СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Российский патент 2012 года по МПК C01F7/06 C01F7/14 

Описание патента на изобретение RU2447023C1

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии производства глинозема из глиноземсодержащего сырья.

Из уровня техники известно изобретение по а.с. СССР №1644452 (Способ получения гидроксида алюминия / Давыдов И.В.; Боровинский В.П.; Тесля В.Г. Заяв. ОАО "Всероссийский алюминиево-магниевый институт", МПК C01F 7/14. Опубл. 1998.09.27), заявленное ОАО ВАМИ, которое представляет собой способ получения гидроксида алюминия. Изобретение относится к технологии производства глинозема из бокситов по способу Байера. В алюминатный раствор вводят затравочный гидроксид алюминия, подают полученную суспензию в батарею декомпозеров, выдерживают суспензию при перемешивании с последующим выводом и разделением ее на затравочный и продукционный гидроксид алюминия, подают затравочный гидроксид алюминия в виде суспензии в алюминатный раствор. Продукционный гидроксид алюминия фильтруют, разбавляют промводой и классифицируют. Мелкий гидроксид алюминия используют в виде затравки, а крупный отфильтрованный гидроксид алюминия промывают и выводят из процесса. Тем самым достигается улучшение качества продукта за счет повышения его крупности и снижения содержания примесей.

Недостатком этого аналога является невысокий процент разложения алюминатного раствора.

Фирмой PECHINEY ALUMINIUM IPC получен патент FR 2709302 (Патент Франции FR 2709302. Process for the manufacture of alumina trihydrate with a controlled sodium content and particle size. Inv. Gilbert Bouzat; Jean-Michel Lamerant; Joel Sinquin. Appl.: Pechiney Aluminium. IPC C01F 7/14; C01F 7/00. Publ. 1995-03-03) на способ производства глинозема с контролем содержания щелочи и размера частиц. Особенностью метода является высокое содержание твердого вещества в алюминатном растворе (более 700 г/л). Затравкой при декомпозиции является гидроксид алюминия, как это принято в традиционном процессе разложения алюминатных растворов. Недостатком этого аналога, как и предыдущего, является недостаточно высокий процент разложения алюминатного раствора.

Из уровня техники известен патент РФ №2231497 (Патент РФ №2231497. Способ декомпозиции алюминатных растворов / Тесля В.Г., Мильруд С.М. Заявл. ОАО "Всероссийский алюминиево-магниевый институт", МПК C01F 7/14. Опубл. 2004.06.27), выданный на способ декомпозиции алюминатных растворов, включающий перемешивание алюминатного раствора при температуре 45-70°С в присутствии затравки гидроксида алюминия и модифицирующей добавки, отделение маточного раствора от гидроксида алюминия. Способ отличается тем, что в качестве модифицирующей добавки используют карбонат лития, вводимый в количестве от 0,10 до 0,30% на массу получаемого осадка гидроксида алюминия. Недостатком способа является удорожание процесса производства глинозема из-за необходимости применения в качестве модифицирующей добавки - соединения лития.

Из уровня техники известен способ переработки глиноземсодержащего сырья (Лайнер А.И. Производство глинозема. М: Металлургиздат, 1961. 620 с, с.571), выбранный в качестве прототипа. Способ включает выщелачивание сырья, содержащего глинозем, с получением алюминатного раствора, отделение его от красного шлама и направление алюминатного раствора на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия, и его направление на кальцинацию с получением глинозема.

По прототипу стадия кристаллизации осуществляется путем декомпозиции (выкручивания) в присутствии затравки. Операция декомпозиции (выкручивания) осуществляется непрерывным перемешиванием при температуре 40-62°С (указанный источник Лайнера А.И., с.267) алюминатного раствора с затравкой свежеосажденной гидроокиси алюминия в течение 60…100 ч (указанный источник Лайнера А.И., с.255).

Недостатком способа по прототипу является невысокий процент разложения алюминатного раствора, большое время, необходимое для выполнения операции декомпозиции. Применение затравки для осуществления процесса вынуждает иметь в постоянном обороте значительное количество гидроксида алюминия (до 70%), не создающего товарный продукт.

Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение процента разложения алюминатного раствора, снижение времени, необходимого для декомпозиции, и исключения затравки гидроксида алюминия из технологического процесса.

В заявляемом способе производят выщелачивание сырья, содержащего глинозем, с получением алюминатного раствора, отделение его от красного шлама и направление алюминатного раствора на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия, и его направление на кальцинацию с получением глинозема.

В отличие от прототипа предлагается стадию кристаллизации осуществлять при температуре 25-39°С путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 0,5-5,0 % от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе.

Как показали эксперименты, выполненные авторами настоящего изобретения, добавка в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии при заявленной температуре позволяет резко интенсифицировать процесс выделения из раствора гидроксида алюминия за счет увеличения скорости образования реакции полимеризации катионов алюминия с выделением в раствор полимера, приводящего к массовой кристаллизации гидроксида алюминия из алюминатного раствора. Это позволяет повысить процент разложения алюминатного раствора и снизить время кристаллизации до 18-20 ч.

