ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ КОНЦЕНТРАТ Российский патент 2012 года по МПК A01N47/36 A01N33/04 A01P13/00 

Изобретение относится к области применения гербицидов в сельском хозяйстве и может быть использовано для защиты злаковых культур от сорных растений.

Известен препарат логран, содержащий в качестве действующего вещества 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)-фенилсульфонил] мочевину (триасульфурон) в количестве 750 г/кг [Список пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2009, С.261].

Известен препарат линтур, содержащий в качестве действующих веществ 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамбу) в количестве 659 г/кг и триасульфурон - 41 г/кг [Там же, С.214].

Известен препарат биатлон, содержащий в качестве действующих веществ эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в количестве 564 г/л и в отдельной упаковке триасульфурон, добавляемый при баковом смешении компонентов [Там же, C.177].

Известен препарат трезор-гранд (прототип), содержащий в качестве действующих веществ 2,4-Д и дикамбу в виде водного раствора их диметиламинных солей, а также триасульфурон в форме вододиспергируемых гранул [Там же, С.262].

Препараты применяются для защиты пшеницы, ячменя, ржи, овса от малолетних широколистных и многолетних корнеотпрысковых сорняков. В рецептурах всех этих препаратов триасульфурон применяется в твердом виде - в форме вододиспергируемых гранул (ВДГ). Установлено, что при прочих равных условиях гербициды в твердой форме уступают жидким препаратам, например, нормы расхода действующих веществ водорастворимых концентратов ниже в сравнении с ВДГ [В.М.Кузнецов. Химико-технологические основы разработки и совершенствования гербицидных препаративных форм. - М.: Химия, 2006, С.181].

Задача предлагаемого изобретения - разработка водорастворимого концентрата на основе триасульфурона, 2,4-Д, дикамбы, превосходящего прототип по физико-химическим свойствам и гербицидной активности, повышение урожайности зерновых культур.

Поставленная задача решается посредством применения 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил] мочевины (триасульфурона) в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином, что позволяет разработать стабильный водорастворимый концентрат, при этом он дополнительно может содержать 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и/или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту при следующем соотношении компонентов, % мас.:

2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0-48 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота 0-47 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)   -1-[2-(2-хлорэтокси)   фенилсульфонил] мочевина 0,5-5 поверхностно-активное вещество 4-10 диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин 12-36 вода остальное

Пример 1

23,7 г 2,4-Д, 8,3 г дикамбы, 1 г триасульфурона, 10 г синтанола ДС-10 и 18 г органического основания - диэтилэтаноламина перемешивают в 39 г воды при 30-35°С до получения однородного раствора. Для приготовления рабочей жидкости 0,5 мл полученного концентрата растворяют в 100 мл воды.

Пример 2

48 г 2,4-Д, 5 г дикамбы, 2 г триасульфурона, 4 г неонола АФ 9-12 и 36 г диметилэтаноламина перемешивают в 5 г воды. Далее, как пр. 1.

Пример 3

30 г 2,4-Д, 10 г дикамбы, 1 г триасульфурона, 8 г синтанола АЛМ-10 и 22 г диэтилэтаноламина перемешивают в 29 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 4

45 г 2,4-Д, 5 г дикамбы, 3 г триасульфурона, 9 г неонола АФ 9-10 и 28 г диметилэтаноламина перемешивают в 10 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 5

30 г 2,4-Д, 15 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 9 г синтанола ДС-10 и 25 г диэтилэтаноламина перемешивают в 20,5 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 6

45 г 2,4-Д, 3 г дикамбы, 5 г триасульфурона, 8 г неонола АФ 9-12 и 28 г диметилэтаноламина перемешивают в 11 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 7

20 г 2,4-Д, 47 г дикамбы, 4 г триасульфурона, 6 г синтанола АЛМ-10 и 12 г диэтилэтаноламина перемешивают в 11 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 8

5 г триасульфурона. 10 г неонола АФ 9-10 и 12 г диметилэтаноламина перемешивают в 73 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 9

0,5 г триасульфурона, 8 г сульфонол и 36 г диэтилэтаноламина перемешивают в 55,5 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 10

3 г триасульфурона, 4 г берол и 36 г диметилэтаноламина перемешивают в 57 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 11

