ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 1997 года по МПК A01N39/04 A01N39/04 A01N37/10 

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур.

Известен гербицидный состав на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты(2,4-Д) и 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты(дикамбы) [1] Эти гербициды используются для производства препарата диален, содержащего 36,1% 2,4-Д и 3,6% дикамбы [2] Препарат применяют при относительно высокой норме расхода 0,75-1,2 кг/га для борьбы с однолетними двудольными сорняками, в том числе устойчивыми к 2,4-Д, в посевах зерновых культур.

Известны синергистические гербицидные композиции, содержащие производное феноксиуксусной кислоты, 2,4-Д или их эфиры, в которых этерифицированные группы содержат до 10 атомов углерода и 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту или ее эфиры, содержащие в этерифицированной группе до 10 атомов углерода, ПАВ, разбавитель [3] Концентрат эмульсии этих композиций имеет следующий состав, мас.

Эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 5
Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 20
Лаурилсульфат натрия 2
Лигнинсульфонат натрия 3
Керосин 70
Ввиду слабой растворяющей способности керосина, содержащего в основном предельные алифатические и нафтеновые углеводороды, этот состав обладает низкой стабильностью, что ухудшает эксплуатационные характеристики препарата (наблюдается его расслоение с выделением действующего вещества). Кроме того, состав обладает недостаточной высокой дисперсностью рабочей водной эмульсии ввиду слабой поверхностной активности анионных ПАВ-лаурилсульфата и лигнинсульфоната натрия, что способствует снижению его гербицидной активности. Соотношение 2,4-Д дикамба 4:1, не является оптимальным, в результате чего значительно сужается спектр угнетаемых гербицидов сорняков.

Целью изобретения является разработка высокодисперсного стабильного состава, обеспечивающего повышение гербицидной активности и уничтожение устойчивых к 2,4-Д видов сорных растений.

Цель достигается благодаря тому, что в составе, включающем малолетучие эфиры н-С₇-C₉ 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и малолетучие н-С₇-C₉ эфиры дикамбы (II), в качестве эмульгатора используют неионогенные ПАВ, представляющие собой оксиэтилированные алкилфенолы со степенью оксиэтилирования 7-12 или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция, в качестве растворителя нефтяные сольвенты, представляющие собой смесь ароматических углеводородов, при весовом соотношении I:II, равном (5-12):1, при следующем содержании компонентов, мас.

Эфиры 2,4-Д 56-74
Эфиры дикамбы 6,6-15,4
ПАВ 12-20
Растворитель Остальное
В предложенном составе используют C₇-C₉ эфиры 2,4-Д и C₇-C₉ эфиры дикамбы, получаемые этерификацией 2,4-Д или дикамбы смесью гептилового, октилового и нонилового спиртов нормального строения. Содержание действующего вещества в пересчете на 2,4-Д или дикамбу составляет 45-54%
В качестве ПАВ используют ОП-7, неонол АФ 9-10 или неонол АФ 9-12 индивидуально или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция (АБСК). ОП-7 и неонолы АФ 9-10, АФ 9-12 представляют собой оксиэтилированные алкилфенолы со степенью оксиэтилирования 7, 10 и 12 соответственно. Относятся к классу неионогенных ПАВ.

В качестве растворителя используют сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.), получаемые из продуктов каталитического риформинга. Предел выкипания 120-200^oС и 150-330^oС соответственно.

Пример 1.

65 г н-С₇-C₉ эфиров 2,4-Д, 11 г н-C₇-C₉ эфиров дикамбы, 15 г ОП-7 и 3 г АБСК растворяют в 6 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40-50^oC. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 ч. Размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом спектра мутности, основанным на измерении спектральной зависимости оптической плотности с последующей математической обработкой результатов с помощью таблиц характеристических функций.

Пример 2.

74 г эфиров 2,4-Д, 8,8 г эфиров дикамбы, 12 г неонола Аф 9-10 и 3 г АБСК растворяют в 2,2 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 3.

65 г эфиров 2,4-Д, 15,4 г эфиров дикамбы, 15 г неонола Аф 9-12 и 3 г АБСК растворяют в 1,6 нефраса А 150/330 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 4.

56 г эфиров 2,4-Д, 11 г эфиров дикамбы и 15 г ОП-7 растворяют в 18 г нефраса АР 120/200 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 5.

74 г эфиров 2,4-Д, 11 г эфиров дикамбы и 12 г неонола АФ 9-12 растворяют в 3 г нефраса АР 120/200 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 6.

66,5 г эфиров 2,4-Д, 8,8 г эфиров дикамбы и 15 г неонола АФ 9-10 растворяют в 9,7 г нефраса АР 120/200 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 7.

66,5 г эфиров 2,4-Д, 6,6 г эфиров дикамбы и 20 г ОП-7 растворяют в 6,9 г нефраса А 150/330 при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 8 (прототип).

20 г н-октилового эфира 2,4-Д, 5 г н-октилового эфира дикамбы, 2 г лаурилсульфоната натрия, 3 г лигнинсульфоната натрия растворяют в 70 г керосина при нагревании до 40-50^oС. Далее как в примере 1.

Пример 9.

Полевые испытания составов проводят на посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими сорняками: марь белая, редька дикая, щирица, виды пикульников, горцев, вьюнок полевой, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м², плотность засорения 140-160 шт./м². Обработку гербицидными составами проводят в фазу кущения ячменя. Доза гербицида по д.в. 250 г/га. Учет эффективности гербицидов проводят через месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 м² делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип состав, описанный в патенте США N 3297427. Эталон эфиры 2,4-Д и эфиры дикамбы. Повторность четырехкратная. Наибольшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га. Синергистический эффект рассчитывают по формуле Колби.

Состав и свойства рецептур гербицидов представлены в табл. 1. Как видно из табл. 1, предложенный гербицидный состав имеет более высокую дисперсность, т. е. меньший радиус частиц дисперсной фазы эмульсии, чем прототип, который дает нестабильные концентрат и эмульсию.

Представленные в табл. 2 результаты полевых опытов на ячмене свидетельствуют о наличии синергистического эффекта между эфирами 2,4-Д и эфирами дикамбы. Предложенный состав в сопоставимой дозе по д.в. превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая ячменя 4,5-5,1 ц/га.

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидный состав содержит, мас.%: н-С₇-C₉ эфиры дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 56-74; н-С₇-C₉ эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (II) 6,6-15,4, при весовом соотношении I:II, равном (5-12): 1, ПАВ-оксиэтилированные алкилфенолы со степенью оксиэтилирования 7-12 или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция 12-20; растворитель - нефтяные сольвенты, представляющие собой смесь ароматических углеводородов остальное. 2 табл.

Гербицидный состав на основе двухкомпонентной синергистической смеси, содержащей н-С₇-С₉ эфиры дихлорфеноксиуксусной кислоты (I), н-С₇-С₉ эфиры 2-метокси-3,6- дихлорбензойной кислоты (II), поверхностно-активное вещество и растворитель, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества он содержит оксиэтилированные алкилфенолы со степенью оксиэтилирования 7 12 или в сочетании с алкилбензолсульфонатом кальция, в качестве растворителя нефтяные сольвенты, представляющие собой смесь ароматических углеводородов, при весовом соотношении I II, равном (5 12) 1, при следующем содержании компонентов, мас.

Эфиры 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты 56 74
Эфиры 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты 6,6 15,4
ПАВ 12 20
Растворитель Остальноео