Пример 1 (по прототипу).

По прототипу стадия кристаллизации осуществляется путем декомпозиции (выкручивания) в присутствии затравки. Операция декомпозиции (выкручивания) осуществляется непрерывным перемешиванием при температуре 40-62°С алюминатного раствора с затравкой свежеосажденной гидроокиси алюминия в течение 60…100 ч. В результате из алюминатного раствора выделяется около 50-52% оксида алюминия.

Примеры 2-17. В лабораторных условиях производили выщелачивание сырья, содержащего глинозем, с получением алюминатного раствора, отделение его от красного шлама и направление алюминатного раствора на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия, и его направление на кальцинацию с получением глинозема. Стадию кристаллизации осуществляли в интервале температур 20-70°С путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 2,50-7,00% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе.

В алюминатный раствор, содержащий 135,8 г/дм3 Na2Oк, 133,6 г/дм3 Al2O3 (каустический модуль исходного раствора αк=1,67) добавляли соль сульфата алюминия и выдерживали 18-24 ч в кристаллизаторе без перемешивания при различных температурах кристаллизации. После выдержки пульпы в осадок отделяли от жидкой фазы (маточного раствора), которую анализировали на содержание в ней Na2Oк и Al2O3, рассчитывали каустический модуль полученного маточного раствора и по известной формуле рассчитывали процент разложения алюминатного раствора. Полученные данные представлены в таблице.

Таблица Сравнение показателей процесса по прототипу и предлагаемому техническому решению № примера Температура кристаллизации, °C Количество добавляемой соли, % от содержания Al2O3 г/дм3 в растворе Процент разложения раствора, % 1 (прототип) 40-62 - 50-52 2 20 2,50 8,5 3 20 3,75 30,5 4 20 6,00 45,3 5 20 7,00 48,4 6 25 2,50 30,4 7 25 3,75 53,5 8 25 6,00 58,5 9 25 7,00 58,1 10 39 2,50 32,6 11 39 3,75 64,5 12 39 6,00 66,8 13 39 7,00 66,4 14 70 2,50 0 15 70 3,75 20,5 16 70 6,00 30,5 17 70 7,00 40,5

В таблице строка 1 описывает условия осуществления процесса по прототипу. При отсутствии добавки сульфата алюминия достигнут процент разложения 50-52%. При температуре 20°C и изменении количества добавляемого сульфата алюминия в пределах 2,50-7,00% от содержания Al2O3 в растворе (опыты 2-5) выявлен невысокий процент разложения раствора, который оказался ниже, чем по прототипу. Это связано с слишком большой вязкостью алюминатного раствора и малой диффузионной способностью смеси.

При температуре 25°C и изменении количества добавляемой соли в пределах 2,50-7,00% от содержания Al2O3 в растворе (опыты 6-9) достигли процента разложения раствора в пределах 30,4-58,1%, при этом при количестве добавки 2,50% (т.е. ниже нижнего предела 3,75%) получено только 30,4% разложения, при использовании добавки в пределах 3,75-6,00% происходит увеличение процента разложения раствора. Однако при дальнейшем увеличении количества добавки до 7% не наблюдается дальнейшего увеличения процента разложения.

При температуре 39°C и изменении количества добавляемой соли в пределах 2,50-7,00% от содержания Al2O3 в растворе (опыты 10-12) достигли процента разложения раствора в пределах 32,6-66,4 %, при этом при количестве добавки 2,50% (т.е. меньше нижнего заявляемого предела 3,75 %) получено только 32,6% разложения, при использовании добавки в пределах 3,75-6,00% происходит увеличение процента разложения раствора. Однако при дальнейшем увеличении количества добавки до 7,00% не наблюдается дальнейшего увеличения процента разложения. Таким образом, верхним пределом содержания добавки является 6,00%.

При температуре 70°C и изменении количества добавляемой соли в пределах 2,50-7,00% от содержания Al2O3 в растворе (опыты 13-17) не достигли процента разложения раствора ни при одном варианте введения добавки, соответствующего условиям прототипа. Это объясняется тем, что при повышенных температурах соль алюминия слишком быстро растворяется в алюминатном растворе и ионы алюминия быстро теряют свою активность.

Таким образом, если осуществлять стадию кристаллизации при температуре 25-39°C путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в количестве 3,75-6,00% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе, то достигается процент разложения раствора выше, чем это происходит в объекте по прототипу. Дополнительным эффектом является снижение времени декомпозиции: вместо 60-100 ч указанная операция в условиях заявляемого способа осуществляется за 18-24 ч.

Технический результат заключается в повышении процента разложения алюминатного раствора в способе Байера, сокращении времени проведения операции декомпозиции и исключении затравки гидроксида алюминия из технологического процесса.