44 г 2,4-Д, 1,8 г триасульфурона, 9 г неонола АФ 9-12 и 25 г диэтилэтаноламина перемешивают с 20,2 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 12

48 г 2,4-Д, 0,5 г триасульфурбна, 10 г неонола АФ 9-Ю и 36 г диметилэтаноламина перемешивают с 5,5 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 13

5 г триасульфурона, 4 г синтанола АЛМ-10 и 12 г диэтилэтаноламина перемешивают с 79 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 14

28 г дикамбы, 3 г триасульфурона, 8 г неонола АФ 9-10 и 12 г диметилэ-таноламина смешивают с 49 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 15

47 г дикамбы, 0,5 г триасульфурона, 10 г неонола АФ 9-12 и 36 г диэтилэтаноламина смешивают с 6,5 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 16

5 г триасульфурона, 4 г оксифос и 12 г диметилэтаноламина смешивают с 79 г воды. Далее, как пр.1.

Пример 17

Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут сульфонол.

Пример 18

Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут оксифос, а в качестве органического основания - диметилэтаноламин.

Пример 19

Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут эмульсоген.

Пример 20

Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 берут берол, а в качестве органического основания - диметилэтаноламин.

Пример 21 - прототип

Аналогично пр.1. Отличие состоит в том, что в качестве органического основания используют диметиламин (ДМА) в количестве 7 г, а количество воды составляет 50 г. Размеры твердых частиц препарата и рабочей жидкости определяют методом оптической микроскопии при использовании микроскопа марки «Jenaval» фирмы Carl Zeiss Jena (Германия).

Пример 22 - прототип

Аналогично пр.21. Отличие состоит в том, что вместо синтанола ДС-10 используют неонол АФ 9-12.

Пример 23

Полевые испытания гербицидных препаратов проводят в посевах пшеницы и ячменя. Почва опытного участка - чернозем оподзоленный с содержанием гумуса 8%. Преобладающие сорные растения: многолетние корнеотпрысковые - осот розовый, вьюнок полевой, осот желтый и малолетние широколистные - марь белая, редька дикая, щирица, ромашка полевая, виды пикульников, горцев. Обработку гербицидами проводят в фазу кущения пшеницы и ячменя с помощью ручного помпового опрыскивателя марки «Greenbelt». Доза препаратов 0,5 л/га, расход воды 100 л/га. Площадь одной делянки 10 кв.м, повторность - 4-кратная.

Эффективность действия гербицидов оценивают по весу сорняков и по урожаю зерна на опытных и контрольных (без гербицидов) делянках.

Приведенные в табл.1 данные показывают, что заявляемый состав (№№1-20) представляет собой водный раствор, тогда как прототип (№№21, 22) - водную суспензию с твердыми частицами нерастворенного триасульфурона размером 20-25 мкм, выпадающими в осадок, что способствует неравномерному нанесению триасульфурона на обрабатываемую поверхность сорных растений. Более высокая гербицидная активность заявляемого состава подтверждается данными полевых испытаний гербицидов (табл.2, табл.3). Заявляемый состав (№№1-20)превосходит по эффективности прототип (№№21,22) как в посевах пшеницы, так и в посевах ячменя. Прибавка урожая пшеницы составляет 2,8-3,5 ц/га, прототип 1,7-1,8 ц/га. Прибавка урожая ячменя составляет 3,0-3,7 ц/га, прототип 1,8-1,9 ц/га.

