Изобретение относится к катализаторам окисления оксида углерода (II), перспективным для очистки от него отходящих газов.
Известны катализаторы окисления СО, содержащие в большинстве случаев металлы платиновой группы, либо смеси их с оксидами металлов переменной валентности (Mn, Fe, Cu, Cr, СО и др.), либо смеси оксидов металлов с бентонитовой глиной (Патент RU №2156164. Катализатор окисления оксида углерода / Л.А.Воропанова, О.Г.Лисицына. 2000 г.), либо сплавы металлов с редкоземельными элементами (Патент RU №2171712. Катализатор окисления оксида углерода / В.И.Кононенко, И.А.Чупова, В.Г.Шевченко и др. 2001 г.).
Недостатками названных катализаторов являются сложный состав, дорогостоящее исходное сырье, трудоемкость изготовления и высокие температуры наиболее заметного каталитического превращения СО.
Ближайшим техническим решением к изобретению является катализатор для гидрирования диоксида углерода на основе соединений типа AIIBVI и AIIIBV - состава (GaAs)0,5(ZnSe)0,5 (А.с. №1212557).
Однако этот катализатор обладает невысокой активностью и селективностью по отношению к реакции окисления оксида углерода даже при высоких температурах.
Задачей изобретения является повышение активности и селективности катализатора.
Указанный технический результат достигается тем, что согласно заявляемому техническому решению в качестве катализатора окисления оксида углерода применен фосфид индия, легированный сульфидом кадмия, - (InP)0,95 (CdS)0.05.
Данный катализатор обеспечивает повышение активности, что выражается в увеличении степени превращения СО примерно в 245 раз, и селективности в реакции окисления СО - основным продуктом является CO2.
Катализатор используют в реакции окисления оксида углерода следующим образом. В реакционную трубку импульсной каталитической установки загружают 1 г катализатора и непосредственно перед проведением процесса активируют при 200°С в токе аргона в течение 2 ч. После этого через реакционную трубку с неподвижным слоем катализатора пропускают реакционную смесь СО:О2=1:2 при давлении 1 атм. Газом-носителем может служить аргон либо воздух. Объемная скорость подачи газа-носителя 8-26 мл/мин, объем импульса 0,5-1,5 мл. Реакцию осуществляют в интервале температур 20-250°С. Анализ продуктов реакции проводят хроматографически.
Исследования показали, что при использовании заявляемого катализатора основным продуктом реакции является СО2.
Результаты испытания катализатора приведены в таблице 1.
Как видно из таблицы, предлагаемый катализатор, состоящий из (InP)0,95 (CdS)0,05, обладает высокой активностью (до 93%) и селективностью (до 100%) в реакции окисления оксида углерода до СО2.
Для получения 1 г катализатора слиток (InP)0,95 (CdS)0,05 измельчают в агатовой ступке до частиц диаметром 1-1,5 мм.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2011 |
|
RU2456073C1 |
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2005 |
|
RU2308322C2 |
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2015 |
|
RU2594885C1 |
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2006 |
|
RU2308321C1 |
ДАТЧИК УГАРНОГО ГАЗА | 2006 |
|
RU2326371C1 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2462444C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2459789C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2448079C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2454389C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2006 |
|
RU2408565C2 |
Изобретение относится к катализаторам окисления оксида углерода (II), перспективным для очистки от него отходящих газов. Описано применение фосфида индия, легированного сульфидом кадмия, в качестве катализатора окисления оксида углерода. Технический эффект - повышение активности и селективности катализатора по отношению к реакции окисления оксида углерода. 1 табл.
Применение фосфида индия, легированного сульфидом кадмия, в качестве катализатора окисления оксида углерода.
КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2005 |
|
RU2308322C2 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ФОТОПРИЕМНИКА С ГЕТЕРОПЕРЕХОДОМ | 2001 |
|
RU2206148C1 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1990 |
|
RU2023770C1 |
EP 0001438121 B1, 31.08.2005 | |||
KR 0100841965 В1, 27.06.2008. |
Авторы
Даты
2012-06-27—Публикация
2010-09-06—Подача