHOCH3, NHOCH2CH3, защитную группу для карбокси, жирнокислотную группу липидов или углевод;
и X40 представляет собой соединяющий остаток или отсутствует; и где один из L10, S11, K12,Q13, М14, E16, E17, V19, R20, L21, E24, L26, K27, N28, S32, S33, G34, А35, Р36, Р37,
Р38, S39 или X40 заменен на соединяющий остаток (-[LR]-), содержащий нуклеофильную боковую цепь, ковалентно присоединяемую к линкеру L, который ковалентно связан с антигенсвязывающим сайтом антитела, и где структура соединяющего остатка, когда он присоединен к линкеру, имеет формулу:

где АА1-АА2-AAm-CH-CO-AAm+2-An представляет собой пептид и соединяющий остаток, и u равно 1, 2 или 3; v равно 1 или 2; t равно 1, 2 или 3; r равно 1 или 2; s равно 0; и q равно 1 или 2.

14. Соединение по п.13, где u равно 2, v равно 2, t равно 2, r равно 2, и q равно 2.

15. Соединение по п.13, где R1 представляет собой С(O)СН3.

16. Соединение по п.13, где R2 представляет собой NH2.

17. Соединение по п.13, где один из S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, L26, K27, N28, S32, G34, Р36, Р38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

18. Соединение по п.13, где один из S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, K27, N28, P38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

19. Соединение по п.13, где один из S11, K12, Q13, М14, Е16, Е17, V19, R20, L21, Е24, K27, N28, Р38 или X40 заменен на указанный соединяющий остаток.

20. Соединение по п.13, где один из K12, M14, V19, R20, L21 и E24 заменен на указанный соединяющий остаток.

21. Соединение по п.13, где один из M14, V19, R20 и L21 заменен на указанный соединяющий остаток.

22. Соединение по п.13, где М14 заменен на указанный соединяющий остаток.

23. Соединение по п.13, где последовательность пептида после замены на указанный соединяющий остаток представляет собой SEQ ID NO:27.

24. Соединение по п.13, представленное формулой, выбранной из группы, состоящей из:







и

где -MAb (моноклональное антитело) связано ковалентной связью с антигенсвязывающим сайтом антитела.

25. Соединение по любому из пп.13-24, где антитело представляет собой каталитическое антитело.

26. Соединение по п.25, где антитело представляет собой альдолазное антитело.

27. Соединение по любому из пп.13-16, где антитело представляет собой полноразмерное антитело, Fab, Fab', F(ab')2, Fv, dsFv (двухцепочечный Fv), scFv (одноцепочечный Fv), VH, диатело или минимальное антитело (minibody), содержащее VH- и VL-домены из h38c2.

28. Соединение по любому из пп.13-17, где указанное антитело представляет собой полноразмерное антитело.

29. Соединение по любому из пп.13-18, где антитело представляет собой антитело, содержащее VH- и VL-домены из h38с2 и константный домен, выбранный из группы, состоящей из IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4.

30. Соединение по любому из пп.13-19, где антитело представляет собой h38С2, имеющее последовательность вариабельной легкой цепи, представленную в SEQ ID NO:79, и последовательность вариабельной тяжелой цепи, представленную в SEQ ID NO:80.

31. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью агониста рецептора глюкагон-подобного белка-1 (GLP-1R), содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-30.

32. Фармацевтическая композиция по п.31, дополнительно содержащая терапевтически эффективное количество соединения, выбранного из группы, состоящей из сульфонилмочевин, бигуанидов, тиазолидиндионов, ингибиторов альфа-глюкозидаз и меглинитидов.

33. Применение соединения по любому из пп.1-30 или фармацевтической композиции по любому из пп.31 и 32 в способе снижения уровня глюкозы в крови индивидуума.

34. Применение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-30 или композиции по любому из пп.31 и 32 для снижения уровня глюкозы в крови индивидуума.

35. Применение соединения по любому из пп.1-30 или фармацевтической композиции по любому из пп.31 и 32 в способе лечения диабета у субъекта.

36. Применение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-30 или композиции по любому из пп.31 и 32 для лечения диабета у субъекта.

37. Применение соединения по любому из пп.1-30 или фармацевтической композиции по любому из пп.31 и 32 в способе повышения секреции инсулина у субъекта.

38. Применение терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-30 или композиции по любому из пп.31 и 32 для повышения секреции инсулина у субъекта.

39. Способ получения соединения, представляющего собой агонист рецептора глюкагон-подобного белка-1 (GLP-1R) по любому из пп.27-30, включающий ковалентное связывание соединения по любому из пп.1-12 по меньшей мере с одним из антигенсвязывающих сайтов в h38c2 IgGl (SEQ ID NO:79 и SEQ ID NO:80).

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2011 года RU2432361C2

ПРЯМОТОЧНЫЙ КЛАПАН С ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫМ ПРИВОДОМ 0
SU246227A1
RU 2004114836 A, 10.04.2005.

RU 2 432 361 C2

Авторы

Брэдшоу Курт

Сакамури Сукумар

Фу Янвен

Оэйтс Брайан

Дешарне Жоэль

Тамелти Дэвид

Даты

2011-10-27Публикация

2008-01-07Подача