Таблица 1
Состав (% мас.) и характеристика гербицидных препаратов №№ примеров Действующее вещество ПАВ Органическое основание Вода Характеристика препарата Характеристика рабочей жидкости 2,4-Д Дикамба Триасуль-фурон ДЭЭА ДМЭА ДМА 1 23,7 8,3 1 10 18     39 Водный раствор Водный раствор 2 48 5 2 4   36   5 -//- -//- 3 30 10 1 8 22     29 -//- -//- 4 45 5 3 9   28   10 -//- -//- 5 30 15 0,5 9 25     20,5 -//- -//- 6 45 3 5 8   28   11 -//- -//- 7 20 47 4 6 12     11 -//- -//- 8     5 10   12   73 -//- -//- 9     0,5 8 36     55,5 -//- -//- 10     3 4   36   57 -//- -//- 11 44   1,8 9 25     20,2 -//- -//- 12 48   0,5 10   36   5,5 -//- -//- 13     5 4 12     79 -//- -//- 14   28 3 8   12   49 -//- -//- 15   47 0,5 10 36     6,5 -//- -//- 16     5 4   12   79 -//- -//- 17 23,7 8,3 1 10 18     39 -//- -//- 18 23,7 8,3 1 10   18   39 -//- -//- 19 23,7 8,3 1 10 18     39 -//- -//- 20 23,7 8,3 1 10   18   39 -//- -//- 21-прототип 23,7 8,3 1 10     7 50 Водная суспензия с твердыми частицами размером 30-50 мкм Водная суспензия с твердыми частицами размером 20-25 мкм 22-прототип 23,7 8,3 1 10     7 50 Водная суспензия с твердыми частицами размером 30-50 мкм Водная суспензия с твердыми частицами размером 20-25 мкм

Таблица 2
Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах пшеницы №№ примеров Ингибирование сорняков, % к контролю Урожай пшеницы Многолетние корнеотпрысковые Малолетние широколистные ц/га ± 1 90 84 21,8 +3,3 2 89 95 21,7 +3,2 3 94 96 22,0 +3,5 4 88 94 21,9 +3,4 5 95 89 21,7 +3,2 6 87 95 21,6 +3,1 7 95 94 21,8 +3,3 8 79 85 21,3 +2,8 9 80 88 21,5 +3,0 10 96 83 21,8 +3,3 11 91 87 21,4 +2,9 12 90 89 21,3 +2,8 13 87 83 21.4 +2,9 14 92 93 21,6 +3,1 15 91 89 21,7 +3,2 16 87 82 21,4 +2,9 17 80 84 21,3 +2,8 18 82 85 21,5 +3,0 19 96 94 22,0 +3,5 20 94 88 21,9 +3,4 21-прототип 70 72 20,3 +1,8 22-прототип 68 69 20,2 +1,7 Контроль - без гербицидов     18,5  

Таблица 3
Результаты полевых испытаний гербицидов в посевах ячменя №№ примеров Ингибирование сорняков, % к контролю Урожай ячменя Многолетние корнеотпрысковые Малолетние широколистные ц/га ± 1 87 83 23,8 +3,0 2 90 94 24,4 +3,6 3 92 91 24,2 +3,4 4 89 92 24,2 +3,4 5 93 90 24,5 +3,7 6 89 93 24,3 +3,5 7 93 89 23,8 +3,0 8 78 82 23,9 +3,1 9 85 84 24,0 +3,2 10 93 86 24,2 +3,4 11 95 85 24,3 +3,5 12 94 84 24,1 +3,3 13 86 81 23,S +3,0 14 92 90 24,3 +3,5 15 93 88 24,2 +3,4 16 86 85 24,0 +3,2 17 87 84 23,8 +3,0 18 86 90 23,9 +3,1 19 90 94 24,5 +3,7 20 94 90 24,4 +3,6 21-прототип 69 68 22,7 +1,9 22-прототип 70 65 22,6 +1,8 Контроль - без гербицидов     20,8  

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный водорастворимый концентрат содержит 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевину, поверхностно-активное вещество, органическое основание и воду. В качестве органического основания он содержит диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин. 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил], мочевину он содержит в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином. Изобретение позволяет повысить эффективность средства. 3 з.п. ф-лы. 3 табл. 22 пр.

1. Гербицидный состав, содержащий 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевину, поверхностно-активное вещество, органическое основание и воду, отличающийся тем, что в качестве органического основания используют диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин, а 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-[2-(2-хлорэтокси) фенилсульфонил] мочевину он содержит в виде водорастворимой соли с диметилэтаноламином или с диэтилэтаноламином.

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и/или 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту.

3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что он содержит указанные компоненты при следующем соотношении, мас.%:
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0-48 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота 0-47 3-(6-метокси-4-метил-1,3,5-триазин-2-ил)   -1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил] мочевина 0,5-5 поверхностно-активное вещество 4-10 диметилэтаноламин или диэтилэтаноламин 12-36 вода остальное

4. Гербицидный состав по п.3, отличающийся тем, что он представлен в форме водорастворимого концентрата.