Похожие патенты RU2447023C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2012
  • Логинова Ирина Викторовна
  • Логинов Юрий Николаевич
  • Шопперт Андрей Андреевич
RU2489354C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2011
  • Логинова Ирина Викторовна
  • Логинов Юрий Николаевич
  • Шопперт Андрей Андреевич
RU2483025C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2011
  • Логинова Ирина Викторовна
  • Логинов Юрий Николаевич
  • Шопперт Андрей Андреевич
RU2490208C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ 2007
  • Логинова Ирина Викторовна
  • Логинов Юрий Николаевич
  • Овчинникова Марина Николаевна
RU2361815C1
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ НЕФЕЛИНОВОГО СЫРЬЯ 2014
  • Сизяков Виктор Михайлович
  • Бричкин Вячеслав Николаевич
  • Кремчеева Динара Абдолловна
  • Гордюшенков Егор Евгеньевич
RU2599295C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА АЛЮМИНИЯ 2016
  • Бричкин Вячеслав Николаевич
  • Сизяков Виктор Михайлович
  • Васильев Владимир Викторович
  • Куртенков Роман Владимирович
  • Федосеев Дмитрий Васильевич
RU2638847C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА И ГАЛЛИЯ ИЗ БОКСИТА 1999
  • Поднебесный Геннадий Павлович
  • Сынкова Лариса Николаевна
  • Амбарникова Галина Алексеевна
RU2174955C2
Способ получения металлургического глинозема кислотно-щелочным способом 2018
  • Тарасов Вадим Петрович
  • Наливайко Антон Юрьевич
  • Пак Вячеслав Игоревич
  • Иванов Максим Анатольевич
  • Киров Сергей Сергеевич
  • Кондратьева Елена Сергеевна
  • Божко Галина Геннадьевна
RU2705071C1
СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ 2015
  • Сизяков Виктор Михайлович
  • Бричкин Вячеслав Николаевич
  • Федосеев Дмитрий Васильевич
  • Сизякова Екатерина Викторовна
RU2612288C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕСЧАНОГО ГЛИНОЗЕМА ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ СПОСОБОМ СПЕКАНИЯ 2005
  • Пихтовников Андрей Георгиевич
  • Аникеев Владимир Ильич
  • Ананьева Нина Николаевна
  • Чащин Олег Алексеевич
  • Котлягин Евгений Геннадьевич
RU2381992C2

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к технологии производства глинозема из глиноземсодержащего сырья. Глиноземсодержащее сырье выщелачивают, полученный алюминатный раствор отделяют от красного шлама и направляют алюминатный раствор на стадию кристаллизации, которую проводят при температуре 25-39°С путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 3,75-6,00% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе. При этом получают маточный раствор и осадок, содержащий гидроксид алюминия. Осадок гидроксида алюминия направляют на кальцинацию с получением глинозема. Изобретение позволяет повысить эффективность процесса за счет увеличения степени разложения алюминатного раствора и сокращения времени разложения раствора. 1 табл., 17 пр.

Формула изобретения RU 2 447 023 C1

Способ переработки глиноземсодержащего сырья, включающий выщелачивание сырья, содержащего глинозем, с получением алюминатного раствора, отделение его от красного шлама и направление алюминатного раствора на стадию кристаллизации с получением маточного раствора и осадка, содержащего гидроксид алюминия, и его направление на кальцинацию с получением глинозема, отличающийся тем, что стадию кристаллизации осуществляют при температуре 25-39°С путем добавки в алюминатный раствор сульфата алюминия в кристаллическом состоянии в количестве 3,75-6,00% от содержания оксида алюминия в алюминатном растворе.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2447023C1

ЛАЙНЕР А.И
Производство глинозема
- М.: Металлургиздат, 1961, 571
Способ разложения алюминатных растворов 1971
  • Романов Л.Г.
  • Ни Л.П.
  • Беспалов Е.Н.
  • Поважный Б.С.
  • Джумабаев Б.Ш.
  • Смирнов Б.А.
  • Спивак Ю.М.
  • Прокопов Ю.В.
  • Лопатин Б.И.
  • Осипова Е.Ф.
  • Туракбаев С.И.
  • Васильев В.Н.
SU354717A1
Способ получения гидроксида алюминия 1988
  • Анашкин Вячеслав Серафимович
  • Волохов Юрий Андреевич
  • Волкова Раиса Сергеевна
  • Тесля Владимир Григорьевич
  • Грачев Анатолий Васильевич
SU1715710A1
СПОСОБ ДЕКОМПОЗИЦИИ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ 2002
  • Тесля В.Г.
  • Мильруд С.М.
RU2231497C1
CN 1927719 A, 14.03.2007
EP 0807603 A2, 19.11.1997
JP 58213632 A, 12.12.1983.

RU 2 447 023 C1

Авторы

Логинова Ирина Викторовна

Логинов Юрий Николаевич

Шопперт Андрей Андреевич

Даты

2012-04-10Публикация

2010-12-27Подача